科兴制药社招岗位

工作职责： 1、负责临床试验医学策略和临床开发路径的制定，与注册、非临床、制剂、药学、立项等部门等部门沟通和回复相关产品的适应症及竞品调研等； 2、负责临床试验申请阶段医学模块资料撰写（中、英）、与相关专家沟通试验相关医学问题；撰写和修订临床试验方案、试验过程中医学相关文档，以及对研究相关人员提出的医学问题进行回复

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工作职责： 1、研究中心管理：包括医院筛选、协议谈判、资料交接和管理、临床试验前中后期的监查工作；保证临床试验的顺利进行，并符合国家的相关法律法规和公司的利益。对研究中心所产生文件进行100%溯源，确保数据真实完整性；并维护好与研究中心关系； 2、临床试验资料准备：根据研究中心机构、伦理要求准备相关资料文件；确保所

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工作职责： 1、制定与执行媒介策略：依据公司营销目标，制定年度、季度或项目媒介投放计划；选择最合适的媒体平台与渠道组合，并监督计划的落地执行； 2、拓展媒介资源及关系维护：开拓品牌达人及MCN等机构资源并维护良好合作关系； 3、渠道业绩产出：通过直播带货等形式完成业绩目标； 4、媒介预算与采购管理：负责编制并严

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工作职责： 1.‌技术路线开发‌：负责水凝胶类新材料的开发、筛选、评价及产品制备，建立包含流变学特性、成分活性、生物相容性等核心指标的多维度评价体系。 2.‌测评体系搭建与验证‌：构建从体外模型（如3D皮肤模型、离体组织测试）、动物实验到人体临床的三级测评体系。制定严谨的安全性与功效性验证方案，确保产品符合法规要求

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工作职责： 1、依据项目调研进度，合理规划调研时间、审核调研方向、调研渠道或者信息分析标准等； 2、对安排的调研工作，依据规划的时间，核实执行的进度，并根据实际情况进行调整； 3、及时进行进度检查和督促、整改，保障调研工作顺利完成。 4、负责撰写、审核及修订相关项目的调研/立项报告，确保提交的资料、数据的真实、

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工作职责： 1、研究中心管理：包括医院筛选、协议谈判、资料交接和管理、临床试验前中后期的监查工作；保证临床试验的顺利进行，并符合国家的相关法律法规和公司的利益。对研究中心所产生文件进行100%溯源，确保数据真实完整性；并维护好与研究中心关系； 2、临床试验资料准备：根据研究中心机构、伦理要求准备相关资料文件；确保所

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工作职责： 1. 产品引进与项目挖掘: 国内外市场寻找并筛选以下标的： （1）创新药：研发阶段处于 III 期临床后或已提交 NDA/BLA 的成熟新药品种； （2）高端制剂：已通过欧美 FDA/EMA 或 PIC/S 高端认证的复杂制剂、多肽制剂、生物类似药及大品种仿制药； （3）改良型新药：欧美已上市或正在

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工作职责： 1. 品牌视觉设计 - 负责科兴医美产品的品牌视觉体系搭建，包括但不限于： - 产品包装设计（盒型、瓶贴） 。 - 线上推广物料（海报、详情页、H5、社交媒体视觉等） 。 - 线下落地物料 （线下展位设计、线下出街堆头展板等设计）。 - 品牌VI延展（LOGO优化、辅助图形、IP形象等） 。

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工作职责： 1、注册策略与申报管理：主导制定欧美整体注册策略、路径和 timelines； 2、CRO/CDMO主导对接与协同管理：作为公司对选定CRO和CDMO的主对接人，全面管理合作关系，与欧美监管机构直接沟通，准备沟通材料并主导关键会议，负责CTD注册资料的规划、撰写、审核与提交，确保符合欧美法规要求； 3

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工作职责： 1、根据经营目标制定融资规划和融资模式，完成融资任务； 2、负责公司非银行渠道的融资工作，拓展融资渠道，引入外部资金，对企业发展进行融资支持； 3、根据公司的资金状况与需求，制定并实施相应的融资方案，测算融资成本与收益，制定融资计划，使资金成本最小化； 4、负责建立公司与各类基金、知名企业、投资机构

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工作职责： 工作职责 1. 负责抗体工程技术平台搭建和部门日常管理工作，优化已有平台技术并建立新技术体系，推动差异化优势抗体分子开发； 2. 主导噬菌体展示工作，未来可能还会主导酵母和哺乳细胞展示等工作； 3. 运用CADD或与外部AIDD合作，优化抗体分子以提高生物活性或理化特性等； 4. In silic

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工作职责： 1.‌技术路线开发‌：负责水凝胶类新材料的开发、筛选、评价及产品制备，建立包含流变学特性、成分活性、生物相容性等核心指标的多维度评价体系。 2.‌测评体系搭建与验证‌：构建从体外模型（如3D皮肤模型、离体组织测试）、动物实验到人体临床的三级测评体系。制定严谨的安全性与功效性验证方案，确保产品符合法规要求

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工作职责： 1. 主导公司医美医疗器械产品（三类植入器械、二类敷料）的注册全流程工作，撰写及审核全套注册资料，确保资料合规、真实、完整，高效推进产品上市进程。 2. 协调研发、生产、质量、临床、市场等部门，解决产品开发、检验、临床、注册过程中的各类问题，梳理注册合规与质量体系匹配要点，确保公司研发、生产、注册全流程

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工作职责： 1、研究中心管理：包括医院筛选、协议谈判、资料交接和管理、临床试验前中后期的监查工作；保证临床试验的顺利进行，并符合国家的相关法律法规和公司的利益。对研究中心所产生文件进行100%溯源，确保数据真实完整性；并维护好与研究中心关系； 2、临床试验资料准备：根据研究中心机构、伦理要求准备相关资料文件；确保所

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工作职责： 工作职责 1、负责临床试验医学策略和临床开发路径的制定，与注册、非临床、制剂、药学、立项等部门等部门沟通和回复相关产品的适应症及竞品调研等； 2、负责临床试验申请阶段医学模块资料撰写（中、英）、与相关专家沟通试验相关医学问题；撰写和修订临床试验方案、试验过程中医学相关文档，以及对研究相关人员提出的医学

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