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罗欣药业招聘

汇总罗欣药业在招岗位和申请入口。先核对招聘单位、毕业届别与截止日期,再按需要使用锦鲤辅助填写网申。

罗欣药业现在有哪些招聘机会?

罗欣药业当前汇总 8 个在招岗位记录,其中校招 0 个、实习 0 个、社招 8 个。当前页岗位样本涉及临沂等城市;样本方向包括质量安全、化工、生物医药。

城市和方向来自当前页样本,不代表全部分布;具体毕业届别、学历、专业、薪酬与报名截止请逐岗查看原始公告,未提供的信息不作推断。

当前页岗位样本网申平台:hr.luoxin.cn。锦鲤可按你的档案辅助填写教育、实习与项目经历;本人完成官网登录后交还助手,提交前核对。

本页汇总罗欣药业在招 8 个岗位,其中校招 0 个、实习 0 个、社招 8 个。岗位主要在临沂,方向以质量安全、化工、生物医药为主。

罗欣药业网申前先核对这些信息

  1. 打开具体岗位的原始链接,核对招聘单位、岗位名称和工作地点。
  2. 毕业届别、学历、专业和到岗要求按具体岗位核对,报名截止查看官方公告,不从岗位发布日推算。
  3. 官网显示对应岗位提交成功后,保留回执、提交日期和简历版本;没有明确结果时记录为待确认。

检查网申简历与附件 · 核对申请结果与进度

罗欣药业社招岗位 共 8 个

  • 药物研究员罗欣药业 · 社招 · 临沂一键投递
    快速预览岗位要求

    岗位职责 1、硕士及以上学历,药物制剂、药物分析、药物合成、分析化学、有机化学等相关专业; 2、有药品制剂研发、分析研发、合成研发等方面工作经验; 3、具备较强的英文文献检索能力,能独立完成项目的设计、实施、总结报告(产品研发报告),善杂质分析研究制备,懂结构解析,了解药品药注册资料要求(如CTD-DMF)和国内

    硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

  • 药品国际注册人员罗欣药业 · 社招 · 临沂一键投递
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    岗位职责 1、药学、化学等相关专业硕士及以上学历,三年以上相关工作经验; 2、优秀的英语听说读写能力,能独立撰写英语申报资料并与外籍专家进行学术交流; 3、熟悉FDA及欧盟药品注册流程,对药物开发及申报流程、注册法规有全面的了解; 4、熟悉FDA及欧盟药品注册相关法律法规要求,为新品立项提供政策支持; 5、思

    硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

  • 行政文员罗欣药业 · 社招 · 临沂一键投递
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    岗位职责 1、本科及以上学历学历,中文、汉语言文学、经济管理、播音主持等相关专业; 2、熟练使用Word、Excel等办公软件,会借助互联网查找资料; 3、具有优秀的中英文书写能力、表达能力; 4、具有良好的沟通能力、协调能力,及较强的保密意识; 5、熟练使用各种办公自动化设备; 6、具有良好的适应能力,能

    本科 · 查看完整岗位与申请入口 →

  • 软件开发员罗欣药业 · 社招 · 临沂一键投递
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    岗位职责 1、计算机或相关专业,二年以上工作经验,至少一年以上 C#,ASP.Net开发经验,具有非常扎实的C#语言基础; 2、精通webservice和WCF技术,掌握WEB服务的设计及应用; 3、熟练掌握Javascript、Html5、CSS、XML 等语言工具和开发技术;熟练掌握jquery UI ,ea

    学历以官网为准 · 查看完整岗位与申请入口 →

  • 项目专员罗欣药业 · 社招 · 临沂一键投递
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    岗位职责: ● 1、本科及以上学历,药学相关专业,有较好的文字材料功底,具有较好的对外沟通能力,能有较好的随机应变能力和开阔的思维境界,有相关工作经验者优先; ●2、负责对口部门所有项目、平台、荣誉的申报筛选、资料制作、答辩、验收鉴定、人员协调沟通、喜讯下发等工作; ●3、负责归口的相关信息查询、政策研读等工作,

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  • 药物合成工艺经理罗欣药业 · 社招 · 临沂一键投递
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    岗位职责: 1 、负责化学原料药和中间体的开发、生产和技术支持等,熟悉申报流程及要求; 2、熟悉产品的放大试生产流程,熟悉结构确证,能够独立的设计、操作和处理多种有机合成反应,有丰富的有机化学合成经验及团队管理领导经验; 3 、具有较强的计划能力、沟通能力和组织管理能力,有优秀的职业精神和团队合作精神,能在压力比

    硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

  • 原料药合成工艺研究员罗欣药业 · 社招 · 临沂一键投递
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    岗位职责: 1、负责原料合成研发项目,独立设计及开展原料合成研究; 2、负责公司现有产品的工艺改进、优化等工作; 3、起草实验计划方案,整理实验过程记录,完成实验总结; 4、对项目工艺进行中试及放大规模的工艺优化和完善; 5、根据最新药品注册法规要求,负责撰写相关药品申报资料; 岗位要求: 1、硕士及以上

    硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

  • 原料药质量分析研究员罗欣药业 · 社招 · 临沂一键投递
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    岗位职责: 1.负责分析研究方法的建立及验证; 2.负责开展药物质量研究及稳定性研究等工作,并最终建立质量标准; 3.负责撰写药物分析方面的申报资料; 4.记录和整理试验的原始记录及相关文件,保证其真实性和完整性; 5.药物分析仪器的日常维护和检定,实验室安全保证; 6.完成领导交代的其他工作。 任职要求

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常见问题

罗欣药业招聘官网入口在哪?

本页样本岗位的常见来源域名为 hr.luoxin.cn。来源可能是企业招聘系统或招聘平台,不能仅由域名判断为企业统一官网;请从具体岗位的原链接核对招聘主体和申请入口。

罗欣药业校招笔试、面试怎么准备?去哪看面经?

准备罗欣药业面试时,建议先结合目标岗位的具体职责梳理自己的实习与项目经历,再参考公开面经整理高频考察方向与追问点。可以使用锦鲤的「公司与岗位面试准备」功能,针对罗欣药业的具体岗位生成面经报告与回答提纲。

怎么网申更快?

锦鲤的云端流程不用装浏览器插件,可以打开罗欣药业官网网申页面并按档案辅助填写。登录、验证码和缺失信息需要你参与,具体结果以官网申请记录为准。先核对一个目标岗位的完整流程,再决定是否批量使用。

准备申请罗欣药业

先核对岗位要求与自己的经历,再准备档案、投递和面试。

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