恒瑞医药社招岗位

一、岗位概述 全面负责生产车间灯检与包装工序的日常管理，统筹人员、设备、质量、效率与安全，确保产品符合GMP规范及公司质量标准，保障生产订单按时交付。 二、岗位职责 生产与交付管理 制定灯检、包装工序的生产计划与排班，确保日/周/月产能达标，按时完成生产订单。 统筹物料领用、设备运行、人员调配，及时处理生产异

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职责描述： 1.在地区经理的指导下推广公司相关产品； 2.根据需要拜访客户，配合市场部的计划组织并主持产品研讨会，传递最新产品信息； 3.保持积极进取的工作态度，对于所辖区域内的市场情况充分了解，能根据市场变化及时改变推广策略，并对市场开发提出合理化建议； 4.按照客户对产品的需要提供相应的信息及服务，促进临床

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岗位职责：1、业务管理：制定区域计划、沟通区域目标和分配指标、与代表制定详细的执行计划、合理运用资源以支持区域策略、监测和跟进计划执行、拜访关键客户、推动公司项目的执行、推动公司政策和流程的执行、协助应对市场变化（如政府新政策，对手新动态）2、人员管理：帮助新员工适应岗位要求、提升代表能力、加强团队凝聚力、日常协访、低

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岗位职责：1、负责公司肿瘤创新药在辖区内的推广；2、维护良好的客户关系，提升公司品牌影响力；3、向客户准确提供药品相关信息，协助客户合理用药；4、开展学术活动，提供专业化服务与咨询；5、反馈公司产品临床使用情况。任职要求：1、本科及以上学历，医药相关专业2、2年以上临床推广经验，有肿瘤或特药临床推广经验优先考虑；3、能

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【工作职责】1、根据公司产品的市场部策略/辖区市场情况，制定产品区域的推广计划；2、组织、策划、主持相关学术会议，搭建学术平台，向客户传递产品信息；3、为销售团队提供新的产品动态、相关文献、资料等，助力业绩提升；4、产品知识培训、销售技巧和科室会培训、协助提升业务员专业化推广能力；5、 有效传达产品策略，确保区域市场的

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【岗位职责】1. 负责公司相关产品在医院的学术推广工作；2. 通过专业化学术拜访，及时有效传递产品信息、处理异议，正确引导客户处方习惯，提升公司品牌影响力；3. 制定并实医院推广计划，开展学术推广工作，提供专业化咨询服务；4. 及时收集并反馈客户信息和公司产品的临床使用情况；5. 充分了解市场状态，及时向领导汇报竞品情

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【岗位职责】1. 负责公司相关产品在医院的学术推广工作；2. 通过专业化学术拜访，及时有效传递产品信息、处理异议，正确引导客户处方习惯，提升公司品牌影响力；3. 制定并实医院推广计划，开展学术推广工作，提供专业化咨询服务；4. 及时收集并反馈客户信息和公司产品的临床使用情况；5. 充分了解市场状态，及时向领导汇报竞品情

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职责描述：1.在地区经理的指导下推广公司相关产品；2.根据需要拜访客户，配合市场部的计划组织并主持产品研讨会，传递最新产品信息；3.保持积极进取的工作态度，对于所辖区域内的市场情况充分了解，能根据市场变化及时改变推广策略，并对市场开发提出合理化建议；4.按照客户对产品的需要提供相应的信息及服务，促进临床治疗和学科发展，

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主要职责： 1.负责编程相关任务，包括编程环境配置、SDTM和ADaM数据集说明文件的撰写或审阅、临床试验数据分析和报告所需程序的开发、项目管理或质控文件的撰写与维护等。 2. 支持电子数据递交包的准备，包括aCRF、xpt格式的数据集、define.xml、审阅者指南、程序和其他相关文档等 3. 项目结束时，按

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主要职责： 1.负责编程相关任务，包括编程环境配置、SDTM和ADaM数据集说明文件的撰写或审阅、临床试验数据分析和报告所需程序的开发、项目管理或质控文件的撰写与维护等。 2. 支持电子数据递交包的准备，包括aCRF、xpt格式的数据集、define.xml、审阅者指南、程序和其他相关文档等 3. 项目结束时，按

