药明生物2027届校招岗位

Role Description This position is part of the Digital Labs team within the Global Digital Technologies Department. The team brings together passionate professi

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关于我们 作为药明生物全球生产业务部的重要部门，工程部(SEM)承担的业务范围涵盖了原液(DS)和制剂(DP)领域，主要负责设备设施全生命周期的管理，包括但不限于新设备的引入、验证、设备设施维修、仪表校验、公用设施的运行改造项目等。 目前工程部拥有4个团队：生产设备维修团队、公用设施团队、运营团队、项目团队，涉及的

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Key Responsibilities 1. 负责设备清洁工艺开发和清洁验证 作为FL,负责设备清洁验证相关工作的组织，协调，确保清洁工艺开发及验证工作的顺利执行, 参加客户项目会议。 制定清洁验证计划，负责清洁验证的风险分析，并制定相关的清洁验证标准。偏差或异常事件的调查分析与评估处理；参与清洁验证相关的研究

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药明生物（股票代码：2269.HK）是一家全球领先的合同研究、开发和生产（CRDMO）公司。公司通过开放式、一体化生物制药能力和技术赋能平台，提供全方位的端到端服务，帮助合作伙伴发现、开发及生产生物药，实现从概念到商业化生产的全过程，加速全球生物药研发进程，降低研发成本，造福病患。 药明生物在中国、美国、爱尔兰、德国

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全面的项目培养计划 3个轮岗机会 必选轮岗方向（选择其中1-2个）： − 上海质量控制部-理化/生化/微生物/原辅料/稳定性测试（上海/苏州） 必选轮岗方向（选择其中1-2个）： − 分析科学部-理化/生化/质谱/异物鉴定/活性检测（上海） 系统的培训课程 − 核心价值观系列 − 技术专业知识系列 −

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工作职责： 1. 通过2-3个轮岗机会，精通QC实验室常见检项，如： 1) 理化仪器分析：HPLC、毛细管电泳（CE/cIEF）等 2) 生化分析：酶联免疫反应（ELISA）、qPCR、SDS-PAGE、Western-blot等 3) 微生物检测：内毒素、微生物含量、无菌、容器密闭性检测等 4) 生物活性检

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任职资格： 1. 硕士及以上毕业生 2. 生物类，化学类，食品类，制药类及医学类相关专业 3. 积极主动，充满正能量 4. 思路清晰，思辨能力好 5. 具备良好的抗压性 6. 具有极佳的人际沟通和表达技巧 7. 具有优秀的中英文书写及会话能力 8. 有海外留学/海外经历优先 全面的项目培养计划： 岗

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蛋白类产品的理化性质分析等。提供全面的测试服务，满足从发现、开发、临床试验到商业化整个过程的高质量分析要求以及对蛋白产品的全面表征（包括生化、理化、生物学活性表征以及异物鉴定）。包括开发、确认、验证、分析方法转移，并能在研发条件下运行。支持并参与生物药研发项目。 适合专业：本科或者博士学历：分子生物学、肿瘤生物学、免

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关于我们 作为药明生物全球生产业务部的重要部门，工程部(SEM)承担的业务范围涵盖了原液(DS)和制剂(DP)领域，主要负责设备设施全生命周期的管理，包括但不限于新设备的引入、验证、设备设施维修、仪表校验、公用设施的运行改造项目等。 目前工程部拥有4个团队：生产设备维修团队、公用设施团队、运营团队、项目团队，涉及的

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职位描述： 1. 大分子药物最终成品的生产工艺技术转移、规模放大支持和生产活动支持 2. 管理大分子药物最终成品生产项目，统筹生产准备、客户沟通和项目交付 3. 协助建立成品生产运营体系，包括但不限于运营文档/培训体系、项目生产进度跟进 4. 培训成为成品项目function lead，与客户和内部部门协调，

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适合专业：硕士或博士学历：肿瘤生物学、免疫学、生物化学、分析化学、蛋白质组学、细胞生物学、药学、生物制药、制药工程、药品检测，仪器分析等生物类，化学类，医学类，相关专业 岗位职责： 蛋白类产品的理化性质分析等。提供全面的测试服务，满足从发现、开发、临床试验到商业化整个过程的高质量分析要求以及对蛋白产品的全面表征（包

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关于我们 作为药明生物全球生产业务部的重要部门，工程部(SEM)主要负责设备设施全生命周期的管理，包括但不限于新设备的引入、验证、设备设施维修、仪表校验、公用设施的运行改造项目等。 目前工程部拥有3个团队：生产设备维修团队、公用设施团队、运营团队。涉及的主要岗位有维修工程师、自动化工程师、洁净水系统工程师、电气工程

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通过一系列纯化工艺，获得高质量、高纯度的重组蛋白产品（如抗体片段、pDNA、VLP、细胞因子等），为临床前研究提供原料药，同时为工艺转移和生产放大提供稳健工艺。 适合专业：专本硕博学历：分子生物学、肿瘤生物学、免疫学、遗传学、毒理学、药理学、病毒学、微生物学、生物化学、分析化学、蛋白质组学、细胞生物学、生物工程、动物

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职位描述： 从事治疗性抗体药物研发，主要有肿瘤、免疫以及其它相关领域（代谢性疾病, 传染病等）的生物新药在蛋白水平和细胞水平的功能学实验的开发和应用。 1. 开发生物活性方法以支持样品的深入表征，包括但不限于基于细胞的结合测定、抗增殖测定、ADCC和CDC、细胞信号转导/凋亡/杀伤测定等。 2. 完成蛋白水平和细

