翰森制药社招岗位

岗位职责 1、 负责不锈钢生产线上游建设，包括但不限于：上游工艺数据计算、整理，工艺设计和图纸会审，审核工艺设备、管道、自控程序；并评估工艺可行性、GMP 符合性； 2、 负责上游不锈钢生产设备（设施）和工艺自控系统URS、SOP、风险评估的起草和审核，参与确认/验证文件，研究方案等文件的审核。 3、 负责与设备（系统

大专 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1、 负责不锈钢生产线下游建设，包括但不限于：下游工艺数据计算、整理，工艺设计和图纸会审，审核工艺设备、管道、自控程序；并评估工艺可行性、GMP 符合性； 2、 负责下游不锈钢生产设备（设施）和工艺自控系统URS、SOP、风险评估的起草和审核，参与确认/验证文件，研究方案等文件的审核。 3、 负责与设备（系统

大专 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1、 参与不锈钢生产线下游建设，包括但不限于：下游工艺数据计算、整理，工艺设计和图纸会审，审核工艺设备、管道、自控程序；并评估工艺可行性、GMP 符合性； 2、 参与下游不锈钢生产设备（设施）和工艺自控系统URS、SOP、风险评估的起草和审核，参与确认/验证文件，研究方案等文件的审核。 3、 与设备（系统）供

大专 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1 工艺自控系统/生产信息化系统的建设 ① 主导/配合业务部门完成工艺自控系统/生产信息化系统的URS编制与审核； ② 主导/配合完成工艺自控系统/生产信息化系统的采购和技术评估； ③ 主导工艺自控系统/生产信息化系统的技术设计、系统选型和项目管理； ④ 主导工艺自控系统/生产信息化系统项目的管理，确

本科 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 药品信息传递：向医疗卫生机构工作人员传递药品相关信息，沟通，协助合理使用药品。 学术活动支持：协助组织或参与科室会、城市会、学术沙龙等医学教育活动，为临床用药提供学术支持。 不良反应收集：收集、记录、反馈临床使用中发生的药品不良反应信息，协助公司医学部完成相关处理。 临床疑问解答：针对医疗卫生机构工作人员在临

大专 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1．模型建立：负责M&S相关工作，积极推进以模型为基础的药物开发策略，不断创新与引进新M&S模型。 2．M&S计划制定与实施：预判各项目所需的M&S支持，提前制定M&S计划，为各项目提供及时而精准的M&S支持。 3．供应商管理：主导M&S供应商的选择，负责与供应商的沟通和交流。 4．体系建立与培训：维护、更新

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1、数据管理与分析支持； 2、科学沟通与合作； 3、试验执行协作； 4、支持临床试验设计与方案开发； 5、支持科学策略制定与实施。 岗位要求 1、本科及以上学历，药学、生物、生物化学、分子生物学、生物工程等相关专业； 2、生物制药企业或相关研发机构的临床试验工作经验，熟悉临床试验的全过程，包括试验设计、执行

本科 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1、临床药理研究方案设计：把握临床项目中临床药理相关的研究进程，协助临床团队开展PK/PD研究的设计。 2、药理数据分析：独立或与定量药理专家合作，及时分析临床药理相关的数据(PK,PK/PD,E-R等)。 3、临床药理研究推进：为项目团队提供PK/PD相关的意见或建议，以解决潜在的PK/PD问题，并确保项目

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1、根据集团研发战略，在直属上级的指导下，领导并推动临床开发策略，制定临床开发计划、并推动实施。 2、临床开发引领：领导临床科学职能，支持临床开发团队，确保团队工作和企业战略保持一致。 3、临床开发计划制定：制定产品整体临床开发计划，为产品适应症选择和方案设计提供方向性定位和技术指导。 4、临床研究实施推动：

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1、 临床药理策略支持：作为治疗领域的临床药理负责人，负责技术指导和审核产品研究进展的调研和跟踪，为制定药理开发计划提供决策依据。 2、临床药理研究方案设计：指导项目代表制定临床药理方案，并在临床药物开发的全过程中（IND前到药物上市），大力应用与推广临床药理知识，特别要积极采用PK/PD模型分析和模拟预测，

