博腾股份2027届校招岗位

岗位职责 1.负责文字等内容相关宣传工作，包括但不仅限于中英文官网、公众号内容的撰写整合及翻译、营销PPT、海报等物料的制作及发布支持； 2.负责数字内容创新与活动的落地执行：如公众号的活动、规划企业社群营销的方案与侧重点，优化营销效果，提高用户参与度； 3.完成数据整理、信息收集等工作，协助市场线索转化的梳理与推进；

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岗位职责 1. 参与打通合成路线并对合成工艺、路线进行优化，制定原料及中间体的质量标准； 2. 负责或协助参与制定中试实验方案及中试生产； 3. 小试、中试完成后，撰写总结报告及相关资料并按时提交； 4. 负责所在实验室的日常工作； 5. 完成领导交办的其他工作。 岗位要求 1. 本科及以上学历，化学及相关专业； 2

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岗位职责 1、完成原辅料、包装材料、中间产品/成品、清洁验证/确认样品、工艺验证样品、稳定性考察样品等的精密仪器分析任务，确保检验工作及时完成，并完善相关的记录，确保检测工作的数据完整性； 2、负责对产品在检验过程中发现的异常情况及时汇报，进行OOS和OOT的调查分析，必要时进行的复检； 3、检查检验过程中所使用的玻璃

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岗位职责 1. 负责协助完成新技术平台调研，协助进行制剂新设备调研对比、新技术工艺资料收集、新技术产品信息了解等，为项目议案提供依据 2. 负责协助完成公司技术平台搭建，包括参与制剂设备安装运行确认，增加基础知识的掌握；对现有制剂技术能力的不断增强、优化、改进；协助制剂技术平台搭建相关硬件采购等 3. 按照技术转移流程

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岗位职责 1. 负责注射剂车间或岗位的文件体系建设及现场管理，确保车间有序运行； 2. 所负责项目的转移资料审核、差距分析、物资准备、文件起草、现场跟进及工艺攻关等事项； 3. 所负责项目或工序的偏差调查、变更控制、风险评估、设备确认等； 4. 所负责项目的文件记录起草、审核和提交； 5. 生产线日常的巡查巡检； 岗

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岗位职责 1. 负责固体制剂车间或岗位的文件体系建设及现场管理，确保车间有序运行； 2. 所负责项目的转移资料审核、差距分析、物资准备、文件起草、现场跟进及工艺攻关等事项； 3. 所负责项目或工序的偏差调查、变更控制、风险评估、设备确认等； 4. 所负责项目的文件记录起草、审核和提交； 5. 生产线日常的巡查巡检；

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岗位职责 1、执行销售计划，完成公司的销售指标：从不同渠道挖掘新客户，包括但不限于线上/线下会议，电话，邮箱，社交媒体等，建立和维护新客户关系，销售机会挖掘，进行跨部门沟通和协调，积极进行商务沟通，赢得订单； 2、协助市场部一起进行市场分析，找到业务的潜在增长点，为公司提供市场上竞争对手的信息，协助公司制定市场策略；

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岗位职责 1、承担细胞工艺开发项目，执行各类免疫细胞培养扩增实验，完成工艺开发辅助工作、实验数据整理汇总及项目汇报； 2、熟练掌握 CAR‑T、TCR‑T、MSC、TIL、NK 等免疫细胞培养扩增技术与操作流程； 3、负责实验操作、实验记录复核，及时汇总实验数据； 4、完成实验室工艺开发设备的日常清洁与简单维护； 5、

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岗位职责 1、负责CGT业务的CMC等技术方案及报价，实时地记录并实施公司下传的报价策略； 2、负责根据报价方案模板建立报价单模板，依据技术以及财务反馈的成本实时更新； 3、负责根据项目方案制作报价单，向技术以及财务收集成本，根据报价策略核算报价给到BD； 4、负责根据BD反馈的市场竞价来调整报价从而协助BD给到客户报

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岗位职责 1、负责平衡车间产能与产品交付率，优化排产尽可能保持车间覆盖率的同时提高产品交付率； 2、负责定期汇总、报告公司整体项目进程情况，协调整体项目的先后级顺序和资源配置； 3、负责新项目的开题管理，制定项目的实施计划等。跟据总体计划对项目整体进程进行跟踪，并安排每周/双周项目会议报告及时反馈给客户； 4、负责推进

