信达生物招聘

岗位职责 职位定位： 本职位旨在寻找一位卓越的药物化学家，作为团队核心项目骨干，有潜力在经过3-6个月培养后可独立领导1个创新小分子药物研发项目。该负责人将协助部门负责人承担从早期项目立项到临床前候选化合物（PCC）发现的全程工作，重点聚焦于小分子创新药的专利解读、分子设计、成药性数据review及进一步优化评价。通过

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岗位职责 1、在大区经理或总监的指导下，与市场部共同制定区域的业务推广，并落实执行。 2、定期拜访KA客户或学术带头人，建立牢固的合作关系。 3、与商务团队合作，保证公司产品供应畅通。 4、根据公司战略，带领团队成员确保完成工作。 5、招聘、辅导、发展销售团队及成员。 6、学习并推动公司企业文化在销售团队的落地执行。

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岗位职责 岗位职责 1. 依据既定合成路线，独立完成小分子药物及中间体的制备工作。 2. 负责ADC药物（抗体偶联药物）中毒性有效载荷（Payload）及连接子（Linker）的合成与工艺优化。 3. 通过文献检索与专利调研，自主设计并优化合成路线，提升反应效率与收率。 4. 熟练运用LC-MS、HPLC、NMR等分

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岗位职责 1、管线战略与立项规划：结合眼底、眼眶等疾病（nAMD、DME、DR、甲状腺眼病、青光眼、葡萄膜炎、干眼症等）临床未满足需求，调研全球眼科生物药前沿靶点、技术及竞争格局；制定公司眼科生物药整体研发管线策略，输出立项评估报告，主导新项目立项论证，向管理层提供技术决策建议。 2、项目技术总负责人：作为眼科生物药

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岗位职责 一、集团公关传播体系搭建与内容叙事推广 1. 搭建集团标准化公关传播体系、对外话语体系与传播节奏体系，统一企业对外公关发声口径； 2. 持续跟踪行业政策、舆论环境、竞品传播动态，建立动态公关传播调整机制，适配上市公司合规传播要求； 3. 主导企业品牌故事体系打造与持续推广，挖掘企业发展故事、技术故事、科研故事

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岗位职责 主要工作一：执行中央市场部策略和活动 具体职责： 1 执行中央市场部策略 1.1 收集区域市场信息,协助中央市场部制定全国策略. 1.2 贯彻执行中央市场部策略,使全国推广信息一致. 2 配合中央市场部活动区域落地执行 2.1 执行中央市场部活动在区域执行 2.2 做好销售与中央市场的纽带工作,保持信息通畅

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岗位职责 岗位目的： 公司自身免疫领域产品管线布局与产品开发的设计者；将项目转化为产品，助力商业化成功；公司在自身免疫领域学术地位的建设者。 主要工作职责： 1. 外部洞察与机会识别： 系统追踪自身免疫领域全球前沿进展，识别最具临床价值与商业潜力的热点产品与新兴技术路径。 主导对外部资产、BD合作及许可机会的临床科学

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岗位职责 岗位目的 临床运营总监-CRA组，负责东中国区域化CRA团队管理，MRCT经验和英语口语流利者优先； 东中国-base苏州/南京都可。 领导临床运营团队，包括管理和监督内部和（或）外包团队的工作。带领和指导团队，确保团队成员能够有资质参与临床研究的管理工作，及时有效的达成高质量的团队绩效，并将部门工作平台化，

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岗位职责 工作地点： 郑州 岗位目的： 负责所辖区域内临床研究医院端各项事务和工作，保障临床项目的高速度、高质量、高效能执行。监督和管理团队的各项工作，带领和指导团队，保障团队高绩效，并协助大区和部门负责人将工作平台化、系统化。 主要工作职责： （1）根据试验方案、SOP和GCP的要求，负责组织人员进行研究中心筛选

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岗位职责 1、在大区经理或总监的指导下，与市场部共同制定区域的业务推广，并落实执行。 2、定期拜访KA客户或学术带头人，建立牢固的合作关系。 3、与商务团队合作，保证公司产品供应畅通。 4、根据公司战略，带领团队成员确保完成工作。 5、招聘、辅导、发展销售团队及成员。 6、学习并推动公司企业文化在销售团队的落地执行。

