恒瑞医药社招岗位

职责描述： 1.在地区经理的指导下推广公司相关产品； 2.根据需要拜访客户，配合市场部的计划组织并主持产品研讨会，传递最新产品信息； 3.保持积极进取的工作态度，对于所辖区域内的市场情况充分了解，能根据市场变化及时改变推广策略，并对市场开发提出合理化建议； 4.按照客户对产品的需要提供相应的信息及服务，促进临床

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工作职责： 1. 负责研究项目的计划、设计、实施、监管和报告，确保研究过程符合法规和伦理要求，保证研究质量。 2. 跟进研究流程，根据需要开展必要的方案修订和调整，及时掌握研究进展情况。 3. 协调临床试验各参与方，包括但不限于医生、研究人员、数据管理人员等，确保研究过程顺畅、高效。 4. 组织、维护和更新临床

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1、制定区域医学策略与区域专家管理：制定并执行产品区域医学策略，建立区域内专家库，通过专家拜访收集医学洞察并反馈；维护区域专家关系，精准把握学术需求并提供支持。2、上市后医学研究项目统筹管理：负责研究资料（方案、报告、注册材料等）撰写修订，完成内部流程；协同跨部门确保研究质量，组织项目会议并与PI积极沟通，保障项目推进

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1、医学项目整体规划与管控：明确项目规模、周期，制定里程碑及甘特图；编制总预算（机构费、研究者费、检查、保险等），把控成本与执行进度。2、确保医学研究方案落地及主要研究中心项目管理：配合医学团队完成方案、ICF、CRP等核心文档撰写修订；组织方案讨论会及研究者会，确保内部对方案理解一致。3、医学项目整体推进与CRC管理

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岗位职责： 新药开发立项：通过信息检索收集，提出具有临床开发和治疗价值的抗肿瘤药物(包括新靶点及新药物型式)，并从疾病生物学、药理学等角度对选定的肿瘤治疗新靶点或新分子进行详尽调研评估，向公司提出有价值有潜力的创新药物开发项目。并根据所评估的结果，开展必要的前期探索研究，对关键的科学问题(包括机制、药效、毒性等)进行

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岗位职责： 1.熟悉试验用药品的相关知识，熟悉试验方案、知情同意书及其他提供给受试者的书面资料的内容，熟悉临床试验标准操作规程和本规范等相关法规； 2. 履行监查职责，确保临床试验按照试验方案正确地实施和记录； 3. 临床试验前确认研究者具有资质和足够资源完成试验，研究中心具备完成试验的条件； 4. 核实试验过

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职责描述 1、在在公司商务团队协助下，梳理并对接基层市场商业配送渠道，实现产品保供。 2、建立与经销商的准入合作，助力基层全产品准入。 3、制定经销商合作商务返利政策，在各省选择合作商业，签订协议。 4、招聘和管理经销商专职销售队伍，学术推广，达成协议指标。 5、在公司合规指引下，核查经销商流向，严禁窜货等违

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【岗位职责】1、通过专业化学术拜访，有效传递医药产品信息、处理异议，协助医务人员合理使用产品；2、拟定产品推广计划和方案，开展学术推广等活动，树立公司和产品形象；3、协助公司完成区域学术和医学推广活动，及时跟进和反馈；4、及时收集、反馈市场信息：包含本公司产品临床使用情况及医院需求信息、竞品的推广活动及市场最新动态。

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主要职责： 1、 负责与合作客户进行有效的沟通，包括邮件沟通、线上会议、面对面开会等，及时答复客户的相关问题，维护良好的合作关系。 2、 负责与内部合作部门的沟通、协调，保持良好合作关系，就客户信息解读、沟通尺度等提供指导和建议。 3、 根据项目计划，对内对外及时跟进项目进度，确保各项任务按时完成。 4、 协调

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【岗位职责】 1. 负责恒瑞乳腺肿瘤类产品在相关医院的推广工作； 2. 在辖区内维护好客户关系，通过专业化学术拜访，及时有效传递产品信息、处理异议，正确引导客户处方习惯，提升公司品牌影响力； 3. 制定并实施辖区医院的推销计划，开展学术推广工作，提供专业化咨询服务； 4. 及时收集并反馈客户信息和公司产品的临床

