国药集团招聘

【岗位职责】 1. 针对制药企业工艺设备和设施进行GMP验证及测试技术咨询和服务工作。 2. 在项目地进行项目执行。 3. 项目执行工作内容包括咨询、培训、文件编写、现场实施和测试、数据整理和报告编写。 4. 跟踪国内外GMP相关法规指南更新，并学习提高。 5. 整理本专业相关知识并进行内外部培训分享。 6. 更新工作

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【岗位职责】 1.会计核算：协助完成日常会计凭证整理、账务录入、票据审核等基础核算工作，配合做好会计档案归集、整理与保管，保障会计业务处理规范有序； 2.财务报表编制：协助收集整理财务基础数据，配合完成月度、季度相关财务、管理报表的数据填报、核对工作，辅助校验报表数据，保障报表基础信息真实准确； 3.财务分析：协助归集

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【岗位职责】 协助开展人力资源相关辅助工作，做好招聘实施、培训支撑、入离职办理、人事档案及考勤管理、绩效薪酬资料核对等基础事务。 【任职条件】 1.热爱人力资源工作，有志在人力资源管理方向长期发展，有相关实习经验者优先； 2.自驱力强，逻辑性强，有一定的数据思维，善于沟通，文字表达能力优秀； 3.具备高度的责任心和良好

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【岗位职责】： 1. 负责区域内客户开发、维护与管理，拓展产品销售渠道，完成公司下达的销售目标； 2. 开展市场信息收集、竞品动态调研，及时反馈客户需求及市场变化情况； 3. 组织、参与学术推广活动，做好产品介绍与客户学术沟通，传递产品信息； 4. 跟进订单洽谈、商务对接及售后相关沟通工作，维护良好客情关系。 【任职要

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一、基本条件 1. 政治素质良好，工作踏实严谨，责任心强，具备良好团队协作意识； 2. 应届博士，临床医学、免疫学、药学、生物医学工程、生物技术等相关专业。 二、相关经验 博士阶段长期深耕细胞、基因、分子生物、干细胞相关课题；有药企、生物企业实验室实习经历者优先。 三、成果要求 1. 博士期间完整完成 CGT 相关课题

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【岗位职责】 1.制定区域销售方案、落地招投标、签订商业合同，完成产品销售、回款，管理渠道经销商进销存，保障供货渠道畅通。 2.开发维护区域经销商、搭建客户关系，落地各类市场学术推广活动，执行产品及品牌区域推广工作。 3.管控客户授信、定期对账、催收应收货款；处理药品退换、产品召回，收集药品不良反应上报，落实合规、保密

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【岗位职责】 1.负责公司各类工作总结、工作计划、汇报材料、调研报告、领导讲话、公文通知等综合性文字材料的起草、修改和校对工作。 2.协助做好公文收发、流转、整理归档等日常公文管理工作。 3.配合开展会议、活动筹备，负责会议纪要撰写、资料整理、事项跟进落实。 4.做好各类办公资料归档管理。 5.完成领导交办的其他工作。

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【岗位职责】 1.负责公司基建、技改、维修工程项目的全过程跟踪管理，包括立项、施工监督、进度管控与竣工验收等。 2.绘制、识读厂房土建、设备、管路 CAD 图纸，整理归档竣工图纸。 3.规范管理各类工程记录：巡检记录、维保记录、校验报告、施工记录。现场监督施工单位作业安全、质量及进度，协调交叉施工，及时处理现场工程问题

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【岗位职责】 1.分析区域医药市场变化以及产品市场竞争特点，参与制定具体销售方案，获批后负责落实执行。 2.跟踪、汇总、反馈药品招标政策导向与招标信息，负责开展区域药品招投标，跟进招标进度与招标结果。 3.负责区域内商业协议、合同的签定与实施，负责区域内产品销售、回款，及售后市场服务和跟踪。 4.负责跟踪区域内客户产品

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【职责描述】 1.销售与业绩达成:负责化学试剂、标准品、实验耗材、仪器等产品的销售，完成销售指标与回款目标。开发高校、科研院所、药企、检测机构、化工企业等技术型客户，建立长期合作。参与招投标、方案报价、合同谈判与签订，跟进订单执行与交付。 2.技术支持与方案输出:为客户提供产品技术咨询、选型建议、应用方案，解决客户实验

