天宇股份2027届校招岗位

岗位职责 1.原料药实验室工艺的研究，包括：工艺线路的设计、合成工艺的打通与优化等； 2.原料药的中试放大研究，包括工艺放大与优化等； 3.原料药的生产技术对接，包括生产工艺规程的制定、生产工艺的验证等； 4.其他临时性的工作。 岗位要求 1.化学、化工、有机或相关专业 ； 2.本科及以上学历； 3.有机合成单元操作

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岗位职责 1、参与生产技术类文件制定，审核工作，负责工艺生产技术； 2、组织、协调、指导、实施完成车间所属的各品种工艺验证和各设备清洁验证等工作； 3、协助车间主任就现场的关键质量、工艺技术问题进行跟踪调查、分析评估并负责相关数据收集工作，提出合理化建议，组织纠正和预防措施的实施。 岗位要求 1.本科及以上学历，化学

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岗位职责 1、参与生产技术类文件制定，审核工作，负责工艺生产技术； 2、组织、协调、指导、实施完成车间所属的各品种工艺验证和各设备清洁验证等工作； 3、协助车间主任就现场的关键质量、工艺技术问题进行跟踪调查、分析评估并负责相关数据收集工作，提出合理化建议，组织纠正和预防措施的实施。 岗位要求 1.本科及以上学历，化学

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岗位职责 1.原料药实验室工艺的研究，包括：工艺线路的设计、合成工艺的打通与优化等； 2.原料药的中试放大研究，包括工艺放大与优化等； 3.原料药的生产技术对接，包括生产工艺规程的制定、生产工艺的验证等； 4.其他临时性的工作。 岗位要求 1.化学、化工、有机或相关专业 ； 2.本科及以上学历； 3.有机合成单元操作

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岗位职责 1. 负责公司AI应用开发和维护，包括但不限于前后端项目的搭建、接口对接、测试等工作。 2. 根据业务需求进行模块开发与功能优化，确保系统的高可用性和性能。 3. 编写高质量代码，参与代码评审，持续改进开发流程和开发规范。 4. 对现有系统进行问题排查与优化，确保系统稳定运行。 5. 配合团队完成技术文档编写

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岗位职责 1.原料药实验室工艺的研究，包括：工艺线路的设计、合成工艺的打通与优化等； 2.原料药的中试放大研究，包括工艺放大与优化等； 3.原料药的生产技术对接，包括生产工艺规程的制定、生产工艺的验证等； 4.其他临时性的工作。 岗位要求 1.化学、化工、有机或相关专业 ； 2.本科及以上学历； 3.有机合成单元操作

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岗位职责 1、关键酶元件的智能挖掘与发现（核心职责）： 针对课题组指定的目标化学反应（如特定C-H键活化、非天然底物催化等），不依赖已知文献报道，独立设计并实施生物信息学筛选策略。 综合运用序列同源性分析、隐马尔可夫模型（HMM）、蛋白结构预测与分子对接等方法，从公共数据库（如NCBI、UniProt、KEGG等）

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岗位职责 1. 能够独立进行克级到公斤级多肽合成工作，包括文献调研，小试，工艺开发、优化和放大； 2. 优化HPLC制备纯化、反相层析、离子交换、凝胶过滤等纯化参数，提升纯度、收率与批次稳定性； 3. 分析解决多肽合成过程中的技术问题 4. 熟悉多肽分析检测方法，如HPLC、MS等 5. 有多肽产业化经验者优先 6.

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岗位职责 1.进行分析方法的开发和验证工作、在研项目样品的测试及稳定性考察； 2.及时完成检验原始记录及相关辅助记录书写与复核，确保实验数据、图谱的真实性和完整性； 3.能发现并及时汇报实验异常，并协助调查； 4.参与相关质量标准和操作规程的修订； 5.按规定使用仪器、设备、并进行相应的清洁和维护。 岗位要求 1.本

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岗位职责 1. 原料药的国际注册申报相关项目的参与、跟踪与协调并及时向主管领导反馈。 2. 提供客户相关技术资料并配合客户完成相关注册工作。 3. 完成并负责国际注册的场地注册。 4. 负责官方检查、客户审计的相关资料准备工作。 5. 完成上级交代的其他任务。 岗位要求 1.大学英语CET4或以上； 2.药学/化工类

