甘李药业招聘

岗位职责 1.独立完成化合物合成路线设计，文献的查阅和图谱解析； 2.根据实验中遇到得问题提出解决方案，指导和监督初级合成研究员进行课题研究； 3.熟练地完成化学反应，并对结果做出较全面的分析，能够独立完成具有一定难度的研究项目； 4.实验的结果分析，报告撰写，并根据课题进展进行文献检索，提出推进方案。 岗位要

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岗位职责 1.与计算化学、生物学的同事合作，进行药物先导化合物的发现与优化； 2.优化先导化合物的活性、选择性以及药代动力学特性等； 3.设计和优化药物合成工艺路线，合成优选的小分子候选化合物。 岗位要求 1.硕士、博士学历，有机化学、药物化学或者其他化学类相关专业； 2.了解药物设计本原理以及药物优化的一般流

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岗位职责 1.负责小分子创新药早期研发项目的规划和推进，制定研究方案和关键节点； 2.主导化合物设计与优化，指导合成团队完成目标分子合成； 3.整合分析构效关系、ADME/DMPK及体内外药效数据，推动候选化合物评价；协调生物、药理、毒理、CMC等团队及CRO合作； 4.撰写项目报告、专利及IND申报相关药化材料

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岗位职责 1.根据项目安排完成目标化合物的合成、中间体制备及路线优化；规范记录实验数据，整理并提交实验报告； 2.负责化合物纯化和结构确证，交付符合要求的化合物； 3.参与杂质合成、对照品制备等工作； 4.维护实验室仪器设备，管理试剂耗材，遵守实验室EHS规范； 5.参与项目组会汇报和技术学习。 岗位要求 1

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岗位职责 1.负责新型核苷单体、连接子及配体的路线设计与合成； 2.紧跟小核酸领域最新修饰技术进展，进行文献归纳、创新改造及构效关系（SAR）分析； 3.规范记录实验数据，支持专利撰写与知识产权布局； 4.协助项目负责人推进项目从Hit到PCC阶段。 岗位要求 1.硕士、博士学历，药物化学，有机化学，生物化学、

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岗位职责 1.参与寡核苷酸肝外靶向递送系统（AOC、抗体片段-核酸偶联等）的设计与构建； 2.负责AOC分子的体外表征（DLS、TEM、SPR、HIC-HPLC、SEC等）及细胞摄取效率评价； 3.开展AOC的体外药效评估（靶基因沉默效率等）及机制研究； 4.协助建立AOC的体内药效/毒理模型，评估组织靶向性与安

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岗位职责 1.设计并验证SPPS（Fmoc/Boc策略）合成工艺路线，完成树脂筛选、保护基选择及Linker匹配； 2.优化偶联与脱保护工艺，解决长肽偶联效率低、消旋化、聚集及难溶肽缩合困难等问题； 3.建立关键工艺参数（CPPs）与关键质量属性（CQAs）的关联，制定合成循环优化方案； 4.负责小试工艺验证并参

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岗位职责 1.开发生物信息学流程和预测模型，用于ASO、siRNA和mRNA的理性设计 ； 2.建立并扩展AI/ML能力，加速寡核苷酸和mRNA候选药物的设计与优化； 3.探索寡核苷酸和mRNA设计中的新化学空间； 4.与实验团队紧密合作，将计算洞见转化为实验验证的候选分子。 岗位要求 1.博士学历，生物信息学

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岗位职责 1.负责开发和优化基于机器学习\深度学习的多肽药物设计算法，用于多肽药物分子的从头生成、优化和成药性质预测； 2.基于结构生物学和计算化学（如分子对接、分子动力学模拟），进行多肽分子的理性设计和虚拟筛选； 3.分析并整合多维数据（包括体内药效、PK/PD、生物标志物等），建立构效关系，指导分子迭代优化；

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岗位职责 1.承担复杂注射剂项目的文献调研、处方筛选、工艺优化与放大研究等工作； 2.参与搭建复杂注射剂平台，进行新技术的调研、评估与落地实施等工作； 3.及时汇报研发进展，分析实验中出现的问题，提出解决方案并推动优化； 4.及时书写实验记录和总结报告，完成实验室领导安排的其他工作； 5.协同内外部门推进制剂研

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岗位职责 1.负责多肽候选分子体外活性评价方案的设计、实施与全流程管控； 2.主导化合物库高通量筛选及先导衍生物的系统性活性鉴定与优选； 3.深度解析活性数据，系统阐析构效关系规律，为结构优化提供数据支撑； 4.基于活性反馈精准驱动化学修饰策略，明确化合物迭代优化方向； 5.跟踪体外筛选前沿技术，持续迭代检测方

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岗位职责 1.递送系统设计与开发：独立或协作设计新型口服药物递送系统，重点包括但不限于新型吸收促进剂、脂质纳米粒、聚合物纳米粒、水凝胶、肠道贴片等技术，目标显著提高大分子药物的口服生物利用度； 2.处方前研究与制剂优化：负责生物大分子药物（蛋白/多肽）的处方前性质研究；运用实验设计思路，优化递送载体的处方工艺（如粒径

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岗位职责 1. 建立和完善小核酸药物体外活性筛选及机制验证平台； 2. 负责候选siRNA/ASO的体外剂量—效应、最大敲低效率、作用持续时间及细胞水平药效评价； 3. 开展细胞摄取、亚细胞分布及RNAi作用机制相关实验，为序列和递送结构优化提供依据； 4. 建立原代细胞及疾病相关细胞模型，提升体外药效结果向体内

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岗位职责 1. 建立和优化公司自主siRNA序列设计及活性预测模型； 2. 开展siRNA效力、脱靶、稳定性、免疫刺激及毒性预测； 3. 建立核酸化学修饰pattern的机器学习模型，实现序列与化学修饰联合优化； 4. 建立序列—修饰—活性—PK/PD—安全性多参数预测体系； 5. 运用生成式AI、多目标优化等

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岗位职责 1. 围绕代谢疾病建立AI驱动的新靶点发现平台； 2. 整合GWAS、人类遗传学、bulk RNA-seq、单细胞、空间组学、蛋白组及代谢组数据发现疾病关键调控节点； 3. 构建基因—蛋白—通路—细胞—组织—疾病知识图谱； 4. 利用神经网络、图神经网络及因果推断模型开展靶点预测及优先级排序； 5.