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岗位职责 主要工作职责 一、 参与市场策略制定 1、 深度了解疾病领域、并且对市场的变化具有很强的敏感性。 2、 能够完全理解产品未来的发展方向以及产品的利益特征。 3、 在目标市场与各部门团队共同发展品牌战略和战术 4、 及时掌握竞争对手的相关信息 二、 市场战役高质量执行的同时具有创新和差异化 1、 通过跨部门合作

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岗位职责 负责乳腺产品江浙沪区域市场推广活动，工作地点：上海。 主要工作一：执行中央市场部策略和活动 具体职责： 1 执行中央市场部策略 1.1 收集区域市场信息,协助中央市场部制定全国策略. 1.2 贯彻执行中央市场部策略,使全国推广信息一致. 2 配合中央市场部活动区域落地执行 2.1 执行中央市场部活动在区域

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岗位职责 负责乳腺东北三省+晋蒙区域的市场推广工作，工作地点：沈阳，长春或者哈尔滨。 主要工作一：执行中央市场部策略和活动 具体职责： 1 执行中央市场部策略 1.1 收集区域市场信息,协助中央市场部制定全国策略. 1.2 贯彻执行中央市场部策略,使全国推广信息一致. 2 配合中央市场部活动区域落地执行 2.1 执

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岗位职责 负责乳腺产品江浙沪区域市场推广活动，工作地点：上海。 主要工作一：执行中央市场部策略和活动 具体职责： 1 执行中央市场部策略 1.1 收集区域市场信息,协助中央市场部制定全国策略. 1.2 贯彻执行中央市场部策略,使全国推广信息一致. 2 配合中央市场部活动区域落地执行 2.1 执行中央市场部活动在区域

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岗位职责 岗位目的 本岗位为管线运营治理负责人，独立于管线战略（决策）与管线洞察（数据分析）团队。专注搭建标准化研发管线治理体系，负责管线制度流程、评审治理、绩效进度、预算资源及组织培训赋能，保障公司管线体系规范、高效、闭环运转。 主要工作职责 1. 管线治理与会议运营：负责管线评审机制、会议治理、材料流转、决议闭环，

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岗位职责 1.开发和优化ADC的偶联方法和工艺； 2.开发和优化ADC的纯化和分析方法； 3.进行ADC样品的制备和质量表征； 4.参与ADC项目，解决项目推进中的偶联相关问题； 5.管理和维护实验室仪器设备，制定标准操作规程 (SOP)； 6.记录和整理实验数据，撰写实验记录和项目报告； 7.团队协调合作，高效地沟通

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岗位职责 岗位目的 执行制剂部门发展战略，带领团队完成项目研究，做好部门技术平台建设工作，跨部门协调，确保工作顺利推进。 主要工作职责： 1、负责公司产品的制剂配方和和和工艺开发和优化； 2、负责制剂工艺的开发，中试生产和生产工艺转移和放大，积极与生产沟通，解决生产上遇到的制剂工艺问题； 3、负责起草和审核制剂相关的

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岗位职责 岗位目的： 执行制剂和工艺创新实验室部门发展战略，带领团队完成项目研究，做好部门技术平台建设工作，跨部门协调，确保工作顺利推进。 具体职责： 分子类型：抗体（单抗，双抗，多抗），融合蛋白，ADC、小核酸、多肽等； 主要工作内容： -负责公司产品的制剂配方确认和工艺开发及优化； -负责制剂工艺的开发，中试生产

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岗位职责 工作职责 主要负责验证新靶点和新机制；建立正式研究项目；管理和推进研究项目 一、验证新靶点和新机制 1、搜集和分析竞争情报，提出潜在有价值的新靶点和新作用机制，为新项目立项做准备 2、设计验证分子和实验方法，通过探索研究来验证概念 二、建立正式研究项目 1、整理调研信息和内部实验数据，组织会议讨论，挑选有价值

