晶易医药2027届校招岗位

岗位职责 1，依托博士专业能力解读产品临床数据与竞品差异，搭建学术推广体系，制定产品市场策略并落地； 2，维护临床 KOL，策划学术会议，开展学术宣讲；调研行业政策与竞品，输出市场分析报告； 3，复盘业务数据迭代推广方案；赋能销售团队，联动多部门合规推进学术项目； 4，输出专业学术内容，打造产品学术品牌。 岗位要求

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岗位职责 1、负责空调冷冻岗位设备的日常运行，维护保养，以确保生产正常进行。 2、负责制水站各种设备的日常运行，维护保养，确保生产正常进行。 3、严格执行GMP要求，遵循各项设备标准操作规程作业。 4、认真填写交接班记录和设备运行记录。 5、对日常空调设备故障进行检修，并将检修结果及时向有关主管人员汇报。 6、认真执行

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岗位职责 1. 负责项目组内所有项目稳定性样品的检验，并规范撰写原始记录。 2. 对样品的稳定性数据具备一定的分析能力，保证数据的准确性、可靠性和数据一致性。 3. 及时汇报检测过程中出现的异常数据（如AD\OOT\OOS等），并按照相关SOP进行整改。 岗位要求 1.本科及以上，专业为药学、药物分析等相关专业。 2

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岗位职责 1、负责公司设备的故障诊断和排除、应急维修，填写维修日志； 2、负责新设备的安装、调试、验收、维护； 3、按照公司维护、保养计划进行设备预防性维修、三级保养管理、巡检、点检等工作； 4、对设备维护、保养记录进行分析总结，发现设备故障隐患并及时上报。 岗位要求 1、本科及以上学历，机电一体化、机械设计及自动

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岗位职责 1.接受培训后，严格按照SOP规定进行岗位操作并及时完成相关记录。 2.负责所属生产设备和环境的日常清洁、维护保养。 3.完成上级交付的其他工作任务。 4.可作为岳阳工厂制剂车间班组长培养。 岗位要求 1.本科以上学历，药学、制药工程、化学、机械、自动化、电气相关专业 2.有以下情况者优先：有制剂车间工作经

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岗位职责 1、负责改良型新药的调研立项、方案报告撰写、申报资料撰写、进度和质量控制； 2、负责制定、跟进改良型新药的研发计划，解决项目中的技术难题； 3、负责项目相关资源协调、负责对内外的沟通。 岗位要求 1、药化、药剂、药物分析、药理毒理学相关专业，博士学历； 2、熟悉创新药物研发流程； 3、逻辑性强，沟通表达能力

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岗位职责 1、负责为商务和临床中心提供项目调研、咨询等医学支持； 2、负责IND阶段各类科研数据报告的整合，为项目组提供各类相关资料； 3、与第三方合作专家进行沟通，协助新药临床开发策略的制定和实施； 4、与研究者沟通临床研究方案，撰写、修订和审核临床试验方案、原始记录表、CRF、知情同意书、研究者手册、临床总结报告、

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岗位职责 1、负责新药研发项目的前期信息调研，包括文献检索、专利分析及市场动态跟踪，为项目决策提供数据支持。 2、参与项目立项论证，撰写高质量的可行性研究报告和立项报告，综合评估项目的科学价值、临床需求及商业潜力。 3、跟进研发项目全过程，协调内部及外部资源，制定项目计划并监控进度，确保项目按节点高效推进。 4、及时汇

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岗位职责 1、负责分析方法建立和验证的实施； 2、配合制剂研究人员完成样品分析工作； 3、记录和整理实验的原始记录及相关文件，保证其真实性和完整性； 4、对研究结果进行分析总结，并根据最新注册法规要求，撰写相关注册申报资料。 岗位要求 1、药学、药物分析、分析化学等相关专业，硕士及以上学历； 2、能够熟练使用HPLC

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岗位职责 1、完成文献的查阅，完成制剂处方工艺开发方案，并按照方案进行制剂处方筛选和工艺开发； 2、负责制剂小试、中试生产及对生产部门实施技术转移； 3、记录和整理实验的原始记录及相关文件，保证其真实性和完整性； 4、负责实验室仪器设备的使用、清洁及日常维护和日常物料管理工作； 5、接受并按时完成公司或上级领导分派的其