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职位职责： 1、负责车间生产设备及辅助设备的维修、维护、保养管理，制定并执行维修保养计划，组织大修、检修、定期保养及突发故障抢修，确保设备正常运行。 2、负责设备设施、计量、能源、备品备件管理，组织设备选型、验收、技改及档案管理，提出配件、易损件及工具订购申请，协调外协加工。 3、负责设备相关SOP、GMP文件、

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岗位职责： 1、生产管理：根据生产计划统筹安排车间生产任务，合理调配人员与设备，确保产量目标达成，持续降低生产成本、提高生产效率。 2、质量保证：确保药品按书面规程生产、贮存，严格监控生产全过程的GMP执行状况；负责车间工艺规程、SOP及验证文件的起草、修订与审核，确保相关验证工作按计划完成。 3、异常处理：负责

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岗位职责： 1.了解工厂输送气液固物料装置的原理，并能进行维修维护工作，例如，柱塞泵、隔膜泵、气体液体流量计等； 2.了解设备通信和控温装置的原理和操作，进行设备通信相关的设备安装和维护工作； 3.按工程项目要求设计P&ID图，提供详尽完善的工艺设计说明，完成物料、能量衡算，计算设备管路参数，提供设备管路表和设备

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岗位职责： 1、 根据产品的生命周期和阶段，通过综合分析疾病、前沿医学信息、产品及竞品医学信息、与KOL沟通的意见等，支持制定产品的医学策略和发展计划，统筹医学策略（包括学术推广策略、临床试验策略等）的持续推进和顺利完成 2、 执行上市后医学研究项目，推进医学研究成果的呈现及转化 3、 定期拜访专家，与KOL保持

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岗位职责： 1、负责体外ADME相关实验的整体实施与技术支持，熟练掌握并独立开展以下实验内容：肝微粒体代谢稳定性、CYP酶可逆抑制、时间依赖性抑制、血浆蛋白结合率、代谢酶表型鉴定，渗透性等。能够根据项目需求撰写试验方案，并具备独立完成实验操作、数据分析及结果解读的能力。 2、熟练使用并维护LC-MS/MS仪器，能够

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主要职责： 1、试验中心管理 筛选、启动、监查及关闭临床试验中心，确保流程合规。 定期访视研究中心，核查试验数据、原始文件及受试者安全性信息。 跟踪试验进度，识别潜在风险并推动解决方案。 2、文件与合规性 审核试验文件（如知情同意书、病例报告表等）的完整性和准确性。 确保试验物资（如药物、设备）的合规管理

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岗位职责：1、负责与使用部门沟通项目中工艺设备需求；2、协助招标部进行设备供应商筛选，确认设备方案，合同签订工作；3、负责协调设备的设计确认，制造进度跟踪，工厂验收，到货安调工作；4、负责与工程各专业协作完成新项目建设；5、协助项目负责人完成其他各项工作；6、具备较强的责任心，关注细节；具备良好的学习精神和上进心；具有

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岗位职责：1、主要负责现场施工质量、施工安全等现场管理工作；负责改造工程及新建工厂的方案策划设计，设备零件选型、调研、合同、图纸、资料的审核；2、暖通空调净化设备的故障分析，相关问题的解决，系统的分析风量、压差等问题，并对系统进行调试；3、暖通空调相关设备的预防性维修及维修管理工作；4、日常GMP监督与自检的协助工作。

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岗位职责：1、负责整个工厂的设备设施的维护，确保相关关键系统和设备的良好高效运行；2、确保维护工作充分满足EHS及GMP相关法规的要求，负责维修备件的计划及管理并确保维护体系的符合性，参与并领导设备安装及改进相关的项目；3、监督、管理配套工程的实施，有效地降低配套成本；4、协调各配套部门关系，保证项目如期交付使用；5、

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岗位职责： 1、对产品医学策略提供见解 2、负责临床研究项目相关资料的撰写和修订（包括但不限于研究者手册、研究方案、临床研究报告、注册材料等） 3、与其它相关部门合作，确保所负责的试验高质量完成，并负责临床研究执行中的医学审阅工作 4、协助组织项目相关的会议（如方案讨论的AB会），保持和关键客户的定期沟通,确保

