恒瑞医药2027届校招岗位

本页汇总恒瑞医药校招岗位记录。不同单位的条件、截止和申请平台可能不同，请打开具体岗位原链接核对后再使用辅助填写。

9月17日发布

临床监查员II/III期-重庆恒瑞医药 · 校招 · 重庆准备网申
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工作职责： 1. 根据 NMPA 相关法规、公司 SOP、研究方案以及项目计划要求，进行临床试验项目的管理和质量控制，包括研究中心选择、启动、研究者培训、患者筛选入组、监查和中心关闭等相关工作，确保研究者按照方案、GCP、SOP 等相关要求进行临床试验，确保试验数据的合法性、准确性和完整性； 2. 根据公司及部门要
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质谱分析研究员-上海恒瑞医药 · 校招 · 上海准备网申
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岗位职责 1.分析方法开发、优化与转移：主导抗体药物（如单抗、双抗、ADC、融合蛋白等）分析方法的开发与优化（如肽图、糖型、DAR值，游离毒素分析等）；完成分析方法向QC实验室的转移，完成技术交接（包括方法参数、注意事项、常见问题解决），并跟踪转移过程。熟悉HPLC/UPLC、LC-MS等仪器的技术原理与方法开发逻辑
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临床监查管培生II/III期-深圳恒瑞医药 · 校招 · 深圳准备网申
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工作职责： 1. 根据 NMPA 相关法规、公司 SOP、研究方案以及项目计划要求，进行临床试验项目的管理和质量控制，包括研究中心选择、启动、研究者培训、患者筛选入组、监查和中心关闭等相关工作，确保研究者按照方案、GCP、SOP 等相关要求进行临床试验，确保试验数据的合法性、准确性和完整性； 2. 根据公司及部门要
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临床监查员II/III期-石家庄恒瑞医药 · 校招 · 天津准备网申
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工作职责： 1. 根据 NMPA 相关法规、公司 SOP、研究方案以及项目计划要求，进行临床试验项目的管理和质量控制，包括研究中心选择、启动、研究者培训、患者筛选入组、监查和中心关闭等相关工作，确保研究者按照方案、GCP、SOP 等相关要求进行临床试验，确保试验数据的合法性、准确性和完整性； 2. 根据公司及部门要
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制剂开发研究员-上海恒瑞医药 · 校招 · 上海准备网申
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岗位职责； 1. 负责生物大分子（抗体、ADC等）药物制剂研发工作，包括处方筛选，工艺开发，使用中稳定性研究等； 2. 负责新型包材如PFS、卡式瓶的开发、评估和应用； 3. 负责更新和优化制剂技术平台，跟进行业新技术的发展； 4. 按照规范的格式和要求撰写制剂研发方案和研发报告； 5. 负责国内外申报资料中
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临床监查员II/III期-太原恒瑞医药 · 校招 · 太原准备网申
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工作职责： 1. 根据 NMPA 相关法规、公司 SOP、研究方案以及项目计划要求，进行临床试验项目的管理和质量控制，包括研究中心选择、启动、研究者培训、患者筛选入组、监查和中心关闭等相关工作，确保研究者按照方案、GCP、SOP 等相关要求进行临床试验，确保试验数据的合法性、准确性和完整性； 2. 根据公司及部门要
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临床监查员II/III期-广州恒瑞医药 · 校招 · 广州准备网申
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工作职责： 1. 根据 NMPA 相关法规、公司 SOP、研究方案以及项目计划要求，进行临床试验项目的管理和质量控制，包括研究中心选择、启动、研究者培训、患者筛选入组、监查和中心关闭等相关工作，确保研究者按照方案、GCP、SOP 等相关要求进行临床试验，确保试验数据的合法性、准确性和完整性； 2. 根据公司及部门要
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临床监查员II/III期-武汉恒瑞医药 · 校招 · 武汉准备网申