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岗位职责 1、协助项目调研、咨询等医学支持； 2、负责撰写、修订和审核临床试验方案、原始记录表、CRF、知情同意书、研究者手册、临床总结报告、临床研究综述等申报所需的临床项目资料。 岗位要求 1、临床药理、临床医学（骨科、皮肤科）相关专业，硕士及以上学历； 2、具有较强的文献调研和撰写能力，出色的口头表达能力； 3、

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岗位职责 1、负责临床试验的监查工作，制定监查计划，完成监查报告，确保试验严格按照临床试验方案、相关法规、SOP进行； 2、协调解决临床试验过程中出现的问题及突发事件。 岗位要求 1、临床医学、药学、护理、生物学等生物医药大类专业，本科及以上学历； 2、熟悉GCP、ICH GCP、相关法律法规； 3、逻辑性强，细致有

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岗位职责 1、负责eCRF测试及上线； 2、负责EDC数据库测试和修订； 3、负责组织召开数据审核会议，执行数据库锁库，导出数据集； 4、负责数据管理资料的归档。 岗位要求 1、临床、药学、信息工程、计算机、人工智能等相关专业，硕士及以上学历； 2、有临床试验相关经验； 3、具备良好的沟通表达能力、逻辑分析与思考能力

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岗位职责 1. 完成临床研究项目的试验设计、样本量计算、统计分析计划（SAP）及统计分析报告（SAR）； 2. 协助制定项目统计分析计划，进行临床试验的统计分析；根据分析需求编写程序生成统计图、表或数据集，以及相应的说明文件或报告； 3.对其他部门提供生物统计学方面的支持。 岗位要求 1. 生物统计、流行病学、公共卫

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岗位职责 岗位职责 1、协助新药研发中的机制解读及相关实验设计 2、协助临床前药理/毒理等相关研究的试验设计、实验报告审核 3、协助撰写IND申报资料药理部分，配合注册人员完成药品申报工作，协助临床方案的制定； 4、负责新药项目统筹，跟踪试验进度，对试验结果进行分析总结 岗位要求 任职要求 1、药理相关专业，硕士及以

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岗位职责 1. 负责项目组内所有项目稳定性样品的检验，并规范撰写原始记录。 2. 对样品的稳定性数据具备一定的分析能力，保证数据的准确性、可靠性和数据一致性。 3. 及时汇报检测过程中出现的异常数据（如AD\OOT\OOS等），并按照相关SOP进行整改。 岗位要求 1. 硕士及以上学历，生物分析、药学、化学等相关专业

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岗位职责 1、负责公司客户渠道开发、维护、客情维护工作； 2、负责制定销售计划，按计划拜访客户和开发新客户，完成销售任务指标； 3、负责销售合同的签订和收款； 4、协助收集市场竞争品牌、行业动态、客户需求的各项信息； 5、组织公司相关学术类营销活动。 岗位要求 1、专业不限，医学、药学、生物、化学相关专业优先，本科及

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岗位职责 1、负责供应商资料的收集与整理，完善供应商资源库；负责采购合同、发票、申购/采购单、验收单等各类档案归档，保管； 2、协助采购主管开展日常采购工作； 3、收集各中心/子公司采购需求计划表； 4、负责试剂耗材、办公用品采购验收（规格、质量、数量）； 5、及时更新采购信息共享表； 6、协助物资保障部门进行库存盘点

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岗位职责 1、负责行政管理各板块工作的有序推进，制定计划及相关制度、办法； 2、负责部门会议纪要的撰写及工作督办，整理部门周报及组织部门会议； 3、组织、协调公司的相关企业文化活动（年度体检、旅游、团建、年会等）； 4、日常文档归档、整理工作及其他行政相关事务； 5、公司行政秩序、卫生秩序的管理与监督； 6、负责行政接

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岗位职责 1、参与业务流程、内部控制制度、会计规章、财务信息化系统的设计和优化等工作，提供有效建议或方案； 2、编制和审核各类会计凭证，对日常收付的原始单据审核，做到单据齐全、填写规范、流程合规，对发生额的真实性、合理性、合规性做职业判断和分析； 3、做好内部往来账、固定资产、无形资产等台账建设等，处理跟结账有关的账务

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