人福医药社招岗位

岗位职责 1. 制定并维护临床试验项目运营计划，明确关键里程碑、资源需求及关键路径；监控受试者入组、数据清理、研究中心关闭等核心节点进度，及时识别偏差并推动纠偏措施落地。 2. 开展项目级风险评估与动态更新，协同质量保证部门落实稽查整改与CAPA跟踪，确保试验全过程符合GCP规范及公司SOP要求；审核监查报告、方案

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岗位职责 1、从事小分子创新药研发工作，了解行业研发动态，参与项目的调研及相应的有机合成研究工作； 2、负责独立地设计和进行多步有机合成反应，检索和运用各种化学文献及专利，高效快速的完成化合物交付； 3、准确、完整地记录实验过程与数据，撰写专利申报所需的实验资料； 4、能够承担压力，解决项目中遇到的合成方面的疑难问题；

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岗位职责 1.招聘与配置：筛选简历、组织面试、执行招聘计划及维护招聘渠道；负责人福非洲板块中方员工的招聘相关手续办理； 2.员工关系管理：办理入职、离职、转正及合同续签等手续，维护员工档案；负责人福非洲板块中方员工的入职、离职相关手续的办理和存档； 3.薪酬福利与社保：负责统计下属各公司的薪酬、福利等各项数据，每月向集

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岗位职责 1. 负责已签署的BD合作协议（包括许可引进、联合开发、商业化合作、技术转让等）的全面执行管理，确保各方按约定条款推进里程碑节点。 2. 主导合作项目启动会，建立清晰的沟通机制、决策流程和争议解决路径。 3. 协调内部研发、临床、注册、生产、法务、财务、市场等跨部门团队，保障合作所需资源及时到位。

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岗位职责 1. 根据公司药物研发总体目标，制定临床药理部门工作计划，确保与公司研发战略一致；分析药物市场趋势和竞争态势，为研发方向提供药理学依据，支持产品管线布局优化。 2. 负责各药物研发项目的临床药理策略制定，覆盖临床前至临床Ⅲ期各阶段；针对小分子、大分子、生物类似药等不同类型药物，制定差异化临床药理评估方案。

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岗位职责 1.供应商开发：系统性筛选、评估中国原料药（API）与制剂（FDF）生产企业，建立合格供应商池，覆盖 ANDA 持证企业、cGMP 合规工厂及 CMO/CDMO 合作方； 2.商务拓展：代表公司与中国药企开展商务谈判，推动采购、供应、授权、联合申报等合作模式落地，主导商务合同签订与后续管理； 3.市场洞察：持

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岗位职责 1. 制度建设：起草、修订、完善工程项目及采购管理相关制度，并督导各经营单位执行落实；协助经营公司开展采购与工程管理工作，提供制度解读、流程指导与技术支持； 2. 采购过程管理：统筹内部采购管理工作，确保采购全流程合规，推动采购资源协调与成本优化，保障采购业务合规、高效；督导各经营单位做好供应商管理和评价；

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岗位职责 1、全案策划：主导大健康/保健品/药品的市场调研、竞品分析及产品定位，独立完成年度/季度营销全案撰写与迭代。 2、全域推广：统筹线上线下营销活动，涵盖新媒体种草、渠道动销及品牌宣传，把控推广全流程落地。 3、业务转化：对接销售与渠道端，跟进物料制作及活动执行，打通“营销-成交”闭环，对转化结果负责。 4、数据

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岗位职责 1. 支持各类临床药理研究方案设计，包括小分子及大分子单次/多次给药（SAD/MAD）、物质平衡、食物影响、药物相互作用（DDI）、肝/肾功能不全、C-QTc、生物等效性（BA/BE）及生物类似物等研究； 2. 运用WinNonlin、R、NONMEM等软件开展药代动力学（PK）参数计算、群体PK（Pop

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岗位职责 1.负责公司网站维护、微信公众号运营、企业展厅信息更新等； 2.负责公司内部各类新闻稿、发言材料、总结报告的撰写，根据公司不同阶段传播策略，策划多角度宣传主题，促成传播目标达成； 3. 负责公司媒体资源的对接联络，负责公司品宣项目的对接执行； 4.结合公司品牌战略，进行企业文化的内容提炼和梳理，打造企业文化文

