恒瑞医药社招岗位

岗位职责：1、负责公司肿瘤创新药在辖区内的推广；2、维护良好的客户关系，提升公司品牌影响力；3、向客户准确提供药品相关信息，协助客户合理用药；4、开展学术活动，提供专业化服务与咨询；5、反馈公司产品临床使用情况。任职要求：1、大专及以上学历，医药相关专业2、2年以上临床推广经验，有肿瘤或特药临床推广经验优先考虑；3、能

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【岗位职责】1. 负责公司肿瘤领域相关产品在医院的学术推广工作；2. 通过专业化学术拜访，及时有效传递产品信息、处理异议，正确引导客户处方习惯，提升公司品牌影响力；3. 制定并实医院推广计划，开展学术推广工作，提供专业化咨询服务；4. 及时收集并反馈客户信息和公司产品的临床使用情况；5. 充分了解市场状态，及时向领导汇

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职责描述：1.在地区经理的指导下推广公司相关产品；2.根据需要拜访客户，配合市场部的计划组织并主持产品研讨会，传递最新产品信息；3.保持积极进取的工作态度，对于所辖区域内的市场情况充分了解，能根据市场变化及时改变推广策略，并对市场开发提出合理化建议；4.按照客户对产品的需要提供相应的信息及服务，促进临床治疗和学科发展，

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岗位职责：1、根据公司目标和战略要求，在符合公司各项制度情况下，制定有效的区域业务规划，制定合理的财务经营规划，确保办事处运营良好；2、合理分配业务员负责市场和业务指标，并负责跟进和考核；3、对团队成员定期进行培训、辅导，关注下属成长；4、协同各部门高效执行，交付业务结果。负责产品：艾倍美，艾恒平，瑞倍宁，艾苏特等；岗

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负责产品：【瑞鸣】1类创新药-鲁兹诺雷钠片负责市场：珠海、中三、江门全面扩招职责描述：1.在地区经理的指导下推广公司相关产品；2.根据需要拜访客户，配合市场部的计划组织并主持产品研讨会，传递最新产品信息；3.保持积极进取的工作态度，对于所辖区域内的市场情况充分了解，能根据市场变化及时改变推广策略，并对市场开发提出合理化

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医学支持1、 有效执行、跟踪和处理临床研究活动中相关问题，协助销售开展专业化推广；2、 与研究者沟通，设计临床试验方案，收集、整理和分析临床数据，并及时反馈给领导和销售团队；3、 管理和监督区域医学项目执行情况，并及时给予反馈；4、 定期组织产品线医学相关培训与答疑，协助提升销售团队专业化能力；5、 及时跟踪、处理医学

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岗位职责： 1.负责分子克隆相关实验方案设计、实验操作、结果数据分析； 2.负责不同真核表达系统（HEK293及CHO-S）的重组蛋白的表达工作; 3.负责重组蛋白的纯化工作； 4.负责及时、准确、规范地撰写相关的实验记录、研究报告； 5.完成上级领导安排的其他工作。 任职要求： 1. 分子生物学、生物化

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1.市场分析与洞察负责处方药零售市场（院外药店、DTP药房等渠道）的行业趋势、竞争格局及政策法规研究，输出深度分析报告。监测竞品动态（产品策略、价格体系、促销活动等），挖掘市场机会与潜在风险，为业务决策提供数据支持。2.策略支持协同产品经理、销售团队制定零售渠道策略，包括产品组合、定价、促销方案及渠道拓展计划。3.跨部

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岗位职责： 1.熟悉试验用药品的相关知识，熟悉试验方案、知情同意书及其他提供给受试者的书面资料的内容，熟悉临床试验标准操作规程和本规范等相关法规； 2. 履行监查职责，确保临床试验按照试验方案正确地实施和记录； 3. 临床试验前确认研究者具有资质和足够资源完成试验，研究中心具备完成试验的条件； 4. 核实试验过

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岗位职责： 1.熟悉试验用药品的相关知识，熟悉试验方案、知情同意书及其他提供给受试者的书面资料的内容，熟悉临床试验标准操作规程和本规范等相关法规； 2. 履行监查职责，确保临床试验按照试验方案正确地实施和记录； 3. 临床试验前确认研究者具有资质和足够资源完成试验，研究中心具备完成试验的条件； 4. 核实试验过