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【岗位职责】 1. 质量合规管理：跟进医疗器械行业法规动态，落实SPD项目合规管控，负责供应商资质审核、有效期资质管控、医院档案及产品目录维护。 2. 入库质检管控：承担医疗器械收货、验收、单据归档等核心工作，严控冷链产品质量，完成不合格产品初步判定、上报与跟进，保障货品质量可追溯。 3. 质量风险处置：负责医疗器械不

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【岗位职责】 1.负责原辅料、包装材料、中间产品、半成品及成品的质量检验工作； 2.按照检验操作规程，运用高效液相色谱仪、气相色谱仪、紫外可见分光光度计等仪器设备进行理化分析和微生物检测； 3.认真做好各项检验原始记录，保证检测数据准确、可靠、及时，并出具《检验报告单》； 4.负责化验室药品、化学试剂、检验用品的使用及

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【岗位职责】 1.负责制剂工艺的研究、开发及优化，包括处方筛选和工艺设计； 2.参与制剂产品的小试、中试及产业化生产工艺的开发和优化； 3.进行制剂工艺验证，编制相关工艺研究报告及注册申报资料； 4.参与生产过程中工艺参数的确认，跟踪和解决生产中出现的工艺问题； 5.负责制剂相关技术文件的撰写和整理，如工艺规程、标准操

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岗位职责： 1、负责手术室高值柜日常管理、保养以及维护； 2、负责手术室的高值医疗耗材的验收、保管、发放、回收等工作，确保库存高值医疗耗材数量、质量和安全； 3、协助SPD中心库库房管理员进行库存管理，包括库存盘点、清理和整理等； 4、严格遵守医院和科室的各项规章制度，按照操作规程进行库存管理。 任职要求： 1、大学本

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岗位职责： 1、负责二级库高值柜日常管理、保养以及维护； 2、负责二级库的高值医疗耗材的验收、保管、发放、回收等工作； 3、协助SPD中心库库房管理员进行库存管理，包括库存盘点、清理和整理等； 4、及时报告库存管理中发现的问题，并协助处理和解决。 任职要求： 1、大学本科及以上学历，应届毕业生，医学、质量管理、物流管理

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岗位职责： 1、按照医院对耗材验收的规章制度做好科室耗材管理工作，医疗验、进、出、存、退的实物及SPD系统操作等； 2、按科室要求完成医疗耗材的信息录入和盘点工作； 3、配合全院二级库房和高值库房的管理工作，向临床/二级库实施产品配送，并在配送过程中与临床进行沟通，了解临床需求； 4、库房与配送作业相关的单据的及时传递

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岗位职责： 1、负责医院仓库到货产品的验收工作，随货资料的整理及归档；库房产品的养护工作及相关记录； 2、质量管理工作的相关工作； 3、核对随货同行单与到货产品标签信息，核对到货产品与系统录入采购订单的一致性； 4、到货产品标签信息进行系统录入，随货单据、检验报告书整理、电子版扫描留存，在库商品日常养护与记录。 任职要

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岗位职责： 负责SPD项目现场运营工作，前期进行内部岗位轮岗，包括但不限于现场订单管理、验收管理、科室对接等工作； 任职要求： 1、大学本科及以上学历，应届毕业生，医学相关专业优先； 2、熟悉院内流程，在医院实习过优先； 3、综合素质较好，具备较强的学习能力、组织协调能力； 4、能熟练运用ppt、word、excel等

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医疗信息联络员6名 【工作区域】（长沙、浏阳、宁乡）1人、岳阳1人、永州1人、娄底1人、邵阳1人、郴州1人 【岗位职责】 1、负责辉瑞项目市区及县域市场，抗感染产品，开展产品的推广活动，向医生传递正确的产品使用信息； 2、配合组织开展各类学术研讨活动，提供学术服务； 【任职要求】 1、本科学历以上，药学及相关专业优先，

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岗位职责： 1. 负责生产工艺日常技术管理，保障生产工艺合规、稳定运行； 2. 收集工艺技术信息，结合生产实际提出工艺优化改进建议； 3. 参与工艺规程、操作规程、验证文件的编制与修订工作； 4. 协助排查生产工艺问题，分析异常原因，落实整改改进措施； 5. 配合开展新品种试制数据统计，协助完成成本标准测算工作。 任职