学历以官网为准 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1、临床开发调研：进行开发背景和研究进展的调研和跟踪，立项启动准备。 2、新药开发整体计划：根据调研情况形成兼顾科学性、可行性、竞争性的开发计划。 3、医学文件撰写：负责撰写和更新临床研究摘要与方案，执行与合作部门的关于方案的沟通；负责撰写和更新研究者手4、册和知情同意书中的医学部分；负责临床试验总结报告、临

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1.积极主动学习产品知识，正确传递公司产品信息； 2.收集并及时反馈药品在临床使用中的信息； 3.负责目标医院内的特定产品推广，制定市场计划并确保完成任务； 4.负责目标市场的开发和目标客户的日常维护，与客户建立良好关系，保持公司形象； 5. 负责目标客户的学术推广活动，包括幻灯演讲、科室会等，配合上级及市场

大专 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1、BU准入策略共建：1. 与各事业部（BU）品牌组建立固定对接机制，系统梳理品牌年度策略、重点医院准入需求及项目需求。2. 结合重点客户管理（KA）策略、医院管理与药学管理需求，提出品牌共建项目方向、目标医院范围、阶段性目标。3. 组织形成项目策略方案，明确责任部门、关键节点、资源需求和后续业务跟进安排，并

本科 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1、负责在指定辖区内开展产品的合规学术交流，精准传递产品药理机制、临床疗效数据、安全信息及使用规范方案等合规学术内容。 2、建立并维护与区域内目标医疗机构及医务人员的合法合规合作关系，了解专家需求，及时响应专家关于药品信息、用药疑问等合理诉求，提供专业的学术支持及咨询服务。 3、主动收集区域内医药市场动态、竞

本科 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 岗位职责： 1. 品牌体系建设负责公司整体品牌体系搭建与完善，全面梳理品牌核心定位、品牌调性、品牌故事及品牌视觉形象体系，统筹品牌标准化建设工作。结合公司发展战略，制定品牌中长期发展规划，明确品牌发展方向与核心目标，搭建系统化、可持续的品牌运营体系。 2. 品牌传播策略围绕公司经营管理目标及整体战略部署，制定

本科 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1. 在部门负责人的领导下，独立完成单抗、双抗、ADC或融合蛋白等不同类型蛋白的成药性in silico评估或湿实验评估，包括但不限于序列分析、结构建模、理化性质预测、动力学模拟、样品制备、理化表征和稳定性研究等工作。与此同时，积极对接公司的早期研发和工艺开发等团队，充分参与交流合作，深入了解所支持项目的生物

本科 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1.积极主动学习产品知识，正确传递公司产品信息； 2.收集并及时反馈药品在临床使用中的信息； 3.负责目标医院内的特定产品推广，制定市场计划并确保完成任务； 4.负责目标市场的开发和目标客户的日常维护，与客户建立良好关系，保持公司形象； 5. 负责目标客户的学术推广活动，包括幻灯演讲、科室会等，配合上级及市场

本科 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1.积极主动学习产品知识，正确传递公司产品信息； 2.收集并及时反馈药品在临床使用中的信息； 3.负责目标医院内的特定产品推广，制定市场计划并确保完成任务； 4.负责目标市场的开发和目标客户的日常维护，与客户建立良好关系，保持公司形象； 5. 负责目标客户的学术推广活动，包括幻灯演讲、科室会等，配合上级及市场

本科 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1.积极主动学习产品知识，正确传递公司产品信息； 2.收集并及时反馈药品在临床使用中的信息； 3.负责目标医院内的特定产品推广，制定市场计划并确保完成任务； 4.负责目标市场的开发和目标客户的日常维护，与客户建立良好关系，保持公司形象； 5. 负责目标客户的学术推广活动，包括幻灯演讲、科室会等，配合上级及市场

本科 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1.积极主动学习产品知识，正确传递公司产品信息； 2.收集并及时反馈药品在临床使用中的信息； 3.负责目标医院内的特定产品推广，制定市场计划并确保完成任务； 4.负责目标市场的开发和目标客户的日常维护，与客户建立良好关系，保持公司形象； 5. 负责目标客户的学术推广活动，包括幻灯演讲、科室会等，配合上级及市场