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岗位职责 1. 平台工作 负责高效提供新药研发过程中所需要抗原、单抗、双抗、融合蛋白及其他复杂大分子蛋白，支持项目顺利推进 熟悉双多抗的轻重链防错配技术，能够合理选择体内共表达或者体外重组技术获得非对称格式的多抗，满足项目要求；负责瞬转平台与纯化平台的迭代升级，支持早研阶段不同规格蛋白量的制备。 负责难表达抗原

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岗位职责 1、候选药物体外生物学药效评价：独立或主导候选药物体外生物药理研究，开展生化层面靶点结合、分子互作、活性阻断等实验，完成细胞水平活性筛选与功能验证，评估候选分子体外药效活性，解析药物作用机制。 2、体外生物检测方法开发与优化：独立完成体外药效检测方法的搭建、优化与方法学验证，运用生化、细胞、分子互作、高通量筛

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岗位职责 1. 建立药物研发所需assay支持分子的发现，并研究其作用机制。 2. 针对已有靶点，进行创新分子的筛选，找到lead分子，并推向临床开发。 3. 实验数据分析及报告撰写: 分析实验数据，完成规范完整的实验报告 4. 协助管理团队项目和其他事宜，完善实验流程，技术培训及管理公共事务，解决工作中遇到的科学问题

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岗位职责 岗位目的： 1) Participate in the clinical pharmacology design and assessment. 参与药物的临床药理设计和评价。 2) Coordinate and communicate with internal team and external team

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岗位职责 主要职能： 1) Responsible for the clinical pharmacology plan, design and assessment. 负责药物的临床药理规划， 设计和评价。 2) Responsible for the key clinical pharmacology input,

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岗位职责 岗位目的： 负责AXC平台偶联功能的总体管理 主要工作职责： 1、负责AXC平台(ADC, APC, AOC, RDC）偶联功能的总体管理 2、开发和优化创新偶联方法和工艺； 3、开发和优化AXC的纯化和分析方法； 4、进行AXC样品的制备和质量表征； 5、管理和维护实验室仪器设备，制定标准操作规程 (SOP

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岗位职责 1. 分析平台 A．质量放行：负责各种抗原、抗体、双多抗等生物大分子的中间产物及终产物的纯度分析与放行，包括但不限于 HPLC，CE-SDS。 B．分析方法开发与优化：负责双多抗等生物大分子质量相关分析方法的开发与优化。如 homodier，PTM修饰，错配，稳定性等分析。 C．结构表征：熟悉 LCMS的原理

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岗位职责 1. 高效灵活的多肽合成： 独立负责从毫克到克级的多种结构多肽的快速合成，包括但不限于线性肽、环肽（酰胺键、二硫键等）及各类修饰肽。能够应对困难序列，并探索新颖的合成策略。 2. 创新性化学修饰： 根据项目需求，熟练进行多肽的定点修饰，如荧光标记、生物素标记、定点连接子引入、聚乙二醇化（PEGylation）

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岗位职责 岗位目的：主要负责GMP范围内的设施/设备/自控系统的确认（IQ/OQ/PQ）、无菌工艺验证、运输确认、清洁验证的工作。管理验证部的事务及验证团队，制定验证策略、建立部门目标，以及其他各项验证相关的事务 岗位职责： 一、管理验证团队 1. 建立和管理部门的团队 2. 基于公司及质量部的战略目

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岗位职责 1、战略引领与创新：制定公司3-5年肿瘤生物学创新战略与管线布局，识别并优先布局first-in-class/best-in-class新靶点、新机制，主导概念验证（POC）研究，统筹前沿技术平台建设与升级。 2、管线管理与转化：全面负责肿瘤早期研发管线的战略规划、优先级排序与资源分配，亲自担任重大项目首席科

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岗位职责 1、TCE相关技术战略布局规划 牵头TCE双特异性抗体及相关多抗药物的前沿技术研发工作，主导从药物分子设计、序列优化、成药性评估到PCC（Preclinical Candidate Confirmation，临床前候选药物）确定的全流程核心环节； 2、新型TCE平台技术开发 ① 搭建新型双/多抗TCE差异化技

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