甘李药业2027届校招岗位

岗位职责 1.学术产出支持：协助撰写临床试验相关的学术摘要、会议壁报（Poster）及演示文稿（PPT），确保科学数据的准确呈现。 2.论文发表协助：参与制定出版计划，在导师指导下学习并参与临床文章的撰写与润色，协助推进文章在高质量SCI期刊的发表流程。 3.文献调研：负责内分泌领域的文献检索与整理，为写作提供前沿科学

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岗位职责 1、涉外业务：负责英文合同及法律文件的初步审阅；参与涉外许可、供应及合作协议的起草、修订的支持；协助维护涉外合同范本与标准条款库； 2、国内业务：协助支持日常经营合同（采购、销售、研发合作、租赁等）的法务审核与风险提示；参与修订、审核公司规章制度，就业务部门日常法律咨询出具意见； 3、跨部门协作与外部对接：对

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岗位职责 我们正在寻找科研扎实、对药学CMC开发有热情、渴望从学术走向产业的2027届博士，出站博士后。这里有高管与资深科学家带教，全周期参与创新药CMC——从临床前药学开发、IND申报，到后期工艺验证、NDA/BLA上市申报的全周期CMC工作，在真实项目与核心轮转中快速成长为产业研发骨干。 1.工艺开发与优化：参与

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岗位职责 1.负责统计分析国际行业竞品信息和动态，输出分析报告； 2.负责研发项目国际市场评估，为研发项目提供支持； 3.协助调研公司产品海外市场的准入政策、差异化提升和医学推广渠道等； 4.协助制作公司产品医学推广宣传资料、会议资料和其他营销材料的输出； 5.开展内部产品知识的医学培训、资料的筹备及宣导，确保产品知识

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岗位职责 1.为临床试验的方案设计和具体执行提供医学方面的专业支持； 2.参与撰写或审核临床试验相关的各种文件，如病例报告表（CRF）、标准操作规程（SMP）、统计分析计划（SAP）等； 3.制定审核医学监查计划（MMP），并按照计划进行医学监查、撰写报告，确保试验数据的质量和合规性； 4.参加研究者会议和试验中心启动

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岗位职责 我们正在寻找：科研扎实、对药物发现有热忱、希望从学术走向产业的应届博士/出站博士后。这里有高管导师与研发PI共同带教，在早研实验室、筛选平台、项目管理三大模块轮岗，全程参与从靶点调研、立项评估、生物学验证、筛选体系搭建、化合物发现优化到PCC的完整链条，逐步成长为科研项目负责人。 1.在导师指导和技术平台的

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岗位职责 1.高管直带，参与国内营销战略会议，并根据战略方案制定国内市场营销策略； 2.结合公司发展需求，制定新产品在欧美国际市场的营销策略； 3.负责统计分析国内外行业竞品信息和动态，根据分析制定可行性方案； 4.参与国内外市场宣传渠道的扩展，建立新营销模式，开发新媒体工作； 5.主导并负责新产品在欧美市场商业化工作

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岗位职责 1.全球项目与体系建设： 参与或主导公司级生产技术或质量管理项目（如新厂建设、国际认证、产品技术转移），协助搭建和优化全球化的项目管理、质量管理和生产运营流程机制； 2.工艺技术与生产运营： 在工艺开发、技术转移及商业化生产等环节轮岗，深入研究工艺，掌握核心技术，解决实际生产中的复杂技术问题，驱动工艺优化与成

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岗位职责 发挥业务战略伙伴作用，通过整合人力资源各模块专业能力，从人才视角支撑业务目标达成，保障业务团队人才的持续稳定发展： 1.推动公司人才战略、人力资源制度及人事流程在业务部门的具体落地，包括但不限于招聘配置、绩效管理、组织管理、人才盘点、晋升管理、培训协调、考勤管理、人事档案、员工访谈、企业文化宣贯及基础人事咨

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岗位职责 1.主导年度全面预算的编制、执行跟踪、偏差分析，并输出预算执行分析报告，为高层提供决策支持。 2.熟悉部门整体运营、人才梯队建设、绩效考核体系搭建，具备跨部门统筹，能将复杂的预算逻辑向非财务团队（运营、业务、总部各部门）清晰传达，实现业财融合。 3.具备优秀的公文撰写与汇报能力，可独立撰写年度预算方案、专

