药明康德招聘

岗位职责 1.制定销售计划并执行，完成公司安排的销售指标。 客户关系维护，销售机会挖掘，新客户及新市场的开发，管理大客户。 2.积极开展客户拜访，拓客，增加客户粘性；参加国内外会议及各类展会，现场与客户交流。 3.收集反馈市场信息，找到业务的潜在增长点。 岗位要求 1.专科及以上学历，有相关医疗器械第三方检测行业经验

大专 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 ● 独立调查与取证：受理内外部举报或主动识别舞弊线索，针对职务侵占、商业受贿、利益输送、违规经营等行为，独立制定调查方案并开展全流程调查，熟练运用访谈、资料审阅、数据分析等方法固定证据。 ● 司法衔接与处置：对于涉嫌违法犯罪的案件，按规范程序完成内部调查，并将案件及相关证据材料移送司法机关处理，维护公司合法权

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岗位职责 Responsibilities • Lead Oligo Design: Drive the hands-on computational design of synthetic oligonucleotides, applying advanced sequence analysis and bioinf

博士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 一、污水站日常运营与工艺管控： 1、全面负责厂区污水处理站的日常运行与管理，确保污水处理系统安全、稳定运行，出水水质稳定达标排放； 2、深入掌握污水处理工艺流程，能够对日常运行数据进行分析，针对COD、氨氮、pH、悬浮物等常见水质指标异常情况，能够迅速排查原因并采取有效调整措施。 二、环保设备巡检与维保： 1

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岗位职责 本岗位为制药工厂洁净环境核心运维岗，全权负责全厂HVAC空调净化系统（AHU组合式空调机组、FFU、排风系统、新风系统、除尘系统）日常运行、设备维修、预防性维护及GMP合规管理；主导体系文件编制、备品备件管控、洁净区技改项目落地，配合EHS、QA完成审计与法规符合性管控，保障各洁净级别房间温湿度、压差、换气次

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岗位职责 本岗位为制药工厂核心公用工程（CU）运维岗，全权负责纯化水、注射用水、工艺蒸汽、压缩空气、氮气等全套公用介质系统日常运行、设备维修、预防性维护及GMP合规管理；主导体系文件编制、备品备件管控、技改项目落地，配合EHS、QA完成审计与法规符合性管控，保障工厂公用工程系统连续稳定运行，满足药品生产GMP强制规范

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岗位职责 1 作为专题负责人，全面负责所承担的遗传毒理和体外试验研究工作的运行管理，确保符合GLP； 2 遵从SOP、试验方案及变更，遇到问题进行trouble-shooting； 3 开发新能力（如NGS, in silico, in vitro, ex vivo等方法）； 4 跟进遗传毒理进展（如纠错下一代测序ec

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1. 运营管理与项目交付。负责苏州设施约10人团队的运营管理，在指导下推动每日动物实验量提升，优化成本参与制定年度工作目标并跟踪执行，参与苏州、南通两地业务规划与资源调配。 2. 人员培养与日常管理。负责苏州团队的人员培养和日常管理，在指导下识别并培养核心骨干（Backup），构建人才梯队，参与KPI设定与绩

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岗位职责 1. 进行流式检测方法的开发和验证； 2，核验实验的关键步骤和相关的文档； 3，解决项目中出现的技术问题； 4，撰写完成最终的项目报告； 5，遵循项目的计划、方法和SOP，根据timeline的要求完成项目； 6，协调内部资源，确保项目准时、高质量完成； 7，遵循OECD、USFDA、CFDA、GLP的指导原

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岗位职责 1、对研发工艺在生产进行放大时进行把关，使工艺能够顺利放大。 2、协助工程部进行设备选型、引进、试车、验证和校验，保证操作安全和生产的顺利实施。 3、熟知工艺验证相关程序文件。 4、起草项目的批记录，保证其可操作性，就关键操作点，进行跨部门的沟通和持续改进。 5、做好项目生产前准备（变更、技改等），人员周期培

