荣昌生物招聘

岗位职责 1. 负责区域里重要专家医学信息的沟通与传递；促进区域内专家的融动与发展； 2. 负责区域重要专家独立研究项目的沟通、设计、和 执行管理； 3. 协助医学经理负责重要临床研究的区域内执行。比如：专家沟通、项目过伦理委员会的资料准备，以及研究项目过程中的医学服务等； 4. 支持区域内的医学活动。如：专家

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结合业务发展战略需求，负责产品在肾病领域的市场推广工作，包括市场调研分析、市场策略制定、市场活动策划和执行，市场预算管理及市场推广工具制作，以及专家关系网的建立、销售培训及销售数据分析等。 岗位职责： 1. 负责制定产品在肾科领域的市场推广策略及市场项目的落地实施 ； 2. 市场推广工具的制作  3. 全国

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岗位职责： 1. 上游工艺创新攻关 独立负责 CHO 细胞流加培养（Fed-batch）、连续灌流（Perfusion）工艺开发与强化；利用 AMBR 高通量反应器、5L/15L/50L 生物反应器完成工艺优化，通过 DOE 试验识别关键工艺参数 CPP，建立工艺控制策略，提升抗体表达滴度、改善糖基化、电荷变体、聚

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岗位职责： 1. 负责区域MSL的管理，带领团队有效落地区域医学策略； 2. 主导区域医学计划的制定与医学策略执行； 3. 制定区域MSL团队的KOL管理计划，通过专业的医学交流，促进医学观念的提升，收集专家洞见； 4. 组织并开展区域级医学教育活动； 5. 区域医学项目的执行与推进。 任职要求： 1.

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结合业务发展战略需求，负责产品在自免领域的市场推广工作，包括市场调研分析、市场策略制定、市场活动策划和执行，市场预算管理及市场推广工具制作，以及专家关系网的建立、销售培训及销售数据分析等。 岗位职责： 1.负责产品在自免领域市场策略的制定及市场项目的落地实施 ； 2.全国重要临床专家合作的建立、专家拜访和维护

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职位介绍 职位介绍： 1.负责公司立项项目的项目管理，组织制定项目计划，跟进监督项目计划执行，分析偏差并提出改进措施。负责统筹项目质量、进度计划、资源、成本与风险管控，确保项目按计划推进。 2.协作负责公司国际合作项目管理，根据合作伙伴需求，统筹完成内部信息传达及资料收集；组织内外部会议（英文），负责会前准备、会议纪要

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职位介绍 岗位职责： 1、负责ADC药物创新连接子/弹头的开发及研究工作，包括项目调研、专利分析及报告撰写、化合物设计及优化，合成路线设计等。 2、与生物学及其他上下游部门进行有效的沟通协作，能够对偶联和活性评价结果进行分析，提出进一步的改进思路；能够为临床前和临床研究的靶点筛选、验证、先导物识别和优化、候选药物筛选提

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职位介绍： 1.负责公司立项项目的项目管理，组织制定项目计划，跟进监督项目计划执行，分析偏差并提出改进措施。负责统筹项目质量、进度计划、资源、成本与风险管控，确保项目按计划推进。 2.协作负责公司国际合作项目管理，根据合作伙伴需求，统筹完成内部信息传达及资料收集；组织内外部会议（英文），负责会前准备、会议纪要、待办

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职位介绍 岗位职责： 1、独立设计并执行有机合成或药物化学实验方案，对全新分子进行工艺开发，解决开发过程中的技术难题，确保项目按节点推进。 2、主导或核心参与新药临床试验申请（IND）的申报工作，负责撰写和审核相关技术模块，确保申报资料的科学性与合规性。 3、深入了解并应用ICH指导原则，确保研发流程及数据符合国际注册

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职位介绍 工作职责： 1.负责业务团队的人力资源管理工作，深入了解业务部门的业务发展动态及诊断辨别HR管理需求，并提供人力资源专业意见和建； 2.推动集团人力资源政策、制度、重点项目在所支持业务单元的落地与实施，并对实施效果进行反馈与改进，确保人力资源相关制度顺利实施； 3.关注业务部门用人需求，及时招聘优秀人才，为业

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职位介绍 工作职责 1.负责创新生物药研发业务的人力资源战略管理，深入理解公司研发业务战略与挑战，前瞻性识别组织与人才需求，制定并落地HR策略。 2.统筹公司人力资源政策、制度、重点项目在研发业务的落地，结合研发业务实际持续优化实施效果，推动人力资源管理体系升级。 3.建立并推行研发人效分析体系与监控机制，定期输出研发

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职位介绍 工作职责 1.负责研发团队的人力资源管理工作，深入了解业务发展动态，诊断并识别HR管理需求，提供专业的人力资源意见与解决方案。 2.推动公司人力资源政策、制度、重点项目在研发团队的落地与实施，并对实施效果进行反馈与改进，确保人力资源相关制度顺利执行。 3.结合研发项目周期与资源投入，开展研发人效分析，识别效率

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职位介绍 工作职责 ： 1.新型ADC药物的研发工作，包括跟踪ADC领域新技术，针对性地靶点调研、分子设计。抗体序列发现、优化及结构设计。对抗体改造、偶联技术有深入了解，体外亲和力及特异性验证、细胞系结合检测、内吞检测、人源化、抗体表达等。 2.制定/审核创新ADC或抗体药物的药理、药代和/或者毒理实验体内外的研究方案

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职位介绍 岗位职责 1.质量管理体系运行与优化 负责在线QA团队的全面管理，确保生产现场质量监督工作符合cGMP要求；主导建立、维护并持续优化生产全过程的质量监控体系，确保质量体系科学、合理、有效运行。 2.生产全过程质量监督 负责生产指令、物料领用、中间产品及成品入库等全流程的质量监督；制定现场监督检查计划，组织团队

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岗位职责： 1.按照工艺规程及SOP进行种子的建库、复苏及放大培养工作。 2.按照工艺规程及SOP进行细胞培养反应器的生产培养、过程控制及深层过滤工作。 3.进行细胞培养相关溶液的配置。 4.GMP生产环境的维护及文件的编写。 5.进行细胞培养相关设备验证。 任职要求： 1.细胞、生物、发酵、药学等相关专

大专 · 查看完整岗位与申请入口 →