麦科田招聘

岗位职责 1、体系战略规划与升级：统筹建立并持续优化符合ISO 13485:2016、中国《医疗器械生产质量管理规范》（2025修订版） 及目标市场（欧盟MDR、美国FDA QSR 820）法规要求的全球质量管理体系；主导体系的全面诊断与重建，将“质量源于设计”理念深度嵌入研发、供应链、生产全流程。 2、全球合规与认证

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岗位职责 1. 带领团队推进项目进展，工作计划、分配工作、激励员工、教练辅导/绩效评估； 2. 领域内前瞻性技术研究、调研，明确与落地技术发展方向及可行性； 3. 主导公司一到多款医疗设备软件开发； 4. 框架相关的关键模块设计与实现； 5. 参与软件框架平台建设、维护、优化和推广； 6. 组内人员团队建设与能力培养与

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岗位职责 1. Support all sales and Marketing activities of MEDCAPTAIN products; 2. Develop and support business partners. Deliver Products trainings and advices to b

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岗位职责 1、负责有源医疗器械产品国内或国际市场准入和认证工作（如CE/FDA等），包括外部检验跟进、技术文件的编写、递交和进度跟进； 2、负责产品注册认证过程中与检测机构/注册认证机构老师的联络沟通，解决外部检验/注册认证审批过程的问题； 3、负责项目开发的法规接口相关工作，在法规技术方面对其它部门提供技术支持；

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岗位职责 1.负责内窥镜产品的FPGA开发，包括需求分析、架构和方案设计、RTL代码编写、模块设计仿真、测试验证； 2.配合算法工程师完成算法在FPGA平台的移植及验证工作。 3.配合硬件及上位机软件工程师进行系统联调测试，攻关解决开发过程遇到的问题。 4.撰写FPGA功能设计说明书，描述功能设计架构/数据流程图，使用

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岗位职责 1、负责电子内窥镜光学系统的设计，包含成像光学设计和照明光学设计； 2、负责电子内窥镜的先进光学技术调研、新器件选型及原理验证； 3、按照项目要求进行光学图纸绘制、系统调试及文档编写； 4、按照项目要求，进行相关光学系统的优化、验证和维护。 岗位要求 1. 光学仪器、光学工程相关专业； 2. 熟练掌握几何成

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岗位职责 1、负责客户端产品的操作使用培训； 2、负责简单设备的安装维护，协助工程师安装大型设备； 3、负责解答和处理客户端的各类操作及应用问题； 4、负责客户端对比实验、性能验证实验，协助客户做好室内质控； 5、支持客户完成室间质评、实验室认证、质量认证工作； 6、为区域工程师、经销商售后人员提供产品及应用培训，更新

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岗位职责 1、负责区域内的仪器安装，维护，维修及回访； 2、负责区域内客户、代理商的管理、培训及技术支持； 3、维修经验的分析、总结； 4、负责区域内的竞争对手的信息收集； 5、负责区域内客户的需求收集及反馈； 6、协助销售做好区域内的客户拜访，了解客户的需求，挖掘及收集商机； 7、协助销售做好展会等市场推广工作。

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岗位职责 1.Achieve sales target and clinical application objectives of assigned products in responsible territories; 2.Identify opportunities and recommending actio

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岗位职责 1、为海外客户和国际销售人员提供培训及技术支持，负责处理售后投诉； 2、负责国际技术资料的编写，维修经验的分享和常见问题总结等，完善服务知识库； 3、实时跟进公司产品的改进，为可能发生的重要售后问题做好预案； 4、遇到重大售后问题时，及时出差到现场为客户解决； 5、定期拜访代理机构和走访终端用户，对展会进行支

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岗位职责 1、负责产品售后服务策略、服务规范流程等的制定、实施及监督； 2、负责产品质量跟踪、收集客户需求，推动产品改善，识别改善方案对服务的影响，主动沟通争取优选方案； 3、负责输出多形式的产品技术资料、培训资料等相关文档； 4、负责培训国内外用户服务工程师，并对其日常业务提供技术支持。 岗位要求 1、本科及以上学

