恒瑞医药2027届校招岗位

9月17日发布

• 临床协调专员恒瑞医药 · 校招 · 济南准备网申
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  岗位职责： 1）协助完成临床参研中心的筛选，PI沟通、患者储备、病例入组等工作； 2）组织、协调、整合区域资源，与参研中心各科室、部门建立良好协调关系，完成公司原研药上市前Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床研究的推广与患者招募工作； 3）建立项目进展交流机制，在产品临床阶段，做好PI的遴选、沟通以及信息的共享，为未来产品上市推广、

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• 临床协调专员恒瑞医药 · 校招 · 长沙 / 武汉准备网申
  快速预览岗位要求

  岗位职责： 1）协助完成临床参研中心的筛选，PI沟通、患者储备、病例入组等工作； 2）组织、协调、整合区域资源，与参研中心各科室、部门建立良好协调关系，完成公司原研药上市前Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床研究的推广与患者招募工作； 3）建立项目进展交流机制，在产品临床阶段，做好PI的遴选、沟通以及信息的共享，为未来产品上市推广、

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• 临床协调专员恒瑞医药 · 校招 · 南京准备网申
  快速预览岗位要求

  岗位职责： 1）协助完成临床参研中心的筛选，PI沟通、患者储备、病例入组等工作； 2）组织、协调、整合区域资源，与参研中心各科室、部门建立良好协调关系，完成公司原研药上市前Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床研究的推广与患者招募工作； 3）建立项目进展交流机制，在产品临床阶段，做好PI的遴选、沟通以及信息的共享，为未来产品上市推广、

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• 临床协调专员恒瑞医药 · 校招 · 上海准备网申
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  岗位职责： 1）协助完成临床参研中心的筛选，PI沟通、患者储备、病例入组等工作； 2）组织、协调、整合区域资源，与参研中心各科室、部门建立良好协调关系，完成公司原研药上市前Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床研究的推广与患者招募工作； 3）建立项目进展交流机制，在产品临床阶段，做好PI的遴选、沟通以及信息的共享，为未来产品上市推广、

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• 临床协调专员恒瑞医药 · 校招 · 杭州 / 温州准备网申
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  岗位职责： 1）协助完成临床参研中心的筛选，PI沟通、患者储备、病例入组等工作； 2）组织、协调、整合区域资源，与参研中心各科室、部门建立良好协调关系，完成公司原研药上市前Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床研究的推广与患者招募工作； 3）建立项目进展交流机制，在产品临床阶段，做好PI的遴选、沟通以及信息的共享，为未来产品上市推广、

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• 临床协调专员恒瑞医药 · 校招 · 福州准备网申
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  岗位职责： 1）协助完成临床参研中心的筛选，PI沟通、患者储备、病例入组等工作； 2）组织、协调、整合区域资源，与参研中心各科室、部门建立良好协调关系，完成公司原研药上市前Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床研究的推广与患者招募工作； 3）建立项目进展交流机制，在产品临床阶段，做好PI的遴选、沟通以及信息的共享，为未来产品上市推广、

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• 医学管培生（MSL方向）恒瑞医药 · 校招 · 广州 / 北京 / 上海准备网申
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  1. 参与规划、协调和执行所支持的疾病治疗领域医学策略、临床科研及相关医学教育活动； 2. 了解拜访客户/医生，提供高质量的学术拜访，传递治疗领域科学核心信息，收集关键领域专家的学术观点； 3. 确保医学计划顺利推进：配合相关部门开展学术会议，产品医学相关问题的答疑，内外部相关人员的培训，临床研究相关的医学支持等；

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• 临床监查员II/III期-沈阳恒瑞医药 · 校招 · 沈阳准备网申
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  工作职责： 1. 根据 NMPA 相关法规、公司 SOP、研究方案以及项目计划要求，进行临床试验项目的管理和质量控制，包括研究中心选择、启动、研究者培训、患者筛选入组、监查和中心关闭等相关工作，确保研究者按照方案、GCP、SOP 等相关要求进行临床试验，确保试验数据的合法性、准确性和完整性； 2. 根据公司及部门要