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岗位职责： 1. 负责药品工艺变更研究、方案撰写，制定补充申请及注册申报策略； 2. 负责在研项目方案编写、计划落地，统筹原辅包、参比制剂、试剂设备申购，保障研发试制顺利开展； 3. 编制中试转移方案，组织中试放大试验，规范试制、取样及全过程资料合规性； 4. 负责产品稳定性方案制定、样品放样及周期检验，确保研究按期完

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【岗位职责】 负责社区常见病、多发病诊疗，规范书写医疗文书；开展高血压、糖尿病等慢病管理、居民健康档案维护、家庭医生签约随访；做好健康宣教、传染病排查，急重症及时转诊；落实院感、医保及公共卫生相关工作。 【任职要求】 临床医学相关专业本科及以上，持有执业医师证书，可注册。熟悉基层诊疗与公卫服务，掌握基础急救技能，有全科

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参与拟定安全规章制度、操作规程和应急救援预案。组织或者参与安全教育培训，记录教育培训情况。开展危险源辨识和评估，督促落实安全管理措施。组织或参与本单位应急救援演练。检查本单位及全级次公司的安全生产状况，及时排查安全事故隐患，督促落实整改，提出改进建议。制止和纠正违章指挥、强令冒险作业、违反操作规程的行为。

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岗位职责： 1.协助公司内外部文件的收发、登记、传递、整理及归档，确保公文流转规范有序； 2.参与起草、整理部门及公司层面的各类综合性文稿，如通知、简报、会议纪要、工作报告等； 3.协助保密管理相关工作，包括文件归档、登记及保密宣传教育的组织协调； 4.协助董事会工作相关事务； 5.配合完成综合性会议、活动及来宾接待的

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1.组织召开董事会、监事会及股东大会；负责董事会、监事会及股东大会具体组织筹备工作，包括并不限于具体会务安排、会议材料收集、协助会议记录、会后文件整理归档等； 2.撰写公司董事会、股东大会文件，如会议通知、议案、议程、决议、公告等； 3.撰写公司临时公告； 4.协助董事会办公室主任制定公司资本运作规划； 5.管理董事会

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岗位职责： 1.负责区域内终端客户开发与日常拜访维护，建立良好沟通关系； 2.开展产品学术推广工作，向终端客户讲解产品药理、循证证据、合理用药等优势特点，正确传递产品临床价值； 3.组织、协助开展学术会议、科室会、产品沙龙等推广活动； 4.收集市场信息、竞品动态、客户需求、临床用药反馈并及时上报； 5.全国各地的岗位都

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岗位职责： 1. 改革工作 （1）跟踪、研究国家及上级集团关于国企改革的最新政策、法规和要求； （2）参与公司改革专项工作，负责改革任务台账的建立、更新与维护，跟进各责任单位改革举措的落实情况； （3）参与改革相关会议的组织、会议纪要撰写及决策事项的督办跟踪。 2.绩效管理工作 （1）协助优化和完善公司绩效管理制度与流

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1. 熟悉药品检验相关法律法规，掌握药品检验基本原理和操作技能，了解物料检验流程及标准。 2.能熟练操作高效液相色谱仪、气相色谱仪、紫外可见分光光度计等常用分析仪器，具备良好的实验操作能力和数据处理能力，能准确填写检验记录。 3. 经验要求：具有2年以上中药材真伪鉴别检验工作经验 4. 工作认真负责、严谨细致，具有良好

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任职要求 学历与专业：本科及以上学历，国际贸易、商务英语、市场营销、供应链管理等相关专业优先。 工作经验：2年以上进出口贸易工作经验，具有中亚市场（如哈萨克斯坦、乌兹别克斯坦等国）进出口实操经验者优先。 语言能力：具备俄语或中亚当地语言能力者优先。 核心能力：具备较强的国际市场分析、客户开发与商务谈判能力；能适应国内外

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一、岗位职责 1、负责全国药品交易会医美健康展区的展位招商与销售工作，完成年度及季度销售目标 2、负责各省市展团、行业协会展团的招商对接与销售工作，展会现场做好协会及政府领导的展期接待、商务洽谈与关系维护 3、负责海外品牌展区的销售工作，重点开拓新海外品牌企业客户，提升展区国际化参与度。 4、负责线上产品、数字化营销产

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