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岗位职责 1.负责产品设计输入的转化、管理、完善、跟踪； 2.负责产品层面整体系统方案的设计，并协调各方向完成系统方案的实现； 3.主导产品系统的集成与验证工作； 4.参与产品系统相关技术管理与平台建设。 岗位要求 1. 要求电子、自动化、通信等相关专业，硕士及以上学历； 2. 要求有医疗设备设备相关产品领域的工作经

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岗位职责 1、负责产品的机械结构设计、传动设计及相关测试工作 2、负责机械结构方案的可行性调研、分析、论证及设计 3、负责关键机械结构的详细设计，对关键模块进行尺寸链校核、运动分析、强度校核 4、负责开发过程中相关开发文档、技术文件的编写 5、参与工装夹具的设计及在线维护的相关工作 岗位要求 1、硕士以上学历，机电一

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1.从事ARM处理器平台单板开发以及MCU板开发，独立完成原理图以及PCB设计 2.负责制定调试、测试、生产测试方案，确保硬件调试验证输出质量 3.输出开发阶段板卡相关的DHF文档以及转产所需的DMR文档，确保开发过程合规 4.完成产品安规、EMC测试以及整改工作，具备解决EMC问题的能力 5.完成上

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岗位职责 1、根据气路原理完成气路模块结构方案设计及评审确认； 2、完成气路模块的外发打样及进度跟进，并完成打样物料的测试验证； 3、负责气动元器件物料选型及测试验证，完成相关物料认证工作； 4、负责气路设计开发文档编写及归档； 5、负责相关技术文件的编写及归档； 岗位要求 1、机械设计及制造、流体力学，热动力工程等

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岗位职责 1. 负责小组的工作，包括资源规划、任务分配、激励跟进等； 2. 规划和组织硬件组人员培训和培养，例如组织技术培训、分享和人员培养等； 3. 按照硬件开发流程，把控硬件设计的质量、可靠性、成本、和进度，参与评审工作； 4. 负责部分新技术的引进、研究和应用，在产品设计中实现创新价值； 5. 主导解决产品开发的

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岗位职责 1.负责嵌入式Linux的软件架构及方案设计； 2.负责uboot、kernel系统裁剪、移植、编译、优化； 3.负责BSP驱动开发及移植； 4.与FPGA、软件、硬件等相关专业方向一起进行软硬件开发联调，负责分析解决Linux及驱动相关的问题； 5.参与新产品技术预研、产品研发及在线产品的维护，协助解决售后

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岗位职责 1、负责公司分子诊断试剂（数字PCR、qPCR试剂盒）的研发设计、配方优化及性能验证。可独立设计并执行实验方案，解决技术问题。 2、负责公司与疾控中心、科研院所等单位横向合作项目的申报、项目跟进及论文、专利的编写。 3、负责开发项目的生产工艺和质量标准文件编写，协助建立生产工艺。 4、临床产品注册技术资料编写

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1. 参与公司医疗设备软件开发； 2. 参与医疗设备产品功能的需求分析、实现、性能调优，故障排查与修复； 3. 根据质量体系要求撰写相关技术文档； 4. 参与软件框架平台建设、维护、优化。 岗位要求 1. 本科或以上学历； 2. 具备扎实的计算机软件专业基础知识 3. 熟练掌握C/C++语言与OO编程思想；

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岗位职责 1、负责区域内的市场策略制定：根据市场变化，从产品角度提出合理化建议；根据腔镜产品的销售情况，分析原因，从产品和区域两个维度提出合理化建议；根据竞争手的价格体系、渠道人员、销售及推广策略变化，从产品和区域两个维度提出合理化建议 2、市场调研分析及市场推广工作：根据腔镜的产品管理计划，主导进行市场调研、专项产品

