苏州校招岗位

岗位职责 该职位是极易科技27届极之星项目核心校招岗位，非定向招聘，正式入职后需轮岗后定岗，需提前实习，不限专业，战略培养核心人群。你将深度参与数据报表开发、数据仓库建设与数据治理实践，在真实项目中快速成长。 岗位职责 1、参与报表界面设计、开发与测试，学习并掌握BI开发工具； 2、参与数据仓库分层设计（ODS-DW

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岗位职责 岗位目的： 根据GMP/GSP法规及公司相应的管理及操作要求，执行产品发运的相应操作，确保产品市场的安全、足额、按时供应。 工作职责： 1、合规管理 及时上报质量及安全事件，确保EHS和质量的合规； 2、产品发运 负责制定物流配送先关操作及安全管理的具体措施、流程，并负责实施过程中的指导与监督；　 负责物流

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岗位职责 1、协助负责收货的仓库管理员进行物料取样等工作； 2、协助负责发料的仓库管理员进行发料，脱包等工作； 3、协助负责出货的仓库管理员进行备货等工作。 岗位要求 1、物流，药学，医学相关专业优先； 2、做事严谨认真，踏实肯干，有较好的沟通能力，能较好处理人际关系，有较好的团队协助意识； 3、有较强的学习能力和适

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岗位职责 1、负责品类日常采购需求的承接，和用户确定具体采购需求，在要求的时间内满足用户需求； 2、日常谈判或执行采购策略达成降本并优化账期与预付款等财务条款； 3、主导招投标过程，包括招标启动会，招标文件编制，标前澄清，线上招标等； 4、通过市场对标，成本分析等方式对所管理的品类建立价格池或费率表，并能持续改进； 5

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岗位职责 QA方向： 1、协助执行原液、制剂、包装生产生产、检测过程的质量监管，原液、制剂、包装批次的审核； 2、协助执行物料的质量监管，物料批次的审核； 3、协助维护并实施质量体系，包括偏差、CAPA、变更、风险管理、投诉、退货、召回等流程。 QC方向： 1、按照要求对原液、成品、中间产品、稳定性样品、细胞库样品、

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岗位职责 1、细胞培养方向：协助上游细胞培养从WAVE到N-1罐的种子扩增及N罐的细胞培养操作，从WAVE到N罐细胞培养生产过程的工艺控制；协助批生产记录的起草和更新。 2、纯化方向：负责原液下游生产，包括S/D灭活，亲和层析，离子交换层析，除病毒过滤等工序的组织和实施；协助上级经理对原液下游生产过程进行工艺控制及风险

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岗位职责 主要工作一：在指导下，可以承担部分项目开发或验证的实验工作 具体职责： 1.从事纯化实验工作、实施各纯化步骤实验工作 2.完成所有实验工作的记录 3.准备分析样品，送样，整理分析结果。 主要工作二：在指导下，准备申报资料撰写及数据审核工作 具体职责： 1.协助或独立准备IND或BLA申报材料 2.保证数据的真

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岗位职责 主要工作一：细胞培养相关工作 具体职责：1. 了解国内专业相关法规要求； 2. 经指导，可协助承担公司项目细胞培养研究，包括培养基优化、小试工艺开发和中试生产； 3. 撰写相关模块的药物报批资料，并指导解决所负责专业平台在申报过程中遇到的问题； 4. 按照记录和实验数据规范性，提交归档撰写技术报告及报批所需的

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岗位职责 样品检测相关: 1.根据项目计划按照相关SOP进行样品理化检测，按照规范进行实验记录，完成数据分析并出具报告。 2.定期进行自查，及时发现问题并积极主动解决问题，对存在的问题能快速整改。 3.不断优化工作流程，提高检测通量并保证数据质量，降低出错频率，提高效率。 方法开发相关: 1.能够进行常规理化

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岗位职责 实验工作： 参与ADC偶联工艺（包括偶联反应、层析、超滤）小试工艺的开发、优化和建立 参与小试工艺放大，偶联晚期工艺开发，小试和中试的差距分析，技术转移 协助实验室物料的采购、领用及库存清单的维护 协助实验室和生产区设备的OEE统计，维护和保养工作 文件工作： 参与会议汇报ppt的准备，实验研究方案、报告和I