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1、负责生产工艺、设备安全风险评估及辨识； 2、负责安全违规稽查、事故事件调查； 3、负责全厂网格化管理，组织开展EHS专项检查，跟踪隐患整改落实。 4、负责设备安全管理，保证设备、仪表本质安全，参与设备设计评审、安全检查及验收； 5、负责厂区EHS变更管理； 6、按照ISO14001、45001及安全标准化

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【岗位职责】1、通过专业化学术拜访，有效传递医药产品信息、处理异议，协助医务人员合理使用产品；2、拟定产品推广计划和方案，开展学术推广等活动，树立公司和产品形象；3、协助公司完成区域学术和医学推广活动，及时跟进和反馈；4、及时收集、反馈市场信息：包含本公司产品临床使用情况及医院需求信息、竞品的推广活动及市场最新动态。【

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岗位职责：1、负责公司诉讼、仲裁及纠纷案件的全流程管理，包括案件分析、证据收集、法律文书起草、出庭应诉及执行跟进；2、制定诉讼策略，评估案件风险，提供可行性解决方案，最大限度维护公司权益；3、对接外部律师及司法机关，协调内外部资源推动案件高效处理；4、处理日常法律咨询，审核合同及业务操作中的法律风险，预防潜在纠纷；5、

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岗位职责：1、在辖区内维护良好客户关系，提升公司品牌影响力；2、向客户准确提供药品相关信息，协助客户合理用药；3、开展学术活动，提供专业化服务与咨询；4、反馈公司产品临床使用情况。招聘要求：1、35岁以下，全日制本科及以上学历；2、医药相关专业；3、有领域经验、外企经验者优先，做过皮科、风湿科优先。

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【岗位职责】1. 负责公司相关产品在医院的学术推广工作；2. 通过专业化学术拜访，及时有效传递产品信息、处理异议，正确引导客户处方习惯，提升公司品牌影响力；3. 制定并实医院推广计划，开展学术推广工作，提供专业化咨询服务；4. 及时收集并反馈客户信息和公司产品的临床使用情况；5. 充分了解市场状态，及时向领导汇报竞品情

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岗位职责：管理代谢疼痛产品的区域市场策略，包括制定年度销售目标和推广计划。开发并执行产品上市活动，确保与全国策略一致。协调销售团队和医疗专业人士，推动产品教育和临床合作。分析市场数据和竞争动态，提供定期报告以优化决策。确保所有市场活动符合行业法规和合规要求。支持关键客户关系管理，提升产品在区域内的市场份额。职位要求：本

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岗位职责：1. 制定所负责产品的市场定位、发展策略，确定目标市场、年度营销计划，并对所负责区域的指标达成负责；2. 与公司各部门协调并整合资源推进细分市场标杆医院树立；3. 产品销售数据动态收集及分析，市场信息（含竞争产品）的收集及分析；4. 所负责项目的盯抓跟进与落地：切实保障所负责的项目在各区域的执行与跟进，考核区

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岗位名称 临床协调员（CRC） 工作地点 合作医院（驻院） 岗位职责 1. 受试者管理：协助研究者开展受试者筛选、知情同意、随访预约及院内检查协调，全程跟进受试者安全，及时收集、上报不良事件（AE/SAE），妥善维护受试者关系及隐私。 2. 数据与文档管理：核对临床试验源数据，及时、准确完成EDC/CRF数

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岗位描述：作为医药销售，你将需要协助公司实现销售目标并拓展业务，同时促进公司品牌形象的提升。在此过程中，你将需要负责以下工作：1. 通过拜访医生、药店等客户来开展销售工作，推广公司产品并达成销售目标；2. 调查、分析并研究市场动态，及时处理市场反馈；3. 协助市场活动组织和促销活动的策划与执行；4. 与内部团队密切配合

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岗位名称 临床协调员（CRC） 工作地点 合作医院（驻院） 岗位职责 1. 受试者管理：协助研究者开展受试者筛选、知情同意、随访预约及院内检查协调，全程跟进受试者安全，及时收集、上报不良事件（AE/SAE），妥善维护受试者关系及隐私。 2. 数据与文档管理：核对临床试验源数据，及时、准确完成EDC/CRF数