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岗位职责 1.负责日常会计核算，编制记账凭证，做好往来账务登记核对，跟踪清理长期挂账款项，参与资产存货盘点及差异分析。 2.按计划完成月末结账，保证账实、系统数据一致，编制各类财务报表，输出财务分析底稿，满足信息披露要求。 3.操作 ERP 系统开展核算及主数据维护，按月归集归档会计电子档案，优化档案制度，保障资料

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岗位职责 1.财务报告编制与出具：负责月度、季度及年度合并财务报表及附注的编制，确保符合企业会计准则及相关监管要求，按时、准确出具财务报告；负责上市公司定期报告（季度、半年度、年度）中财务部分的编制与披露工作。 2.财务分析与经营决策支持：定期编制财务分析报告，对公司财务状况、经营成果、现金流等进行深度分析；跟踪行业

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岗位职责 1.与计算化学、生物学的同事合作，进行药物先导化合物的发现与优化； 2.优化先导化合物的活性、选择性以及药代动力学特性等； 3.设计和优化药物合成工艺路线，合成优选的小分子候选化合物。 岗位要求 1.硕士、博士学历，有机化学、药物化学或者其他化学类相关专业； 2.了解药物设计本原理以及药物优化的一般流

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岗位职责 1.独立完成化合物合成路线设计，文献的查阅和图谱解析； 2.根据实验中遇到得问题提出解决方案，指导和监督初级合成研究员进行课题研究； 3.熟练地完成化学反应，并对结果做出较全面的分析，能够独立完成具有一定难度的研究项目； 4.实验的结果分析，报告撰写，并根据课题进展进行文献检索，提出推进方案。 岗位要

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岗位职责 1.对跨国BD交易或融资提供IP支持，包括对接国外合作伙伴、及欧美律所提供IP尽调支持，审核和修改合作协议的IP相关条款等； 2.应对和处理海外特别是欧美专利纠纷和诉讼，包括对接和协调欧美律所对自身专利进行维权、对障碍专利进行无效和授权干预、以及其他专利争议纠纷的解决； 3.针对公司重要在研项目，协助完成

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岗位职责 1.针对公司创新药等相关项目进行查新、专利侵权风险排查并提供知识产权应对策略，为公司各项决策提供支持； 2.协助完成药物在研项目和产品的专利挖掘、可专利性检索和分析、并进行有效的专利申请和布局； 3.协助对公司已有的国内外药物相关专利组合进行管理和维护，包括答复国内外审查意见、复审意见以及进行行政诉讼等；

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岗位职责 1.负责药品、器械产品和原料的质量检测，并对实验室检测设备进行校准，确保实验数据真实、准确； 2.负责欧美注册产品的分析方法开发、方法学验证工作； 3.负责撰写与申报国家相匹配的技术文件及注册申报相关分析文件； 4.按照中国药典要求和ICH指导原则，完成分析方法评估及优化工作； 5.对检测流程和检测方

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岗位职责 1.负责委托生产监管管理，包括但不限于受托生产体系、QC、公用工程和供应链等区域，并定期汇总回顾运行效果，保障委托生产产品质量及上市放行流程的有效运行； 2.参与受托产品相关质量事件（偏差、OOS等）调查，组织MAH参与审核并定期回顾执行效果； 3.负责受托产品相关验证、风险评估文件审核； 4.负责产品

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岗位职责 1.负责药品、器械产品和原料的质量检测，并对实验室检测设备进行校准，确保实验数据真实、准确； 2.负责审核与申报国家相匹配的技术文件及注册申报相关分析文件； 3.完成分析仪器的日常维护和保养，并完成相关报告； 4.负责统筹国际市场的分析方法技术转移工作，作为QC的sub-team lead主导项目推进，

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岗位职责 1.支持产品在海外市场的上市相关工作，包括但不限于： （1）作为与国外合作公司的直接对接人，协调内部技术专家（SME）共同处理与产品相关的质量事件；组织与客户的技术合规交流会议并承担翻译工作； （2）组织内部与客户在欧洲产品上市放行、投诉相关沟通； （3）与客户合作的沟通执行体系完善工作； 2.负责国

