齐鲁制药招聘

岗位职责 1、参与研究方案数据管理部分内容的审核； 2、参与项目组讨论，确定项目的数据管理策略，撰写数据管理计划； 3、设计病例报告表（CRF）； 4、撰写数据核查计划； 5、撰写数据库测试计划及相关测试文档，组织测试人员完成数据库的用户测试工作，完成测试报告； 6、参与处理或指导处理数据疑问，完成内部质控；指导处理所

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岗位职责 1、管理临床试验项目的编程，在制定项目timeline或其他决策时提供有价值的参考意见； 2、按照试验方案及统计分析计划，制定详细的编程计划，并按计划实施编程，完成交付； 3、参与人员招聘、团队建设及标准化建设、系统搭建及优化工作； 4、设计和开发支持复杂临床试验数据分析和报告的宏程序； 5、向团队成员提供技

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岗位职责 1、MES系统实施落地：负责车间MES系统的方案设计、功能规划与实施落地，基于生产设备与工艺流程搭建符合GMP要求的智能制造系统； 2、项目调研与需求分析：主导MES项目的业务调研、生产流程梳理与需求分析，撰写需求文档，参与技术方案评估与项目现场实施； 3、系统配置与上线：负责MES系统各功能模块（如生产管理

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岗位职责 1、制定年度采购审计计划，开展采购全流程审计。 2、评估采购制度与内部控制的有效性，识别风险并提出优化建议。 3、开展价格成本、供应商、合同、招投标等专项审计。 4、识别采购舞弊风险，参与反舞弊调查。 5、运用数据分析工具发现异常交易和风险疑点。 6、出具审计报告，推动整改并跟踪闭环。 7、与采购、财务、法务

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岗位职责 负责多肽类新药分子的发现与早期研发，包括多肽序列设计与优化、构效关系研究、先导化合物筛选与评估、肽类分析方法开发，以及多肽候选药物的成药性评价与推进。 岗位要求 1、药学、化学、生物化学或相关专业博士，5年以上工作经验，研究方向涉及肽类分子设计、合成相关课题； 2、具备扎实的多肽药物化学理论基础，熟悉多肽结

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岗位职责 1、根据上级的安排，负责组织项目负责人（PL）或各专业负责人制定项目的整体/分专业的开发计划、预算等； 2、根据上级的安排，负责组织及跟进项目策略与研究计划的实施，例如组织项目例会、关键节点会议、专题会议等； 3、根据上级的安排，每天跟进在研项目进展，主动发现项目中存在的问题，协同上级对问题进行协调解决，保证

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岗位职责 1、开展MBMA、PBPK、（pop）PK-PD、QSP模型等建模与模拟工作，支持创新药立项阶段分析、lead分子筛选、PCC审核、IND package研究及申报和临床转化； 2、针对长效制剂、改剂型、改给药途径、改盐基等改良制剂，依托动物体内药代数据，开展PBPK、体外‑体内关联IVIVR/IVIVE模拟

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岗位职责 1、能够基于类器官或iPSC模型进行药效及体外安全性评价研究，完成方法学开发并进行项目转化应用； 2、能够基于类器官或iPSC模型进行非肿瘤体外药效研究，完成模型构建及评价方法学开发并进行项目应用； 3、作为连接项目负责人、药理专业负责人及SD的桥梁，负责对接项目组内的研究需求、参与沟通讨论、制定方案并实施、

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岗位职责 负责指导多肽药物的分析研发工作，包括多肽分析方法开发、多肽结构表征、多肽杂质谱分析，建立多肽分析技术平台，指导解决分析技术难题，指导欧美注册，为多肽药物研发和国内外注册提供保障。 岗位要求 1.药学、化学、生物学相关专业博士； 2. 从事多肽药物分析研发20年以上，有多个多肽项目研发成功经验； 3. 有至少

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岗位职责 1、 社招项目全流程管理：承接研发、生产质量、职能等各业务线社会招聘需求；结合业务目标拆解岗位画像，独立制定寻访策略，统筹简历筛选、面试组织、人才评估、谈薪、offer跟进、入职闭环全流程，保障核心岗位招聘交付。 2、 主动寻访与人才Mapping：针对医药紧缺岗位开展人才mapping，拓展行业人脉，沉淀研