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• 临床监查员II/III期-哈尔滨恒瑞医药 · 校招 · 哈尔滨准备网申
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  工作职责： 1. 根据 NMPA 相关法规、公司 SOP、研究方案以及项目计划要求，进行临床试验项目的管理和质量控制，包括研究中心选择、启动、研究者培训、患者筛选入组、监查和中心关闭等相关工作，确保研究者按照方案、GCP、SOP 等相关要求进行临床试验，确保试验数据的合法性、准确性和完整性； 2. 根据公司及部门要

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• 临床监查员II/III期-长春恒瑞医药 · 校招 · 吉林 / 长春准备网申
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  工作职责： 1. 根据 NMPA 相关法规、公司 SOP、研究方案以及项目计划要求，进行临床试验项目的管理和质量控制，包括研究中心选择、启动、研究者培训、患者筛选入组、监查和中心关闭等相关工作，确保研究者按照方案、GCP、SOP 等相关要求进行临床试验，确保试验数据的合法性、准确性和完整性； 2. 根据公司及部门要

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• 临床监查员II/III期-大连恒瑞医药 · 校招 · 大连准备网申
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  工作职责： 1. 根据 NMPA 相关法规、公司 SOP、研究方案以及项目计划要求，进行临床试验项目的管理和质量控制，包括研究中心选择、启动、研究者培训、患者筛选入组、监查和中心关闭等相关工作，确保研究者按照方案、GCP、SOP 等相关要求进行临床试验，确保试验数据的合法性、准确性和完整性； 2. 根据公司及部门要

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• 临床监查员II/III期-南宁恒瑞医药 · 校招 · 南宁准备网申
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  工作职责： 1. 根据 NMPA 相关法规、公司 SOP、研究方案以及项目计划要求，进行临床试验项目的管理和质量控制，包括研究中心选择、启动、研究者培训、患者筛选入组、监查和中心关闭等相关工作，确保研究者按照方案、GCP、SOP 等相关要求进行临床试验，确保试验数据的合法性、准确性和完整性； 2. 根据公司及部门要

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• 临床监查员II/III期-昆明恒瑞医药 · 校招 · 昆明准备网申
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  工作职责： 1. 根据 NMPA 相关法规、公司 SOP、研究方案以及项目计划要求，进行临床试验项目的管理和质量控制，包括研究中心选择、启动、研究者培训、患者筛选入组、监查和中心关闭等相关工作，确保研究者按照方案、GCP、SOP 等相关要求进行临床试验，确保试验数据的合法性、准确性和完整性； 2. 根据公司及部门要

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• 临床监查员II/III期-贵阳恒瑞医药 · 校招 · 贵阳准备网申
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  工作职责： 1. 根据 NMPA 相关法规、公司 SOP、研究方案以及项目计划要求，进行临床试验项目的管理和质量控制，包括研究中心选择、启动、研究者培训、患者筛选入组、监查和中心关闭等相关工作，确保研究者按照方案、GCP、SOP 等相关要求进行临床试验，确保试验数据的合法性、准确性和完整性； 2. 根据公司及部门要

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• 临床监查员II/III期-西安恒瑞医药 · 校招 · 西安准备网申
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  工作职责： 1. 根据 NMPA 相关法规、公司 SOP、研究方案以及项目计划要求，进行临床试验项目的管理和质量控制，包括研究中心选择、启动、研究者培训、患者筛选入组、监查和中心关闭等相关工作，确保研究者按照方案、GCP、SOP 等相关要求进行临床试验，确保试验数据的合法性、准确性和完整性； 2. 根据公司及部门要