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1.负责公司小核酸药物研发平台的建设，开展靶点筛选与功能验证工作； 2.为小核酸药物的分子设计、化学修饰、合成工艺、递送系统开发及CMC研究提供药物化学专业技术支持； 3.解决小核酸药物研发过程中关键技术难点与科学问题； 4.协同药理、毒理、CMC等跨职能团队，推进候选化合物（PCC）确定及临床前研究（IND

博士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1. 利用细胞生物学、分子生物学和生物化学实验方法，设计并执行小分子药物的体外药效及毒理学实验。 2. 优化实验细节与操作流程，建立稳定、可重复的体外筛选体系。 3. 独立完成实验数据处理与分析，撰写规范实验报告，为项目决策提供科学支持。 4. 协同体内实验团队开展组织样品检测工作，支撑候选分子的

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岗位职责 1. 靶点验证与研究：执行创新药物靶点的筛选、概念验证（POC）及深层生物学机制研究，为项目立项及分子设计提供坚实的生物学依据。 2. 评价体系建立：针对不同项目特点，建立并优化生物学评价方法（包括体外活性检测及体内药效评价模型），主导从药物发现阶段至IND申报阶段的药效学研究。 3. 早期成药性评价

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岗位职责 1. 基于大语言模型（LLM）搭建内部AI应用系统与RAG知识库问答系统； 2. 设计多智能体协作流程，推动药物研发等业务流程智能化； 3. 对接药物研发、项目管理等业务部门，梳理需求并落地AI提效方案； 4. 负责AI应用的全流程开发、部署及稳定运维。 岗位要求 1. 硕士研究生及以上学历，计

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岗位职责 1. 负责内部新药研发项目的计算机辅助药物设计（CADD）支持，包括分子结构评价、构效关系（SAR）分析、新分子实体设计等； 2. 根据项目需求引入、优化或开发CADD相关计算方法与工具； 3. 协同AI驱动药物发现（AIDD）团队开展数据整理、模型测试及方法学验证等工作。 岗位要求 1. 药物化学

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岗位职责 1. 领导和管理CADD&AIDD团队，协同药化团队制定小分子创新药化合物筛选流程，支撑从早期药物发现至临床候选物确定的全流程研发工作。 2. 为内部新药研发项目提供CADD&AIDD技术支撑，包括分子设计评价（如合成优先级判定）、ADMET性质预测、关键科学问题攻关；基于蛋白-配体复合物结构或药效团模型

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岗位职责 1. 构建并优化“AI设计—高通量筛选—实验验证—迭代反馈”闭环工作流，整合内外部AI蛋白大模型、结构计算及实验数据，并在内部Benchmark数据集上验证算法有效性与鲁棒性； 2. 主导抗体优化类AI项目，针对亲和力成熟度、可开发性（如溶解度、聚集倾向等）、免疫原性等多维性质开展多目标优化，输出帕累托最

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岗位职责 1. 主导抗体序列发现与高通量筛选平台建设，涵盖杂交瘤、噬菌体/酵母展示、单B细胞等技术路径的抗原免疫、文库构建及阳性克隆筛选流程；建立高通量表达体系及理化性质初筛与功能活性验证标准化流程。 2. 开展候选抗体分子的成药性评估，包括理化稳定性、聚集倾向、溶解度、表达产量等多维度分析；实施抗体工程化改造，包

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岗位职责 1. 主导生物药早期研发全链条，涵盖疾病机制研究、靶点发现与立项验证、临床前候选化合物（PCC）锁定，聚焦肿瘤、自身免疫、神经系统疾病等领域。 2. 开展靶点成药性评估：整合多组学数据与生物信息学分析，论证靶点安全性、差异化潜力及临床转化价值；制定目标产品概况（TPP），动态开展项目Go/No-Go决策。

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岗位职责 1. 主导靶点立项：基于未满足的临床需求与疾病机制，运用生物信息学、结构生物学及先进模型（如PDX、类器官），开展高潜力靶点的筛选、验证与成药性评估。 2. 统筹抗体发现与工程化：负责杂交瘤、噬菌体/酵母展示、单B细胞等技术路径的抗体序列发现，主导高通量筛选及深度工程化改造（含人源化、亲和力成熟、Fc功能