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通过一系列纯化工艺，获得高质量、高纯度的抗体/重组蛋白/微生物/病毒产品，为临床研究及商业化生产提供原料药 适合专业：分子生物学、肿瘤生物学、免疫学、遗传学、毒理学、药理学、病毒学、微生物学、生物化学、分析化学、蛋白质组学、细胞生物学、生物工程、动物医学、医学、药学、化学工程、生物制药、生物化学、生命科学、生物技术、

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关于我们 作为药明生物全球生产业务部的重要部门，工程部(SEM)承担的业务范围涵盖了原液(DS)和制剂(DP)领域，主要负责设备设施全生命周期的管理，包括但不限于新设备的引入、验证、设备设施维修、仪表校验、公用设施的运行改造项目等。 目前工程部拥有4个团队：生产设备维修团队、公用设施团队、运营团队、项目团队，涉及的

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岗位职责： Ø 有效执行实验室规范及公司相关规章制度，接受岗位培训并达到培训要求，对工作领域结果负责。 Ø 参与CMC项目团队上游（细胞培养）工艺开发，执行CMC项目细胞培养中试生产工作，主要细胞培养对象包括但不仅限于CHO、NS0、HEK293、SP2/0等哺乳动物细胞和微生物发酵等。 Ø 有能力领导项目组成员

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职位描述： 1. 完成蛋白大分子注射药物制剂的处方及工艺开发、技术转移 2. 完成药械组合药物（combination product）/给药装置开发 3. 能独立地对实验中出现的疑难问题进行分析和解决，并懂得如何通过文献搜索来帮助解决药物制剂研发过程中出现的问题和优化工艺 4. 能按照公司的实验记录以及档案

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适合专业：博士学历：肿瘤生物学、免疫学、生物化学、分析化学、蛋白质组学、细胞生物学、药学、生物制药、制药工程、药品检测，仪器分析等生物类，化学类，医学类，相关专业 岗位职责： 蛋白类产品的理化性质分析等。提供全面的测试服务，满足从发现、开发、临床试验到商业化整个过程的高质量分析要求以及对蛋白产品的全面表征（包括生化

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Global Manufacturing (US & APAC) was established to strengthen WuXi Biologics' global manufacturing network and capabilities, enhance cross-regional operational

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Global Quality Control 守护每一支生物药的质量与安全 加入全球质量控制团队（QC），参与创新生物药从临床研发到商业化生产全过程的质量保障工作。通过国际先进分析技术、数字化实验室平台和全球质量体系，为全球患者提供安全、有效、高质量的生物药产品。 你将接触 前沿分析技术 l 理化分析 HPL

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KEY ACCOUNTIBILITIES: 主要负责日常样品检测，配合上下游工艺开发的研发分析及支持工作: 包括但不限于：SEC-UPLC、SEC-HPLC、HCP、Titer、CE-SDS等分析工作，DF、VF、UFDF、HTPD、Ambr15、小样纯化等单元支持工作； 负责各类的分析检测或其他实验的SOP撰写、

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Global Manufacturing (US & APAC) was established to strengthen WuXi Biologics' global manufacturing network and capabilities, enhance cross-regional operational

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【岗位要求】： 1. 2027届本科/硕士毕业生，认同公司文化并对生物制药行业充满热情。 2. 生物信息学、计算机、数据科学、统计学或相关专业。 3. 精通 Python，具备扎实的数据结构、算法和工程开发能力。 4. 具有蛋白质组学数据分析、质谱数据处理或生物医药相关数据分析经验者优先。 5. 熟悉软件开发

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岗位要求：2027届大专/本科毕业生，生物、药学、化学、医学、食品或其他与岗位相符的专业优先，认同公司文化并对生物制药行业充满热情 实习内容和基本要求： 【阶段1】 【实习时间】：3-6个月 【实习待遇】：实习薪资+住宿/班车/补贴+工作餐/补贴 【基本要求】：不低于3个月的实习期，每个月出勤率不低于90%

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岗位职责： 有效执行实验室规范及公司相关规章制度，接受岗位培训并达到培训要求，对工作领域结果负责。 参与CMC项目团队上游（细胞培养）工艺开发，执行CMC项目细胞培养中试生产工作，主要细胞培养对象包括但不仅限于CHO、NS0、HEK293、SP2/0等哺乳动物细胞和微生物发酵等。 有能力领导项目组成员进行上游细胞

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关于我们 作为药明生物全球生产业务部的重要部门，工程部(SEM)承担的业务范围涵盖了原液(DS)和制剂(DP)领域，主要负责设备设施全生命周期的管理，包括但不限于新设备的引入、验证、设备设施维修、仪表校验、公用设施的运行改造项目等。 目前工程部拥有4个团队：生产设备维修团队、公用设施团队、运营团队、项目团队，涉及的

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轮岗机制 轮岗期间的培养从3个面向开展：运营团队，学习设备设施管理的体系;公用设施团队，学习公用设施系统的工作原理、维修维护；生产设备维护团队， 学习生产设备的工作原理、维修维护。 岗位职责： 负责生产设备软件全生命周期的管理， 包括但不限于新建和技术改造项目，负责生产设备电气和软件相关的设计、选型、安装、调试

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岗位职责： 1)负责进行上游/下游的生产活动并确保批生产活动符合当前 GMP 的要求。 2)能够独立执行生产项目并领导员工按计划完成生产任务。 3)及时向领导反馈工艺、人员、安全、生产环境、维护及其他问题。 4)启动偏差，领导调查工作、变更实行及纠正和预防措施的执行。 5)负责维护 GMP 车间的安全运行状态

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