复星医药招聘

岗位职责 1. 日常诊疗管床及病情动态监测：全程负责在院患者诊疗管理，密切观察患者病情变化，根据病情动态调整治疗方案； 2. 规范书写医疗文书：严格按照病历书写规范，及时、准确、完整书写入院记录、病程记录、医嘱、出院小结、会诊记录等； 3. 参与急救与值班：承担科室日常值班、夜班值守工作，参与急诊接诊、院内会诊、疑

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岗位职责 1. 日常诊疗管床及病情动态监测：全程负责在院患者诊疗管理，密切观察患者病情变化，根据病情动态调整治疗方案； 2. 规范书写医疗文书：严格按照病历书写规范，及时、准确、完整书写入院记录、病程记录、医嘱、出院小结、会诊记录等； 3. 参与急救与值班：承担科室日常值班、夜班值守工作，参与急诊接诊、院内会诊、疑

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岗位职责 1. 日常诊疗管床及病情动态监测：全程负责在院患者诊疗管理，密切观察患者病情变化，根据病情动态调整治疗方案； 2. 规范书写医疗文书：严格按照病历书写规范，及时、准确、完整书写入院记录、病程记录、医嘱、出院小结、会诊记录等； 3. 参与急救与值班：承担科室日常值班、夜班值守工作，参与急诊接诊、院内会诊、疑

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岗位职责 1.负责医学影像（含X线、CT、MRI等）的摄片、诊断及报告书写工作； 2. 参与科室日常值班、急诊影像检查及危急值处理； 3.配合临床科室开展多学科会诊，提供专业影像支持； 4.严格执行医疗规范及院感防控要求，保障检查质量与患者安全。 岗位要求 1.医学影像学或临床医学相关专业本科及以上

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岗位职责 1. 日常诊疗管床及病情动态监测：全程负责在院患者诊疗管理，密切观察患者病情变化，根据病情动态调整治疗方案； 2. 规范书写医疗文书：严格按照病历书写规范，及时、准确、完整书写入院记录、病程记录、医嘱、出院小结、会诊记录等； 3. 参与急救与值班：承担科室日常值班、夜班值守工作，参与急诊接诊、院内会诊、疑

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岗位职责 1.陪同孟加拉/印尼/俄语人士在医院住院期间的就诊等场景，提供实时口译服务，协助医患准确沟通病情、治疗方案及注意事项； 2.翻译日常需求(如饮食、生活安排等)与医护人员或家属的沟通内容; 3.按住院节奏提供服务，根据实际需求调整时长，按需到岗。 岗位要求 1.孟加拉/印尼/俄语听说流利，中文理解能力强

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岗位职责 1. 临床护理执行：负责住院、门诊患者的基础护理、专科护理工作，精准完成给药、输液、注射、吸氧、雾化、换药、生命体征监测等各项护理操作； 2. 患者病情监测：密切观察患者生命体征、病情变化、精神状态及治疗反应，及时观察及上报，做好动态病情记录； 3. 护理文书书写：按照护理文书书写规范，及时、准确、客观、

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岗位职责 1. 日常诊疗管床及病情动态监测：全程负责在院患者诊疗管理，密切观察患者病情变化，根据病情动态调整治疗方案； 2. 规范书写医疗文书：严格按照病历书写规范，及时、准确、完整书写入院记录、病程记录、医嘱、出院小结、会诊记录等； 3. 参与急救与值班：承担科室日常值班、夜班值守工作，参与急诊接诊、院内会诊、疑

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1. 日常诊疗管床及病情动态监测：全程负责在院患者诊疗管理，密切观察患者病情变化，根据病情动态调整治疗方案； 2. 规范书写医疗文书：严格按照病历书写规范，及时、准确、完整书写入院记录、病程记录、医嘱、出院小结、会诊记录等； 3. 参与急救与值班：承担科室日常值班、夜班值守工作，参与急诊接诊、院内会诊、疑

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岗位职责 1. 日常诊疗管床及病情动态监测：全程负责在院患者诊疗管理，密切观察患者病情变化，根据病情动态调整治疗方案； 2. 规范书写医疗文书：严格按照病历书写规范，及时、准确、完整书写入院记录、病程记录、医嘱、出院小结、会诊记录等； 3. 参与急救与值班：承担科室日常值班、夜班值守工作，参与急诊接诊、院内会诊、疑