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工作职责： 1. 根据 NMPA 相关法规、公司 SOP、研究方案以及项目计划要求，进行临床试验项目的管理和质量控制，包括研究中心选择、启动、研究者培训、患者筛选入组、监查和中心关闭等相关工作，确保研究者按照方案、GCP、SOP 等相关要求进行临床试验，确保试验数据的合法性、准确性和完整性； 2. 根据公司及部门要
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临床监查员II/III期-长沙恒瑞医药 · 校招 · 长沙准备网申
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工作职责： 1. 根据 NMPA 相关法规、公司 SOP、研究方案以及项目计划要求，进行临床试验项目的管理和质量控制，包括研究中心选择、启动、研究者培训、患者筛选入组、监查和中心关闭等相关工作，确保研究者按照方案、GCP、SOP 等相关要求进行临床试验，确保试验数据的合法性、准确性和完整性； 2. 根据公司及部门要
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临床监查员II/III期-合肥恒瑞医药 · 校招 · 合肥准备网申
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工作职责： 1. 根据 NMPA 相关法规、公司 SOP、研究方案以及项目计划要求，进行临床试验项目的管理和质量控制，包括研究中心选择、启动、研究者培训、患者筛选入组、监查和中心关闭等相关工作，确保研究者按照方案、GCP、SOP 等相关要求进行临床试验，确保试验数据的合法性、准确性和完整性； 2. 根据公司及部门要
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临床监查员II/III期-无锡恒瑞医药 · 校招 · 无锡准备网申
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工作职责： 1. 根据 NMPA 相关法规、公司 SOP、研究方案以及项目计划要求，进行临床试验项目的管理和质量控制，包括研究中心选择、启动、研究者培训、患者筛选入组、监查和中心关闭等相关工作，确保研究者按照方案、GCP、SOP 等相关要求进行临床试验，确保试验数据的合法性、准确性和完整性； 2. 根据公司及部门要
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临床监查员II/III期-苏州恒瑞医药 · 校招 · 苏州准备网申
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工作职责： 1. 根据 NMPA 相关法规、公司 SOP、研究方案以及项目计划要求，进行临床试验项目的管理和质量控制，包括研究中心选择、启动、研究者培训、患者筛选入组、监查和中心关闭等相关工作，确保研究者按照方案、GCP、SOP 等相关要求进行临床试验，确保试验数据的合法性、准确性和完整性； 2. 根据公司及部门要
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临床监查管培生II/III期-上海恒瑞医药 · 校招 · 上海准备网申
快速预览岗位要求
工作职责： 1. 根据 NMPA 相关法规、公司 SOP、研究方案以及项目计划要求，进行临床试验项目的管理和质量控制，包括研究中心选择、启动、研究者培训、患者筛选入组、监查和中心关闭等相关工作，确保研究者按照方案、GCP、SOP 等相关要求进行临床试验，确保试验数据的合法性、准确性和完整性； 2. 根据公司及部门要
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临床监查管培生II/III期-郑州恒瑞医药 · 校招 · 郑州准备网申
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工作职责： 1. 根据 NMPA 相关法规、公司 SOP、研究方案以及项目计划要求，进行临床试验项目的管理和质量控制，包括研究中心选择、启动、研究者培训、患者筛选入组、监查和中心关闭等相关工作，确保研究者按照方案、GCP、SOP 等相关要求进行临床试验，确保试验数据的合法性、准确性和完整性； 2. 根据公司及部门要
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临床监查员II/III期-南京恒瑞医药 · 校招 · 南京准备网申
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工作职责： 1. 根据 NMPA 相关法规、公司 SOP、研究方案以及项目计划要求，进行临床试验项目的管理和质量控制，包括研究中心选择、启动、研究者培训、患者筛选入组、监查和中心关闭等相关工作，确保研究者按照方案、GCP、SOP 等相关要求进行临床试验，确保试验数据的合法性、准确性和完整性； 2. 根据公司及部门要
