先声药业集团招聘

工作内容 1.参与公司AI相关产品、算法及技术项目轮岗学习，跟进AI业务落地全流程，理解业务场景与技术实现逻辑； 2.协助开展AI需求调研、方案梳理、原型设计、数据调研及功能迭代优化，支持产品落地和用户体验升级； 3.配合技术团队完成模型应用、功能联调、效果测试和问题复盘，协助推进AI产品迭代更新及落地交付； 4.跟进

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工作内容 1.在负责人指导下，协助人事数据指标体系搭建与维护以及HR智能体建设，通过信息化、智能化建设提升服务质量，协助实现客户数据准确交付及HR数智化产品落地运营； 2.协助人力资源信息系统维护与管理，评估HRSSC业务需求，及时提出系统升级、扩展和改进建议并参与实施； 3.收集HR系统与企业内部各系统的整合需求，协

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工作内容 1.负责辖区内产品招商工作，完成公司下达的月度、季度及年度工作目标，遵守公司合规及推广要求； 2.负责客户关系维护与管理，与代理商建立长期、稳定的合作关系； 3.学习并掌握公司产品相关知识，能够熟练进行产品PPT讲解，负责辖区内药品招商推广及招商渠道拓展、维护； 4.负责区域内药品招投标、挂网、资质备案等市场

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工作内容 1.参与/在指导下负责原料药合成路线的小试研究、工艺条件筛选与优化；规范完成实验记录、数据整理及结果分析； 2.参与将成熟小试工艺向中试及生产车间进行技术转移，协助梳理技术转移清单、工艺规程、操作要点及关键质量控制点，协助保障工艺顺利投产； 3.参与实验室日常安全管理、设备维护及物料管理，遵守EHS及实验室规

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工作内容 1.按照GMP相关要求开展生产现场核查及物料投产复核，按SOP确认确认物料符合生产使用要求，并规范填写相关记录； 2.参与开展生产现场巡检，对环境、工艺、卫生、操作及记录进行检查，协助识别生产过程质量风险，并督促按照文件要求开展生产； 3.按SOP执行中间品、成品取样送检，参与监督不合格物料及产品处置，完整填

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工作内容 1.按SOP执行仓库物料及自产成品的收、发、存管理，规范填写相关记录，确保账、物、卡一致； 2.按计划执行仓库物料盘点，定期对到达复检期的物料进行请验，协助确保在库物料处于可用状态； 3.定期统计并上报不合格物料，协助推进不合格物料处理； 4.协助仓库相关文件修订以及变更、偏差处理； 5.协助分析库存数据，参

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工作内容 1.投资者关系： （1）在部门负责人指导下开展全球投资者沟通交流，参与策划投资者会议，协助保障资本市场充分认知； （2）支持IR负责人开展中早期管线及技术平台相关宣传工作，提升资本市场对公司研发能力的认知度和认可度； （3）协助安排年度、半年度业绩发布以及投资者日、研发日等主要投资者交流活动； （4）与营销、

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工作内容 1.在导师指导下，承接战略及高层要求，参与HR政策/解决方案的制定与传递； 2.根据公司管理导向以及对业务战略/目标的洞察，协助输出管理方法和工具，支持赋能BP及业务管理者； 3.参与HR相关项目PMO运作，或协助实施、优化HR流程，持续提升人力资源工作的质量、效率和效果； 4.参与公司管培生培养计划，按要求

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工作内容 1.在导师指导下，参与公司各业务线人才招聘相关工作，协助优化招聘流程、人才画像与招聘渠道运营，支撑团队人才梯队建设； 2.协助跟进招聘全流程工作，包含但不限于开展人才寻访、面试对接、人才评估、offer沟通及入职跟进，保障各团队人力供给； 3.协助完成招聘数据整理与复盘，参与沉淀招聘方法论，助力组织人才结构优

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工作内容 1.在导师指导下，参与公司薪酬、绩效体系的落地与迭代优化，协助开展激励管理相关工作，支撑组织效能提升； 2.协助跟进全员绩效管理工作，参与目标对齐、绩效过程辅导、周期评估、结果复盘与应用落地等环节的资料整理与执行支持； 3.协助跟进薪酬核算、调薪晋级、福利体系、考勤管理等基础薪酬模块工作，保障薪酬体系平稳运行