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岗位职责 1. 负责siRNA/ASO新型核苷、核苷酸及亚磷酰胺单体的设计、合成和结构确证； 2. 开展糖环、碱基、磷酸骨架及末端结构等新型核酸化学修饰研究； 3. 建立“化学结构—稳定性—RNAi活性—脱靶—免疫刺激—安全性”构效关系； 4. 与AIDD团队合作建立核酸化学修饰虚拟设计和筛选体系； 5. 支持

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岗位职责 本岗位定向培养部门未来核心骨干，优先参与公司重点供应链专项工作，不局限于基础执行，侧重策略分析、降本增效、风险管控、项目推进。 1.核心品类采购管理：深度参与药企关键原辅料、核心包材、精密设备及配套物资的采购全流程，独立参与供应商寻源、准入评估、技术对接、商务议价及采购策略落地； 2.成本与市场专项攻坚：

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工作职责 1.双导师制，研究导师和职业发展高管共同培养，负责新药研究项目的发现阶段； 2.在导师指导和技术平台的协作下，负责所带领的新药项目的从靶点调研、创新分子设计、分子筛选、分子优化等环节进行项目推进；对项目的质量和进度负责。 3.负责专业范围内的技术方法开发和问题解决； 4.负责所带领项目涉及的与公司各相关部门的

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工作职责 1.独立完成化合物合成路线设计，文献的查阅和图谱解析； 2.根据实验中遇到得问题提出解决方案，指导和监督初级合成研究员进行课题研究； 3.熟练地完成化学反应，并对结果做出较全面的分析，能够独立完成具有一定难度的研究项目； 4.实验的结果分析，报告撰写，并根据课题进展进行文献检索，提出推进方案。 任职资格 1.

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工作职责 1.全球项目与体系建设： 参与或主导公司级生产技术或质量管理项目（如新厂建设、国际认证、产品技术转移），协助搭建和优化全球化的项目管理、质量管理和生产运营流程机制； 2.工艺技术与生产运营： 在工艺开发、技术转移及商业化生产等环节轮岗，深入研究工艺，掌握核心技术，解决实际生产中的复杂技术问题，驱动工艺优化与成

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岗位职责 1. 负责员工五险一金的月度增减员、基数调整、费用核算及申报缴纳等工作，确保数据准确、流程合规。 2. 协助处理员工关于社保公积金政策、待遇申领（如生育、工伤、医疗报销、公积金提取等）方面的日常咨询与答疑，以及业务办理。 3. 维护社保公积金系统数据及员工电子/纸质档案，确保信息完整、更新及时，并定期进行数据

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岗位职责 1.学习及掌握甘李历史和企业文化，学习了解行业情况、相关医学知识以行业合规知识等； 2.产品知识掌握：在带教老师的指导下熟练掌握公司各产品知识，向医务人员传递医药产品相关信息，协助医务人员合理使用本企业医药产品，收集、反馈药品临床使用情况及医院需求信息； 3.市场活动：配合市场部开展及带教老师的带领开展的

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岗位职责 岗位职责： 1. 严格按照GMP规范操作，完成配料、发酵、细胞离心破碎、过滤、超滤、层析、分装等设备操作并填写相关操作记录； 2. 参与设备的日常维护、清洁和简单的故障排除； 3. 负责操作区域的日常清洁、消毒和环境维护，确保洁净区状态持续符合要求； 4. 能积极完成部门安排的其他日常性工作。 岗位要求

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岗位职责 1. 参与工艺制剂环节的基础建设，包括但不限于新增仪器、原料，试剂、防护用品等物资的配套计划等；参与设计和管理各种实验原始记录、生产、验证记录、物料管理记录、设备使用记录； 2. 负责创新药项目制剂研究，进行临床阶段制剂以及BCSII类和BCSIV类等药物人体处方开发； 3. 负责制剂的开发，包括制剂前研究及

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岗位职责 1. 医学策略制定：深入分析内分泌领域（糖尿病、肥胖等）的疾病诊疗现状、竞争格局及未满足临床需求，制定所负责产品的年度医学计划与中长期产品生命周期管理战略，明确核心医学信息与证据缺口，并定期更新产品医学价值档案，为市场准入、医保谈判、学术推广提供策略依据； 2.证据生成与管理：基于证据缺口，设计并推进上市后临

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岗位职责 1、熟练运行污水处理段各项机械设备操作，按照生产计划有序的完成排污处理工作； 2、负责处理部门电气设备出现的电力故障排查和解决； 3、对污水处理相关设备进行维护保养； 4、严格按照SOP进行规范生产，并做好相关记录； 5、完成领导交代的其它工作。 岗位要求 1、吃苦耐劳、责任心强，能够遵守SOP进行

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岗位职责 一、验证体系与文件管理 1、协助起草、修订、校对计算机化系统验证体系文件，配合组织相关岗位法规培训 2、辅助编制计算机化系统验证计划、年度回顾报告，整理配套支撑资料 3、统筹各类验证记录、技术资料分类整理、规范归档，保证所有文件全程可追溯 二、验证活动执行 1、配合完成计算机化系统验证实施，参

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