泰格医药社招岗位

岗位职责 1、协助研究者完成伦理资料递交、机构备案及合同签署等工作；协助完成SAE及SUSAR等相关安全报告； 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档； 3、协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等； 4、协助研究者完成试验

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岗位职责 1、协助研究者完成伦理资料递交、机构备案及合同签署等工作；协助完成SAE及SUSAR等相关安全报告； 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档； 3、协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等； 4、协助研究者完成

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岗位职责 (a)Be responsible for recruiting team members and building team with the support from HR Department 在人力资源部的支持下，负责团队成员的招聘与团队搭建工作。 (b)Distribute CRCs’ work

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岗位职责 1协助制定和完善公司信息安全管理制度、流程和标准，确保符合国家法律法规及行业最佳实践。 2参与信息安全体系架构的设计与优化，保障公司信息系统的整体安全性和稳定性。 3定期对公司信息资产进行风险评估，识别潜在的安全威胁和漏洞，并提出相应的整改建议和措施。 4跟踪和管理安全漏洞的修复情况，确保漏洞得到及时、有效的

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岗位职责 1负责公司海外分支机构办事处IT规划、建设与运营管理，从业务发展和全球IT治理视角评估海外站点需求，制定基础设施及网络运维服务方案。 2负责海外站点服务器、网络、存储、安全设备、电信线路、办公及生产区域IT环境的建设与维护。统筹海外IT项目的预算、成本、进度、风险、资源和交付质量，协调业务需求部门及外部供应商

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岗位职责 职位说明 本岗位是公司自研 AI Agent 平台在客户侧的技术代表，面向临床研究行业（CRO/药企）客户，负责将客户真实业务流程中的痛点转化为可运行的 AI Agent 应用，并完成从 POC 验证到私有化上线的端到端交付。该岗位区别于传统实施顾问与平台研发：核心产出是在客户环境中真正投入日常使用的 AI

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岗位职责 1、用有效的方式撰写、修改和维护SAS程序，生成分析数据集(ADS)、表格、图标、列表(TFLs)； 2、对其他程序员制作的分析数据集(ADS)、表格、图标、列表(TFLs)进行校对和质量控制； 3、确认并找出编程问题，并适时填写问题及解决方案追踪记录表； 4、在编程质量控制记录里更新编程和质量控制(QC)细

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岗位职责 1、协助研究者完成伦理资料递交、机构备案及合同签署等工作；协助完成SAE及SUSAR等相关安全报告； 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档； 3、协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等； 4、协助研究者完

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岗位职责 1、根据上级要求，查询相关医学信息和参考文献，提供相关信息； 2、设计和撰写临床试验方案、临床研究报告、临床综述、临床计划和 IB； 3、就资料的情况与相关部门和人员以及客户进行沟通，提供 BD 支持； 4、临床研究方案、报告等相关资料的翻译工作。 5、参加部门的管理工作，指导初级医学专员熟悉岗位工作

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岗位职责 1、带领团队进行公司内部数据治理规划，依据数据质量标准完成数据治理，形成集团级数据资产； 2、制定数据治理标准及规范，带领数据治理团队，协同各业务方完成各类业务数据治理，建立数据需求管理、各类数据标准、数据质量监控管理、数据资产使用安全管理及数据资产应用管理； 3、带领团队持续维护数据指标体系、数据字典、数据

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岗位职责 1、协助研究者完成伦理资料递交、机构备案及合同签署等工作；协助完成SAE及SUSAR等相关安全报告； 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档； 3、协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等； 4、协助研究者完成

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岗位职责 1、协助研究者完成伦理资料递交、机构备案及合同签署等工作；协助完成SAE及SUSAR等相关安全报告； 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档； 3、协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等； 4、协助研究者完成

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岗位职责 1、协助研究者完成伦理资料递交、机构备案及合同签署等工作；协助完成SAE及SUSAR等相关安全报告； 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档； 3、协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等； 4、协助研究者完成

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岗位职责 1、协助研究者完成伦理资料递交、机构备案及合同签署等工作；协助完成SAE及SUSAR等相关安全报告； 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档； 3、协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等； 4、协助研究者完成

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岗位职责 1、协助研究者完成伦理资料递交、机构备案及合同签署等工作；协助完成SAE及SUSAR等相关安全报告； 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档； 3、协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等； 4、协助研究者完成试验

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岗位职责 1、协助研究者完成伦理资料递交、机构备案及合同签署等工作；协助完成SAE及SUSAR等相关安全报告； 2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档； 3、协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等； 4、协助研究者完成试验

大专 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1、产品规划与设计：以统计编程专家视角，深入研究临床试验统计编程全业务流程，主导 AI-统计编程系统从 0 到 1 及迭代演进的路线图规划、功能设计和合规设计，撰写清晰的 PRD 与用户故事。 2、AI 场景落地 ：挖掘 LLM 与智能体在临床统计编程全流程中的应用场景，设计算法需求并推动模型选型、

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岗位职责 1.规划和执行质量控制活动（例如，基于风险的QC，项目合规性抽查）； 2.通过数据审查和质量控制流程进行风险识别和评估； 3.定期向业务部门提交有关QC发现问题的报告，包括做好风险评估和具体的质量改进计划； 4.为团队提供有关GCP合规性方面的质量培训； 5. 如果申办方同意，GPMO QC经理可以为单一项目

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