圣湘生物社招岗位

岗位职责 1. 日常实验操作与执行 1）严格按照标准操作程序（SOP）执行常规生物学实验； 2）负责实验样本的采集、处理、登记和保存。 2. 实验室运营与维护 1）负责实验室仪器设备的日常使用、校准、维护和保养； 2）维护实验室环境的整洁，执行实验室安全规范（EHS），负责废弃物处理。 3. 数据记录与报告 真实、完整

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岗位职责 1.生产计划管理：编制年度 / 月度 / 周生产主计划，组织销售、研发、生产、质量召开产销协调会（S&OP）；依据订单、安全库存、最小经济批量、设备产能与洁净车间排期制定排产方案；跟踪生产进度与订单交付及时率（OTD），异常预警并协调插单、改单。 2.物料需求与控制：依据 BOM 与工艺损耗率运行 MRP，下

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岗位职责 1.工艺开发与转移：承接研发输出，主导新产品从实验室到车间的工艺转移（Tech Transfer），完成小试→中试→量产的逐级放大;识别关键工艺参数（CPP）与关键质量属性（CQA）的对应关系，建立并持续收窄参数窗口; 输出工艺流程图（PFD）、工艺规程、岗位 SOP、工艺卡与批记录模板 2.工艺验证与确认：

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岗位职责 1. 原料检验：负责抗原/抗体、NC膜、结合垫、样品垫、塑料卡壳等关键物料入厂检验、合格判定与放行。 2. 过程检验：对层析膜切条、标记物喷涂、组装、装盒等关键工序过程监控，按 SOP 完成抽样与判定。 3. 成品检验：完成成品物理性能（外观、密封性、液体迁移速率）、化学性能（灵敏度、特异性、重复性）检验。

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岗位职责 1. 体系维护：负责 QMS 体系日常运行维护，推动 ISO 13485、GMP（2025版）、ISO 14971 框架下体系落地。 2. 文件管理：组织质量手册、程序文件、SOP、技术文件起草、审核、批准、发放、收回全过程。 3. 变更与偏差管理：负责设计/工艺/供应商变更的发起、评估、审批、跟踪与关闭；组

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岗位职责 1.负责免疫荧光新技术开发，结合信号扩增技术提升灵敏度、精密度，搭建优势技术平台； 2.主导免疫试剂原料研究、体系设计、偶联工艺优化，完成产品开发与技术迭代； 3.参与生产工艺搭建与验证，推动研发成果稳定量产； 4.开展原料筛选、偶联工艺平台建设，跟踪行业前沿，实施技术预研； 5.按测试计划完成产品性能测试，

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岗位职责 1.负责分子诊断质控品/标准物质研发，包括原料筛选、配方及制备工艺开发、性能优化； 2.开展均匀性、稳定性、互换性等验证实验，输出研发、验证技术文档； 3.熟悉NMPA IVD法规，遵循ISO13485体系，撰写全套研发注册技术资料，配合体系核查，完成研发转产技术交底； 4.对接生产、质量部门，负责现有质控品

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岗位职责 1.负责免疫荧光新技术开发，结合信号扩增技术提升灵敏度、精密度，搭建优势技术平台； 2.主导免疫试剂原料研究、体系设计、偶联工艺优化，完成产品开发与技术迭代； 3.参与生产工艺搭建与验证，推动研发成果稳定量产； 4.开展原料筛选、偶联工艺平台建设，跟踪行业前沿，实施技术预研； 5.按测试计划完成产品性能测试，

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岗位职责 1. 参与协助集团法务战略规划与体系建设，推动合同、合规、知识产权、诉讼仲裁等模块在集团及分子公司落地与持续优化； 2. 参与牵头集团各类合同、协议的法律审核（采购、销售、投资、劳动等），把控法律风险，提出专业意见； 3. 跟踪法律法规及监管动态，组织合规解读与培训，参与法律风控体系建设，为管理层决策提供法律

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岗位职责 1. 负责血球仪POCT产品海外市场拓展与外贸业务，聚焦核心目标市场，制定销售策略，洽谈合作，提升产品市场占有率与品牌影响力，达成海外销售目标。 2. 开发海外经销商、代理商及终端客户，做好老客户维护，促成返单，搭建稳定高效的海外销售渠道。 3. 负责外贸全流程管控，包括客户对接、报价、样品寄送、商务洽谈、合

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岗位职责 1、负责微流控注塑件耗材的全流程设计，包括流道、腔室等核心结构设计、材料选型、3D建模及工程图绘制，结合微流控技术特性优化设计方案，产品满足流体操控精度、生物兼容性及量产可行性要求，输出完整的设计文档、BOM清单及技术规范。 2、主导微流控产品的注塑工艺开发，负责对接注塑厂商，在注塑前进行技术沟通，并解决成型