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岗位职责 1.原料药实验室工艺的研究，合成工艺的打通与优化等； 2.原料药的中试放大研究，包括工艺放大与优化等； 3.原料药的生产技术对接，包括生产工艺规程的制定、生产工艺的验证等； 4.其他临时性的工作 岗位要求 1.化学、化工、有机或相关专业 ； 2.本科及以上学历； 3.有机合成单元操作知识掌握熟练，具有较强的

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岗位职责 1、参与生产技术类文件制定，审核工作，负责工艺生产技术； 2、组织、协调、指导、实施完成车间所属的各品种工艺验证和各设备清洁验证等工作； 3、协助车间主任就现场的关键质量、工艺技术问题进行跟踪调查、分析评估并负责相关数据收集工作，提出合理化建议，组织纠正和预防措施的实施。 岗位要求 1.本科及以上学历，化学

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岗位职责 1.按照批准的质量标准和检验SOP对物料进行检验或检查，并有记录及报告； 2.配合检验过程中OOS/OOT调查、记录并反馈； 3.负责对检验过程中的偏差进行记录、反馈，并配合调查； 4.相关责任人应确保使用的仪器、设备、辅助用具、容量器具等标识正确； 5.确保使用的关键仪器、设备已校验与确认合格以及使用的容量

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岗位职责 1.掌握环境保护法律法规，根据公司实际情况建立公司环保制度，并监督各部门执行； 2.负责对现场进行巡查，对车间出具整改方案，并制订相应环保考核； 3.负责公司各项环保处理设施运行及监测工作、危险固废的转移，并填报公司污染物排放的季报； 4.密切配合当地环保等上级部门做好环境监测，负责上级环保部门的检查工作和环

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岗位职责 1、根据车间生产工艺特点，对生产过程中的安全隐患进行排查整改；2、根据车间生产设备特点，组织人员定期对设备进行检查，确保设备使用安全； 3、对车间消费用具定期核查，确保消防用具性能良好； 4、组织员工，培训生产安全操作规程和岗位安全操作知识； 5、负责劳动防护用品的统计、领取、发放，对上岗人员不定期检查，确保

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岗位职责 1、协助完成自控设备的选型工作； 2、参与项目相继中仪表自动化部分内容的编制工作； 3、收集仪表设计相关技术数据及信息； 4、起草仪表相关的管理制度与使用和维护规程，并参与相关培训的支持工作； 5、提供自动化仪器仪表维护维修的技术数据和信息，提供对外支持协助； 6、完善和整理仪表技术资料，配合仪表工程师完成资

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岗位职责 1.负责设备档案、技术图纸资料、固定资产立账的管理；负责闲置设备的管理并提出意见。 2.协助组织全公司的设备检查评比活动，制定和落实整改措施，消除设备跑冒，提高设备完好率。 3.参与设备事故的调查、处理及制定防范措施，并组织实施。 4.指导、监督设备防腐蚀，润滑、设备标识工作。 5.负责协调全厂大修计划、设备

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岗位职责 1.负责质量管理体系文件系统的编制、审核、批准、变更、培训等； 2.负责质量管理体系文件系统的签发、存档和发放、收回、执行和检查、复印、保存、管理、记录等； 3.负责空白批生产记录的管理； 4.负责物料编码的编制； 5.参与产品投诉调查与回复工作； 6.参与客户审计的准备、现场接待和审计报告的回复； 7.参与

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岗位职责 1.遵守公司的各项规章制度； 2.负责原辅包装材料、中间体的采购申报，确保车间正常生产； 3.严格按照公司的制度要求做好产品入库验收、保管及销售出运工作； 4.严格按照公司的制度要求做好物料验收入库工作，原、辅包装材料入库前把好三关：数量关、质量关、单据关，做到四个不收：凭据不全不收、手续不全不收、数量不符不

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岗位职责 1.招聘实施，维护招聘渠道，做好试用期跟踪； 2.独立操作员工的入、离、调、转等流程，做好离职访谈及相关数据统计； 3.组织策划企业文化相关活动，并做好前后期宣传推广； 4.人力资源系统的操作及管理，定期生成不同维度数据报告； 5.组织培训并整理员工培训档案。 岗位要求 1.本科及以上学历； 2.人力资源管

