信达生物社招岗位

岗位职责 Purpose of the Job This role will be responsible for leading the development and implementation of biomarker and CDx strategies in support of our innovativ

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岗位职责 岗位目的 负责临床试验用药品、对照药、安慰剂及临床配套物料全生命周期供应链管理；依据 GCP、ICH-GCP、GMP、GSP 法规要求，保障临床试验各研究中心用药及时、准确、合规供应，管控盲态、温控、药品回收销毁、审计追溯等关键环节，支撑临床试验项目顺利推进。 工作职责 1. 临床供应计划 根据临床试验

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岗位职责 【工作职责】 1. 事业部项目管理：统筹计划，跟进落地； 2. 事业部市场及产品策略落地； 3. 跨部门协调：打通协作链路，推动高效运转； 4. 销售进度追踪及会议组织。 岗位要求 本科及以上学历，医学、管理相关专业优先； RPM或运营/项目管理经验优先； 学习能力强，思维灵活，潜质好； 沟通协调好，细致负

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岗位职责 岗位目的 领导并建立公司内部的抗体-寡核苷酸偶联物平台，负责从抗体工程、定点偶联工艺开发到高质量 AOC候选分子交付的全流程研发工作。本岗位是连接核酸药物发现与递送技术的关键核心，旨在为公司构建具有自主知识产权的靶向递送能力，推动下一代核酸药物管线的快速发展 主要工作职责 1. 平台设计与建设：主导 AO

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岗位职责 医学策略制定 负责制定产品医学策略和高效执行（上市后&未上市新产品），并为市场部产品策略制定提供医学见解 和注册和研发团队紧密合作，支持公司新产品/新适应症研发策略的制定，包括提供未被满足医学需求的评估分析以及产品价值定位等信息 评估上市后产品数据产生的需求并制定产品上市后数据产生/发表计划 负责上市后临床

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岗位职责 岗位目的: 根据公司产品制定的市场策略，建立和重要专家建立良好的学术关系，提供学术支持，以达到支持区域中上市后临床研究和医学教育的目的 主要工作职责: 学术支持 利用科学资源和学术服务，和区域相关领域的重要专家建立可信赖的，长期的，有效的学术合作 为区域HCP提供相应的学术支持，有效传递相关领域内最新疾病

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岗位职责 岗位目的:负责项目注册运营（publish）、项目注册申报和团队建设 主要工作职责 主要工作一：注册相关工作具体职责： 1. 负责部门申报项目的注册运营工作； 2. 结合竞品分析、法规和技术指导原则的分析应用，给予注册策略制定的建议并提出草案； 3 负责制定项目申报时间表并执行，审核注册资料和跨部门协调；

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岗位职责 在大区经理或总监的指导下，与市场部共同制定区域的学术推广计划，并落实执行。 定期拜访KA客户或学术带头人，建立牢固的合作关系。 与商务团队合作，保证公司产品供应畅通。 根据公司战略，制定相应的工作目标和学术推广计划， 招聘、辅导、发展团队及成员。 学习并推动公司企业文化在团队的落地执行。 岗位要求 1、大专

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岗位职责 1、在直线经理指导下，落实执行辖区的学术推广计划，明确负责区域重点及策略，执行相应的学术推广执行计划 2、通过专业学术拜访，组织和参与各类学术研讨会及学术活动，清晰正确地传递信达产品的关键信息，使客户认知并了解信达公司及产品。 3、按时完成公司相关数据的收集任务，确保数据的准确性并符合公司管理要求。 4、与团

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岗位职责 1、在直线经理指导下，落实执行辖区的学术推广计划，明确负责区域重点及策略，执行相应的学术推广执行计划 2、通过专业学术拜访，组织和参与各类学术研讨会及学术活动，清晰正确地传递信达产品的关键信息，使客户认知并了解信达公司及产品。 3、按时完成公司相关数据的收集任务，确保数据的准确性并符合公司管理要求。 4、与团

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岗位职责 在大区经理或总监的指导下，与市场部共同制定区域的学术推广计划，并落实执行。 定期拜访KA客户或学术带头人，建立牢固的合作关系。 与商务团队合作，保证公司产品供应畅通。 根据公司战略，制定相应的工作目标和学术推广计划， 招聘、辅导、发展团队及成员。 学习并推动公司企业文化在团队的落地执行。 岗位要求 1、大专

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岗位职责 主要工作一：支持临床研究项目经理，以确保项目能够按照计划推进 具体职责： 1. 根据试验方案、SOP和GCP的要求，负责组织人员进行研究中心筛选、伦理递交、合同谈判和核心文件准备等研究中心启动前的工作； 2. 制定科学、可行、全面而详细的研究中心运营计划，包括临床监查管理、研究中心费用预算，可能出现的问题及解

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