科伦药业2027届校招岗位

工作地点： 四川省,四川省-成都市 工作职责： 1.完成公司在指定区域内的业务计划及考核目标； 2.完成市场业务分析和制定POA等； 3.完成日常合规拜访及客户管理，患者管理及科室会院内会的举办执行，并分析落地结果； 4.市场信息的洞察，进行学术推广和相关市场信息、竞争环境信息的及时反馈； 5.跨部门合作

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工作地点： 广东省-广州市,广东省 工作职责： 1.完成公司在指定区域内的业务计划及考核目标； 2.完成市场业务分析和制定POA等； 3.完成日常合规拜访及客户管理，患者管理及科室会院内会的举办执行，并分析落地结果； 4.市场信息的洞察，进行学术推广和相关市场信息、竞争环境信息的及时反馈； 5.跨部门合作

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工作地点： 湖北省-武汉市,湖北省 工作职责： 1.完成公司在指定区域内的业务计划及考核目标； 2.完成市场业务分析和制定POA等； 3.完成日常合规拜访及客户管理，患者管理及科室会院内会的举办执行，并分析落地结果； 4.市场信息的洞察，进行学术推广和相关市场信息、竞争环境信息的及时反馈； 5.跨部门合作

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工作地点： 福建省-福州市,福建省 工作职责： 1.完成公司在指定区域内的业务计划及考核目标； 2.完成市场业务分析和制定POA等； 3.完成日常合规拜访及客户管理，患者管理及科室会院内会的举办执行，并分析落地结果； 4.市场信息的洞察，进行学术推广和相关市场信息、竞争环境信息的及时反馈； 5.跨部门合作

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工作地点： 四川省-成都市 工作职责： 1. 协助项目经理进行项目信息收集、汇总和整合； 2. 负责临床项目的文档管理、物资准备及管理； 3. 协助安排项目会议等相关事宜； 4. 完成项目经理安排的其他工作。 任职资格： 1. 学历要求：本科及以上； 2. 专业要求：不限专业，医药相关专业优先； 3

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工作地点： 四川省-成都市 工作职责： 职位名称：数据管理员 工作地点：中国.成都 工作类型：全职 工作职责：熟练掌握临床试验中各项数据管理工作的技术要求，作为项目组成员负责清理数据、生成数据报表、编写数据管理相关文件等。管控外包项目的数据管理供应商的工作质量。 1、学习并了解临床数据管理的各个法律法规和

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工作地点： 重庆市 工作职责： 1.完成公司在指定区域内的业务计划及考核目标； 2.完成市场业务分析和制定POA等； 3.完成日常合规拜访及客户管理，患者管理及科室会院内会的举办执行，并分析落地结果； 4.市场信息的洞察，进行学术推广和相关市场信息、竞争环境信息的及时反馈； 5.跨部门合作协调以推进品牌战

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工作地点： 四川省,四川省-成都市,四川省-成都市-温江区 工作职责： 工作职责： 1、文档管理 （1）负责GMP文件变更审批表的审核，包括文件的变更理由、受影响文件及文件培训评估等；负责文件的格式审核，包括文件的格式、名称、编码、审批矩阵的选择等，确定文件的生效日期，及时印制分发纸质文件，保存原版文件；

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工作地点： 广西壮族自治区,广西壮族自治区-桂林市,广西壮族自治区-桂林市-永福县 工作职责： 1.协助部长及技术团队，开展头孢类原料药的工艺研究、参数梳理、批次波动排查及杂质管控相关工作。 2.配合完成在研品种现有工艺的消化、小试、中试跟进，协助整理工艺数据、完善技术档案。 3.协助对接外部酶法工艺合作厂家

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工作地点： 四川省-成都市 工作职责： 1.注册资料准备与撰写： 具体负责制剂产品国际注册资料的收集、整理、翻译与初稿撰写工作； 2.注册流程支持： 完成指定国家的注册申请递交、跟进、缴费及官方沟通文书的准备工作，确保流程顺利； 3.档案与信息管理： 负责注册相关文件、法规、证书等的归档、更新与维护工作，确保