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岗位职责： 1、制定与执行治疗领域专家学术合作和沟通计划 2、对临床研究方案进行可行性评估，研究设计与实施跟踪，临床研究项目（IV期）相关资料的撰写和修订，撰写、审核临床研究方案、CRF、ICF等临床研究相关资料 3、了解和收集最新的产品线医学动态，及时更新和提供文献解读 4、区域KOL的培养及维护，建立并维持

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岗位职责: 1.根据公司和区域要求，制定医学计划，开展临床研究活动，协助销售开展专业化推广； 2.与研究者沟通，设计临床试验方案，收集、整理和分析临床数据，并及时反馈给公司和销售团队； 3.管理和监督区域医学项目执行情况，并及时给予反馈和指导； 4.定期组织产品线医学相关培训与答疑，协助提升团队专业化能力;

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岗位职责1、中央医学项目执行推进：依照MSL高级经理的解读；独立或配合跟进项目SSU筹备、受试者入组、过程质控、结题总结全流程，沉淀执行经验。2、区域科研课题落地推进：配合搭建区域科研学术平台，完成各类横纵向科研课题的流程性工作：内部侧重于项目立项、财务预算等；外部侧重于各类审查资料、合同签署、进度跟进等，及部分重点项

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职责描述： 1、有效执行、跟踪和处理临床研究活动中相关问题，协助销售开展专业化推广； 2、与研究者沟通，设计临床试验方案，收集、整理和分析临床数据，并及时反馈给领导和销售团队； 3、管理和监督区域医学项目执行情况，并及时给予支持帮助； 4、定期组织产品线医学相关培训与答疑，协助提升销售团队专业化能力； 5、及

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职责描述： 1、有效执行、跟踪和处理临床研究活动中相关问题，协助销售开展专业化推广； 2、与研究者沟通，设计临床试验方案，收集、整理和分析临床数据，并及时反馈给领导和销售团队； 3、管理和监督区域医学项目执行情况，并及时给予支持帮助； 4、定期组织产品线医学相关培训与答疑，协助提升销售团队专业化能力； 5、及

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工作职责： 1. 负责研究项目的计划、设计、实施、监管和报告，确保研究过程符合法规和伦理要求，保证研究质量。 2. 跟进研究流程，根据需要开展必要的方案修订和调整，及时掌握研究进展情况。 3. 协调临床试验各参与方，包括但不限于医生、研究人员、数据管理人员等，确保研究过程顺畅、高效。 4. 组织、维护和更新临床

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主要职责： 1、试验中心管理 筛选、启动、监查及关闭临床试验中心，确保流程合规。 定期访视研究中心，核查试验数据、原始文件及受试者安全性信息。 跟踪试验进度，识别潜在风险并推动解决方案。 2、文件与合规性 审核试验文件（如知情同意书、病例报告表等）的完整性和准确性。 确保试验物资（如药物、设备）的合规管理

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工作职责： 1. 负责研究项目的计划、设计、实施、监管和报告，确保研究过程符合法规和伦理要求，保证研究质量。 2. 跟进研究流程，根据需要开展必要的方案修订和调整，及时掌握研究进展情况。 3. 协调临床试验各参与方，包括但不限于医生、研究人员、数据管理人员等，确保研究过程顺畅、高效。 4. 组织、维护和更新临床

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1. 作为直线经理，全面负责自己所领导的统计编程团队的管理（例如：人员招聘、绩效评估、目标设定以及定期审查目标和职业发展规划等）。 2. 领导、激励和推动所带领统计编程团队的绩效，以实现既定目标； 3. 负责计划和调配资源需求，与临床生物统计师团队密切配合以保证临床开发和注册递交任务的完成。4. 参与新人培训或技术

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工作职责： 1、负责依据检验计划对进厂的原辅料、包装材料、消毒剂、公司生产的工艺用水、中间产品、原液、成品、稳定性样品进行微生物相关检验，并对自己所做检验的检验记录进行及时、认真、准确、真实填写。 2、负责对进厂的原辅料、包装材料、消毒剂、公司生产的工艺用水、中间产品、原液、成品根据质量标准起草检验操作规程和检验记