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岗位职责 1. 以固体口服制剂为主，兼顾液体制剂及其他制剂的处方工艺开发及工艺放大。应用新技术来改善难容性药物溶解性，包括创新药和仿制药的研发。 2. 掌握并熟练操作常用制药研发设备，有独立操作和解决问题的能力。 3. 熟练书写实验方案，实验记录及处方开发报告。 4. 有效把握时间并高质量完成分配的任务 5. 在处方、

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1、抽样 Sampling 2、中控 IPC Testing 3、原料测试 Raw Material Testing 4、中间体和产品测试 Testing of Intermediate & Product 5、方法确认 Method Verification 6、其它测试 Other Testing 7、O

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岗位职责 1. 跟踪并完成指定责任范围内生产操作，确保流程符合国家相关法律法规和公司内部流程以及GMP要求 2. 根据SOP、GMP及EHS相关要求完成日常生产操作，达成项目、产量、质量目标 3. 生产线操作并将异常情况报告给直接主管，确保产品质量 4. 正确填写批生产记录及相关记录 5. 对相关工序进行日清洁、周

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岗位职责 1. GMP实验室，根据方法、质量标准设计，组态及验证ELN（电子记录） 2. GMP实验室，根据方法、质量标准 进行LIMS系统静态数据组态 3. GMP实验室，根据方法、质量标准 进行色谱系统字段和报告模板组态 4. LIMS，电子记录本及色谱系统常见使用问题的疑难解答 5. 组织新增模板培训 岗位要求

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岗位职责 1、计划和执行包材的分析方法开发、验证和转移。 2、根据cGMP规定进行样品分析，包括但不限于包材。 3、撰写正式的分析方法、方法验证报告、分析证书(CoA)和/或与分析研究和开发工作相关的摘要/报告。 4、有扎实的实验操作技能，熟练操作力度检测相关仪器、HPLC和GC。 5、完成上级安排的其他工作。 岗位

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岗位职责 1. GMP实验室，根据方法、质量标准设计，组态及验证ELN（电子记录） 2. GMP实验室，根据方法、质量标准 进行LIMS系统静态数据组态 3. GMP实验室，根据方法、质量标准 进行色谱系统字段和报告模板组态 4. LIMS，电子记录本及色谱系统常见使用问题的疑难解答 5. 组织新增模板培训 岗位要求

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岗位职责 负责自动化系统的建立、运行管理与维护保养，包括制定相关管理程序，合理安排系统运行，质量和安全法规的符合；协助故障解决，日常监控，偏差调查和预防，确保其符合GMP和EHS的要求。 项目期间： • 负责EMS（环境监控系统）、BMS（楼宇管理系统）系统的设计、安装、调试、试运行及文档管理； • 负责系统的URS/

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岗位职责 负责工艺设备运行管理与维护保养，包括制定相关管理程序，质量和安全法规的符合；协助故障解决，日常监控，偏差调查和预防，确保其符合GMP和EHS的要求。 项目期间： -负责新建工艺生产设备，研发设备，QC设备的设计、安装、调试、试运行和确认。 -负责工艺设备的URS起草及技术标准的建立；审核供应商提供的相关系统设

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岗位职责 1. 负责生物标志物研究平台（流式细胞术/多重生物标志物检测）的基本操作，实验设计及执行； 2. 对实验过程中出现的问题能详尽反馈； 3. 参与实验平台的基本管理，负责仪器的使用和维护； 4. 收集并整理实验相关数据，并完成项目主管交代的其他实验室相关任务。 5. 设计及规划实验的执行。 5. 设计及规划实验

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岗位职责 1.重点负责工厂范围内所有电气控制、消防安防系统（包括但不限于：变配电/柴发/UPS系统，照明动力配电，BMS楼宇控制系统，EMS环境监测系统，消防喷淋及火灾报警系统，可燃气体报警系统，安防CCTV/周界/门禁/道闸，防雷防静电接地系统等等）日常运行维护管理，包括制定相关程序，合理安排系统运行维护，故障解决，