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岗位职责 1.轮岗熟悉制剂车间全流程生产管理工作，学习药品生产工艺、GMP 规范、车间现场管理。 2.协助生产计划落地、产线人员协调、生产过程质量管控，及时处理现场生产问题。 3.跟进生产记录、台账审核，落实车间 5S、安全生产管理。 岗位要求 1.本科及以上，制药工程、药学、药物制剂、化工等相关专业。 2.了解 G

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岗位职责 1.负责质量管理体系文件系统的编制、审核、批准、变更、培训等； 2.负责质量管理体系文件系统的签发、存档和发放、收回、执行和检查、复印、保存、管理、记录等； 3.负责空白批生产记录的管理； 4.负责物料编码的编制； 5.参与产品投诉调查与回复工作； 6.参与客户审计的准备、现场接待和审计报告的回复； 7.参与

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岗位职责 1.按照批准的质量标准和检验SOP对物料进行检验或检查，并有记录及报告； 2.配合检验过程中OOS/OOT调查、记录并反馈； 3.负责对检验过程中的偏差进行记录、反馈，并配合调查； 4.相关责任人应确保使用的仪器、设备、辅助用具、容量器具等标识正确； 5.确保使用的关键仪器、设备已校验与确认合格以及使用的容量

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岗位职责 1. 制剂研发项目实验工作执行； 2. 制剂研发项目实验数据分析； 3. 协助制剂研发项目实验问题解决； 4. 协助制剂研发项目立项调研评估； 5. 协助制剂研发项目申报资料撰写； 6. 协助制剂研发项目研制现场核查； 7. 负责仪器设备日常维护与保养工作。 岗位要求 1. 药学、药物制剂、制药工程、药物化

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岗位职责 1.遵守公司的各项规章制度； 2.负责原辅包装材料、中间体的采购申报，确保车间正常生产； 3.严格按照公司的制度要求做好产品入库验收、保管及销售出运工作； 4.严格按照公司的制度要求做好物料验收入库工作，原、辅包装材料入库前把好三关：数量关、质量关、单据关，做到四个不收：凭据不全不收、手续不全不收、数量不符不

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岗位职责 1.原料药实验室工艺的研究，包括：工艺线路的设计、合成工艺的打通与优化等； 2.原料药的中试放大研究，包括工艺放大与优化等； 3.原料药的生产技术对接，包括生产工艺规程的制定、生产工艺的验证等； 4.其他临时性的工作。 岗位要求 1.化学、化工、有机或相关专业 ； 2.本科及以上学历； 3.有机合成单元操作

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岗位职责 1.进行分析方法的开发和验证工作、在研项目样品的测试及稳定性考察； 2.及时完成检验原始记录及相关辅助记录书写与复核，确保实验数据、图谱的真实性和完整性； 3.能发现并及时汇报实验异常，并协助调查； 4.参与相关质量标准和操作规程的修订； 5.按规定使用仪器、设备、并进行相应的清洁和维护。 岗位要求 1.

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岗位职责 1、参与生产技术类文件制定，审核工作，负责工艺生产技术； 2、组织、协调、指导、实施完成车间所属的各品种工艺验证和各设备清洁验证等工作； 3、协助车间主任就现场的关键质量、工艺技术问题进行跟踪调查、分析评估并负责相关数据收集工作，提出合理化建议，组织纠正和预防措施的实施。 岗位要求 1.本科及以上学历，化学

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岗位职责 1.进行分析方法的开发和验证工作、在研项目样品的测试及稳定性考察； 2.及时完成检验原始记录及相关辅助记录书写与复核，确保实验数据、图谱的真实性和完整性； 3.能发现并及时汇报实验异常，并协助调查； 4.参与相关质量标准和操作规程的修订； 5.按规定使用仪器、设备、并进行相应的清洁和维护。 岗位要求 1.

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岗位职责 1.按照批准的质量标准和检验SOP对物料进行检验或检查，并有记录及报告； 2.配合检验过程中OOS/OOT调查、记录并反馈； 3.负责对检验过程中的偏差进行记录、反馈，并配合调查； 4.相关责任人应确保使用的仪器、设备、辅助用具、容量器具等标识正确； 5.确保使用的关键仪器、设备已校验与确认合格以及使用的容量

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