亚虹医药社招岗位

JD for（高级）地区经理 - (Sr.) DM 岗位职责： （1）负责区域内医学信息专员选拔、招聘和培训/辅导工作，提升团队整体的学术推广能力。 （2）通过协访、联合拜访等方式，对团队成员在学术信息传递、客户沟通等方面进行现场辅导和指导。 （3）根据公司整体品牌策略，结合区域内乳腺癌、泌尿肿瘤领域的疾病特点和临

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Position Summary Identify, structure and close strategic partnerships that accelerate the global commercialization of Asieris’s pharmaceutical and medical-devic

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岗位职责： HRBP方向： 1.作为人力资源顾问与合作伙伴，为组织发展提供人力资源支持，定期进行组织盘点，在招聘、培训、绩效考核、薪酬、员工关系等方面为业务部门提供有效的解决方案并实施； 2.主动与管辖的业务部门各级主管和一线员工进行多种形式的接触和有效沟通，保证信息在不同层级间的有效传递； 3.开展员工访谈，掌握员工

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岗位职责： 1. 负责有源医疗器械（硬件电路及嵌入式软件）全生命周期项目管理，统筹开发项目 2. 元器件选型评价及供应商的开发、跟进、维护 3. 管理CDMO，评审电子电路、单片机方面CDMO的输出，协调内部技术团队，解决项目的技术问题 4. 审核、编制技术文件和器械注册申报资料技术部分 5. 跨部门交流及项目管理

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岗位简介 Position Overview 我们正在招募一名医学顾问，负责女性健康产品的医学策略与核心学术项目。该岗位将围绕临床及真实世界数据、学术发表、指南与专家共识、顾问委员会（AB）及产品策略开展工作，并与国内外专家及公司跨部门团队紧密合作。 We are seeking a Medical Advisor

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

职位目标 1. 需求管理、产销协同、产能规划、生产计划、物料计划、原料补充和供给、库存水平控制，通过供应链各相关方的统筹协调来管理和提高计划与物料控制的各个环节，保障交付、管控成本； 2. 协调公司内外部资源，制定产能规划、生产计划，管理成品库存水平、CMO排产和准时交付； 3. 管理原辅料库存策略和库存水平，协同采购

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职位目标 1. 作为公司商业化客户服务中枢，统筹公司的售后服务、样品订单、退换货、销售订单、售后合规全流 程管理，联动销售、市场、财务、物流、质量、生产、研发、医学事务等多部门落地客户服务工作。 2. 严格遵循药品经营质量管理规范(GSP)、药品生产管理规范(GMP)、EMA、FDA、药物警戒等国内国际法 规，国际药品

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职位目标 1. 仓储物流经理是保障业务可靠运营的关键角色，公司仓储物流负责人、全面统筹公司生产GMP仓储、GSP仓储、国内运输、第三方物流（3PL）仓库、医药进出口物流全链路运营工作。 2. 保障公司仓储及物流运输的稳定、可靠，持续可靠合规的供应产品。 3. 全面搭建、落地、审核公司适配委托生产GMP合规、药品经销G

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岗位职责： 1、根据项目课题安排，独立高效完成有机分子合成工作；并对实验结果，能够提出合理的改进建议，或得出合理的结论； 2、熟练使用合成工作相关各种仪器及各种软件； 3、及时规范书写实验记录、周报及合成报告； 4、遵守实验室安全规范及公司的各项制度。 任职资格： 1、具有2年以上有机合成相关工作经历的有机化学或药物

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职位描述 （1）授权范围内，向医疗卫生机构及其工作人员准确、合规地传递公司产品的专业医学信息，针对重点客户和复杂医学需求提供高质量的学术支持。 （2）在符合医疗卫生机构接待管理制度的前提下，通过当面拜访、学术讲座、学术会议等形式，与医疗卫生专业人士开展药品学术交流，建立专业化、深层次的合作关系。 （3）独立策划并召开科

大专 · 查看完整岗位与申请入口 →

职位目标 1. 本岗位为生产技术 & 生产管理一体化核心岗位，全面负责公司医疗器械的生产管理、新产品导入、技术转移、工艺开发与改进、质量改善、GMP/EMR/ISO13485体系合规。 2. 统筹生产运营与生产技术全链条，打通工艺、工装、设备、量产的闭环，适配公司药械联动产品生产要求，保障工艺稳定性、设备适配性、生产高

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1. 预算管理与资源分配：  制定并管理公司各部门年度预算，确保资源分配与业务优先级一致。  监控预算执行情况，及时调整资源分配以支持业务需求。 2. 财务分析与决策支持：  提供公司主要业务的财务分析，为公司研、产、销决策提供数据支持。  定期生成财务报告，向管理层汇报商业化运营的财务表

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职责描述： 1、 早期临床开发策略：从临床药理角度充分解读临床前PK、PD及毒理数据，包括建模模拟分析；负责FIH的剂量设计及PK/PD方案设计，支持剂量选择。 2、 临床药理数据分析与解读：负责各阶段临床药理数据的计算、分析与结果解读，善于运用药代动力学和定量药理学手段，如PK NCA、群体PK/PD、暴露-效应关系