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岗位职责 1. 领导并管理制剂研发团队，统筹开展创新药制剂研究项目； 2. 主导处方前研究、制剂处方设计及工艺开发，独立完成中美双报所需的制剂申报资料撰写； 3. 参与创新药研发全流程及生产交接，为制剂工艺优化、中试放大及产业化提供技术指导； 4. 制定制剂研究整体方案并推动按计划高质量交付； 5. 落

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岗位职责 1、带领药物化学项目团队开展先导化合物设计、结构优化、构效关系（SAR）研究及早期ADME/Tox评价，解决关键技术问题，保障研发效率与质量，支撑高价值创新药物管线建设。 2、统筹药理、CMC等跨职能团队协作，完成候选化合物（PCC）筛选及IND申报前研究，推动项目顺利进入临床研究阶段。 3、评估并推进外部技

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岗位职责 1. 负责对接上级单位数字化应用需求，参与人福医药数字化应用的整体规划、方案设计与落地实施。 2. 深入开展业务流程调研，识别关键痛点与内控风险，输出业务流程图、现状分析报告、目标蓝图及优化实施方案。 3. 主导数字化项目的全生命周期管理，包括立项评估、方案设计、实施推进、系统测试、上线部署、用户培训

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岗位职责 1. 负责对接上级公司AI及大数据应用工作，制定人福医药AI及大数据应用发展规划与实施路线，识别高价值AI应用场景。 2. 负责AI应用项目立项、业务价值评估、可行性分析、落地路径设计及实施推进；跟踪应用场景实施进展、使用效果与价值达成情况。 3. 建立AI治理机制，明确数据安全、知识产权、隐私保护、

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岗位职责 1.全面负责药理部门的组织建设、日常运行及团队管理。 2.主导创新药（生物药、小分子、小核酸）临床前非临床研究，涵盖靶点验证、药效学、药代动力学（PK）及毒理学评价，制定并实施IND/NDA申报所需的全链条非临床研究策略。 3.统筹CRO合作管理，包括试验方案科学性评估、项目进度管控、数据质量审核及研究结果专

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岗位职责 1. 根据公司战略需要，开展战略性产业市场及政策研究分析； 2. 开展投资并购项目全流程工作，包括： 　　（1）搜寻并购机会，对拟投/并购项目进行筛选、论证、价值评估，编制可行性研究报告、商业计划书等核心文件； 　　（2）主导交易结构设计、财务建模、尽职调查、估值测算及投资回报分析； 　　（3

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岗位职责 1. 组织落实公司党委会会议筹备、材料审核、纪要编发及决议督办等工作，保障党委“把方向、管大局、保落实”领导作用有效发挥； 2. 牵头推进党组织设立、换届选举、巡察整改等专项任务，统筹管理公司及下属子公司党组织架构、党员信息及党建基础台账； 3. 建设标准化党建管理体系，规范“三会一课”、组织生活会、

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岗位职责 1. 参与制定集团政府项目申报事务体系的规划与优化方案。 2. 跟踪研究国家及地方医药行业相关政策法规，分析其对集团业务的影响，提出合规应对建议并支持内部决策。 3. 协助开展与各级政府部门的常态化沟通协调，维护政企合作关系，推动落实已获支持的政策资源与优惠措施。 4. 为集团各经营公司提供项目申

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岗位职责 1、跟进在研项目，管理化药小分子板块项目专利工作； 2、完成国内、外专利的申请与审核、审查意见答复，能独立撰写专利文件； 3、就项目中重难点专利问题提供解决方案；参与前沿技术专利布局； 4、完成领导交办的其他工作。 岗位要求 1、硕士及以上学历，具有化学、药学专业背景知识，熟悉专利申请和答复审查意见的要点；

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岗位职责 1. 落实公司合规与监察工作要求，参与完善监察制度体系与工作流程； 2. 开展日常监督、专项监督检查及廉洁风险防控工作； 3. 受理、登记、分类管理举报投诉事项，按规定开展初步核实； 4. 开展问题线索处置、调查取证、事实认定及报告撰写等工作； 5. 依据公司管理制度，对相关人员提出处理建议或

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