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岗位职责 1.集团质量管理：统筹集团层面质量管理体系的建设与运行，监督各子公司 / 业务单元质量体系执行一致性，协调跨部门、跨区域质量事项，保障集团整体质量合规水平； 2.法规差距分析：跟踪国内外 GMP 法规、指南及监管动态的更新，对照现行体系开展差距识别与影响评估，输出差距分析报告并推动整改措施落地，持续缩小合规

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岗位职责 1.体系文件管理：建立并维护生产及检测管理、GMP、验证管理等质量管理体系文件，负责文件起草、升版及合规审核； 2.合规审核与现场监察：对小试、非临床及临床批次的生产 / 检测相关文件（方案、批记录、操作规程、质量标准、稳定性报告等）进行合规审核，对生产及检测现场进行监察，确保合规性； 3.验证与计算机化

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岗位职责 1.组织对接及协调外部官方、客户和国内药监局对公司GMP检查的各项工作，确保公司能够顺利通过相应检查；国际客户及官方审计笔译、口译工作； 2.对欧美GMP法规及组织（机构）发表的指南的更新情况进行汇总，参加欧美及其他国家组织GMP检查迎检工作。组织和协调相关人员进行全面的GMP差距分析，在差距分析的基础上，

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岗位职责 制药技术管理： 1、按照SOP进行细胞发酵、蛋白纯化、无菌灌装、灯检包装等生产操作，熟悉并掌握核心生产工艺流程； 2、参与车间工艺优化与改进，参与生产异常事件调查，支持工艺问题的分析与解决； 3、参与部门偏差、变更与CAPA相关更正，协助完成调查、执行及文件相关工作； 4、参与设备验证、工艺验证等相关

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岗位职责 1.负责原料/制剂车间生产工艺，进行工艺监控和分析，参与车间异常事件调查和工艺优化; 2.主导国内及欧美产品质量相关工作（验证、调查、变更等的管理），主导上市后变更和工艺验证等相关工作，参与申报策略和验证策略的制定，能够进行英文文件翻译及撰写工作; 3.负责跨部门项目沟通，能够独立进行实验设计，研究方案撰

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岗位职责 1.负责原料/制剂车间生产工艺，进行工艺监控和分析，统筹车间异常事件调查和工艺优化； 2.统筹国内及欧美产品质量相关工作（验证、调查、变更等的管理），主导上市后变更和工艺验证等相关工作，牵头制定申报策略和验证策略，能够进行英文文件翻译及撰写工作； 3.作为项目负责人统筹部门/跨部门项目，能够独立进行实验设

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岗位职责 本岗位面向应届硕士零基础/基础实习背景人才，主打全方位轮岗培养，深耕医药行业采购全流程合规业务，辅助落地日常采购工作。 1.物料采购执行：独立负责药企原辅料、包装材料、设备备件、第三方服务等品类的采购工作，精准对接各部门业务需求，完成订单跟进、交期管控、到货核对全流程工作，保障生产、研发供应链稳定供应，严格

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岗位职责 1.协助业务和区域负责人在当地国家开展总部指派的销售工作，配合达成销售指标； 2.协助推进本土化项目，推进产品注册上市，拓展海外市场，发展新客户； 3.配合开展市场预测、市场规划、销售策略及业务目标制定等工作； 4.独立开展市场调研，对市场形势、竞品公司信息进行收集、整理、汇总、分析，并制定应对策略；

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岗位职责 1.通过数据库资源和行业内会议，不断收集竞争对手企业信息、竞品药物信息和潜在合作伙伴信息等市场情报，协助上级领导识别、处理和分析重要信息，建立并管理关键竞争对手及潜在合作伙伴资料库； 2.与研发对接，梳理项目材料，明确差异化优势和市场竞争格局，制作全套BD产品资料，参与BD策略制定； 3.通过邮件、电话、

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岗位职责 1.协助业务负责人就关键项目进行分解，配合达成项目目标； 2.协助推进本土化项目，推进产品在关键市场的临床试验、注册上市； 3.配合推进国际技术转移项目工作，协调对应技术部门为客户提供技术支持； 4.配合开展市场预测、市场规划、销售策略及业务目标制定等工作； 5.开展市场调研，对市场形势、竞品公司信息

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