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

该职位负责建立和维护公司的质量体系符合NMPA、欧盟及FDA等法规要求。 主要职责： 1）负责维护集团质量体系； 2)负责建立公司审计流程，计划并组织内外部审计，CDMO审计，供应商的质量审计等； 3）负责跟踪目标市场的法规变化并组织持续优化公司质量体系； 4）组织相关的质量合规培训以提升团队的生产质量能力； 5）支

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1） 研发数智化规划 · 深入理解女性健康、泌尿肿瘤等领域的研发策略与管线布局，制定与之匹配的研发数智化路线图； · 识别研发流程中的数智化机会点，包括但不限于：靶点发现与验证、临床前数据管理、临床运营数字化、法规申报智能化 · 推动AI/ML技术在药物发现中的应用，支撑内部创新技术平台的数字化升级 · 参与研发预算编

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1）Become the internal expert in the disease area and support the primary contact person to external stakeholders, including KOLs, investigators, regulatory agen

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职责 Responsibilities： 1. 质量体系与文件管理辅助工作 / QMS & Document Management Assistance • 协助维护公司GMP质量管理体系，跟进生产、仓储、检验环节的日常合规落地，配合完成内部GMP自查、体系常态化优化工作。 / Assist in daily main

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职责 Responsibilities： 1. As a Sr. Quality Manager, you will be responsible for implementing quality oversight for GMP activities within Asieris to ensure that As

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1、质量管理体系优化与维护/ QMS Optimization & Sustaining 全面负责公司医疗器械质量管理体系的改进、落地、迭代优化与日常运维，严格依据ISO 13485:2016医疗器械质量管理体系标准、欧盟MDR (2017/745)法规及国内医疗器械相关监管法规，搭建适配企业产品全生命周期的合规质量

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岗位职责： Position Responsibilities: 1、质量体系日常运维（核心）/ Daily QMS Operation & Maintenance (Core) 协助上级搭建、落地与维护医疗器械质量管理体系，严格遵循ISO 13485:2016、欧盟MDR (2017/745)及国内NMPA医疗器械

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岗位职责： 一，内部审计和内控管理： 1. 按照法律法规及行业通行的内部控制框架，协调各职能部门与业务部门，建立、完善上市公司的内控体系，流程和规章制度等，并在业务发展过程中，及时进行优化更新。 2. 组织定期的内部控制测试，对内控的执行情况进行评价和整改年度内控自评，包括授权制度，财务核算、资金管理、采购付款、销售收

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岗位职责： 负责产品在区域的医学沟通与联络。 1) 支持和跟进上市后研究项目； 2) 所在区域KOL的管理：拜访、探讨和交流相关领域的学术观点和意见、为KOL提供产品相关领域科学信息并与其做学术探讨和交流； 3) 组织区域内专家顾问会、圆桌会收集专家观点、传递科学信息； 4) 参与医学会议，收集专家、领域、产品信息，

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1）税务筹划：结合公司业务模式（生产，销售，研发等），负责公司的税务筹划和优化项目，最大化公司财务和税务结果，减少风险：包括分析集团构架，运营税收优惠政策（如高新技术企业，研发费用加计扣除，增值税留底退税等），和集团的业务规划等，制定合理合法的税务优化方案 2）业务支持：为重大业务决策（如投资并购，资产重组，关联交易定

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• 制定并执行公司产品在全球主要市场（中国、美国、欧洲、澳大利亚等）的注册策略，确保pre-IND、IND/MRCT、NDA/MAA 等各阶段申报及全生命周期维护按时、高质量完成，并符合当地法规及公司SOP 要求。 • 支持公司海外合作伙伴的权益国家地区的产品注册。 • 联动药物研发（R&D）、生产质量管理（QMS）、

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1. 医学策略与专家管理 o 负责区域内医学策略的制定与执行，包括KOL识别、分级管理及长期合作计划的推进。 o 通过学术拜访、顾问会议等形式，收集专家洞见，支持产品生命周期管理。 o 独立策划并组织区域学术活动，推动宫颈癌前病变诊疗规范的更新与落地。 2. 证据生成与研究管理 o 参与或协助IIT项目的全程管理，包括

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我们正在寻找一位兼具生物信息学与生物标志物项目经验的科学家，加入转化医学部，作为部门内首位生信专家，主导临床样本测序数据的深度解析、负责在研项目的Biomarker策略及推进、支持公司内部数据平台的持续建设。您的工作将直接服务于在研项目的开发决策（人群选择、疗效评价、机制及耐药探索等）是连接数据科学与新药研发的关键枢纽

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负责出库复核& 养护相关工作： 出库复核职责描述： 1.目的：建立和明确出库复核员岗位职责，落实岗位责任，保证出库药品管理工作的规范性、有效性、做到数量准确、质量完好，包装牢固，标识无误。保证出库药品的质量与安全。 2. 依据及引用标准：《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范》及其附录、《海南省药品批发

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