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工作地点： 四川省-成都市,四川省,四川省-成都市-温江区 工作职责： 1、负责项目体内外评价方法的构建与验证，进行快速地筛选、评价与分析，并保证筛选准确性与效率； 2、推动项目药效研究，梳理研究内容重要性与逻辑关系，分清主次以及系统性，项目差异化挖掘与解读； 3、负责申报资料撰写。 4、公司安排的其他工作

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工作地点： 四川省,四川省-成都市,四川省-成都市-温江区 工作职责： 1、 监督检查责任区域内现场GMP文件的落实和执行。 2、 根据文件要求落实产品QA对责任区域的现场监督和检查。 3、 对责任区域内的各项文件记录进行真实性和文件符合性审核。 4、 根据文件要求对责任区域的相关电子数据进行审核、回顾等。

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工作地点： 四川省-成都市-温江区 工作职责： 职责一 职责描述：根据生产计划和常规溶液需求，完成溶液的配制、过滤和储存工作。 具体职责 1.负责根据批准的生产计划和日常溶液需求，核算物品物料的用量、领取、暂存使用及退库； 2.负责按照已批准的文件完成车间内所需溶液的配制； 3.负责本区域内标示管理和定制

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工作地点： 广西壮族自治区 工作职责： 1、组织车间安全文件的编写，安全教育及安全文件的管理； 2、对工作现场进行安全监督、检查、指导，并做好安全检查记录； 3、对不符合安全规范施工的班组及个人进行安全教育、处罚，并及时责令整改； 4、负责安全预案及改进方案的编制； 5、组织安全检查、安全教育、安全活动和

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工作地点： 四川省,四川省-成都市,四川省-成都市-温江区 工作职责： 1、发运执行与现场操作 （1）根据发运指令，负责药品出库后的提货协调、装车监督与现场交接，核对实物与单据的一致性（品名、批号、数量、包装完好性等）。 （2）负责检查承运商温控包装材料的准备与操作，如保温箱/冷藏车预冷、蓄冷剂配置、温度记录

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工作地点： 四川省-广安市-岳池县 工作职责： 1. 参与制剂车间一线生产操作，监控工艺参数，管控生产过程风险，按 GMP 规范完成生产记录，配合偏差、质量事件调查。 2. 负责车间 GMP 文件体系搭建、起草修订与归档管理，维护变更、偏差、CAPA、验证管理流程，解读国内外法规，推进车间合规整改。 3. 开

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工作地点： 浙江省-杭州市 工作职责： 在品牌、产品、电商、渠道销售、运营管理等核心营销模块轮岗，参与产品上市策划、广告投放执行、内容营销、直播与短视频运营、渠道拓展等实际业务，快速建立大健康行业营销全景认知 任职资格： 1.2027届本科及以上学历应届毕业生，市场营销、工商管理、电子商务、广告学、药学、营养

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工作地点： 四川省-资阳市-安岳县 工作职责： 1.负责公用系统（空调系统、纯化水系统、空压系统、锅炉系统）日常合规管理类、验证与确认类、技术升级类等相关工作。 2.负责公司各生产车间设备TPM全面推进和管理，设备技术升级等相关工作。 3.负责公司各生产车间设备技术，技术升级等相关工作。 任职资格： 1.

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工作地点： 四川省-资阳市-安岳县 工作职责： 1.国际物流全链路管理：统筹规划国际海运、空运及多式联运方案，优化头程运输与海外仓配比，确保端到端物流时效与成本可控，并对承运商（货代、船公司、清关行等）进行绩效评估与管理。 2.全球仓储与库存策略：参与仓库布局规划，利用数据分析优化库存周转率，推动仓储作业标准化

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工作地点： 四川省-资阳市-安岳县 工作职责： 1.负责公司质量管理体系相关工作，体系相关文件修订、内外部检查组织、国际业务工作对接等 2.处理产品售后问题如投诉、退货、更换包材、抽检、接听投诉电话等 3.负责厂房设施、设备验证、产品工艺验证、清洁验证等 4.负责车间生产现场过程监督等 任职资格： 1.