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临床监查员II/III期-南昌恒瑞医药 · 校招 · 南昌准备网申
快速预览岗位要求
工作职责： 1. 根据 NMPA 相关法规、公司 SOP、研究方案以及项目计划要求，进行临床试验项目的管理和质量控制，包括研究中心选择、启动、研究者培训、患者筛选入组、监查和中心关闭等相关工作，确保研究者按照方案、GCP、SOP 等相关要求进行临床试验，确保试验数据的合法性、准确性和完整性； 2. 根据公司及部门要
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临床监查员II/III期-郑州恒瑞医药 · 校招 · 郑州准备网申
快速预览岗位要求
工作职责： 1. 根据 NMPA 相关法规、公司 SOP、研究方案以及项目计划要求，进行临床试验项目的管理和质量控制，包括研究中心选择、启动、研究者培训、患者筛选入组、监查和中心关闭等相关工作，确保研究者按照方案、GCP、SOP 等相关要求进行临床试验，确保试验数据的合法性、准确性和完整性； 2. 根据公司及部门要
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临床监查员II/III期-厦门恒瑞医药 · 校招 · 厦门准备网申
快速预览岗位要求
工作职责： 1. 根据 NMPA 相关法规、公司 SOP、研究方案以及项目计划要求，进行临床试验项目的管理和质量控制，包括研究中心选择、启动、研究者培训、患者筛选入组、监查和中心关闭等相关工作，确保研究者按照方案、GCP、SOP 等相关要求进行临床试验，确保试验数据的合法性、准确性和完整性； 2. 根据公司及部门要
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临床监查管培生II/III期-石家庄恒瑞医药 · 校招 · 石家庄准备网申
快速预览岗位要求
工作职责： 1. 根据 NMPA 相关法规、公司 SOP、研究方案以及项目计划要求，进行临床试验项目的管理和质量控制，包括研究中心选择、启动、研究者培训、患者筛选入组、监查和中心关闭等相关工作，确保研究者按照方案、GCP、SOP 等相关要求进行临床试验，确保试验数据的合法性、准确性和完整性； 2. 根据公司及部门要
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ADC偶联工艺研究员-苏州恒瑞医药 · 校招 · 苏州准备网申
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职责描述: 1.根据项目需求，负责抗体偶联药物(ADC)项目的工艺开发工作，包括方案制定及实施； 2.撰写原始试验记录、阶段性研究报告、技术转移报告、开发报告和工作总结等； 3.协助中试生产人员进行ADC项目的放大生产； 4.协调上下游，制剂和分析方法开发等部门，对ADC偶联工艺中遇到的问题进行分析或提出解决方
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药物合成研究员-连云港恒瑞医药 · 校招 · 连云港准备网申
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岗位职责： 1.负责一类创新药的工艺路线调研、工艺开发、质量研究及优化降本工作； 2.对工艺问题及技术瓶颈进行分析，调研先进的工艺理念及技术并引入，进行工艺优化方案的计划制定和实施，分析优化反应过程的可提升的问题，以实现更高的生产效率和更低的成本； 3.密切关注和学习国内外上市和临床研究阶段阳性药的研究思路和相关
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博士管培生-药物合成-连云港恒瑞医药 · 校招 · 连云港准备网申
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岗位职责： 1. 负责一类创新药的工艺路线调研、工艺开发、质量研究及优化降本工作; 2. 对工艺问题及技术瓶颈进行分析，调研市场先进的工艺理念及技术并引入，进行工艺优化方案的计划制定和实施，分析优化反应过程的效率和性能，以实现更高的生产效率和更低的成本 3.密切关注和学习国内外上市和临床研究阶段阳性药的研究思路和
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硕士管培生-国际合作项目管理-连云港恒瑞医药 · 校招 · 连云港准备网申
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主要职责： 1、负责与合作客户进行有效的沟通，包括邮件沟通、线上会议、面对面开会等，及时答复客户的相关问题，维护良好的合作关系。 2、负责与内部合作部门的沟通、协调，保持良好合作关系。 3、根据项目计划，对内对外及时跟进项目进度，确保各项任务按时完成。 4、协调组织客户审计、来访等准备工作。 5、负