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岗位职责：1、 带领团队制定区域医学计划，确保品牌医学策略在区域落地，驱动团队执行。2、 发展区域专家管理计划，促进区域内的观念提升。3、 提升团队MSL能力，包括专业知识、学术沟通和影响力、医学洞见获取、研究转化和设计、医学教育计划和实施等。4、 建立并逐步优化与内部各相关方，如业务团队、支持部门等的合作，通过医学赋

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岗位职责： 1、对产品医学策略提供见解 2、负责临床研究项目相关资料的撰写和修订（包括但不限于研究者手册、研究方案、临床研究报告、注册材料等） 3、与其它相关部门合作，确保所负责的试验高质量完成，并负责临床研究执行中的医学审阅工作 4、协助组织项目相关的会议（如方案讨论的AB会），保持和关键客户的定期沟通,确保

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职责描述： 1、基于市场部的策略和市场计划，结合区域实际情况，落实中央市场部产品推广项目的实施及预算控制； 2、制定区域市场业务发展目标和策略，并推进、组织、协调、执行并定期反馈； 3、建立维护专家网络并与当地KOL专家建立长期学术合作关系，助力目标市场准入、重点区域的市场开发和销售增长； 4、组织参与有效的学

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岗位职责： 1. 负责代谢领域临床试验受试者招募、随访全流程协调工作 2. 对接研究者、申办方团队完成临床试验相关文档整理归档 3. 实施临床试验原始数据核查、CRF表填报与数据溯源工作 4. 配合监查、核查及稽查工作，跟进问题项的整改闭环落地 5. 监控临床试验执行合规性，按要求及时上报各类不良事件 6.

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岗位描述：1.监督受托方及委托方各部门落实质量协议各项要求，2.委托方派驻厂人员对商业化产品生产、检验全流程实施监控，依据表单管控工序及生产留样环节;抽查检验数据与审计追踪记录，保证现场操作、设备参数满足工艺要求。3.审核委托生产文件的合规性，监督高活性/细胞毒性物料管理满足 GMP及职业健康相关法规要求。4.监督受托

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【岗位职责】1、贯彻公司肿瘤产品的推广方针，为客户提供医学和产品的相关学术信息；2、在辖区内维护良好客户关系，提升公司品牌影响力；3、规范开展专业化的学术推广活动及会议；4、及时收集汇总市场信息做出适当分析与建议，并反馈公司产品临床使用情况。【招聘要求】1、本科以上学历，医药类相关专业；2、有1年以上临床推广工作经验，

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岗位职责： 1. 负责代谢领域临床试验受试者招募、随访全流程协调工作 2. 对接研究者、申办方团队完成临床试验相关文档整理归档 3. 实施临床试验原始数据核查、CRF表填报与数据溯源工作 4. 配合监查、核查及稽查工作，跟进问题项的整改闭环落地 5. 监控临床试验执行合规性，按要求及时上报各类不良事件 6.

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岗位职责 1. 负责抗体、融合蛋白、ADC等大分子药物质谱表征分析工作，涵盖分子量测定、翻译后修饰、蛋白断裂分析、糖基化分析、二硫键鉴定等常规及核心表征项目； 2. 对接上游研发团队，支撑药物早期成药性评价工作，依托质谱检测数据助力候选药物分子筛选与结构优化； 3. 独立完成数据分析、项目汇报、完整技术报告撰写，

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岗位职责： 1制定并执行医学策略和计划：根据公司战略和跨部门合作，‌制定区域疾病领域的医学策略和计划；‌ 2医学项目的管理与跟进：‌主导或推进医学项目开展，‌包括项目立项前的专家需求挖掘、方案的制定、专家拜访沟通、方案撰写‌、‌数据汇报以及报告交付等；‌‌ 3跨部门合作与培训：‌协助其他部门进行临床专家的拜访，‌

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主要职责： 1、试验管理:协助研究者进行中心启动相关工作，包括但不限于协调申报伦理、研究协议签署等; 2、受试者管理:协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等; 3、临床试验档案管理:协助完成研究资料的收集、归档和管理工作; 4、数据管理:完成EDC系统的临床试验数据的录入； 5、工作进度汇报：负责区域内多个

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