益诺思社招岗位

岗位职责 1．负责实验记录和数据等的审核，确保试验的完整性和准确性； 2．负责标准品/⽣物样品、基质等接收记录的审核； 3．负责临床耗材包中标签信息的核对; 4．参与相关SOP修订⼯作的讨论； 5．完成上级领导交办的其他⼯作。 岗位要求 医学、药学、生物学、化学或相关专业优先 经过本机构相关培训（如入职培训、

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岗位职责 1．负责⽣物样品、空⽩基质等的管控，包括接收、出⼊库、处置等； 2．熟悉⽣物样品、空⽩基质等的保存要求和注意事项； 3．负责⽣物样品、空⽩基质等接收问题的沟通和反馈； 4．负责常规基质库存盘点，协助进⾏相关采集或采购； 5．参与相关SOP的讨论以及修订事宜； 6．完成上级领导交办的其他⼯作。 1.

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岗位职责 工作职责: 1、 确保属于公司资产的动物基本数据及时、准确、完整，包括但不限于商品群和繁殖群均按年龄性别分类汇总数量，新出生和死亡动物个体信息及数量，并每周汇报一次动物存栏明细； 2、 负责分析动物饲养过程中存在的问题，优化饲养管理要求，提高出生率、降低伤残率； 3、 审阅目前饲养管理要求是否符合公司对动物寄

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岗位职责 岗位职责： 1.负责生物样品间人员的日常管理，包括但不限于人员培训、流程的制定和优化、绩效制定和考核、相关SOP撰写等； 2.负责生物样品间的日常运营管理，维护并执行生物样品和基质的接收、清点、登记、储存、分发、转运及处置全流程规范，严格执行 SOP 操作，确保合规、高效、可追溯； 3.统筹样品库资源配置，优

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岗位职责 1、按照SOP和监管要求开展免疫组化/免疫荧光/多色免疫荧光相关的试验，完成方法开发、验证和样品分析等工作； 2、负责撰写试验相关的文件，包括验证方案和方法学SOP，方法验证报告，分析报告等； 3、根据临床试验方案和检测需求，选择合适的抗体进行免疫组化/免疫荧光/多色免疫荧光方法学设计； 4、开发和验证免疫组

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1. 完成基于ELISA/MSD平台大分子生物分析方法学的建立与验证，包括但不限于生物分析分析方法建立与验证方案签发、验证实施、数据整理、验证报告的签发和资料归档； 2. 组织基于ELISA/MSD平台生物分析，包括但不限于参与试验方案相关部分的撰写、分析实施、数据整理、生物分析报告等报告签发及资料移交； 3

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岗位职责 1.按照SOP进行GLP实验室的样品管理工作； 2.及时准确的进行实验室样品接受，分发，跟踪，销毁等工作； 3.及时准确的进行实验室样品的日常管理工作； 4.按照SOP要求，正确操作和维护样品相关设备； 5.严格遵守安全操作规范。 岗位要求 1.大专或以上学历，化学药学相关专业优先； 2.能看懂基础英文，可

大专 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1.熟悉并遵守GCP/GLP管理相关规定，熟悉本岗位的工作职责，掌握本岗位的SOP，完成样本前处理过程中的溶液配制，设备操作，生物样本的前处理； 2.协助PI进行小分子药物毒理和药代试验项目的LCMSMS生物分析方法的开发 3.协助PI负责安排小分子药物毒理和药代试验项目的LCMSMS生物分析方法的转移及验证

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岗位职责 岗位描述： 1.实验方案书写、项目管理跟踪协调； 2.收集、整理、分析实验数据； 3.眼科仪器操作：裂隙灯观察/OCT/ERG/眼底照相机 4.眼科手术显微基础操作（可选） 5.可以遵守GLP实验室管理的相关规定 岗位要求 任职资格： 1.眼科SD工作经验或眼科项目管理经验，硕士学历（优先考虑） 2.熟悉裂

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岗位职责 职责描述： 1.负责组织筹备股东大会和董事会、监事会会议，处理股东大会、董事会日常事务，管理股东大会、董事会会议文件及记录。检查公司章程、公司各项治理制度执行情况；协助相关部门或公司落实股东大会决议、董事会决议。 2.负责建立并保持与董事、监事的联系沟通，协助董事会及董事开展履职工作，及时向董事提交履职所需的

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岗位职责 • Act as the principal scientific/regulatory lead for FDA, global agencies, and key clients. • Partner with executive leadership to drive growth, operation

博士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 岗位职责： 1.在GLP/GCP/GCLP规范下进行细胞因子、生物标志物、药物浓度等相关检测等样品测定，负责或参与方法的开发、优化和验证。 2.检测药物临床前和临床试验生物标志物样本，为候选新药的PK-PD、药效学、概念验证等提供理论和数据支持； 3.查阅文献，独立带队执行实验，及时完成原始资料整理及实验报告

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岗位职责 1.设计并建立不同待测基质中核酸含量的检测方法，并负责方法的优化和验证； 2.团队运用qPCR、ddPCR等核酸检测技术进行非临床和临床试验生物样本的生物分析，确保所有实验项目保质保量按期实施； 3.负责组织撰写和优化核酸分析相关的SOP，确保部门现有SOP处于有效状态，组织人员及时修订，并确保现有操作技术及

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 （1）独立领导小组在GLP规范下应用配体结合方法（LBA）（包括ELISA，ECL，免疫分析）进行生物大分子药物的临床前及临床项目相关生物分析或免疫原性分析方法开发、验证和样品测定； （2）独立领导小组按照试验计划完成生物分析报告,毒代动力学分析报告或免疫原性报告等； （3）确保原始记录及时、准确、真实地完成

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岗位职责 1.负责根据试验要求完成毒理试验设计、把握试验科学性，负责试验方案签发 2.负责毒理试验进度的掌控，把握试验质量 3.负责与委托方沟通试验进展 4.负责与试验相关部门沟通试验安排 5.负责毒理试验数据解释及报告的签发 6.负责协助QA完成检查机构对试验的检查 岗位要求 1. 药理学、毒理学、临床医学、预防医

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岗位职责 岗位职责： 1.熟悉并遵守GLP/GCLP管理相关规定，熟悉本岗位的工作职责，掌握本岗位的SOP； 2.进行小分子/多肽类/寡核苷酸类的临床前/临床研究中的LCMSMS生物分析方法的开发 3.负责安排行小分子/多肽类/寡核苷酸类的临床前/临床研究中的LCMSMS生物分析方法验证； 4.负责安排小分子/多肽类/

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岗位职责 1.建立并实施兽医护理规程及 SOP，监督执行情况。 2.评估动物、饲料、垫料供应商，确保动物采购、运输、接收符合福利要求。 3.管理动物检疫、健康预防程序及疾病监测、诊断、处理。 4.监督动物抓取、保定、麻醉、安乐死及手术操作，提供术后护理方案。 5.监督饲养管理、环境维持及实验操作，确保动物福利。 6.评

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