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硕士管培生-多肽合成/寡核苷酸-苏州恒瑞医药 · 校招 · 苏州准备网申
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岗位职责： 1.熟悉国内外多肽药物制备的发展史、研究现状及行业内发展趋势，熟练使用各种数据库检索专利和文献； 2.掌握多肽合成工艺，包括但不限于SPPS、LPPS、SPPS+LPPS，根据分子结构设计工艺路线，及时解决合成工艺过程中遇到的问题； 3.熟悉多肽纯化工艺开发，利用多原理层析和膜技术，确定一个高收率、稳
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临床监查员II/III期-北京恒瑞医药 · 校招 · 北京准备网申
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工作职责： 1. 根据 NMPA 相关法规、公司 SOP、研究方案以及项目计划要求，进行临床试验项目的管理和质量控制，包括研究中心选择、启动、研究者培训、患者筛选入组、监查和中心关闭等相关工作，确保研究者按照方案、GCP、SOP 等相关要求进行临床试验，确保试验数据的合法性、准确性和完整性； 2. 根据公司及部门要
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临床监查员II/III期-上海恒瑞医药 · 校招 · 上海准备网申
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工作职责： 1. 根据 NMPA 相关法规、公司 SOP、研究方案以及项目计划要求，进行临床试验项目的管理和质量控制，包括研究中心选择、启动、研究者培训、患者筛选入组、监查和中心关闭等相关工作，确保研究者按照方案、GCP、SOP 等相关要求进行临床试验，确保试验数据的合法性、准确性和完整性； 2. 根据公司及部门要
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临床监查员II/III期-杭州恒瑞医药 · 校招 · 杭州准备网申
快速预览岗位要求
工作职责： 1. 根据 NMPA 相关法规、公司 SOP、研究方案以及项目计划要求，进行临床试验项目的管理和质量控制，包括研究中心选择、启动、研究者培训、患者筛选入组、监查和中心关闭等相关工作，确保研究者按照方案、GCP、SOP 等相关要求进行临床试验，确保试验数据的合法性、准确性和完整性； 2. 根据公司及部门要
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药物制剂研究员-连云港恒瑞医药 · 校招 · 连云港准备网申
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岗位职责： 1.参与药物制剂处方筛选、工艺研究和优化，并实现向中试和大生产的转化； 2.跟踪制剂技术研究发展趋势以及技术市场动态，进行项目制剂设计、开发和研制工作； 3.对试验得出的数据进行整理统计分析，撰写原始记录，出具试验报告； 4.完成注册申报所需的相关技术资料的整理和撰写； 5.记录和整理试验的原始记
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医药信息沟通专员-大连恒瑞医药 · 校招 · 大连准备网申
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【岗位职责】： 1.在上级主管的指导下，负责公司产品在区域内的专业推广。 2.掌握疾病和产品知识，贯彻落实推广策略，通过良好的销售及沟通技巧完成每日的客户拜访工作，发展和保持与客户良好的产品信息传递关系，确保可以准确、有效、合理的向客户传递医学、产品信息。 3.及时维护和更新相关的市场数据，准确而及时的反馈市场信
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27届医药信息沟通专员-肿瘤免疫线-长沙恒瑞医药 · 校招 · 长沙准备网申
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一、岗位职责： 1、开展学术活动，合法合规地向客户传递医学、产品信息； 2、拜访客户/医生，提供专业化的服务，建立良好的客户关系； 3、推广公司品牌，提升公司在市场上的影响力； 4、根据公司的应届生培养计划，可以提供在市场、医学等岗位进行多岗位实习。二、任职要求： 1、医学或药学专业毕业生；有销售实习经验
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在岗位大厅继续筛选

找到岗位之后，继续准备

先核对岗位要求与自己的经历，再准备档案、投递和面试。

根据 JD 修改简历先准备与岗位相关的经历。
网申教育、实习与项目经历填写示例核对档案与申请表。
网申进度与结果怎么查记录官网回执并安排后续准备。

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