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工作职责：1、负责起草所辖产品或适应症的年度市场计划2、持续监测市场动态、竞品策略及临床诊疗趋势，开展内外部数据分析，输出产品增长机会与风险评估报告，为策略调整提供洞察依据。3、主导全国及区域重点专家的分级建设与维护，制定专家合作计划，通过学术顾问会、课题合作等方式深化长期关系，反哺品牌策略。4、管理产品核心学术内容的

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岗位职责：1、对产品医学策略提供见解2、负责临床研究项目相关资料的撰写和修订（包括但不限于研究者手册、研究方案、临床研究报告、注册材料等）3、与其它相关部门合作，确保所负责的试验高质量完成，并负责临床研究执行中的医学审阅工作 4、协助组织项目相关的会议（如方案讨论的AB会），保持和关键客户的定期沟通,确保项目的顺利开展

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岗位职责： 1、 根据产品的生命周期和阶段，通过综合分析疾病、前沿医学信息、产品及竞品医学信息、与KOL沟通的意见等，支持制定产品的医学策略和发展计划，统筹医学策略（包括学术推广策略、临床试验策略等）的持续推进和顺利完成 2、 执行上市后医学研究项目，推进医学研究成果的呈现及转化 3、 定期拜访专家，与KOL保持

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职责描述：1.在地区经理的指导下推广公司相关产品；2.根据需要拜访客户，配合市场部的计划组织并主持产品研讨会，传递最新产品信息；3.保持积极进取的工作态度，对于所辖区域内的市场情况充分了解，能根据市场变化及时改变推广策略，并对市场开发提出合理化建议；4.按照客户对产品的需要提供相应的信息及服务，促进临床治疗和学科发展，

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主要职责1、协助区域市场领导策划并执行区域整体市场策略；2、通过各种市场学术活动推广公司产品，包括科室会、沙龙、各级别学术会议的组织、讲解及产品推广；3、负责产品临床问题的搜集、分析与协调解决；负责竞品分析，能对市场需求及发展趋势进行预判，协助产品立项；4、分析相关医疗资料及文献，进行产品医学溯源，引导相关专家做临床学

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岗位职责： 负责团队人员面试，培训辅导、考核和发展团队员工，以确保团队人员的工作能力和表现达到公司的要求和目标。 负责指导和跟进团队内项目进度推进，确保团队内研究中心选择、中心启动、数据库锁定、中心关闭、监管部门核查等里程碑按项目计划达成。 负责中心选择、立项伦理资料印刷、SMO配备、项目组CRA培训、组长单位伦

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一、岗位职责 1.临床试验支持： （1）协助临床监查员（CRA）及项目经理（PM）完成临床试验的启动、执行和关闭阶段的各项事务性工作； （2）文档与物资管理，确保文件完整、准确并符合GCP及SOP要求； （3）负责研究文件的内部流转、盖章、扫描、邮寄及电子文档的备份； （4）协助起草、整理会议纪要、项目通讯录

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工作职责： 1. 负责体外生物学活性方法开发与评估，支持肿瘤学/免疫学项目药物研发； 2. 根据项目开发的需求，查阅文献，调研并设计体外评价实验体系，如酶活性，细胞活性检测以及靶点验证； 3. 优化并实施实验方法，撰写实验步骤，建立并标准化实验流程。整理项目数据、进行数据分析和解读； 4. 协调与其他项目组和部

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核心职责KB岗位（非核心医院准入岗）的核心职责是围绕事业部产品体系，系统推进非核心公立医院的产品准入工作，扩大产品在基层和二级医疗市场的覆盖面和可及性。具体包括：1 准入项目推进对接事业部准入管理部门，接收准入项目指令，分解任务至各销售区域，跟进项目执行进度，确保准入目标按期达成。2 目标医院管理负责本省KB医院名录的

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【招聘岗位】医药信息沟通专员 【市场产品】麻醉科、重症icu-瑞倍宁、艾司、诺扬、艾瑞扬、凯特力、艾斯康、抗生素 【岗位职责】 1、通过专业化学术拜访，有效传递医药产品信息、处理异议，协助医务人员合理使用产品； 2、拟定产品推广计划和方案，开展学术推广等活动，树立公司和产品形象； 3、协助公司完成区域学术和医

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