云南白药2027届校招岗位

工作内容 1.参与公司储备人才培养计划，按项目安排在研发技术、营销管理、智能制造、数字化、现代种植、职能管理六个方向轮岗实践，轮岗结束后结合个人意愿、表现和公司需求确定岗位方向。 2.深入业务一线，了解公司产品、业务流程、运营模式及企业文化。 3.参与轮岗部门重点项目或专项任务，协助完成调研、执行、数据整理、流程优化等

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工作内容 1.承办档案收集、整理、鉴定、保管、统计、编研、利用等全流程业务，协助库房日常管理。 2.受理档案查询借阅，核对审批手续，做好利用登记。 3.协助落实档案管理制度，督促各部门及下属单位按时归档。 4.负责档案信息平台数据录入、著录及日常维护。 5.承担涉密档案日常保管与流转登记，严格执行审批手续。 6.协助组

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工作内容 1、负责事业群党委相关宣传材料、文件、简报的起草； 2、服务基层，负责整理、挖掘、收集汇总宣传亮点及事迹材料，形成稿件上报及宣传；承担企业文化建设的相关内容制作等宣传工作； 3、负责党委会议决定、部署落地的具体执行、跟进和督促； 4、跟进基层党员发展工作，保证健康品所属基层党组织发展党员的各个环节完整、流程规

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工作内容 1.及时完成各版块送检样品检测工作； 2.根据非正常生产样品检测需求，完成检测工作； 3.完成稳定性考察、验证类样品检测工作； 4.完成环境监测检测工作； 5.参与检验能力培训或自主学习提升检验能力，提高检验准确率。 任职条件 1.硕士研究生及以上学历，化学、药物分析、制药、生物工程等相关专业； ‌2.熟悉

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工作内容 1.负责全厂配电、空调、纯化水/注射用水、空压、真空、锅炉蒸汽、冷冻等公用动力系统的日常值守操作，24小时稳定供应生产所需的水、电、汽、气，保障所有生产车间的动力需求。 2.按规定频次对各动力机组进行巡回检查，通过看、听、摸、核对仪表数据判断设备运行状态，准确填写GMP要求的各类运行记录、巡检台账，确保所有数

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工作内容 注：本岗位是实习转正岗，须提前实习2-3月，请考虑个人毕业时间安排，谨慎投递。 1.参与设备管理体系的建设与运行监督，协助开展设备运行情况的定期评估与数据分析； 2.参与设备全生命周期管理，协助建立并维护设备台账，参与设备采购、调拨、报废等环节的评价与管理工作； 3.协助开展设备采购工作，参与设备技术方案、

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工作内容 注：此岗位为实习转正岗，须提前实习2-3个月，介意请勿投递！ 1.参与集团多业务线（中药材加工提取、药物制剂、日化产品、医疗器械、食品保健食品等）工业技术、材料技术、包装技术需求的梳理分析，协助制定集团级生产工艺技术能力提升规划； 2.参与生产工艺专项优化工作，跟踪行业技术发展趋势，协助形成技术储备清单；参

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工作内容 注：此岗位为实习转正岗，须提前实习2-3个月，介意请勿投递！ 1.参与集团制药装备技术能力提升规划的编制支撑，跟踪装备技术发展趋势，协助形成装备技术储备清单； 2.参与装备技术方案、选型方案与验证方案的评估论证，协助把握装备与生产工艺、产能需求的匹配性； 3.参与装备技术改造及自动化、智能化升级项目推进，协

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工作内容 1.承担流程提报及进度跟踪、材料收集与归档、台账登记维护、法律法规检索、合规宣传及培训资料整理； 2.基础性制度、办法的梳理和起草工作； 3.合同管理系统的流程优化及需求管理； 4.在部门人员指导下，依据经确认的口径开展常见合规及法律知识答疑。 任职条件 1.全日制本科及以上学历，法学、财务管理或相关专业优

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工作内容 1.负责抖音直播间中控 + 场控全链路工作：直播中操作后台，上下商品链接、改价、设置优惠券、上架福利活动，弹窗、福袋、弹窗字幕，保障直播顺畅进行。 2.实时监控直播间数据：在线人数、停留、点击率、转化，观察评论区舆情，及时反馈主播调整话术、调整排品节奏。 3.直播前筹备：核对货品链接、价格、库存、福利配置，调