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岗位职责 1. 主导事业部级自控系统3-5年战略规划，制定SCADA/DCS/Batch等技术路线图，统筹Batch深度应用、PI数据治理、机器人场景等智能制造方向的标准与规范； 2. 负责自控系统全生命周期运维与 GMP 合规（CSV、数据完整性），统筹工业网络规划与网络安全，主导边缘计算与工业物联网网关建设打通OT

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岗位职责 1. 主导事业部级AI应用3-5年战略规划，制定智能体、垂类模型、工业机器人等技术路线图，统筹数据治理体系标准与数据资产规划； 2. 推动智能体在生产调度、异常预警、流程自动化等场景部署；牵头垂类模型开发迭代与工业机器人应用；主导模型开发迭代与可靠性验证，确保AI系统符合制药行业GXP法规 3.主导与AI相关

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岗位职责 1、负责指导开展完成IND/NDA(BLA)注册项目，审核项目申报资料； 2、负责项目临床研究中药政支持，解决临床研究中药政相关问题； 3、负责相关项目调研工作； 4、培养、提升临床药政事务助理经理、临床药政事务专员、临床药政事务助理的工作能力； 5、完成领导交办的其他工作； 岗位要求 1、教育背景：药学、

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岗位职责 1.负责药物研发信息化需求的调研，发信息化项目在车间的落地管理及功能推广； 2.跟踪行业内AI技术的最新发展动态，评估新技术在医药研发中的应用潜力，并推动技术落地； 3.与研发团队紧密合作，深入了解研发需求，负责AI模型的开发与训练，将AI技术融入研发流程，提升研发效率和精准度； 4.开发和维护研发相关的AI

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岗位职责 1、按编程计划，实施临床试验项目的统计编程，完成交付； 2、参与方案偏离的相关编程工作； 3、参与医学数据审核报表的编程工作； 4、完成外包项目的质量审核工作； 5、配合其他部门人员完成数据审查、数据传输、数据整理和临时统计分析等工作。 岗位要求 1、计算机科学，数学，生物统计、公共卫生或其他相关专业； 2

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岗位职责 1、参与药品生产流程，严格按照相关要求完成药品生产各环节操作，保障生产有序进行。 2、负责生产设备的日常操作及维护，确保设备运行正常。 3、学习生产工艺，协助优化生产流程，提升生产效率。 岗位要求 1、硕士，药学、化学、生物等相关专业； 2、逻辑思维清晰，具备独立分析和解决问题的能力； 3、良好的沟通能

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岗位职责 1. 支持公司的重大交易项目，参与授权许可、投融资交易等交易文件的起草、修订和合同谈判； 2. 审阅、修订公司的涉外业务合同，包括境外临床、境外经销、MTA/CDA/委托生产/研发等日常涉外业务的合同审阅、修订和谈判工作； 3. 境外子公司的合规和法律事宜处理； 4. 协助外部律师处理争议解决案件； 5. 根

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岗位职责 1、从事原料药的研究开发，包括化合物的合成、制备工艺的优化，实验设计与实施； 2、负责相应产品的工艺放大，解决技术问题； 3、对实验数据进行分析、整理及处理，撰写相应的研究报告，确保数据的准确性和完整性； 4、负责产品的注册资料整理与撰写，参与相关审核工作； 5、与相关部门进行沟通与协作，制定方案并实施相关工

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岗位职责 1、从事药物分析研发，包括原料药和制剂项目的质量研究、方法开发和验证、质量标准拟定等工作，配合课题负责人推进项目进展； 2、认真执行实验方案，保质保量完成分析研究实验，保证数据的准确性和记录的完整性、及时性，按照要求形成研究报告； 3、掌握岗位相关仪器的原理和校验维护技术，按要求完成仪器校验、维护工作； 4、

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岗位职责 1、从事药物制剂的研究开发，包括处方研究，工艺开发、优化与放大，工艺转移、验证，解决研究和放大中的技术问题，解决在产品生产过程出现的问题； 2、保质保量完成实验计划，按要求完成实验操作、记录，配合课题负责人积极推进项目进展； 3、撰写研究方案、进展报告、试验总结资料等； 4、协助进行项目调研、知识产权申报和科