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工作地点： 四川省-资阳市-安岳县 工作职责： 1、参加公司组织的GMP、药品管理法、实验室安全等岗前培训，掌握药品检验基础理论； 2、学习并掌握《中国药典》及企业内控质量标准，熟悉药品检验操作规程（SOP）； 3、在导师指导下，系统学习理化检验、仪器分析、微生物检验等专业技能。 4、协助完成原辅料、包装材

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工作地点： 四川省-资阳市-安岳县 工作职责： 1.负责产品的验证工作 2.负责车间偏差原因调查、风险分析与措施制订 3.负责车间变更的发起与跟踪落实 4.负责工艺规程、SOP的起草、修订与培训 5.负责创新产品的承接，在产品的工艺优化与工艺查证 任职资格： 1、药学、制药工程、药物制剂、药剂学等相关

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工作地点： 四川省-资阳市-安岳县 工作职责： 1、参加公司组织的药品研发流程、GMP、实验室安全等岗前培训；系统学习药物制剂基础理论，掌握片剂、胶囊剂、颗粒剂等口服固体制剂的处方组成与制备工艺； 2、学习《中国药典》、ICH指导原则及药品注册申报相关法规要求；在导师指导下，学习实验记录规范及CTD申报资料撰写

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工作地点： 四川省,河南省,湖北省,湖南省,江西省,江苏省,山东省,云南省 工作职责： 1. 现场质量管控：开展生产车间全过程质量巡检、生产前清场确认、环境与公用系统监测；监督现场 GMP 规范执行，审核批记录，主导偏差、变更、OOS/OOT 调查与 CAPA 闭环，落实质量风险研判与年度产品回顾。 2. 检验

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工作地点： 四川省,湖南省 工作职责： 1. 承担研发中小试样品分析检测工作，开展检验数据整理与分析。 2. 起草分析方法验证方案，实施验证试验，编制对应的验证报告，开展分析方法研究。 3. 按 GMP 规范管理实验室仪器设备，落实实验室合规与安全管理要求。 4. 参与项目注册相关工作，负责注册文件翻译等技

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工作地点： 四川省,湖南省,湖北省 工作职责： 1. 物料与生产计划管理：编制物料采购计划，跟进物料到货与检验；制定生产计划，保障订单交付，合理管控原材料、成品库存，提升资源利用率，控制生产成本。 2. GMP 质量体系管理：主导偏差、变更的调查、填报与 CAPA 落地；开展仓储、温湿度监测系统验证评估，起草修

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工作地点： 四川省,湖南省,河南省,江苏省,贵州省,广西壮族自治区,江西省,山东省 工作职责： 1. 参与制剂车间一线生产操作，监控工艺参数，管控生产过程风险，按 GMP 规范完成生产记录，配合偏差、质量事件调查。 2. 负责车间 GMP 文件体系搭建、起草修订与归档管理，维护变更、偏差、CAPA、验证管理流程

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工作地点： 湖南省,贵州省,四川省,河南省,江苏省,湖北省 工作职责： 1. 负责生产、公用及电气自控设备日常巡检、预防性维护、故障抢修，落实 TPM，排查安全隐患，保障设备稳定合规运行。 2. 参与设备安装调试、IQ/OQ/PQ、GMP 验证；编制 SOP、维保记录，管理设备台账与备件，保证资料完整可追溯。

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工作地点： 湖南省 工作职责： 作为营销体系的管理培养对象，全方位地培养和学习营销模式、销售策略、市场分析、运营管理等相关内容，包括但不限于销售政策落地、招标医保谈判、重大客户管理、全国业务数据维护与分析等工作的协助。 任职资格： 1、一本及以上学历，医学、药学、制药工程、生物工程、化学化工、护理学、预防医学

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工作地点： 四川省-成都市,四川省-成都市-青羊区 工作职责： 管理培训生，无岗位职责，入职后将进行轮岗 任职资格： 1.医药医学类、化工类、市场营销类、管理类专业本科及以上学历； 2.思维敏捷、逻辑清晰，善于谈判和沟通； 3.组织力强、有非常好的推动能力； 4.抗压力强、不惧困难，能多方寻找办法解决问

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