九洲药业2027届校招岗位

工作内容： 1. 完成各类图纸的绘制、修改； 2. 完成设备平面布置图设计、修改等； 3. 编制设备清单及项目所需各类表格； 4. 完成验证文件编制； 5. 完成设备验证文件。 6. 统计、申报材料； 7. 跟踪设备、材料进展； 8. 验收设备、材料，协调设备材料出入库； 9. 协助 做好对材料、设备

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岗位职责 1、全链条轮岗学习：在研发、工艺放大、生产、质量（QA/QC）、项目管理、BD / 客户技术对接等核心模块轮岗，系统掌握创新药 CDMO 业务流程、GMP 体系、国际项目交付逻辑。 2、专业与国际化任务：独立查阅、梳理英文文献、海外客户技术文件；参与国际项目会议，可承担英文会议纪要、技术资料翻译、海外客户

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1. 统筹原辅料、中间产品、成品的理化检验与微生物检测工作； 2. 监督检验全过程合规性，保障检测数据真实、准确、可追溯； 3. 维护校准检验仪器设备，定期开展性能核查与保养工作； 4. 分析检验过程中出现的异常数据，牵头开展偏差调查与根因分析； 5. 配合完成药品注册、GMP合规检查相关的检验资料

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岗位职责 1. 负责制药生产全流程质量合规监控，识别潜在质量风险； 2. 设计并优化质量检验流程，制定标准化QA作业规范文件； 3. 主导生产现场偏差调查，推动跨部门落实纠正预防措施； 4. 配合完成GMP合规审计，整理提交质量体系相关支撑材料； 5. 监控原辅料、中间品及成品质量指标，判定检验结果合规性；

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岗位职责 1. 负责制药生产工艺路线的设计、验证与持续优化迭代； 2. 主导生产现场工艺偏差排查，制定纠正预防措施并跟踪落地； 3. 配合质量管理部门完成工艺相关合规审计与注册申报资料准备； 4. 开发适配规模化生产的制药工艺参数，降低生产损耗提升良品率； 5. 协调生产、设备等部门开展工艺规程、SOP文件的

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岗位职责 1. 负责药物研发相关实验方案设计与落地实施工作； 2. 统筹实验全流程操作，规范记录原始实验数据与结果； 3. 分析实验数据偏差，优化实验方法提升研发效率与数据准确性； 4. 维护实验室精密仪器设备，定期完成校准与日常保养工作； 5. 配合跨部门团队推进研发项目，同步实验进展与阶段成果； 6.

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岗位职责 1. 负责制药生产环节环保治理方案的设计与落地实施； 2. 统筹厂区废水、废气、固废处理系统的日常运维管控； 3. 监测各类污染物排放指标，评估环保系统运行效能； 4. 对接环保监管部门，推动环保合规要求的落地执行； 5. 分析生产过程环保风险，制定专项隐患排查整改方案； 6. 优化现有环保处理工

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岗位职责 1. 负责片剂、胶囊剂生产全过程的质量监控，跟踪物料、中间体及成品质量状态； 2. 参与制剂生产偏差调查，协助制定纠正预防措施并跟踪落地执行； 3. 协助制定、完善制剂QA管理文件及检验流程，确保符合GMP规范要求； 4. 配合开展制剂质量风险评估，识别生产环节潜在质量隐患并参与改进； 5. 协助配

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岗位职责 1. 负责片剂、胶囊制剂的原辅料、中间产品、成品的理化及微生物检验工作，包括含量、溶出度、崩解时限、微生物限度等关键指标检测； 2. 操作高效液相色谱仪（HPLC）、气相色谱仪（GC）、紫外分光光度计、溶出仪、崩解仪等检验仪器，负责仪器的日常维护、校准及期间核查； 3. 监控制剂生产过程中的关键质量控制