本科 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1.积极主动学习产品知识，正确传递公司产品信息； 2.收集并及时反馈药品在临床使用中的信息； 3.负责目标医院内的特定产品推广，制定市场计划并确保完成任务； 4.负责目标市场的开发和目标客户的日常维护，与客户建立良好关系，保持公司形象； 5. 负责目标客户的学术推广活动，包括幻灯演讲、科室会等，配合上级及市场

本科 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1、合规推广 牵头解读并落地国家医药行业相关法律法规及公司合规政策；制定区域合规管理细则、推广行为准则，定期组织团队合规培训与考核，建立合规风险预警机制，排查推广环节的合规隐患；确保团队推广行为合法合规，杜绝商业贿赂、虚假宣传等违规行为。 2、团队管理 负责区域团队的搭建、招聘与配置，

大专 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1、合规推广 牵头解读并落地国家医药行业相关法律法规及公司合规政策；制定区域合规管理细则、推广行为准则，定期组织团队合规培训与考核，建立合规风险预警机制，排查推广环节的合规隐患；确保团队推广行为合法合规，杜绝商业贿赂、虚假宣传等违规行为。 2、团队管理 负责区域团队的搭建、招聘与配置，

大专 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1、合规推广 牵头解读并落地国家医药行业相关法律法规及公司合规政策；制定区域合规管理细则、推广行为准则，定期组织团队合规培训与考核，建立合规风险预警机制，排查推广环节的合规隐患；确保团队推广行为合法合规，杜绝商业贿赂、虚假宣传等违规行为。 2、团队管理 负责区域团队的搭建、招聘与配置，

大专 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1、合规推广 牵头解读并落地国家医药行业相关法律法规及公司合规政策；制定区域合规管理细则、推广行为准则，定期组织团队合规培训与考核，建立合规风险预警机制，排查推广环节的合规隐患；确保团队推广行为合法合规，杜绝商业贿赂、虚假宣传等违规行为。 2、团队管理 负责区域团队的搭建、招聘与配置，

大专 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1、合规推广 牵头解读并落地国家医药行业相关法律法规及公司合规政策；制定区域合规管理细则、推广行为准则，定期组织团队合规培训与考核，建立合规风险预警机制，排查推广环节的合规隐患；确保团队推广行为合法合规，杜绝商业贿赂、虚假宣传等违规行为。 2、团队管理 负责区域团队的搭建、招聘与配置，

大专 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责  主要负责纯化岗位的日常管理工作，包括生产排班，异常事件的处理，车间的日常维护、运行，以及与外部沟通协调等相关工作  负责纯化岗位的生产活动，主要包括但不限于，层析、超滤、除病毒、原液过滤分装、不锈钢配液系统、灭菌柜、称量系统等设备的操作  带领团队成员完成纯化相关工作、并对岗位员工进行培训、培养 

大专 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1.积极主动学习产品知识，正确传递公司产品信息； 2.收集并及时反馈药品在临床使用中的信息； 3.负责目标医院内的特定产品推广，制定市场计划并确保完成任务； 4.负责目标市场的开发和目标客户的日常维护，与客户建立良好关系，保持公司形象； 5. 负责目标客户的学术推广活动，包括幻灯演讲、科室会等，配合上级及市场

本科 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1、品牌策略 负责制定产品特定适应症方向的市场推广策略，并根据产品的生命周期制定推广活动、预算管理计划并组织实施； 2、学术活动 搭建全国性的项目平台，组织学术活动开展，达到提升品牌价值和协助解决临床推广问题的目的 3、HCP管理 根据目标HCP分类，制定差异化的HCP覆盖

本科 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1. GPM (Global Project Manager)作为GPT(Global Project Team) 的联合领导者，基于翰森内部研发流程RDFP (R&D framework & Process) 领导项目开发策略的制定和执行，搭建并管理有凝聚力的高效GPT，推动产品价值最大化的落地与实现,

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →