药明生物招聘

Job Responsibilities 1. Bioprocess Development Data Analysis Integrate and manage experimental and manufacturing datasets generated during cell culture proces

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Process Analytics & Statistical Process Control (SPC) Engineer SPC Engineer | Process Analytics | Manufacturing Data Analytics | Multiple Levels Open Job Resp

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岗位描述： Job Description: 作为生产设备管理负责人，负责生产设备（原液，制剂，药械组装等等）与自动化系统全生命周期管理、新设备导入、运维管理、设备可靠性管理及团队管理，为生产线稳定、合规、高效运行提供全面设备工程支撑。 As the Head of Process Equipment Manag

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岗位职责： 清洗整合内部实验产生的抗体序列、结构与功能数据以及公共数据库（如SAbDab、PDB）；构建高质量训练集；开发Python脚本支持AI模型的数据 pipeline。 任职要求： 熟练使用 Python（Pandas/Biopython）； 有数据清洗、ETL 或生物信息经验优先； 计算机、生物信息

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团队简介： 我们专注于药械组合产品（Drug-Device Combination Products）的合同研发与生产（CDMO）。 我们拥有先进的研发平台、符合GMP标准的生产设施和经验丰富的技术团队，致力于为客户提供从设计、开发、生产、注册申报及商业化生产的一站式解决方案。 职位概述： 作为药械组合产品团队

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岗位职责： 1. 负责CHO和HEK293细胞的传代，转染及Fed-Batch培养； 2. 负责瞬转，稳转项目的交付； 3. 负责相应实验的记录，数据分析和项目汇报； 任职要求： 1. 工作年限及学历要求：本科或者硕士，工作经验0-5年 2. 具有无菌操作意识和习惯，有哺乳动物细胞培养及蛋白质表达经验者优先

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岗位职责 1. 负责流式细胞术（Flow Cytometry）相关实验的设计、开发及实施，支持药物研发项目开展。 2. 负责免疫细胞表型分析、功能分析及药效学（PD）研究，为项目团队提供科学依据。 3. 根据项目需求建立和优化多色流式检测方法，包括Panel设计、方法开发及实验流程优化。 4. 负责流式实验数据

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工作职责JOB RESPONSIBILITY 1. 审计与检查管理（Audit Management） 负责领导中国区GMP仓库区域的官方检查、客户审计、内部审计、及其他内外部审计活动，包括但不限于仓库相关审计的准备、现场接待、体系介绍、问题回复及审计总结等工作，确保审计活动顺利开展并达到预期目标。 负责跟踪并推

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岗位职责： 1. 经培训后可熟练使用粒子计数器、浮游菌采样器、培养箱、压缩空气质量检测仪、电子天平等设备 2. 独立进行洁净厂房监测、水系统监测或水样检测、工艺气体监测、原辅料取样及检测等。 3. 熟悉移液器、培养箱、拉曼等设备。 4. 经过培训或具有满足NMPA、EMA和FDA等GMP法规要求的相关经验。

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职位概述： 作为QC项目负责人，对接其他部门和客户推进项目，跟踪项目进度并把控风险，确保项目顺利交付 岗位职责： 主要角色和职责 1. 作为QC职能负责人，与跨职能团队及客户紧密协作，推动项目进展，跟踪时间节点，并主动识别和管理风险，确保项目成功交付； 2. 提供分析方面的专业输入和质量控制相关专业支持，与C

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职位概述： 作为QC项目负责人，对接其他部门和客户推进项目，跟踪项目进度并把控风险，确保项目顺利交付 岗位职责： 主要角色和职责 1. 作为QC职能负责人，与跨职能团队及客户紧密协作，推动项目进展，跟踪时间节点，并主动识别和管理风险，确保项目成功交付； 2. 提供分析方面的专业输入和质量控制相关专业支持，与C

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Job Responsibility：  Provide regulatory CMC guidance to the project teams to ensure development activities are compliant with relevant guidelines and governme

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工作地点 上海 所属部门 细胞培养工艺开发部（CCPD） 招聘定位 精英计划博士 / 博士后 / 高潜青年科学家 职位定位 本岗位面向具有突出科研能力、扎实工程基础和跨学科发展潜力的优秀博士、博士后及青年科学家。候选人将以哺乳动物细胞培养工艺开发为核心，承担复杂生物药项目中的关键工艺开发、机制研究、风险识别与技

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3.1、原液生产合规审计精英计划培养方案 / Elite Development Program Highlights 系统化课程 Structured Curriculum • 围绕生物药从技术转移、临床生产到商业化生产的全生命周期，构建“生产工艺 + 现场操作 + 质量管理系统与文件 + 合规审计”四位一体培养

