安规检测工程师（QC)

主要工作职责：

1）负责最终产品设计验证实施（包括但不限于安规和EMC测试规范制定），参与系统测试用例的评审，实施系统测试；

2）负责组织第三方检测机构实施安规和EMC或其他检测并配合相关问题整改；

3）负责最终产品设计开发的确认：参与用户测试用例的评审，组织实施用户测试，负责对用户测试人员进行产品使用培训；

4）负责缺陷记录：准确、清楚的描述缺陷产生的步骤和缺陷产生后的现象；

5）负责缺陷沟通：与开发人员进行沟通，协同开发人员解决产品缺陷；

6）负责测试报告：按要求提交任务测试报告；

7）参与产品评审，根据系统测试的结果，判定产品是否具备发布条件，对产品的发布具有否决权。

8）完成部门领导交办的其它工作任务。

任职要求：

1）本科及以上学历，电子信息、电气自动化、计算机、软件工程等工科专业毕业，5年及以上医疗器械行业检验检测相关经验。 2）掌握常用电气开发设计工具及常用硬件调试工具， 熟悉基本的模拟数字电路，开关电源、逆变器电路、DC/DC模块等相关技术内容。

3）熟悉 GB9706 系列标准、YY0505 标准，GB25000.51标准等，具有产品第三方检测、安规/EMC整改，CE 认证经验者优先。 4）踏实诚恳，学习能力强，工作态度端正，有责任感及团队合作精神。