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岗位职责 1. 根据TWI、SOP等的要求，执行配液、灌装、灯检、外包等工序的生产操作，完成项目生产工作 2. 参与执行设备等的调试、确认、验证工作 3. 负责起草设备URS、TWI、SOP等文件 4. 负责对岗位技术员等的技能培训 5. 负责生产相关的偏差、变更、CAPA等的相关工作 6. 负责岗位有关的CGMP管理

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岗位职责 1、 负责联合业务团队，协助新技术/新能力的市场化，负责联合商务拓展(BD)团队，对新技术/新能力进行推广。 2、 收集、整理、汇总全球与业务相关的会议信息，负责针对生物学部各团队能力进行业务宣传相关的引导、支持和审核工作。 3、 会同全球各BD团队，为其提供所需的能力培训，辅助BD团队正确高效引流客户。 4

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岗位职责 1、 负责联合业务团队，协助新技术/新能力的市场化，负责联合商务拓展(BD)团队，对新技术/新能力进行推广。 2、 收集、整理、汇总全球与业务相关的会议信息，负责针对生物学部各团队能力进行业务宣传相关的引导、支持和审核工作。 3、 会同全球各BD团队，为其提供所需的能力培训，辅助BD团队正确高效引流客户。 4

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岗位职责 1. 负责药物发现及开发阶段的药代动力学项目管理工作，与客户交流体内、体外等实验需求（包括实验设计、存在问题以及可能风险），达成一致意见并提供实验方案； 2. 高效执行项目管理：与实验组、报价组、销售以及其他功能组或部门密切交流，确保项目按预定方案和计划开展。与客户及时沟通项目进度，组织、协调、帮助解决项目问

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1.协确认无菌制剂工艺、提出整体需求技术分析； 2.协助完成各设备技术调研，初选和联系厂家，总结出各厂家技术上优劣势； 3.撰写各类URS并协调URS的批准； 4.设备制造过程中与厂家进行详细技术确认并跟踪进度、审核DQ文件并协调批准； 5.审核各设备FAT和SAT文件并协调批准，参与FAT和SAT； 6.配

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岗位职责 1. Work closely with line manager to meet project timelines, departmental goal, and customer requests. 与上级紧密合作，完成项目进度、部门目标和客户要求。 2. Work with line manager

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岗位职责 负责确保与GMP活动相关的标准、操作指南、测试方法、管理程序和其他的程序在活动实施前可用 Be responsible for ensuring specifications, working instructions, test methods, process management and other p

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岗位职责 1. 计划和执行药物制剂的方法学验证和确认。 2. 计划和执行固体和液体制剂样品理化测试 3. 编写分析方法、验证方案和报告、稳定性研究方案和报告、分析证书(CoA)等GMP文件。 4. 能独立完成工作并解决工作中遇到的异常问题。 5. 所有工作按照cGMP规定执行。 6. 以客户为导向，能够表现出灵活性和能

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岗位职责 1、计划和执行原料药、制剂和辅料的分析方法开发、验证和转移。 2、根据cGMP规定进行样品分析，包括但不限于原料药、制剂和辅料。 3、撰写正式的分析方法、方法验证报告、稳定性研究报告、分析证书(CoA)和/或与分析研究和开发工作相关的摘要/报告。 4、有扎实的实验操作技能，熟练操作HPLC和GC。 5

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岗位职责  对生产设备的状态、操作性、安全性和可靠性进行不断优化和改进，保证产品质量和现场安全，提高生产效率。  遵守公司GMP/EHS要求，保证其得到良好地贯彻执行。  执行车间设备的维修和维护，保证其运营可靠性和维修的及时性，确保工厂和生产的正常运行，保证产品质量和工厂安全。  协助生产进行项目生产前准备和

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