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全国生物医药实习岗位

覆盖药物发现、临床研究、生物统计、注册申报与 GMP 质量管理等方向,按专业与实验背景核对要求。以下岗位按发布时间排列。目前共 64 个。

全国生物医药实习:先筛选,再核对申请条件

全国生物医药实习目前汇总 64 条岗位记录。本页最新样本的招聘单位包括药明康德、君实生物、健合、中微半导体设备;可在下方比较具体岗位的学历、职责与申请原链接。岗位数量不代表个人符合资格,薪酬、专业和毕业届别以各岗位原始公告为准。

生物医药岗位先区分药物研发、临床研究、注册申报、质量管理(QA/QC)与医药学术推广,逐岗核对专业方向与实验室/临床经历要求。

  1. 核对每周到岗天数、实习周期与在校要求,列表中的招聘类型不保证适用于每位求职者。
  2. 打开岗位原链接确认全国工作地点、具体单位、申请入口和截止时间;岗位仍在列表中不保证仍接受申请。
  3. 根据 JD 整理本人经历,准备附件与开放问题;填写后保存官网回执,再记录下一步。

10月23日发布

  • MD-化学实验室运营助理(J25355)药明康德 · 实习一键投递
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    岗位职责 • 负责实验室试剂、标准品的接收和入库。 • 负责按照SOP要求完成移液器的季度核准。 • 负责按照SOP要求完成设备日志的封面制作、年度归档、复印件整理。 • 负责按照技术员的需要查找样品,准备好试验所需的样品。 • 负责按照SOP要求给量器更换合适的标签。 • 负责协助实验室运营专员的工作 • 如果需要,

    学历以官网为准 · 查看完整岗位与申请入口 →

10月22日发布

  • 助理医学顾问(实习生)-南昌(J11756)君实生物 · 实习 · 南昌一键投递
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    岗位职责 1.协助完成疾病领域相关医学文献的检索、筛选与整理,按要求汇总文献要点,为医学策略制定提供基础资料支持; 2.协助整理临床诊疗现状、指南更新、专家观点等医学信息,完成基础性资料归集与归档; 3.协助医学顾问完成学术会议、顾问委员会等医学活动的会前资料准备及会后记录整理; 4.协助整理IIT研究相关的基础性支持

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  • 助理医学顾问(实习生)-福州(J11755)君实生物 · 实习 · 福州一键投递
    快速预览岗位要求

    岗位职责 1.协助完成疾病领域相关医学文献的检索、筛选与整理,按要求汇总文献要点,为医学策略制定提供基础资料支持; 2.协助整理临床诊疗现状、指南更新、专家观点等医学信息,完成基础性资料归集与归档; 3.协助医学顾问完成学术会议、顾问委员会等医学活动的会前资料准备及会后记录整理; 4.协助整理IIT研究相关的基础性支持

    硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

  • 助理医学顾问(实习生)-武汉(J11754)君实生物 · 实习 · 武汉一键投递
    快速预览岗位要求

    岗位职责 1.协助完成疾病领域相关医学文献的检索、筛选与整理,按要求汇总文献要点,为医学策略制定提供基础资料支持; 2.协助整理临床诊疗现状、指南更新、专家观点等医学信息,完成基础性资料归集与归档; 3.协助医学顾问完成学术会议、顾问委员会等医学活动的会前资料准备及会后记录整理; 4.协助整理IIT研究相关的基础性支持

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  • 营养品研发实习生健合 · 实习一键投递
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    工作职责 1、协助FNC创新研究项目(合生元、Swisse等)的开展和执行、研发样品管理等; 2、协助微生物实验、细胞实验等内部实验的开展(包括ANC成人营养品swisse、BNC合生元等)和数据的整理; 3、协助进行原料、功能活性成分相关文献的检索及归纳; 4、协助专利资料的整理等日常工作。 任职要求 1

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  • 研发实习生健合 · 实习一键投递
    快速预览岗位要求

    工作职责: 1、协助IMF创新研究项目的开展和执行、包括细胞和微生物实验、数据分析等; 2、协助完成研发样品管理; 3、协助完成科研文献检索和下载、数据整理、材料翻译等; 4、协助完成合生元营养与健康研究院官方微信、视频及网站日常运营、内容编辑及活动物料设计。 任职要求: 1、本科或研究生在读学历,医学、食

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10月21日发布

  • 质谱解析实习生(J25346)药明康德 · 实习一键投递
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    岗位职责 • 负责实验室文件的撰写及翻译工作 • 负责质谱解析相关数据库整理工作以及数据归档工作 • 负责质谱数据分析的工作 • 负责部门文档的管理及归档工作 • 如果需要,履行其他相关的职责 岗位要求 • 掌握医学、生物、化学、药学等相关专业知识 • 具有较强的执行力和解决问题的能力 • 良好的沟通技巧及团队合作精

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10月15日发布

10月10日发布

10月9日发布

9月29日发布

9月24日发布

  • (2027届)实习生(J13459)贝特药业 · 实习 · 成都一键投递
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    岗位职责 1、收集疑似药品不良反应/事件信息:对收集到的信息按照要求传递给受托方进行上报; 2、定期查询药品监管部门网站安全性信息、药品安全警示、中国药物警戒期刊信息、药物警戒相关法规政策的更新信息检索; 3、参与药物警戒相关文件、法规的教育和培训; 岗位要求 1、本科及学历,临床医学、医学、药学等相关专业 2

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9月23日发布

9月20日发布

9月15日发布

9月14日发布

9月13日发布

9月11日发布

  • 奶粉研发实习生健合 · 实习一键投递
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    工作职责: 1.负责研发平台的技术工作:包括婴配奶粉的感官测试(消费者喜好度测试、对比测试、品评员培训等),婴幼儿配方奶粉的质量研究(冲调测试、粉体研究、加速评估等),工作内容主要包括支持实验设计、样品准备和管理、实验过程、收集数据分析、结果输出、研发报告撰写等。 2.负责研发婴幼儿配方奶粉实验室规模级别测试:包括

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  • 2027届-多肽研究员实习生-成都(J25001)药明康德 · 实习 · 成都一键投递
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    岗位职责 1. 使用HPLC完成进行多肽纯化,并优化相关参数 2. 能够借助相应的分析手段(LCMS,HPLC)鉴别多肽分子的结构,杂质分布及含量等 3. 能够进行多肽固相合成 4. 对负责工作范围的技术进行探索和文献检索 5. 独立完成负责步骤的报告 岗位要求 1. 分析化学、有机化学、药物化学或相关专业大四在校本

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9月10日发布

9月9日发布

9月8日发布

生物医药方向的申请准备

先核对岗位要求与自己的经历,再准备档案、投递和面试。

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