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岗位名称 临床协调员（CRC） 工作地点 合作医院（驻院） 岗位职责 1. 受试者管理：协助研究者开展受试者筛选、知情同意、随访预约及院内检查协调，全程跟进受试者安全，及时收集、上报不良事件（AE/SAE），妥善维护受试者关系及隐私。 2. 数据与文档管理：核对临床试验源数据，及时、准确完成EDC/CRF数

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岗位名称 临床协调员（CRC） 工作地点 合作医院（驻院） 岗位职责 1. 受试者管理：协助研究者开展受试者筛选、知情同意、随访预约及院内检查协调，全程跟进受试者安全，及时收集、上报不良事件（AE/SAE），妥善维护受试者关系及隐私。 2. 数据与文档管理：核对临床试验源数据，及时、准确完成EDC/CRF数

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岗位名称 临床协调员（CRC） 工作地点 合作医院（驻院） 岗位职责 1. 受试者管理：协助研究者开展受试者筛选、知情同意、随访预约及院内检查协调，全程跟进受试者安全，及时收集、上报不良事件（AE/SAE），妥善维护受试者关系及隐私。 2. 数据与文档管理：核对临床试验源数据，及时、准确完成EDC/CRF数

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岗位名称 临床协调员（CRC） 工作地点 合作医院（驻院） 岗位职责 1. 受试者管理：协助研究者开展受试者筛选、知情同意、随访预约及院内检查协调，全程跟进受试者安全，及时收集、上报不良事件（AE/SAE），妥善维护受试者关系及隐私。 2. 数据与文档管理：核对临床试验源数据，及时、准确完成EDC/CRF数

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岗位职责 1. 区域市场策略规划与执行 基于全国市场部制定的品牌整体策略，结合所辖区域的疾病图谱、市场竞争格局及客户洞察，制定针对性的区域市场行动计划。 将中央学术信息转化为区域适用的推广工具和信息，确保策略在区域内有效落地。 2. 团队领导与管理 负责区域RPM团队的组建、日常管理、绩效评估与辅导。 提升

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岗位职责：1、负责区域临床研究项目的审评立项，并准备研究所需相关资料（包括但不限于研究方案、临床研究报告等），确保临床研究项目正常推进；2、传递疾病领域的最新进展，并收集KOL反馈；3、探寻KOL学术需求，并提供高质量学术支持；4、发起并高效执行医学教育活动，包括圆桌会、区域会和城市会等；5、加强跨部门的合作与沟通，包

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责： 1.独立完成小核酸/多肽样品的质谱、气相、液相等仪器分析检测工作； 2.负责整理分析实验得出的数据，并写出报告，保证研制原始记录的数据完整性； 3.对大分子质谱的分析方法摸索、建立和验证，能够独立进行目标物定性、定量研究和质谱图解析，能处理技术难题； 4.负责日常维护保养质谱、液相、气相等各种分析使

博士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责： 1. 协助制定临床研发计划、协助完成临床研究设计； 2. 协助撰写临床研究方案及临床研究相关材料； 3. 协助审核临床试验相关文件，包括但不限于：CRF、统计分析计划、数据管理计划，药物安全报告管理计划等，确保在临床试验的相关节点前完成； 4. 在临床研究进行阶段，完成医学审核，及时发现研究中存在的

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【岗位职责】1. 负责公司相关产品在医院的学术推广工作；2. 通过专业化学术拜访，及时有效传递产品信息、处理异议，正确引导客户处方习惯，提升公司品牌影响力；3. 制定并实医院推广计划，开展学术推广工作，提供专业化咨询服务；4. 及时收集并反馈客户信息和公司产品的临床使用情况；5. 充分了解市场状态，及时向领导汇报竞品情

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职责描述：ž 深入分析疾病领域、患者旅程、竞品动态及数字化趋势，制定清晰的零售市场和社交媒体推广策略和计划。ž 与医院市场团队、医学部、市场准入、销售及外部伙伴紧密合作，确保产品规划与公司整体业务战略和品牌目标高度协同。ž 确定产品在院外市场定位、目标用户群（患者、家属、高危人群等）及核心价值主张。ž 制定产品运营策略

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