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岗位职责 1、服从生产计划负责人安排，跟踪协调物料到货、放行流程，保障生产正常开展； 2、依据项目时间节点制定生产计划； 3、结合项目实际情况动态调整生产计划，保障项目推进； 4、根据生产计划制定物料计划，保障物料采购、放行、领用满足生产需求。 岗位要求 1、本科及以上学历；生物学、生物技术、制药等相关专业； 2、英

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岗位职责 1、熟悉 CAR‑T 细胞生产工艺，规范现场操作，保障生产安全； 2、协助车间日常 GMP 事务处理，服从生产调度，高效执行生产任务； 3、协助处理 CAR‑T 生产工段的偏差、变更，落实 CAPA 纠正预防措施； 4、负责相关 SOP 文件的编写与修订； 5、按时完成个人培训计划； 6、完成上级交办的其他工

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岗位职责 1、推进工艺设备 TPM 全员维护工作； 2、依据设备重要性评估结果，编制设备维护计划； 3、组织实施生产设备日常维护以及重大故障抢修工作； 4、负责设备台账的管理； 5、协同使用部门完成工艺设备开箱验收； 6、严格遵守 GMP、安全及环保相关准则，依照 SOP 开展工作； 7、配合完成内、外部审计检查，完成

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岗位职责 1、参与细胞与基因治疗产品（如质粒、病毒载体、细胞制剂等）的分析方法开发，包括理化性质、生物学活性、纯度等关键质量属性的方法开发、方法确认/验证等； 2、依据公司SOP（标准操作规程），对研发样品进行规范化检测，及时记录实验数据，确保结果真实、可追溯； 3、协助完成检测方案、报告及SOP的撰写与修订，保证文档

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岗位职责 1、完成工艺用水、原辅料、包材的取样及理化检测； 2、开展各项目中间产品、终产品以及稳定性样品的理化检测； 3、承担工艺验证、清洁验证过程中的理化检测任务； 4、负责理化检测标准品标定、复标，撰写稳定性检测相关文件； 5、负责理化检测标准品、试剂耗材的日常管理； 6、配合理化检测设备的确认、维护及计量工作；

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岗位职责 1、负责基因与细胞治疗产品及物料的生化检测，运用 PCR、ELISA、电泳等方法完成中间产品、原液、半成品、成品检测； 2、负责生化检测试剂、耗材、仪器设备的日常管理； 3、配合检测仪器的确认、维护与计量； 4、负责实验室清洁、温湿度检查及记录； 5、起草和升版生化检测相关文件，起草并实施检测方法确认/验证方

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岗位职责 1、负责完成基因与细胞治疗产品、病毒活性相关的细胞活性检测工作； 2、使用流式细胞术、ELISA 等生化分析方法，完成中间产品、原液、半成品、成品检测； 3、负责检定用细胞建库工作； 4、管理细胞活性检测试剂、耗材、仪器设备，配合仪器确认、维护及计量； 5、起草、修订细胞活性检测相关文件，起草并实施检测方法确

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岗位职责 1、主导分析方法转移对接工作，包括开展差距分析与风险评估，确保方法在QC实验室顺利落地并具备可操作性与重现性。 2、执行分析方法验证与确认实验，规范收集、整理及汇总实验数据，为方法可靠性提供有效支持。 3、起草方法转移方案、验证方案及报告、标准操作规程等文件，确保文件内容符合GMP及现行法规要求。 4、协助开

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岗位职责 1、负责ADQC相关文件的审核，包括合规性审核、前后逻辑及数据一致性审核、与质量标准的一致性审核； 2、负责产品质量标准审核和相关操作SOP审核，包括药典符合性，法规符合性；负责填写完成的ADQC记录、COA的审核，包括合规性审核、前后逻辑及数据一致性审核、计算过程准确性审核、结果判定是否正确等的审核； 3、

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岗位职责 1、组织协调公司自检工作，召开自检首次会议，开展文件及现场检查，整理发现项，汇总并跟踪整改措施与 CAPA 落实； 2、组织协调国内外客户审计，包含审计前现场与文件准备、审计接待、路线规划、现场陪同、审计报告答复； 3、收集、分享国内外 GMP 法规，按需组织法规相关培训； 4、开展质量体系文件检查，识别文件