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岗位职责： 1、负责制药设备自控系统的日常运维及故障处理，确保生产系统安全稳定运行并符合cGMP以及公司SOP的要求。 Responsible for the operation, maintenance, and fault handling of pharmaceutical equipment automat

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岗位职责 1、Be responsible for the daily operation, maintenance and repair of the company's power system, and ensure the safe and normal operation of the company's

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岗位职责： 1、负责CU系统（SW/PW/WFI/PS/PA/N2/O2/CO2）的运行和维护。 Responsible for operation and maintenance of CU system (SW/PW/WFI/PS/PA/N2/O2/CO2) in HBST. 2、 负责起草或修订SOP，并对

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工作地点：上海或苏州 Location: Shanghai or Suzhou 岗位定位 Position Overview 作为工程及验证体系中的重要岗位，负责推动工程设备管理领域的卓越运营转型，通过精益生产、TPM体系建设、标准化运营、WBS（WuXi Business System）理念导入、数字化改善及

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工作职责： 1.参与并支持内外部审计，包括但不限于：审计准备与接待 / 现场审计陪同与解释 / 回应审计意见并协调整改措施的落实； Participate in and support audits, including preparation, hosting, on-site accompaniment and

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最低任职要求Minimum Requirement 教育程度/经验Education background/ Experience Bachelor or Master or PhD degree in Microbiology, Biochemistry, Food Science, Pharmaceutical

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工作职责： 负责产品稳定性研究和效期策略制定，项目管理及支持等工作。 1. 根据产品特性和法规要求，设计稳定性试验并管理产品效期，撰写稳定性试验方案和效期评估报告。 2. 支持稳定性期间的项目管理并对接客户。 其它工作：设计标准品质量监控方案，生成标准品标定再标定方案和报告。 任职要求： 1、生物学、化学、

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亚太领先的第三方生物安全检测机构，为生物大分子药物领域提供相关的检测和验证服务 工作城市：上海 适合专业：细胞学、免疫学、微生物学、分子生物学、生物技术与工程等生物科学相关专业；生物制药、检测检疫、预防医学和基础医学等其它相关专业。 岗位职责： 1. 运用细胞学、分子生物学和免疫学知识和技术进行相关检测或工艺

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各种药物的大小动物药效，代谢，毒理验证等。 适合专业：硕博学历：分子生物学、肿瘤生物学、免疫学、遗传学、毒理学、药理学、病毒学、微生物学、生物化学、分析化学、蛋白质组学、细胞生物学、生物工程、动物医学、医学、药学、生物制药、生物化学、生命科学、生物技术、制药工程、药物制剂、药物代谢动力学、药品检测等生物类，化学类，医

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依据GMP规范要求，持续维护洁净区环境状态，确保其符合相关法规、质量标准及生产运行要求。 适合专业：分子生物学、肿瘤生物学、免疫学、遗传学、毒理学、药理学、病毒学、微生物学、生物化学、分析化学、蛋白质组学、细胞生物学、生物工程、动物医学、医学、药学、化学工程、生物制药、生物化学、生命科学、生物技术、制药工程、药物制剂

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This is a senior leadership role with direct visibility to the CSO. You will be responsible for building and directing the Metabolism Disease research unit with

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适合专业：生物、化学、化工、医药工程等相关专业 岗位职责： 1. 负责工艺转移、工艺厂房适配性分析、新产品引入的评估、以及物料清单和流程图的交付； 2. 负责对场地、设备、物料及工艺变更进行技术评估和影响分析； 3. 参与从技术角度评估工厂内引入的新技术和设备，并参与相关验证； 4. 负责设计和执行工艺验证方

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岗位职责 负责按GMP要求进行细胞扩增、细胞培养、深层过滤等生产工艺操作。 负责GMP文件包括但不限于SOP/MBR/URS/FAT/SAT/IOPQ等文件的起草/升版。 负责按GMP要求进行洁净区内的清洁消毒工作，如周期清洁、清场清洁和设备表面清洁等。 参与相关变更，偏差的调查执行，以及审计整改活动计划的执行

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1、 采购管理 实验室需求的物料下单。 线下备库物料的采购 线上备库物料定期做预留， 梳理采购流程，制定标准采购流程。 2、 物料管理 负责线下备库物料的采购，收货，定期盘点； 负责运营备库物料的采购，收货，定期盘点； 线上物料备库计划管理 线下物料根据采购频率，与实验人员沟通制定备库计划 监控库存

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This position is for WuXi Vaccines.(药明海德） Prepare vaccine and prophylactic antibody product proposals in a timely manner, integrate the business work flow, and

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根据岗位需要，至少负责以下1项及以上工作内容： Based on the requirement of the job, at least one of the responsibility should be matched: 1. 负责洁净区环境监测取样；负责工艺用水（注射水、纯化水、纯蒸汽）取样及其理化检测；负

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