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岗位职责 1.市场开发与业务拓展 负责所在国家/地区的市场调研，分析行业趋势、竞争格局及客户需求。制定区域销售策略，开发新客户（如代理商、分销商、终端客户），完成销售目标。参与国际展会、商务洽谈，推动品牌本地化落地。 2.客户关系管理 维护关键客户（KA）及战略合作伙伴关系，定期拜访客户，解决合作问题。协调技术、售后团

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岗位职责 1、负责区域内呼吸道、传染病类分子诊断试剂临床上量与学术推广，深耕三甲医院大客户运营，独立开展临床学术推广、院内科室渗透及增量攻坚。 2、负责区域市场调研、数据分析、竞品跟踪，制定差异化上量及竞争策略。 3、统筹落地院内沙龙、科室培训、学术会议等市场活动，持续提升产品临床认可度、科室占有率及整体销量，完成公司

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岗位职责 1. 新品推广：基于公司化学发光检测新产品与创新模式，针对儿科、妇产科、检验科等场景制定并落地区域推广方案，推动产品在华东地区的市场渗透； 2. 学术营销：搭建区域学术推广体系，联动检验科室专家、医院高层开展学术交流活动，传递产品技术价值与临床应用优势； 3. 渠道与客户运营：开发并维护华东区域代理渠道，建立

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岗位职责 1、根据负责区域拜访诊所、卫生室、社区卫生服务站等第三终端客户；完成血液分析仪投放任务，开展设备的安装、培训使用、试剂配送等工作； 2、根据公司要求进行运维，培养客户的长期使用习惯； 3、挖掘片区内药商配送渠道、POCT设备推广渠道信息，达成合作，促进所负责区域的血液分析仪投放任务的完成； 4、挖掘当地卫健委

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岗位职责 1、能独立负责开发项目的技术规划、任务分解与进度管理； 2、主导系统方案设计、子系统接口定义、关键技术指标分解与达成； 3、协调驱动硬件、软件、算法、试剂、测试等内部资源，确保项目按计划推进，对项目的技术成功与交付质量负主要责任； 4、负责系统集成、联调与性能摸底，主导解决开发过程中的关键技术难题和系统兼容性

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岗位职责 1、负责海外客户日常技术咨询与故障远程排查； 2、协调备件发运及当地维修资源； 3、整理海外常见故障库，推动产品改进； 4、必要时短期出差支持现场重大故障。 5、熟练掌握公司所售设备的产品特性与操作，负责仪器的维修、调试、检验以及相关的验证活动； 6、对故障设备进行跟进分析，及时沟通其他部门优化提升； 7、负

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岗位职责 1、主导IVD仪器生产工艺全生命周期管理，负责工艺设计、参数优化及SOP编制迭代，解决核心工艺难题，提升生产效率与合格率，降低成本及不良率。 2、牵头新产品生产转化，衔接研发完成可制造性分析、PFMEA风险评估，制定转化方案，主导试产、中试及量产，确保合规高效、缩短转化周期。 3、主动开展工艺改善，运用精益生

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岗位职责 1、负责病原tNGS/mNGS及肿瘤等基因测序报告的深度判读，完成变异分级复核与临床意义关联分析；严格把控报告质量与交付时效，确保临床决策的准确性与安全性。 2、深度对接合作医院，提供专业的临床咨询与答疑服务；敏锐捕捉临床需求，持续优化报告内容与展现形式；承担内外部产品知识培训与学术赋能工作。 3、参与新项目

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岗位职责 1、试剂销售目标达成:通过试剂上量、商机挖掘、风险预警与规避等行为达成试剂销售目标。 2、现有项目上量:负责现有检验项目的试剂上量推进工作，结合项目现状制定针对性上量策略并落地执行，保障销量稳步提升。 3、新开项目上量:统筹新开试,剂项目的上量筹备与落地执行，同时负责停滞试剂项目的重启桥理与上量推动，快速激活

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岗位职责 工作职责 1.负责完成责任区域的销售任务 2.掌握责任区域内市场竞争情况，在产线经理协助下制定相应的开发策略并实施 3.针对已开发入院产品，制定相应的上量策略并实施 4.负责区域内重点客户关系的建立与维护：头部医院的临床科室专家、检验科室专家及医院高层； 5.负责区域内政府相关部门的关系建立与维护：疾控、卫健

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岗位职责 冻干直扩快速PCR方向，负责三类试剂产品的开发，包括立项调研、体系优化、小试、中试等；协助临床和注册上市；维护上市产品，高效解决一线反馈的问题。 岗位要求 具有分子生物学背景，研究生5年以上分子诊断产品开发经验，本科985/211，有主导三类试剂全流程开发经验者，有丰富的冻干/直扩/快速PCR优化经验，具备

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