恒瑞医药社招岗位

岗位职责：负责与药剂师及其他医疗专业人士进行医药信息沟通，推广公司移植&痛风产品。组织和执行医学会议、研讨会及培训活动，传递产品知识并解答专业疑问。收集市场反馈、竞争动态及客户需求，定期向管理层提交分析报告。维护和拓展与关键客户的长期合作关系，确保客户满意度。确保所有信息沟通活动符合医药行业法规、合规要求及公司政策。协

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岗位职责：负责与宁夏地区的移植&痛风医生、药剂师及其他医疗专业人士进行医药信息沟通，推广公司移植&痛风产品。组织和执行医学会议、研讨会及培训活动，传递产品知识并解答专业疑问。收集市场反馈、竞争动态及客户需求，定期向管理层提交分析报告。维护和拓展与关键客户的长期合作关系，确保客户满意度。确保所有信息沟通活动符合医药行业法

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1、分子设计与优化：基于靶点结构与构效关系，负责多肽候选分子的序列设计、环化策略及修饰位点预测，提出具有高活性和良好成药性的分子方案。 2、计算建模与预测：利用计算化学方法，建立多肽结构与活性之间的定量关系模型，辅助实验团队快速筛选和迭代候选分子。 3、结构解析与机理探究：结合实验表征数据，运用分子模拟手段分析多肽

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【岗位职责】1. 负责恒瑞乳腺肿瘤类产品在相关医院的推广工作；2. 在辖区内维护好客户关系，通过专业化学术拜访，及时有效传递产品信息、处理异议，正确引导客户处方习惯，提升公司品牌影响力；3. 制定并实施辖区医院的推销计划，开展学术推广工作，提供专业化咨询服务；4. 及时收集并反馈客户信息和公司产品的临床使用情况；5.充

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主要负责上市前化药项目（主要二三期大临床），肿瘤药&肿瘤药 工作职责： 1.主要负责监查Ⅱ、Ⅲ期临床试验全过程的实施情况； 2.根据试验方案和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视； 3.负责项目的进度与质量控制，保证试验数据的及时、规范和准确录入，确保资料数据的真实性、可靠性和完整性； 4.对所

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工作职责：1.主要负责监查Ⅱ、Ⅲ期临床试验全过程的实施情况；2.根据试验方案和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视；3.负责项目的进度与质量控制，保证试验数据的及时、规范和准确录入，确保资料数据的真实性、可靠性和完整性；4.对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训，与研究中心进行定期沟通以管理项目进行中

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药物化学研究员 工作职责：独立合成小分子药物 1、 根据任务要求，对目标分子进行合成路线设计，合成条件筛选，及合成实验室工作； 2、 能独立查阅文献或者根据经验积极独立地解决化学合成中的问题； 3、 严格遵循实验室安全操作相关规定，做到个人防护到位及实验室整洁； 4、 定期汇报研发工作进展，参加团队内部培训，

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职责描述：1.在地区经理的指导下推广公司相关产品；2.根据需要拜访客户，配合市场部的计划组织并主持产品研讨会，传递最新产品信息；3.保持积极进取的工作态度，对于所辖区域内的市场情况充分了解，能根据市场变化及时改变推广策略，并对市场开发提出合理化建议；4.按照客户对产品的需要提供相应的信息及服务，促进临床治疗和学科发展，

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职位描述： 负责协助项目经理进行临床试验过程管理 职责： 1.协助项目管理：参与项目沟通协调，协助项目各项后勤支持，负责项目产生问题的汇总、反馈，协助项目遗传办申报、项目NDA申报； 2.协助会务及培训：协助召集、组织网络及现场会议并撰写会议纪要，协助项目经理进行项目培训； 3.临床试验文档管理：根据项目要求

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岗位职责： 1.主要负责监查Ⅱ、Ⅲ期临床试验全过程的实施情况； 2.根据试验方案和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视； 3.负责项目的进度与质量控制，保证试验数据的及时、规范和准确录入，确保资料数据的真实性、可靠性和完整性； 4.对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训，与研究中心进行定期沟通

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岗位职责： 1.主要负责监查Ⅱ、Ⅲ期临床试验全过程的实施情况； 2.根据试验方案和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视； 3.负责项目的进度与质量控制，保证试验数据的及时、规范和准确录入，确保资料数据的真实性、可靠性和完整性； 4.对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训，与研究中心进行定期沟通

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岗位职责： 1.主要负责监查Ⅱ、Ⅲ期临床试验全过程的实施情况； 2.根据试验方案和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视； 3.负责项目的进度与质量控制，保证试验数据的及时、规范和准确录入，确保资料数据的真实性、可靠性和完整性； 4.对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训，与研究中心进行定期沟通

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岗位职责： 1.主要负责监查Ⅱ、Ⅲ期临床试验全过程的实施情况； 2.根据试验方案和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视； 3.负责项目的进度与质量控制，保证试验数据的及时、规范和准确录入，确保资料数据的真实性、可靠性和完整性； 4.对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训，与研究中心进行定期沟通

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岗位职责： 1.主要负责监查Ⅱ、Ⅲ期临床试验全过程的实施情况； 2.根据试验方案和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视； 3.负责项目的进度与质量控制，保证试验数据的及时、规范和准确录入，确保资料数据的真实性、可靠性和完整性； 4.对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训，与研究中心进行定期沟通

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岗位职责： 1.主要负责监查Ⅱ、Ⅲ期临床试验全过程的实施情况； 2.根据试验方案和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视； 3.负责项目的进度与质量控制，保证试验数据的及时、规范和准确录入，确保资料数据的真实性、可靠性和完整性； 4.对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训，与研究中心进行定期沟通