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工作内容 1. 负责公司产品及竞品的深入调研与卖点提炼，开展市场前景评估，策划并制作产品宣传资料（如DA、学术幻灯片等）。 2. 组织实施上市后药物临床研究项目，负责华北、东北区域研究中心的全流程管理（含中心筛选、启动、监查、关闭），确保项目进度与质量。 3. 按照GCP及公司SOP开展定期现场监查，审核原始数据与报告

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工作内容 1、参与皮肤芯片及三维皮肤模型相关研发工作，开展细胞培养、实验操作、数据整理和实验记录等工作； 2、配合与合作科研院所试验方案、项目书撰写及专利与SCI论文的撰写； 3、负责或协助开展党建材料撰写、会议及主题活动组织、台账整理和宣传报道等工作； 4、配合完成集团及科研项目相关的其他工作。 任职条件 1、具有

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工作内容 1、牵头医用高分子材料等创新材料的配方设计、结构优化、工艺开发与迭代； 2、依据医疗器械行业法规搭建材料研发验证方案；确保研发材料符合产品注册、量产及临床应用的合规要求。 3、作为核心技术负责人推进新材料研发项目全周期管理，完成材料小试、

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工作内容 1、负责透皮给药制剂整体开发，包含贴剂、凝胶、乳膏、等透皮剂型的处方筛选、工艺摸索、小试 / 中试放大试验； 2、联合药理部门开展药效、药代动力学试验，结合体内外相关性反向优化处方； 3、对接分析部门，确定透皮制剂含量、有关物质、微生物、残留溶剂等质量控

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工作内容 1. 负责项目方案的设计和实施，包括但不限于放射性药物、冻干粉针剂、注射剂药物质量研究、建立质量标准; 2. 熟练使用各类分析仪器设备，能够独立完成分析方法的开发、优化及验证等工作; 3. 根据项目开发方案完成各阶段质控，及时准确地收集所需实验数据，并按照实验室管理规范及新药研发现场管理相关要求撰写研究记录和

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工作内容 1. 根据项目前期研究结果撰写试验方案，对放射性药物的合成工艺、制剂处方工艺进行开发、优化； 2. 配合质量研究部门或非临床研究部门，制备所需制剂样品； 3. 开展相应的研究工作，规范完成实验记录、台帐等 4. 参考相应法规和指导文件，完成实验数据或资料的整理；初步撰写项目总结报告及申报注册相关资料； 5.

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工作内容 1. 根据项目前期研究结果撰写试验方案，对放射性药物的合成工艺、制剂处方工艺进行开发、优化； 2. 配合质量研究部门或非临床研究部门，制备所需制剂样品； 3. 开展相应的研究工作，规范完成实验记录、台帐等 4. 参考相应法规和指导文件，完成实验数据或资料的整理；初步撰写项目总结报告及申报注册相关资料； 5.

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工作内容 1. 负责放射性药物的药理学研究，包括体内/体外药理实验的设计、实施和优化。参与放射性药物的药效学研究，包括药物作用机制、药代动力学和药效学研究。协助建立和优化放射性药物的体内外实验模型，确保实验结果的可靠性和重复性。 2. 熟练掌握细胞生物学、分子生物学、肿瘤药理学、药代动力学等相关实验技术、实验仪器的使用

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工作内容 1. 负责调研靶点信息、各公司竞品信息，跟踪国内外最新研究进展和前沿技术，制定产品研发计划； 2. 负责项目方案的设计和实施，把握整个研发过程和研发进度，解决研究过程中产生的各类问题； 3. 负责放射性药物的药理和药效学研究设计，包括临床前体外/体内实验方案制定、模型建立及数据解读。评估放射性药物的靶向性、代

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工作内容 1. 参与生物药项目的立项，负责靶调研、科学评估与竞争格局分析； 2. 负责抗体筛选，体外药理评价，制定并优化复杂抗体、融合蛋白的筛选方案并完成候选分子的高效筛选； 3. 协作并管理CROs，制定实验方案、跟踪进度、高效交付； 4. 跨部门协作，推进项目的高效进展，参与并支持IND申报； 5. 跟踪并定期更新