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岗位职责 工艺执行与现场支持 协助工艺工程师开展片剂、胶囊制剂生产的工艺技术支持，跟进生产批次，监督工艺规程执行，及时记录和反馈现场工艺问题。 工艺验证与改进 参与工艺验证、清洁验证等相关工作，协助收集和整理验证数据；参与工艺优化、降本增效项目，推动生产效率和产品质量提升。 文件与记录管理 负责起草、修订工艺规程

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岗位职责 1. 主导药物合成工艺路线的设计、开发与优化，打通关键合成路径； 2. 设计并实施有机合成实验，解决合成过程中的关键技术问题； 3. 分析合成反应机理，监控反应进程，优化反应条件以提升收率纯度； 4. 撰写实验记录、技术报告与专利申报材料，沉淀合成技术文档； 5. 对接生产与质量部门，支持中试放大及

博士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1. 主导制药领域复杂项目的分析方法开发与验证工作； 2. 分析药物研发全流程关键数据，识别潜在风险并出具优化方案； 3. 统筹分析检测体系搭建，推动实验室分析流程标准化落地； 4. 对接研发、生产部门，提供原料药相关的专业分析技术支持； 5. 评估新型分析技术在制药场景的应用价值，落地技术迭代升级

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岗位职责 1. 负责固相合成路线的开发、优化及小试验证工作； 2. 实施多肽、寡核苷酸等目标产物的固相合成实验操作； 3. 分析合成过程中的关键参数，解决实验中出现的技术问题； 4. 监控反应进程，完成产物分离纯化及结构表征鉴定； 5. 记录整理实验数据，撰写规范的研发报告与技术文档； 6. 配合团队完成工

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1.设计合成路线，开展小试实验优化反应条件； 2. 监控液相合成反应进程，分析解决实验过程中的各类技术问题； 3. 配合完成化合物分离纯化与结构表征，记录整理实验原始数据； 4. 优化液相合成工艺参数，推动小试成果向中试及生产阶段转化； 5. 对接质量分析部门，开展合成产物的纯度、杂质检测与方法验证

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1. 开发并验证多肽类药物相关的质量分析检测方法； 2. 负责多肽原料药、制剂等样品的日常检测与数据记录； 3. 分析多肽产品检测过程中的异常数据，排查实验偏差原因； 4. 维护分析检测相关仪器设备，保障仪器稳定合规运行； 5. 配合完成多肽类药物研发申报相关的分析资料撰写； 6. 对接研发、生产

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岗位职责 1. 主导多肽原料药项目从研发到生产的技术转移全流程落地； 2. 对接研发与生产部门，梳理技术转移过程中的工艺参数与风险点； 3. 设计多肽产品技术转移方案，编制相关工艺规程、操作SOP等文件； 4. 协调解决试生产阶段的多肽工艺、质量异常问题，推动工艺优化； 5. 评估技术转移过程中的合规性，确保

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岗位职责 全流程轮岗学习：在制剂、API、CDMO三大业务板块及对应职能部门进行系统性轮岗，深入了解医药制造全产业链的核心运作逻辑与业务流程。 参与项目落地：协助业务部门推进重点项目，包括工艺优化、产能提升、质量体系建设、CDMO客户对接等，输出阶段性成果与改进建议。 跨部门协同：对接研发、生产、质量、供应链、商

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岗位职责 1. 主导产品全生命周期质量管控体系搭建与落地执行； 2. 监控生产全流程质量数据，识别偏差并推动整改闭环； 3. 分析质量投诉、不合格品根因，制定针对性预防措施； 4. 统筹原料药、制剂产品质量标准制定与合规性审核； 5. 对接监管部门质量检查，协调内外部质量审计工作； 6. 推动跨部门质量改进

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岗位职责 1. 开发药物候选化合物的晶型筛选方法，制定晶型研究方案； 2. 实施晶型制备、表征与稳定性考察，记录完整研究数据； 3. 分析XRPD、DSC、TGA等表征数据，鉴定晶型物质特征； 4. 优化药物晶型制备工艺，解决研发过程中的晶型相关问题； 5. 配合注册申报团队，整理晶型研究模块的申报资料；