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工作内容 1.在导师指导下，参与公司整体财务模块轮岗学习，熟悉核算、预算、成本、税务、报表等全流程财务工作，协助搭建健全的财务运营体系； 2.协助开展财务经营数据分析与复盘，输出基础分析成果，支持业务经营决策与财务精细化管理； 3.协助跟进公司预算管理、成本管控及内控体系落地，协助优化财务流程，提升整体财务运营效率；

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工作内容 1.在导师指导下，协助开展培训需求分析与规划，梳理人才能力短板，整理需求台账，配合制定年度、季度、月度培训计划； 2.协助开展各类培训全流程运营，协助统筹讲师对接、场地设备及物料筹备、培训排期发布、学员考勤管理、现场统筹以及线上学习平台运维，保障培训有序落地； 3.统计分析参训率、满意度、考核成绩等培训数据，

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工作内容 1.行政运营支持：参与总部及下属公司行政运营管理，包括办公制度建设、会议管理、档案管理、后勤保障、固定资产管理与采购支持等； 2.流程优化与制度建设：协助梳理和优化集团行政流程，参与制定相关管理制度； 3.企业文化与活动策划：协助组织员工活动、年会、会议及文化传播项目，推动集团文化落地； 4.数据与分析支持：

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工作内容 1.负责个例安全性报告管理：①协助收集、处理和随访境内外个例安全性报告，及时完成数据录入、质控和监管递交等工作；②协助完成SAE等数据一致性核对；③参与信号检查初筛和信号预警的资料整理与初步筛查；④负责/执行在产品种的文献检索； 2.协助PV体系合规支持相关工作，例如药物警戒法规指南监测和药物警戒主文件管理；

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工作内容 1.按照FDA/NMPA要求开展创新药制剂开发，包括文献调研、处方前研究、处方工艺研究、中试放大及生产验证，并完成各阶段报告与文件整理； 2.参与项目调研及实验方案设计，按计划开展制剂研发工作，解决制剂开发过程中的技术问题； 3.记录、整理试验原始记录及相关文件，保证其真实性和完整性； 4.完成注册申报相关技

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工作内容 1.负责治疗性抗体的质谱表征与分析，主要包括完整分子量分析、肽图分析、翻译后修饰（PTMs）分析、序列变异体分析及杂质鉴定等；根据项目需求开展质谱分析方法的开发、优化及相关实验研究。 2.支持抗体原液和制剂的工艺开发和产品表征，参与工艺样品的分析检测、关键质量属性研究、杂质表征与鉴定，以及原液和制剂稳定性研究

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工作内容 1.结合项目涉及的靶点和适应症，根据筛选流程及相关文献设计相应体外试验； 2.根据试验设计建立相应体外试验方法并执行，包括但不限于体外生理/生化试验（酶学、蛋白免疫印迹、ELISA、PCR等）及体外细胞试验（荧光显微、细胞存活率等）； 3.对内部或外部获得的数据进行全面分析，包括统计分析，形成报告，并对筛选分

博士 · 查看完整岗位与申请入口 →

工作内容 1.根据相关指南撰写和关闭临床数据质疑表，或应用自动更正表格； 2.开展用户验收测试和数据核查；识别并报告试验方案违背，根据指南和受试者基本资料撰写临床数据质疑表； 3.负责电子数据采集系统平台操作，支持临床监查员发现并找回遗留数据； 4.负责早期和末期数据质量核查，并在项目进行过程中更新相关进度系统。 任

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工作内容 1.根据公司设备改造、新购等项目要求，协助完成电气设计、选型、调试及验收，协助确保设备功能符合GMP要求并稳定运行； 2.参与图纸会审及技术交底，根据项目总体计划协助开展项目过程管理与监督，确保电气施工质量符合要求； 3.负责厂区设备电气维修维护，协助开展设备生命周期管理及设备OEE管理，保障设备稳定运行；

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工作内容 1.根据公司设备改造、新购等项目要求，协助完成电气设计、选型、调试及验收，协助确保设备功能符合GMP要求并稳定运行； 2.参与图纸会审及技术交底，根据项目总体计划协助开展项目过程管理与监督，确保电气施工质量符合要求； 3.负责厂区设备电气维修维护，协助开展设备生命周期管理及设备OEE管理，保障设备稳定运行；

