立讯精密社招岗位

工作内容 一、项目统筹与规划 1.制定项目总体进度计划，明确各阶段里程碑，明确各阶段项目进程, 明确项目所需资源与人力 2.团队与资源协调‌：组建并管理跨职能团队，合理分配资源 3.设计变更流程，项目交付目标，确保完整合规, 监控关键路俓 二、制定与实现项目目标与设变

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工作内容 1、负责物料组员工的日常管理，包括出勤确认、人力安排、早晚会主持、新人培训及作业指导。具备集合20人以上员工开早晚会的能力，检查人员工作执行力，控制人员流失率，推动班组标准化作业 2、统筹物料SMT收料、备料、发料、退料、换料、回库及盘点全流程，涵盖SMT物料和组装段零部件（主板、屏幕、电池、外壳等

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工作内容 1，深度理解精密制造、良率、稳定性、数据追溯、合规等方面的需求。 2，制定自动化方案，与客户技术团队评审、验收（FAT/SAT），按华为标准输出全套技术文档。 3，主导 NPI 非标自动化项目：方案→设计→采购→制造→调试→验收→量产。 4，管控进度、成本、质量、风险，确保按华为

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工作内容 1.统筹产品各阶段制程开发、工艺可行性及参数验证 2.统筹产品相关标准设备选型,非标设备设计评估及验收 3.主导SOP、MBO、LBO、Buyoff、PDPM及相关DOE与验证 4.进行产品FACA 5.产能提升,良率提升,持续改善 任职条件 1. 熟知产品相关工艺,3年以上苹果产品经验

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工作内容 负责新产品导入（NPI）试产阶段的测试方案开发与评估，包括测试母盘制作、测试流程规划、治具设计验收及测试程序调试，完成Linux/Windows系统下的程式debug与BIOS验证。 负责SMT后段PCBA的ICT/FCT/ATE测试方案开发、测试程序调试与版本管控，编写测试整体方案和流程，设计并优

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工作内容 1. 负责新品全周期质量目标达成，覆盖立项、设计、验证、试产至量产导入、售后管理，确保新品质量达标、顺利量产交付。 2. 前置管控产品质量风险，开展设计质量策划、风险评估与失效预防，从源头降低设计缺陷与量产质量隐患。 3. 主导质量问题闭环改善，精准定位根因、落地纠正预防措施，持续提升新品

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工作内容 1.IQC来料&产线物料异常判定，不良品退仓确认. 2.物料异常处理进度跟进，MIL更新. 3.物料SIP&IQC相关SOP制作 4.定期汇总原材料周报，月报 5.NPI期间跟客户对接材料标准，并转换成厂内标准. 6.MP期间推动各厂商的月会展开和报告整理.

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工作内容 1. 根据订单FCST、库存、期前数据，计算出准确的未来需求，把原材料订单计划整合清楚； 2. 根据物料PO、在途周期，结合实际排产情况，计算出准确的原材提货计划，跟踪物料供应状态； 3.通过 PSI ATP 等报表或系统方式，提前预警缺料风险，联合采购、品质、交付部追踪物料；

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工作内容 核心工作职责 整机结构架构设计 主导整机结构方案规划，包括壳体、转轴、散热模组及内部支撑架构的设计与开发 运用CAD/CAE工具完成3D建模、仿真分析及2D工程图输出，确保设计符合性能要求 主导新材料（如镁合金、碳纤维复合材料）与新工艺（如纳米注塑、金属 CNC）的应用

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工作内容 "生产运营支持：负责生产线日常技术支持，及时处理工艺异常、设备故障及质量问题；监控OEE、良率、直通率、产能达成率等关键指标，推动持续改善；协调生产、质量、设备、物料等部门资源，保障生产计划顺利达成。 工艺管理与优化：制定、维护及更新SOP、PFMEA、控制计划、工艺流程图等工艺文件；主导工艺参数优化、工

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工作内容 负责笔电项目全周期管理，统筹EVT至MP阶段研发、采购、生产进度，确保项目按计划交付。 主导BOM成本管控，参与关键物料选型，推动VAVE降本，确保项目目标成本达成。 对接采购及供应链，统筹长交期物料备料，识别供应风险，保障试产及量产物料齐套。 协调内部研发与外部供应商资源，跟进

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工作内容 1. 具备机械设计、结构设计等相关专业本科及以上学历优先； 2. 熟练掌握NX、AutoCAD等设计软件, 会使用渲染软件keyshot, 仿真分析Ansys更佳 3. 熟悉各种产品性能和特点，了解其制程工艺，如：塑料、MIM、冲压，烧结，模切等； 4. 熟悉产品组装工艺、掌握不良失效分析, 公差

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工作内容 1.熟悉汇川H5U或者欧姆龙NX/NJ系列等PLC，熟练掌握总线控制方式； 2.完成整机设备的程序编写及电路图的绘制，能够快速处理设备程序异常； 3.熟悉威纶通/昆仑通泰触摸屏的使用； 4.能够独立做项目，工作经验丰富； 任职条件 1.应届毕业生，大专及以上学历； 2.熟练使用AoutSho

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工作内容 Responsible for process development 1.Process design & equipment/fixture DFM& cost assessment for medical products; 2. Mast validation plan & IQ/OQ/PQ

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