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岗位职责 1、协助保障慢病毒、逆转录病毒载体纯化工艺开发工作顺利推进； 2、熟练掌握慢病毒、逆转录病毒载体的纯化原理与实验技术，熟练操作纯化相关实验设备； 3、负责编写慢病毒、逆转录病毒载体纯化实验方案； 4、开展实验操作复核、实验记录复核，及时完成实验数据汇总； 5、完成病毒下游纯化工艺开发实验室设备的日常清洁与简单

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岗位职责 1、负责病毒生产部门下游生产的各项操作，在客户规定的项目完成时间内完成产品的交付，并确保操作过程符合GMP规范；能熟练操作超滤系统、层析系统、蠕动泵、灭活灭菌柜、离心机、生物安全柜、隔离器等关键设备； 2、负责病毒生产下游车间设备、环境的维护，确保环境的清洁状态符合GMP要求以及生产设备状态正常使用； 3、协

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岗位职责 1、负责病毒生产车间上游生产的各项操作，在客户规定的项目完成时间内完成产品的交付，并确保操作过程符合GMP规范； 2、能熟练操作复苏仪、计数仪、恒温摇床、离心机、生物安全柜、生物反应器等关键设备； 3、负责病毒生产上游车间设备、环境的维护，确保环境的清洁状态符合GMP要求以及生产设备状态正常使用； 4、协助撰

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岗位职责 1. 负责ADC早研项目工艺优化及样品制备； 2. 负责ADC项目的工艺开发、工艺优化、工艺放大，包括偶联反应、层析、超滤步骤； 3. 负责设计和撰写偶联及纯化相关技术方案。 4. 负责实验的具体执行，数据结果的分析和方案的优化和改进； 5. 整理和撰写实验报告，有效的将实验数据和成果总结和归档； 6. 管理

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岗位职责 1. 负责大分子药物及偶联药物的制剂成药性研究、处方开发、制剂工艺开发和表征的实验设计及执行，包括液体制剂、冻干制剂、PFS和注射笔等； 2. 协助参与制剂生产工艺转移及放大，分析并解决生产中出现的问题； 3. 协助与客户的交流和沟通，包括但不限于方案设计沟通、实验结果汇报等； 4. 协助项目阶段性汇报、开发

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岗位职责 1. 负责单抗、双抗、融合蛋白或其他蛋白质药物的纯化工艺开发与检测，运用各种层析及超滤技术进行蛋白纯化。 2. 熟悉何种国产进口填料、膜包性能，能够运用DOE方法进行工艺开发及优化。 3. 协助项目负责人进行下游工艺研究与优化，以及中试放大。 3. 负责下游纯化相关设备的维护和保养，确保工艺开发工作正常进行。

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岗位职责 1. 负责抗体和ADC平台分析方法建立，包括：SEC、CE、icIEF、N-Glycan，DAR，Free drug，PS20/80，UV浓度，pH，渗透压等； 2. 负责抗体和ADC分析方法开发，问题排查和评估； 3. 文件撰写，包括：SOP，ROA，方法开发报告等； 4. 负责抗体和ADC样品分析日常检测

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岗位职责 1. 独立完成分子生物学实验，包括质粒构建与抽提、基因组DNA提取、电泳分析等，确保实验数据准确可靠； 2. 熟练使用相关实验设备（如Nanodrop、电泳仪、PCR仪等），并定期维护校准； 3. 负责候选分子生产用CHO细胞株的构建，包括：Minipool库的建立与初步筛选；单克隆细胞株的分离、鉴定及稳定性

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岗位职责 1. 管理公司作为客户供应商的资质准入； 2. 交付解决方案的开发和整合； 3. 支持BD完成所负责区域/客户群的询盘报价（PMM聚焦采购、物流等供应链端）； 4. 支持BD完成合同撰写工作； 5. 收集项目相关信息，定期回顾并更新项目全生命周期管理图表，在项目启动、执行&监控、项目收尾等不同阶段，确保对项目

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岗位职责 1、管理和归档项目设计，施工，验收，变更文件等文件，做好编号和归档； 2、记录项目会议的决议和行动，跟踪和统计行动进展； 3、沟通联系乙方的和传递相关文件； 4、管控工厂工程主文件，包括PID, 数据表，平面图等； 5、召集项目会议，做好后勤准备工作。 岗位要求 1、本科及以上学历，工程管理、工程造价、土木

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