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岗位职责 1.Achieve sales target and clinical application objectives of assigned products in responsible territories; 2.Identify opportunities and recommending actio

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岗位职责 一、 来料质量控制（IQC） 1、到货检验： 依据《来料检验标准》、图纸及样品，对生产所需的原材料、外购件、包装材料（如塑胶件、电子元器件、医用包装袋等）进行尺寸、外观、性能和数量的抽样检验；2、异常处理： 识别并标识不合格物料，协助工程师填写《不合格品评审单》，对简单的不符合项进行初步判定，并跟踪MRB（不

大专 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1、国际渠道体系的建设 ①根据公司全球渠道发展战略，协助全球渠道负责人制定符合国际市场营销策略的渠道建设规划以及在区域的落地。 ②制定和完善国际渠道管理制度、规则和流程（包括但不限于准入、考核、分级、退出、评价、激励等）并执行，保障渠道合作的可持续性。 ③协助重点渠道客户的开拓、谈判与关系维护，建立长期共赢的

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岗位职责 1. 数仓与数据建模：基于维度建模（Kimball）/ Data Vault，构建企业级数据仓库与主题域（营销、供应链、研发、生产、售后、设备 IoT），沉淀指标体系与标签体系。 2. 数据采集与 ETL/ELT：打通多源异构数据（ERP/MES/CRM/IoT/医院与经销商系统/第三方），开发实时流 + 离

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岗位职责 1. 需求驱动的数据采集：根据算法 / 业务需求，设计并实现针对性爬虫，采集公开医学文献、诊疗指南、临床试验、专利、招投标、竞品与政策法规等数据。 2. 科研类数据专项：熟悉 PubMed、临床试验登记库、学术期刊 / 学位论文、专利库等学术来源的检索与抓取，处理文献元数据与医学术语。 3. 数据清洗与结构化

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岗位职责 1.从事ARM处理器平台单板开发以及MCU板开发，独立完成原理图以及PCB设计 2.负责制定调试、测试、生产测试方案，确保硬件调试验证输出质量 3.输出开发阶段板卡相关的DHF文档以及转产所需的DMR文档，确保开发过程合规 4.完成产品安规、EMC测试以及整改工作，具备解决EMC问题的能力 5.完成上

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岗位职责 一、业务拓展： 1、负责公司麻醉线在全国范围内的市场开发与销售推广，完成销售指标 2、搭建并管理全国经销商渠道，优化渠道布局，提升市场覆盖率 3、主导重点客户的项目攻关、招投标管理及商务谈判，推动标杆客户合作落地 二、市场推广与品牌建设： 1、主导麻醉产品线的市场定位、价值主张和品牌传播策略，制定产品线的价格

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岗位职责 1、质量体系维护与合规： ①维护并持续改进符合ISO 13485、GMP及相关医疗器械法规要求的质量管理体系； ②主导内部审核、参与管理评审，并协助应对外部审核和客户审计； ③编写、修订质量相关文件（SOP、质量标准、验证方案/报告等），并监督执行。 2、生产过程质量控制： ①负责生产过程中关键质量控制点的监

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岗位职责 1、体系的建立、维护和改进： ①内部审核的策划、实施、改善监督、总结； ②统筹审核前应审准备工作、现场审核陪同和资源协调、以及不符合项的改善与封闭； ③质量管理体系改进策划、组织实施； ④协助管理评审会议的计划、准备、实施和总结。 2、外部监督： ①组织经营企业、生产企业、管代等企业上报资料的审核和现场递交

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岗位职责 1.医疗器械安规标准解读与分解（IEC60601-1和IEC61010、GB9706.1）； 2.医疗器械产品的安规设计，输出安规设计需求，指导协助开发完成安规设计； 3.医疗器械产品安规标准符合性测试和验证； 4.编制安规相关技术文件和开发文档； 5.在线产品安规故障处理、安规符合性审核； 6.安规CNAS

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