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• 临床监查员II/III期-成都恒瑞医药 · 校招 · 成都准备网申
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  工作职责： 1. 根据 NMPA 相关法规、公司 SOP、研究方案以及项目计划要求，进行临床试验项目的管理和质量控制，包括研究中心选择、启动、研究者培训、患者筛选入组、监查和中心关闭等相关工作，确保研究者按照方案、GCP、SOP 等相关要求进行临床试验，确保试验数据的合法性、准确性和完整性； 2. 根据公司及部门要

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• 临床监查员II/III期-天津恒瑞医药 · 校招 · 天津准备网申
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  工作职责： 1. 根据 NMPA 相关法规、公司 SOP、研究方案以及项目计划要求，进行临床试验项目的管理和质量控制，包括研究中心选择、启动、研究者培训、患者筛选入组、监查和中心关闭等相关工作，确保研究者按照方案、GCP、SOP 等相关要求进行临床试验，确保试验数据的合法性、准确性和完整性； 2. 根据公司及部门要

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• 临床药理助理经理恒瑞医药 · 校招 · 上海 / 北京准备网申
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  岗位职责： 1、调研整理产品相关的信息，制定产品临床药理学研发计划； 2、撰写产品临床药理学相关申报资料（IND及NDA等）； 3、I-III期相关的临床药理部分试验设计、数据分析及报告撰写； 4、协同组织实施临床药理试验，完成递交机构、监管资料撰写； 5、解读临床药理学信息，结合临床前等资料，为产品研发提供

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• 临床考核专员恒瑞医药 · 校招 · 连云港 / 武汉准备网申
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  工作职责： 1. 负责监查员个人、省区、区域月度排名的数据复核，独立完成月度绩效考核分析报告输出，拆解各维度指标，识别团队、区域短板，输出问题及优化建议，支撑管理层业务决策。 2. 负责文档上传率等考核指标精细化管理，完成数据统计、问题归类、问题台账建立与跟踪，推动考核指标持续改善。 3. 维护各类考核业务台账，

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• 27届医药信息沟通专员-肿瘤综合线-襄阳恒瑞医药 · 校招 · 襄阳准备网申
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  一、岗位职责： 1、开展学术活动，合法合规地向客户传递医学、产品信息； 2、拜访客户/医生，提供专业化的服务，建立良好的客户关系； 3、推广公司品牌，提升公司在市场上的影响力； 4、根据公司的应届生培养计划，可以提供在市场、医学等岗位进行多岗位实习。 二、任职要求： 1、医学或药学专业毕业生；有销售实习经验

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• 医学管培生(肿瘤）-成都恒瑞医药 · 校招 · 成都准备网申
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  岗位职责： 医学专业知识：深入理解肿瘤治疗领域的产品及相关医学专业知识，树立专业医学形象。 KOL专家管理：识别、维护与关键客户（KOL）的学术关系，分析KOL专家现状和需求，‌与市场部/销售部协作，‌进行项目合作与管理。 医学项目管理：‌主导或推进医学项目开展，‌包括项目立项前的专家需求挖掘、方案制定、专家拜访

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• 医学管培生(肿瘤）-南京恒瑞医药 · 校招 · 南京准备网申
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  岗位职责： 医学专业知识：深入理解肿瘤治疗领域的产品及相关医学专业知识，树立专业医学形象。 KOL专家管理：识别、维护与关键客户（KOL）的学术关系，分析KOL专家现状和需求，‌与市场部/销售部协作，‌进行项目合作与管理。 医学项目管理：‌主导或推进医学项目开展，‌包括项目立项前的专家需求挖掘、方案制定、专家拜访

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• 27届医药信息沟通专员-肿瘤综合线-武汉恒瑞医药 · 校招 · 武汉准备网申
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  一、岗位职责： 1、开展学术活动，合法合规地向客户传递医学、产品信息； 2、拜访客户/医生，提供专业化的服务，建立良好的客户关系； 3、推广公司品牌，提升公司在市场上的影响力； 4、根据公司的应届生培养计划，可以提供在市场、医学等岗位进行多岗位实习。 二、任职要求： 1、医学或药学专业毕业生；有销售实习经验

