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荃信生物

SAS程序员/经理

  • 社招
  • 北京
  • 本科及以上
  • 数据
  • 发布于 2024-08-16
原岗位链接 ↗

这个岗位发布时间较早(或官网没写发布日期),可能已经招满,投递前先到官网确认。

岗位描述

岗位职责
1. 为临床试验项目提供各种类型的数据处理和分析的服务,包括但不限于数据整理、产生及审核服务于多种报告目的的数据集、总结表、图形和列表等。作为临床试验项目团队的组成部分,为临床试验方案设计、数据采集、数据分析和报告撰写等提供合理化建议。

2. 参与审阅临床试验相关文档,包括但不限于试验方案(protocol)、统计分析计划 (SAP)、数据管理计划 (DMP)、病例报告表 (CRF)等。

3. 准备编程相关文档,包括但不限于编程计划 (programming plan)、数据集说明文件 (SDTM/ ADaM specifications)、审阅者指南 (reviewer’s guide)、问题日志(issue log)、QC日志等。

4. 按照项目要求,编写SAS程序产生并审核数据集以及总结表、数据列表和图形等。

5. 为数据管理员提供编程支持,协助核查数据.

6. 负责为研究/项目中的统计交付成果进行编程。7. 撰写分析数据集说明文件,并按此进行编程制作分析数据集,对程序和数据集进行QC。

8. 根据统计分析计划和模板编写SAS程序,输出TFLs,并完成程序、结果的QC。

9. 根据要求执行临时及探究分析,负责用于生成统计表、图和列表的编程、测试与记录。

10. 熟悉相关统计方法,应用SAS编程实现描述统计、推断统计及高级统计分析方法。

11. 根据CDISC/SDTM/Adam标准,对数据集进行标准化。

12. 协助部门负责人履行数据分析编程的职责。

任职资格
1. 教育背景:统计学/公共卫生学/计算机科学/生物信息等相关专业,本科及以上学历。

2. 技能要求:统计基础知识扎实,熟悉常用的实验设计方法和统计模型应用。能够熟练使用SAS BASE、STAT、GRAPH等模块。熟悉CDISC数据标准并能独立制作SDTM和ADaM数据集,支持Shell制作以及TLF的生成。熟悉GCP和ICH指导原则以及相关法规和行业规范。了解新药研发及临床试验基本流程及相关法规。

3. 工作经验:2-3年SAS编程员工作经验。有编写SASSQL和宏程序的经验。获得SAS高级程序员认证者及使用R者优先考虑 。参与过MRCT者优先考虑。

4. 素质要求:优秀的英文听说读写能力。

数据方向的申请准备

先核对岗位要求与自己的经历,再准备档案、投递和面试。

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