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岗位职责 岗位目的 按照公司项目安排，协助或独立完成细胞株开发，协助或独立完成项目IND/NDA申报，可承担部分细胞株开发平台优化或新技术开发工作。 主要工作职责 主要工作一：细胞株开发相关工作 1. 熟悉国内专业相关法规要求； 2. 熟练PCR、质粒构建、质粒抽提、基因组抽提、RNA抽提等分子生物学实验； 3. 熟练

博士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1、负责整机级功能分析，制定整机级功能清单，明确各功能需求和界面； 2、负责整机系统架构，分配整机级功能至各个系统，明确各个系统需求和界面； 3、负责制定各个系统技术方案，组织各个专业进行评估，识别各个系统技术难点，评估系统技术方案的可行性； 4、负责整机级安全性分析，系统级安全性分析，确定各个功能和系统的设

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工作地点： 江苏省-苏州市-工业园区 工作职责： 根据公司研发策略，立足当前项目推动与产出，配合项目经理开展药物化学研究相关工作，主要为进行新化合物的合成路线设计与合成实施，同时确保实验操作无违规操作，无安全事故，发现问题并积极解决问题。 根据公司研发策略，立足当前项目推动与产出，配合项目经理开展药物化学研究相

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工作地点： 江苏省-苏州市-工业园区 工作职责： 根据公司研发策略，立足当前项目推动与产出，配合项目经理开展药物化学研究相关工作，主要为进行新化合物的合成路线设计与合成实施，同时确保实验操作无违规操作，无安全事故，发现问题并积极解决问题。 1、独立完成多步有机合成反应，能完成小批量（毫克级、克级）化学合成反应，

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岗位职责 1.生产计划落地。 2.车间现场管控。 3.损耗与成本管控。 4.数据台账管理。 5.排查车间隐患。 6.完成领导交办的工作。 岗位要求 （入职签订劳务派遣合同，经过定量考核通过后签订劳动合同）1、学历要求：全日制大学专科及以上。2、专业要求：食品科学与工程、食品质量与安全、工业工程、机械制造、农林加工、生

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岗位职责 1.客户开发与维护。 2.订单全流程跟进。 3.定期核对客户往来账目，跟进货款回收。 4.收集竞品信息，整理客户反馈。 5.合规与台账归档，定期填报。 6.完成部门交办的工作。 岗位要求 （入职签订劳务派遣合同，经过定量考核通过后签订劳动合同）1、学历要求：全日制大学专科及以上。2、专业要求：国际经济与贸易

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工作职责 1、作为公司销售体系的核心储备人才，您将通过轮岗实践与专业培训，深度参与区域市场的全链路运营。具体工作内容包括但不限于； 2、区域业绩与目标管理：承接所辖区域的销售目标，制定并分解季度/月度执行计划，通过过程管控与复盘，确保销售业绩及网点开发指标的达成； 3、渠道策略制定与落地：结合区域市场特点，协助制定

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岗位职责： 1、依据生产计划与订单需求，制定科学的物料需求计划（MRP），结合历史数据与库存动态，优化采购数量及时间安排； 2、全流程库存管控：实时监控物料库存，定期盘点确保账实一致，设定安全库存标准，高效处理呆滞物料，降低仓储成本； 3、协同供应链管理：与采购、供应商紧密协作，跟进物料采购进度，协调解决交期延误

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岗位职责： 1、 参与研发、测试、工艺、生产多岗位轮岗，熟悉储能 / 电源类产品从样机到量产全流程； 2、协助开展样机调试、产品测试、问题复现，跟进产线工程问题分析与改善落地； 3、负责测试报告、工艺文档、问题台账整理归档，跟进 BOM、版本变更； 4、 协同研发、品质、生产推进项目节点，识别并反馈工程风险；

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岗位职责 1、在部门主管指导下，参与产品生产过程中的品质巡检、半成品及成品检验工作，学习并掌握检验标准、检验流程及各类检测设备的使用方法； 2、负责收集、整理日常检验数据，协助填写品质检验报告、不合格品处理记录等表单，确保数据的准确性、完整性和及时性； 3、协助跟踪不合格品的处理过程，包括标识、隔离、评审及改进措