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• 27届医药信息沟通专员-肿瘤综合线-荆州恒瑞医药 · 校招 · 荆州准备网申
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  一、岗位职责： 1、开展学术活动，合法合规地向客户传递医学、产品信息； 2、拜访客户/医生，提供专业化的服务，建立良好的客户关系； 3、推广公司品牌，提升公司在市场上的影响力； 4、根据公司的应届生培养计划，可以提供在市场、医学等岗位进行多岗位实习。 二、任职要求： 1、医学或药学专业毕业生；有销售实习经验

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• 医学管培生(肿瘤）-广州恒瑞医药 · 校招 · 广州准备网申
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  岗位职责： 医学专业知识：深入理解肿瘤治疗领域的产品及相关医学专业知识，树立专业医学形象。 KOL专家管理：识别、维护与关键客户（KOL）的学术关系，分析KOL专家现状和需求，‌与市场部/销售部协作，‌进行项目合作与管理。 医学项目管理：‌主导或推进医学项目开展，‌包括项目立项前的专家需求挖掘、方案制定、专家拜访

  硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

• 27届医药信息沟通专员-肿瘤综合线-黄石恒瑞医药 · 校招 · 黄石准备网申
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  一、岗位职责： 1、开展学术活动，合法合规地向客户传递医学、产品信息； 2、拜访客户/医生，提供专业化的服务，建立良好的客户关系； 3、推广公司品牌，提升公司在市场上的影响力； 4、根据公司的应届生培养计划，可以提供在市场、医学等岗位进行多岗位实习。 二、任职要求： 1、医学或药学专业毕业生；有销售实习经验

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• 医学管培生(肿瘤）-北京恒瑞医药 · 校招 · 北京准备网申
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  岗位职责： 医学专业知识：深入理解肿瘤治疗领域的产品及相关医学专业知识，树立专业医学形象。 KOL专家管理：识别、维护与关键客户（KOL）的学术关系，分析KOL专家现状和需求，‌与市场部/销售部协作，‌进行项目合作与管理。 医学项目管理：‌主导或推进医学项目开展，‌包括项目立项前的专家需求挖掘、方案制定、专家拜访

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• 临床研究助理CTA－连云港恒瑞医药 · 校招 · 连云港准备网申
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  职位描述： 在直线经理领导下协助CPM完成临床试验的协调管理工作，确保临床研究严格遵循ICH-GCP、国家相关法规、公司 SOP和临床试验方案。 工作职责： 1.协助PM做好临床试验的协调管理，包括但不局限于：人员培训考核及交接、立项伦理等材料的准备及盖章、数据收集及更新、协同监查等。 2.协助维护各类系统文件

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• 临床监查员II/III期-济南恒瑞医药 · 校招 · 济南准备网申
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  工作职责： 1. 根据 NMPA 相关法规、公司 SOP、研究方案以及项目计划要求，进行临床试验项目的管理和质量控制，包括研究中心选择、启动、研究者培训、患者筛选入组、监查和中心关闭等相关工作，确保研究者按照方案、GCP、SOP 等相关要求进行临床试验，确保试验数据的合法性、准确性和完整性； 2. 根据公司及部门要

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• 临床研究助理CTA－南京恒瑞医药 · 校招 · 南京准备网申
  快速预览岗位要求

  职位描述： 在直线经理领导下协助CPM完成临床试验的协调管理工作，确保临床研究严格遵循ICH-GCP、国家相关法规、公司 SOP和临床试验方案。 工作职责： 1.协助PM做好临床试验的协调管理，包括但不局限于：人员培训考核及交接、立项伦理等材料的准备及盖章、数据收集及更新、协同监查等。 2.协助维护各类系统文件

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