复宏汉霖招聘

岗位职责 主要职责： Responsibilities 1. 负责常规单抗、复杂抗体、融合蛋白等理化检测和方法验证，并成功转移给QC； Responsible for physicochemical testing and method validation for conventional monoclonal an

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岗位职责 主要职责： 1. 负责抗体类大分子，复杂蛋白分子等，下游纯化工艺开发与优化； 2. 负责设计实验与执行，分析实验数据，撰写实验报告及技术文档； 3. 负责下游纯化工艺放大和技术转移，评估工艺可行性，确保稳定性与可靠性； 4. 与上下游部门密切合作，确保项目按时间节点完成； 5. 撰写申报相关资料； 6. 跟踪

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岗位职责 主要职责： 1. 工艺开发与优化：完成CHO细胞种子库复苏、传代扩增、摇瓶批次培养等基础工作，参与基础培养基、补料培养基的筛选测试，筛选最优培养工艺条件。 2. 实验执行与数据输出：熟练完成细胞无菌培养全流程实操，涵盖摇瓶培养、台式生物反应器准备、接种、过程取样、样品预处理与送检；严格遵守实验室SOP，精准记

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岗位职责 主要职责： 1. 负责包括单抗、双抗、酶等重组蛋白的细胞株构建与筛选，如载体设计、细胞池筛选、高表达单克隆筛选、细胞株稳定性研究、原始细胞库建库等，满足项目对产量和质量的要求； 2. 负责技术平台优化，如宿主细胞驯化和基因工程改造、载体优化、细胞筛选方法优化等，建立高效高产的稳转细胞构建平台； 3. 负责撰写

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岗位职责 1) 负责汉霖在研阶段产品全生命周期不同阶段的管理工作，调度共享资源、链接跨部门沟通与合作、掌控产品开发进度，确保项目整体收益最大化 2) 与IC; GPD; RA; CMC; AGQ; IP等部门合作，协调各部门的项目相关的工作，贯穿项目启动、规划、实施、监控、收尾阶段，积极推进并完成在研项目的临床试验申请

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岗位职责 1、承担生物药产品的CMC开发全生命周期管理，包括但不限于： a) 组织项目团队制定CMC开发计划、变更计划等以支持产品IND申报、sIND申报、NDA/BLA/MAA申报。 b) 组织项目团队解决项目实施过程中发现的问题。 c) 跟进CMC研究的整个流程及执行情况，确保项目保质保量按时完成。 d) 协助PT

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岗位职责 1. Category Management and Strategic Sourcing (R&D categories药物临床前研发服务） a) Serve as category owner, aligning procurement strategies with business goals. b)

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岗位职责 是公司专为生产质量方向设立的高潜人才发展项目，聚焦药物的研发、工艺转化、生产落地、以及质量管理，通过系统性培训、实战轮岗与导师制辅导，全面提升未来技术与管理骨干的综合能力。 About the programme is a high-potential talent development project e

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岗位职责 1. 生物药生产岗覆盖上游细胞培养、下游纯化、无菌制剂生产等方向，核心职责如下； 2. 细胞培养（上游）：负责哺乳动物细胞（如 CHO 细胞）的传代、扩增、接种及生物反应器（一次性 / 不锈钢）培养操作； 3. 纯化（下游）：负责下游纯化单元操作，包括层析（亲和 / 离子交换 / 疏水）、超滤 / 渗滤（UF

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岗位职责 工作职责： 1. 负责制剂/原液生产现场质量监督，确保关键质量参数和关键步骤受控，制剂生产符合SOP和GMP要求； 2. 负责临床和商业化生产产品放行，确保临床和商业化批次产品放行符合注册标准和GMP要求； 3. 进行环境监控和产品AQL抽检，完成动态环境监测相关的 LIMS 系统操作； 4. 负责临床和商业

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岗位职责 1. 在 SOP 与 GMP 规范指导下，协助完成实验室各项检测：微生物、理化、内毒素、大分子生物活性相关样品检验，包含制药用水、环境监测、细胞培养、残留检测等实验操作。 2. 规范填写检验原始记录、仪器日志，保证数据真实可追溯；协助完成检测方法验证、SOP 撰写修订等文件工作。 3. 协助开展 OOS/OO

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岗位职责 Program Introduction We will provide Corporate Management Trainees with a systematic job rotation and talent development program, along with extensive cutt

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岗位职责 Program Introduction We will provide Corporate Management Trainees with a systematic job rotation and talent development program, along with extensive cutt

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岗位职责 Launch Your Global Biotherapeutics Career — Henlius Early Development Trainee Program Is Now Open! → Are you a PhD scientist (2026) passionate about turnin

博士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1.Identify and bring disputes and issues that may result in disputes (including without limitation any asserted occurrence of a material breach by a Party)