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工作内容 1.制剂工艺开发与优化： - 独立完成制剂处方筛选、工艺路线设计与优化研究，确定关键工艺参数。 - 对现有中药制剂工艺进行优化与改进，提升产品稳定性、质量可控性等。 - 熟悉古代经典名方制剂开发及有相关项目经验者优先。 2.中试放大与技术转移： - 负责制剂工艺从实验室向中试规模的放大

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工作内容 1. 药物质量研究员 ① 分析方法的开发与验证：负责各类原料药、中间体或制剂成品的分析方法开发与验证，保障分析结果的准确性与可靠性； ② 研发技术支持：负责各类原料药、中间体或制剂成品的杂质研究及稳定性研究，为原料药或制剂工艺开发、质量研究提供技术支撑； ③ 样品分析检测：负责送检样品的分析检测，及时出具检验

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工作内容 1.负责临床检验相关检测工作，完成样品检测、数据整理与分析，规范撰写研究报告。 2.负责免疫检测技术方向的建立与验证，包括ELISA、流式细胞术、酶联免疫斑点技术、多因子检测（MSD）等平台的开发应用与方法学验证。 3.跟踪临床检验新技术进展，推进新方法、新平台的技术转化与标准化应用。 4.编写并修订临床检验

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工作内容 统筹仪器设备及计算机化系统的全生命周期管理、运维保障工作。具体包括： 1.负责分析仪器及计算机化系统的全生命周期管理，实施分级分类管控，组织巡检、校准、验证及期间核查，建立并维护管理清单，确保设备与系统持续合规。 2.负责LIMS、BMS、EMS等系统的日常运维与数据安全管理，制定并执行数据备份恢复策略，保障

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工作内容 1.负责动物设施、功能实验室、BSL-2实验室、细胞室及配套设施设备的日常运维，执行操作、巡检、预防性维护及周期性检测，确保温湿度、压差、洁净度等关键环境参数持续受控。 2.基于风险分级实施设施设备全生命周期管理，落实风险识别、评估与控制措施，管理备件申请及入库。 3.负责设施设备应急事件处置、基础故障诊断与

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工作内容 1.承担中药新药开发、中药标准制定与提升的研究工作，包括但不限于中药、天然药物中成药的临床前药学研究（分析检测、分析方法开发、质量标准制定与提升、稳定性研究等）、中药材及饮片质量分析及标准制定。 2.大型精密设备的管理：负责部门大型精密设备的管理工作，包括但不限于使用、维护、培训等。 3.实验设计与执行：完成

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工作内容 1. 提取工艺开发与优化： - 独立或协作进行中药/天然药物提取、分离纯化工艺的筛选、设计与优化研究，确定关键工艺参数。 - 对现有提取工艺进行优化与改进，提升有效成分转移率、纯度和生产效率。 - 参与新型提取分离技术（如膜分离、分子蒸馏、制备色谱等）的探索与应用，支持技术创新与升级。 2.

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工作内容 1. 炮制工艺开发与优化： - 独立或协作进行中药饮片炮制工艺的筛选、设计与优化研究，确定关键工艺参数。 - 对现有炮制工艺进行优化与改进，提升饮片质量稳定性及生产效率。 - 参与传统炮制工艺的传承与创新研究，探索现代技术手段在炮制工艺表征中的应用。 2. 中试放大与技术转移： - 负

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工作内容 1.负责临床试验项目中的统计学设计及校对； 2.负责临床试验数据的统计分析及校对； 3.负责样本量计算、撰写临床试验方案中统计部分； 4.协助撰写临床统计分析计划、数据管理计划以及临床试验统计分析报告； 5.负责与数据管理员协同制定盲态审核报告； 6.具备较好的团队合作能力。 任职条件 1.生物统计学、流

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工作内容 1.负责设计、撰写及审核临床试验方案、研究病历及病例报告表等临床相关资料并提供医学支持； 2.负责项目不良反应的收集及年度报告的审核撰写等； 3.负责撰写临床试验总结报告，协助新药申报并负责提供临床研究资料； 4.负责相关项目的最新医学进展追踪，收集、整理提供专业的医学资料信息，撰写各类研究报告； 5.负责研

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