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岗位职责： 1、负责公司采购工作，研究市场动态，收集潜在采购项目，进行项目评估和跟进； 2、根据公司需求，制定采购计划，进行采购谈判和合同管理； 3、负责对供应商进行评估和筛选，建立良好的供应商关系； 4、参与制定公司的采购政策和流程，并确保其实施； 5、完成其他与采购相关的内部或外部项目。 任职资格：

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职位概览： 负责产品结构设计、开发与优化，根据项目需求完成结构方案设计、三维建模、工程图纸及相关技术文件编制，参与产品研发、试制及验证，持续提升产品的结构可靠性、制造性及综合性能。 工作职责： 1. 根据项目需求开展产品结构方案设计，完成三维建模、工程图纸及相关技术文件编制。 2. 负责产品结构的设计、优化及二

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岗位职责 岗位目的是协助临床项目经理和临床监查员完成内部工作流程的执行，确保项目的顺利开展，同时协助处理模块CTA 工作中的相关工作内容。具体工作职责如下： 一、项目 CTA工作 1. 负责伦理资料的准备。 2. 审核研究中心合同，完成内部流程的签署。 3. 负责研究中心付款的审核和申请。 4. 负责研究中心物资的准备

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岗位职责 负责药物警戒相关运营活动，包括上市前和/或上市后的个例安全报告的处理和分类并保证报告的及时性和准确性。在整个药品生命周期中，确保药物警戒各项活动符合监管机构法律法规和公司相关SOP的要求，及时有效进行。 1. 个例安全报告的处理（70%-80%） 1）不同来源安全性信息的接收，进行个例安全报告的录入、编码、撰

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岗位职责 岗位目的： 依照信达SOP执行和管理信达临床项目的数据管理工作。执行基本的数据管理活动，如文件归档、虚拟数据的撰写、数据库测试、数据核查工作和生成数据报告等。以确保临床数据的真实性、准确性和完整性。 主要工作职责： 一、依照SOP执行临床项目数据管理工作 1、根据CDISC标准、依照公司SOP要求，完成各

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岗位职责 1. 支持不同阶段的创新药项目的注册申报和会议沟通； 2. 跟进审评进度，回答HA关于资料的基础问题； 3. 收集掌握竞品信息，管理好注册文档及文件，负责国内外疾病治疗指南的跟踪、 收集、 整理和组织培训； 4. 实施指定的平台体系和法规的任务； 5. 公司指定的其他与职责相关的任务。 岗位要求 1. 学历

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岗位职责 1）对于负责的产品，实施信号管理和风险管理，了解其安全信息，与跨部门合作一起识别和评估产品的在临床研发阶段和/或上市阶段的重要风险； 2）制定相应的风险管控措施，并在产品的整个生命周期持续和及时的审核产品的安全性信息，产品的安全信息包括但不限于产品临床试验的安全性数据，产品上市后自发报告、文献等； 3）通过对

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岗位职责 1. 协助统筹显示类项目全流程跟进，保障节点按计划落地； 2. 协调研发、生产、供应链跨部门资源，同步项目进度信息； 3. 负责跟踪项目风险与问题，推动相关方闭环处理偏差项； 4. 配合完成项目会议组织、纪要编写及待办事项跟踪跟进； 5. 参与项目流程规范优化，协助沉淀项目管理标准化文档； 6.

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岗位职责 1. 蛋白制备平台 　 A．熟悉哺乳动物细胞表达系统（293F/CHO），负责各种抗原抗体分子的表达，。 B．负责各种抗体包括双多抗等生物大分子的纯化，熟练使用AKTA。 C．了解CHO细胞的代谢过程，能够独立完成CHO细胞的基因改造，以提高目的基因的瞬时表达量。 2. 其他 　 公司内外进行数据的整理与汇报

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岗位职责 1. 开发OLED显示相关配套软件模块，保障代码运行稳定性与性能； 2. 设计射频电路及匹配网络，开展器件性能调试与参数优化； 3. 配合硬件团队完成射频系统方案验证，输出测试分析报告； 4. 主导软件功能迭代适配，解决产品研发中的技术难题； 5. 维护技术文档与研发知识库，沉淀通用问题解决方案；

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