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岗位职责 Two core development tracks are available for candidates based on technical preferences (track alignment will be determined during interviews). Track 1: AI

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岗位职责 • Support the RA CMC Lead on project teams and provide regulatory expertise and input on cross-functional team recommendations to facilitate successful pro

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岗位职责 1. 负责细胞活性方法开发和样品检测，包括Cell-based binding、Apoptosis、ADCC、CDC、细胞增殖抑制等； 2. 负责ELISA方法的开发及样品检测，包括Binding、HCP、ProA等； 3. 负责分子互作相关方法的开发及样品检测，包括Target Affinity, Fc R

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岗位职责 1. 接受综合技能与学术推广培训，学习并掌握公司产品知识； 2. 在带教老师的指导下，与医务人员建立并保持良好长期的合作关系，在区域内协助进行公司产品的学术推广工作； 3. 收集、反馈药品临床使用情况及医院需求信息； 4. 配合业务部门，协助支持相关学术会议； 岗位要求 1. 2027年毕业的在校大学

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岗位职责 1. 负责工厂供配电系统的日常运行、巡检、维护保养、故障处理及技术管理工作。 2. 负责高低压配电系统、变压器、柴油发电机、UPS、EPS、配电柜、动力柜、照明系统、电缆线路、接地系统、防雷系统等设备设施的运行管理。 3. 负责生产车间、洁净区、实验室、仓库、公用工程站房及办公区域电气设施的维护，保障

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岗位职责 任职要求 1. 作为系统管理员，负责公司设备管理系统（Maximo）日常管理工作，包括主数据更新，工单管理，报表生成，维护计划维护。 2. 负责本部门设备、仪器仪表校验资料归档工作管理，严格执行本部门设备、仪器仪表管理方面的有关制度，做到设备、仪器从申请、审批、采购、安装、校验到使用、维护维修、转移、报废管理

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岗位职责 1. 负责工厂制药用水系统的运行、维护、技术管理及持续优化，保障系统稳定、连续供应符合质量标准的工艺用水。 2. 负责纯化水（PW）、注射用水（WFI，如适用）、纯蒸汽（PS，如适用）、洁净压缩空气及相关公用工程接口系统的技术支持与运行管理。 3. 负责原水预处理、砂滤/碳滤、软化、超滤（UF）、反渗

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岗位职责 • Lead/co-lead the development, implementation, and execution of global CMC regulatory strategies for biologics from early development through commercializ

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岗位职责 ●业务对接与变革管理：作为商业化数字化团队与营销团队的日常对接窗口，承接业务培训、上线推广与变革管理（Change Management），推动数字化工具在营销侧的有效落地。 ●需求洞察与产品交付：深入营销业务一线，收集并沉淀业务需求，主导数字化产品原型与用户体验流程设计；参与 PRD 撰写、开发进度管理及质

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岗位职责 1.按照公司目标，制订申报计划，完成所负责产品的国内或国际注册工作，包括IND及NDA等，并负责跟进后续的维护/更新工作； 2.筹备沟通交流会议，包括制定沟通问题、组织撰写沟通交流会议资料、会议跟进、会议准备、会议纪要撰写及后续纪要签字跟进； 3.研发问题的咨询及跟进； 4.参与公司产品临床策略和注册策略的制

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岗位职责 1、执行公司药品全生命周期CMC注册策略，IND/CTA至BLA/NDA及上市后变更的CMC申报资料（CTD）准备、审核与提交，确保符合NMPA法规和技术要求 2、密切跟踪注册申请审评状态，协助完成CMC相关审评问询（如发补）的分析、策略制定及高质量回复 3、协同相关部门建立产品全生命周期CMC变更及申报流程

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岗位职责 1、负责RNA/蛋白化学修饰相关生信数据分析、模型预测、数据挖掘与机制解析，独立完成生信实验分析全流程； 2、搭建、优化修饰位点预测模型、结构预测、功能富集、突变位点筛选、修饰调控网络分析； 3、处理高通量测序数据（转录组、表观组、修饰组学数据），完成数据质控、比对、差异分析、可视化结果输出； 4、配合实验团

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岗位职责 Key Responsibilities: • Response for EPO related categories. Conduct sourcing, screening, qualification assessment and hierarchical management for EPO rela

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岗位职责 Position Overview The Commercial Alliance Associate Director will be responsible for developing, managing, and expanding strategic commercial partnerships

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岗位职责 前端架构与性能优化： 负责AIDD平台前端整体架构设计、技术选型及核心模块开发，持续优化大 模型交互、三维分子可视化等复杂场景的响应速度与交互体验。 算法工具产品化： 深入研发业务场景，推动AI算法、生物信息学工具及数据分析Pipeline的沉淀与 前端产品化，降低科研人员使用门槛，提升交付效率与使用频次。

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