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工作内容 1.根据生产计划，严格执行标准操作规程，保质保量地完成生产任务；按GMP要求及时填写生产记录，确保操作合规、数据可追溯； 2.按要求参加GMP及药品生产相关法律法规培训，不断提升业务水平和专业技能； 3.及时记录和复核生产过程数据，保证数据完整性； 4.参与生产过程中的异常处理及偏差调查； 5.完成上级交办的

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工作内容 1.执行单克隆抗体、双特异性抗体、融合蛋白等创新生物药的GMP原液上游生产，包括物料准备、细胞解冻、种子扩增、细胞培养和深层过滤等工序操作；协助确认物料、设备、人员及环境满足生产需求，并按规范填写、归档相关文件记录； 2.参与细胞培养相关工艺文件的起草和审核，包括但不限于工艺规程、批记录、操作SOP等； 3.

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工作内容 1.执行单克隆抗体、双特异性抗体、融合蛋白等创新生物药的GMP原液下游生产，包括缓冲液配制、亲和层析、离子交换层析、除病毒过滤、超滤等工序操作；协助确认物料、设备、人员及环境满足生产需求，并按规范填写、归档相关文件记录； 2.参与下游AKTAprocess层析系统、除病毒过滤系统、超滤系统等设备的使用、清洁、

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工作内容 1.负责单克隆抗体、双特异性抗体、融合蛋白等创新生物药的GMP原液下游生产，包括缓冲液配制、亲和层析、离子交换层析、除病毒过滤、超滤等工序的操作；协助确认物料、设备、人员及环境满足生产需求，并按规范填写、归档相关文件记录； 2.参与下游AKTAprocess层析系统、除病毒过滤系统、超滤系统等设备的使用、清洁

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工作内容 1.根据生产任务及排班安排，执行岗位生产操作，协助保障生产计划及时完成； 2.学习并掌握产品工艺规程，了解岗位关键工艺参数的控制要点及范围； 3.按SOP执行轧盖后产品的接收、灯检及灯检后不合格产品的处理，并规范填写相关记录； 4.按照岗位清场要求，执行岗位清场及清洁工作，符合GMP要求。 任职条件 1.学

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工作内容 1.执行工艺用水、工艺用气的取样及检测，按SOP完成取样、检测及记录填写； 2.开展原辅包材理化项目检测； 3.开展清洁确认及清洁验证样品检测； 4.按实验室管理要求完成理化组玻璃器皿清洗及基础维护； 5.开展原液、制剂及稳定性产品理化项目检测； 6.协助收集、汇总理化组检验记录，确保记录及时、完整、可追溯。

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工作内容 1.严格遵守cGMP及公司相关规定，按SOP执行实验室操作并规范填写记录； 2.在指导下开展细胞活性、结合活性、宿主细胞蛋白残留、Protein A残留、外源性DNA残留等检测方法的转移与验证，并参与相关SOP、方案、报告的起草与审核； 3.按SOP开展生化相关样品的日常检测；协助收集稳定性样品数据，并在指导

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工作内容 1.按照生产及项目进度，参与协调资源及时、有效、合规地完成各项样品检测；或按照生产进度及环境监测计划，完成公用系统监测和洁净区环境监测，支持生产活动； 2.支持建立和维护实验室产品测试或环境监测质量体系文件，确保体系持续符合国内外药典及法规要求； 3.支持实验室产品测试或环境监测相关设备管理，协助确保检验设备

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工作内容 1.参与生产现场GMP执行情况的监督检查，协助监督日常操作、维护及保养的实施效果，并核实现场记录； 2.按SOP参与生产过程中关键质量属性（CQA）和关键工艺参数（CPP）的检查，协助确认关键参数受控； 3.参与生产偏差、变更、CAPA等质量事件调查； 4.协助QA相关文件的起草、修订和审核； 5.协助产品年

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工作内容 1、负责起草通用设备、工艺设备、厂房设施和计算机化系统验证文件如DQ，IOQ、PQ、RQ 2、负责按验证主计划VMP完成验证活动实施 3、负责验证活动中的数据汇总，记录填写和报告输出 4、负责跟进并协调验证活动中发生的质量事件的闭环流程 5、负责部门的文件控制管理，包括不限于台账登记、打印复印、文件回收和档案

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