赛赋医药招聘

岗位职责 1.实验操作：在SD的指导下，严格按照GLP规范、试验方案和SOP进行制剂样品的分析检测工作，包括样品的前处理、溶液配制、仪器进样分析等; 2.数据记录：及时、准确、清晰、不可篡改地记录原始数据，对数据的真实性和准确性负责。如有偏差或异常情况，立即向SD报告并记录; 3.仪器维护：负责HPLC、LC-MS/M

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岗位职责 1.专题全流程管理：全面负责非临床安全性评价研究中的制剂分析专题工作。独立完成试验方案的设计与撰写，确保方案符合GLP规范、NMPA/FDA/OECD相关指导原则及客户要求。 2.分析方法开发与验证：负责受试物（化药、生物药、细胞基因治疗药物等）给药制剂的分析方法开发、建立及全验证工作。涉及技术包括HPLC、

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岗位职责 1. 全面负责专题相关分析工作的运行，确保工作符合GLP规范的要求； 2. 根据工作内容补充或修改相关标准操作规程；与委托方及时高效沟通，确保问题及时解决； 3. 组织协调多部门的工作安排，推进研究成果；与国际客户进行沟通，推进项目进展。 岗位要求 硕士以上学历，英语听说读写能力强，有医药企业国际客户药代动

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岗位职责 1. 负责日常标本检测，如提取和纯化，浓度测定，检测工作等，确保其试验记录和数据产生的及时性、真实性、准确性和完整性，并负责整理和复核专题相关实验记录； 2. 严格按照实验室SOP操作，遵循实验室规范管理要求，维持实验室良好的实验室规范；定期对本岗位涉及的各类记录等整理、复核即归档等工作； 3.

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岗位职责 1、负责国内外客户项目的临床前药代评价试验，负责试验的设计、实施和问题分析与解决 2、熟悉动物试验研究和PCR 技术特点，确保实验过程按机构制度及 SOP 要求执行 3、与客户沟通保持良好沟通，保证按照项目排期如期交付 4、统筹安排资源和人员情况，及时处理试验中遇到的突发情况 5、保证总结报告的科学性，通过查

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