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岗位职责： 1.主要负责监查Ⅱ、Ⅲ期临床试验全过程的实施情况； 2.根据试验方案和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视； 3.负责项目的进度与质量控制，保证试验数据的及时、规范和准确录入，确保资料数据的真实性、可靠性和完整性； 4.对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训，与研究中心进行定期沟通

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岗位职责： 1.主要负责监查Ⅱ、Ⅲ期临床试验全过程的实施情况； 2.根据试验方案和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视； 3.负责项目的进度与质量控制，保证试验数据的及时、规范和准确录入，确保资料数据的真实性、可靠性和完整性； 4.对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训，与研究中心进行定期沟通

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岗位职责： 1.主要负责监查Ⅱ、Ⅲ期临床试验全过程的实施情况； 2.根据试验方案和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视； 3.负责项目的进度与质量控制，保证试验数据的及时、规范和准确录入，确保资料数据的真实性、可靠性和完整性； 4.对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训，与研究中心进行定期沟通

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岗位职责： 1、构建新型院企合作关系，推动产品合规可及； 2、政策分析与关键客户管理，挖掘可及机会； 3、项目管理与执行； 4、内部协同与资源整合，保障可及项目落地。 任职要求： 1、本科及以上学历，医药学相关专业； 2、具备5年以上销售管理岗位或可及相关岗位经验，有产品独立开发工作经验优先； 3、具备

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岗位职责：1.主要负责监查Ⅱ、Ⅲ期临床试验全过程的实施情况；2.根据试验方案和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视；3.负责项目的进度与质量控制，保证试验数据的及时、规范和准确录入，确保资料数据的真实性、可靠性和完整性；4.对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训，与研究中心进行定期沟通以管理项目进行中

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岗位职责： 1.主要负责监查Ⅱ、Ⅲ期临床试验全过程的实施情况； 2.根据试验方案和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视； 3.负责项目的进度与质量控制，保证试验数据的及时、规范和准确录入，确保资料数据的真实性、可靠性和完整性； 4.对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训，与研究中心进行定期沟通

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职位描述【岗位职责】1. 负责恒瑞产品在相关医院的推广工作；2. 通过专业化学术拜访，及时有效传递产品信息、处理异议，正确引导客户处方习惯，提升公司品牌影响力；3. 制定并实医院推广计划，开展学术推广工作，提供专业化咨询服务；4. 及时收集并反馈客户信息和公司产品的临床使用情况；5. 充分了解市场状态，及时向领导汇报竞

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职位描述【岗位职责】1. 负责恒瑞产品在相关医院的推广工作；2. 通过专业化学术拜访，及时有效传递产品信息、处理异议，正确引导客户处方习惯，提升公司品牌影响力；3. 制定并实医院推广计划，开展学术推广工作，提供专业化咨询服务；4. 及时收集并反馈客户信息和公司产品的临床使用情况；5. 充分了解市场状态，及时向领导汇报竞

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岗位职责 1. 负责ADC车间生产设备的日常运维、故障排查与检修工作； 2. 主导设备预防性维护计划制定与落地，降低设备非计划停机时长； 3. 实施设备技术改造与参数优化，提升设备运行效率与产品良率； 4. 监控设备运行状态数据，分析故障规律，形成问题改进方案； 5. 协调生产、质量等团队对接设备相关需求，保

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岗位职责： 1、负责公司肿瘤创新药在辖区内的推广； 2、维护良好的客户关系，提升公司品牌影响力； 3、向客户准确提供药品相关信息，协助客户合理用药； 4、开展学术活动，提供专业化服务与咨询； 5、反馈公司产品临床使用情况。 任职要求： 1、本科及以上学历，医药相关专业 2、2年以上临床推广经验，有肿瘤或

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岗位职责： 1、负责公司上市前Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床项目的患者筛选和入组工作； 2、组织、协调、整合区域资源，与参研中心各科室建立良好协调关系，扎实客情基础，推动项目更快的完成入组； 3、负责跟CRA、CRC、医学经理、研究者的协调沟通，协调解决患者筛选过程中出现的各种问题，确保项目的高速推进； 4、负责跟患者的沟通

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【岗位职责】 1. 商保准入执行 - 负责与保险公司对接具体准入流程，包括资料提交、内部评审、谈判支持； - 跟踪产品在各商保公司的目录准入进度； - 准备准入材料，如临床数据摘要、价值证据包、患者路径、预算影响模型等。 2. 商保合作项目落地 - 执行与商保公司的合作项目，如惠民保、百万医疗险、中高端险等； - 对接

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【岗位职责】 1、负责公司肿瘤产品线在负责区域的学术推广。 2、根据区域市场部的策略及辖区内实际情况，制定区域产品推广计划； 3、组织、策划、主持相关学术会议，制定公司的专业形象； 4、开展市场调研，收集公司产品及竞品的临床使用信息； 5、产品知识培训、临床专家客户的协防及客户反馈问题的处理。 【岗位要求】

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岗位职责：1.开展学术活动，合法合规地向客户传递医学、产品信息；2.拜访客户/医生，提供专业化的服务，建立良好的客户关系；3.推广公司品牌，提升公司在市场上的影响力。招聘要求：1.医药相关专业，本科及以上学历；2.1年以上皮科领域推广经验，竞品对标公司优先考虑；3.具备皮科、风湿科相关领域或特药推广经验；4.有独立开发

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岗位职责： 1.开展学术活动，合法合规地向客户传递医学、产品信息； 2.拜访客户/医生，提供专业化的服务，建立良好的客户关系； 3.推广公司品牌，提升公司在市场上的影响力。 招聘要求： 1.医药相关专业，本科及以上学历； 2.2年以上眼科领域推广经验； 3.有独立开发医院或推动医院列名经验优先。 职位福

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