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岗位职责 1. 主导制药生产全流程的安全风险辨识、评估与隐患排查治理工作； 2. 统筹制定符合医药行业规范的安全生产管理制度及应急预案并组织落地； 3. 监督危化品存储、使用及废弃处置全环节合规执行，防范安全事故发生； 4. 组织开展全员安全生产培训、应急演练及特种作业人员资质核验管理工作； 5. 对接药监、

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岗位职责 1. 负责制药原辅料、中间体及成品的质量检测分析方法开发与验证； 2. 统筹药品稳定性研究试验设计，跟踪试验进程并出具合规分析报告； 3. 维护各类分析仪器（液相、气相、质谱等）的日常校准、性能确认与故障排查； 4. 分析生产过程中质量偏差数据，定位根因并提出工艺优化建议； 5. 配合药政注册申报工

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岗位职责 1. 负责公司商业秘密分级、标识、全生命周期台账管理工作； 2. 统筹商业秘密保护制度落地、执行监督与合规检查工作； 3. 设计商秘防护管控流程，定期开展泄密风险排查与漏洞优化； 4. 对接研发、生产、市场等部门，开展商秘保护宣贯与培训； 5. 配合开展商业秘密侵权事件核查、证据固定及维权支持工作；

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岗位职责 1. 负责制药生产设备的日常运维、故障排查与性能优化工作； 2. 主导生产设备的安装调试、验证确认及操作SOP编制修订； 3. 监控设备运行状态，分析设备效能数据，制定预防性维护计划； 4. 协调生产、质量部门推进设备相关偏差整改与CAPA落地； 5. 负责设备备品备件的合理规划，保障生产作业连续性

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岗位职责 1. 负责原料药及医药中间体合成路线的设计、开发与工艺优化； 2. 统筹合成实验方案制定，开展小试、中试阶段的参数调试与验证； 3. 分析实验过程中的数据异常，排查工艺风险并输出可行性改进方案； 4. 对接生产部门，完成技术转移与工艺落地指导，解决量产环节问题； 5. 撰写合成相关实验记录、申报资料

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岗位职责 1. 主导连续流合成工艺路线的开发与实验方案设计； 2. 优化连续流反应参数，解决工艺放大过程中的技术问题； 3. 分析连续流实验数据，撰写规范的研究报告与技术文档； 4. 对接生产部门，推动成熟连续流工艺的车间落地转化； 5. 维护连续流反应相关实验设备，保障实验操作合规安全； 6. 跟踪连续流

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岗位职责 1. 开发制药领域适用的生物催化酶及对应催化反应体系； 2. 设计酶定向进化、筛选及性能优化的实验方案并落地实施； 3. 分析生物催化反应过程数据，诊断反应瓶颈并提出优化方案； 4. 主导生物催化工艺从实验室到中试、生产阶段的技术转化； 5. 配合工艺、质量团队完成催化工艺的合规性验证及技术文档撰写

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复制 岗位职责 1. 负责创新药物靶点对应小分子化合物的早期合成路线设计与开发； 2. 实施目标化合物的实验室合成、分离纯化及结构表征工作； 3. 分析合成实验数据，优化反应条件，提升合成效率与产物纯度； 4. 配合药物发现团队，完成活性化合物的快速合成与结构修饰； 5. 撰写规范的实验记录与研究报告，同步

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岗位职责 1. 开发适配制药业务场景的AI算法模型，支撑研发、生产环节智能化落地； 2. 设计并优化AI模型训练数据处理流程，保障医药领域数据处理合规性； 3. 对接业务部门需求，完成AI应用模块的代码开发、测试及上线部署； 4. 维护现有AI系统运行稳定性，定位并解决模型应用中的技术问题； 5. 跟踪AI前

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