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岗位职责 1、分析方法开发与验证：主导化学原料药（API）、中间体、起始物料的分析方法开发、优化与验证，涵盖有关物质、含量、残留溶剂、元素杂质、粒度、晶型、水分等关键质控项目，满足GMP/ICH/ 中国药典规范。 2、杂质研究与结构解析：牵头原料药杂质谱研究，运用HPLC/UPLC、GC、LC-MS/HRMS、NMR、

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岗位职责 1. 审阅、修订公司的涉外业务合同，包括境外临床、境外经销、MTA/CDA/委托生产/研发等日常涉外业务的合同审阅、修订和谈判工作； 2. 支持公司的重大交易项目，参与对外许可，技术引进；

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岗位职责 1、参与生物制药原液生产、制剂生产等环节的操作，严格执行GMP、SOP等法规和标准操作规程，确保生产活动合规、有序进行； 2、进行原辅料、中间产品、成品的取样和检验工作，参与质量监控过程，确保产品质量符合预定标准； 3、生产设备及公用设备设施的日常操作、清洁、维护保养及简单故障排查，协助设备验证工作，保障生产

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岗位职责 1.负责文献查阅和图谱解析，设计分析研究方案及实验方案； 2.根据项目安排及方案制定，能按照规范要求开展试验，并制定质量标准； 3.能够有效分析问题，并提出相应的解决方案； 4.负责研发项目的具体实施，完成实验及数据、资料的整理并进行工艺交接； 5.整理项目研究进展报告、项目研究总结报告及申报资料等相关资料。

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岗位职责 1. 设计、策划和执行药物研发项目； 2. 根据工艺规程和标准操作程序，进行化合物的纯化和分析，对药物进行质量指标的检测； 3. 执行药品注册申请，编写相关文档。 岗位要求 1. 药学、药物化学、有机化学、药物分析、化学、化工、制药等相关专业； 2.了解药物分析研发流程； 3.熟悉现有的分析技术方法，并具有

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岗位职责 1.从事siRNA、ASO药物固相合成工艺（固相合成、超滤、冻干）工艺优化及车间放大； 2.能有效分析放大中出现的问题，提出的解决方案； 3.整理项目研究报告、研究总结报告及申报资料等资料。 岗位要求 1.核酸类药物研究方向； 2.具有扎实的专业知识，丰富的合成经验和良好的路线设计能力； 3.具有较强的实验

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岗位职责 1.负责解决研究过程中遇到的困难并提出合理解决方案； 2.能够独立或者带领研发团队攻关高难度项目，并且保证项目进度； 3.优化工艺并推动技术落地，配合研发负责人制定产品降本计划，组织团队落实目标并实现量产。 岗位要求 1.药物合成或有机合成研究方向； 2.具有扎实的专业知识，可独立完成项目的调研及相应药物的

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岗位职责 1. 设计、策划和执行药物研发项目； 2. 负责组织并参与原料药工艺开发、小批量试验和中试生产； 3. 执行药品注册申请，编写相关文档。 岗位要求 1.药学、药物化学、有机化学、化学、化工、制药等相关专业； 2.具有扎实的专业知识，丰富的有机合成经验和良好的路线设计能力； 3. 具有较强的实验动手能力和分析

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岗位职责 1. 负责生产任务操作和监控，确保生产过程的顺利进行； 2. 根据生产工艺要求，制定生产计划并组织实施； 3. 协调相关部门及时解决生产中遇到的问题； 4. 参与产品质量控制和改进，提高产品质量。 岗位要求 1. 药学类、化学类、生物类等相关专业； 2. 熟悉化学反应器的操作和维护，熟练掌握化学生产流程；

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岗位职责 1、能够协助药理专业负责人进行非肿瘤疾病领域（自免、代谢、神经等方向，神经和自免方向优先）的药理研发工作，能够快速、完整、有效的理解体内药理研究的需求（如项目框架、试验目标），并持续跟踪项目进展，及时更新和调整； 2、作为连接项目药理专业负责人和技术员的桥梁，负责从药理专业负责人接收项目需求和交付试验小结、报

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