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岗位职责 ● 开展生物医药领域行业深度调研，追踪热门赛道趋势，完成行业分析报告； ● 参与投资项目前期调研与尽调，包括技术资料搜集、标的企业技术 / 财务 / 业务分析，对接内外部团队完成尽调汇报； ● 协助完成项目估值分析、交易预案制定，参与与标的企业创始团队的沟通谈判； ● 参与战略协同项目，对接集团内各事业部、成

博士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1、负责完善生产工艺流程及操作规程，参与解决生产中的技术问题。 2、负责生产现场巡检、记录审核，学习偏差、变更、OOS等质量事件的处理流程。 3、负责工艺验证、清洁验证及设备验证等相关工作。 4、负责GMP文件及质量标准的编写与修订规范。 5、负责完成新产品放大生产的试验与数据收集工作。 岗位要求

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岗位职责 1、设备全周期管理：参与自动化设备的前期调研、选型、验收、安装与调试工作；负责简历并维护设备技术档案，确保资料完整、准确。 2、运维与体系建立：负责生产设备的日常运行维护、定期保养及技术改造；协助制定与完善设备运维的管理模式、操作规程与制度，提升管理规范水平。 3、控制系统设计与实施：完成设备相关的配电、

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岗位职责 岗位职责： 1、负责原辅料、中间产品、成品及稳定性样品的检测； 2、负责高效液相色谱仪、气相色谱仪等的使用、维护及验证工作； 3、对实验产生的数据进行分析，对于异常数据能够及时汇报，并协助偏差、OOS等异常的调查； 4、能够依据方案、药典开展方法学验证及确认工作学的验证方案报告。 岗位要求 任职要求： 1.

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岗位职责 岗位职责： 1、梳理产品转移差距分析、分析产品生产相关参数趋势； 2、保证生产按照注册工艺执行； 3、组织产品工艺优化； 4、主导解决产品生产过程中出现的工艺问题； 5、组织完成产品相关的偏差、变更、OOS等。 岗位要求 任职要求： 1、本科学历，化学、化学工程与工艺、制药工程、药学等相关专业； 2、专业基

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岗位职责 1、多部门轮岗实践：按照公司培养计划，在生产工艺、质量管理、技术研发等核心部门进行系统性轮岗，全面掌握化学原料药从研发、生产、质控到合规申报的全生命周期业务流程。 2、生产工艺与现场管理：深入生产车间，学习并参与GMP规范下的原料药生产工艺流程、设备操作及现场管理；协助工艺工程师进行工艺参数优化、偏差调查、

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 一、生产工艺： 参与工艺设备的验证和产品工艺验证；负责工艺规程、批记录等文件的制定、审核与归档；监督生产现场工艺纪律，调查处理工艺偏差与变更；监控产品质量与物料平衡，并审核批生产记录以保证其合规性与准确性；同时组织车间员工的GMP与EHS相关培训。 二、QA： 现场组管理；车间生产现场跟线监控及中控检查；车间

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岗位职责 1、负责公司设备的维护维修，确保设备正常运行； 2、负责公司设备的计划检修保养； 3、负责公司机电设备的定期检查和维护，处理突发故障； 4、完成上级领导安排的其他工作。 岗位要求 1、机械设计制造、自动化、制药工程、机电一体化等相关专业，本科及以上学历。 2、了解制药设备基本原理、GMP 对生产设备的管理要

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岗位职责 1. 负责QC实验室生物分析相关批检验、稳定性考察、物料检验、支持性工作等检验任务的排班、检验进度管理及记录审核。包括但不限于细胞生物学相关的转导率检验、IFN-γ分泌量，ELISA检验、qPCR检验、基因组DNA/RNA提取，外观及可见异物检查、生产取样样品分装。 2. 负责实验室支持性检验工作，包括但不限

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岗位职责 1.开展放射性药物临床前体内药效学实验，包括肿瘤模型构建、给药方案执行、药效指标检测及数据采集。 2.负责实验动物的日常饲养与健康监测，包括动物接收、适应性饲养、饮食饮水管理及环境参数记录，确保饲养条件符合规范。 3.承担动物房日常技术操作，包括笼位更换、动物编号标识、体重称量及一般状态观察等。 4.负责模型

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岗位职责 1.战略解码与年度规划——承接 CDIO 确定的集团 AI 战略与管理层决策，解码为年度重点任务与集团 AI Roadmap，明确项目优先级、时间表、责任人及关键依赖，并随业务与资源变化动态调整。 2.AI Portfolio PMO——建立统一的 AI Use Case / Project Portfoli

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岗位职责 涵盖罕见病、基石肿瘤、实体瘤、零售、慢病、市场、血液瘤、医学、职能支持、总经理室、其他中台11大板块 选择这里，你将拥有： ▪️ 知名药企实习经历，为简历强力赋能 ▪️ 轻松积极的成长环境，有人带、学得快 ▪️ 优秀实习生有机会直达转正通道，锁定正式 offer 岗位要求 我们希望你具备： - 全日制

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岗位职责 工作职责 1.协助完成区域内发货申请的审核、提交与订单跟进，保障发货及时准确； 2.协助维护商业公司、代理商等渠道客户关系，处理咨询、退换货等日常事务； 3.协助整理药品流向数据，维护客户档案、合同、订单等商务台账； 4.协助应收账款对账与催收，配合招投标及销售团队的商务支持； 5.收集竞品铺货、价格等市场信

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岗位职责 岗位职责： 1. 负责指定区域医院、临床科室的合规学术推广与机构接待关系维护，传递产品合规学术信息，建立良好的医疗机构及医务人员合作关系。 2. 配合医学、市场部完成区域学术会议、科室会、城市会的落地执行，协助开展合规学术推广活动。 3. 精准跟进区域市场动态、竞品信息、院内政策变化，定期完成数据复盘、学术覆

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岗位职责 岗位目的：围绕公司产品全生命周期医学规划与学术推广目标，通过医学联络、临床研究、医学教育、区域医学支持多模块系统化轮岗培养，深度对接临床专家挖掘医学洞见，支撑产品医学策略制定，成长为专业医学事务核心人才，助力学术推广与公司业务目标达成。 岗位职责： 1.协助资深 MSL 开展区域 B/C 级临床课题方案梳理、

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岗位职责 1. 标准化集成与封装 ● 将模型与工具封装为统一契约的平台能力：明确输入输出格式、参数语义、资源需求和失败行为。 ● 构建可复现的运行环境，完成容器化打包、依赖固化和版本管理。 ● 处理不同工具在数据格式、坐标体系、单位、命名规范上的差异，建立统一的数据转换层。 ● 沉淀集成模板与脚手架，使同类工具的接入成

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岗位职责 1. Agent 场景定义与任务拆解 ● 与药化、生物、药理、CMC 及项目团队沟通，识别适合用 Agent 承载的高频、高价值研发场景。 ● 将模糊的业务诉求拆解为可执行的任务链：明确输入、输出、可调用工具、终止条件和人工介入点。 ● 判断哪些环节应由确定性 Workflow 完成、哪些应交给模型推理，避免

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岗位职责 1. 产品规划与路线图 ● 深入理解药物研发业务流程和平台使用者的真实工作方式，识别高频痛点和高价值场景。 ● 制定并维护平台各模块的产品路线图，明确阶段目标、范围边界和取舍逻辑。 ● 在业务诉求、技术可行性和研发资源之间做优先级决策，并能清晰解释决策依据。 ● 建立统一的需求池和优先级机制，避免需求以口头方

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岗位职责 岗位职责 负责创新药临床试验的运营管理，参与临床项目从启动、执行到结束的全过程管理，确保项目按计划、高质量推进。 负责临床试验项目的进度、质量及资源协调，制定并跟进项目计划、里程碑及关键节点。 负责临床试验相关CRO、SMO及其他外部合作方的管理与沟通，推动项目执行并解决项目推进中的问题。 协调医学、统计、药

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岗位职责 职位职责 1.负责公司创新药研发项目的联盟管理工作，建立并维护与外部合作伙伴（License-in/out、Co-development、Strategic Partnership等）的长期合作关系； 2.作为公司与合作伙伴之间的主要沟通窗口（Alliance Lead），负责合作项目全生命周期管理，包括研发

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