华纳药厂2027届校招岗位

岗位职责 1、负责原料药、制剂原辅料、中间体、成品及环境水质的日常取样与检验检测工作。 2、规范填写检验记录与实验数据，严格保障检测数据真实、准确、完整、可追溯。 3、负责检验仪器设备的日常校准、维护与保养，确保检测工作合规稳定开展。 4、配合实验室GMP合规管理、样品复检工作，协助完成质量偏差排查与整改闭环。 岗位

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岗位职责 1. 立项评估：开展药品项目医学调研，撰写医学评估报告，支撑立项决策。 2. 项目管理 1. 制定临床开发策略，明确适应症、产品定位、开发路径与里程碑。 2. 审核创新药、仿制药临床 / 非临床方案及申报资料。 3. 审阅临床数据，解读临床意义；主导 SAE 评估跟踪，参与风险计划制定。

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岗位职责 1、需接受制剂生产、设备、质量等方向轮岗。 2、深入制剂生产一线，学习并掌握制剂药品生产工艺流程与操作规程，确保按时保质完成生产任务。 3、参与制剂生产现场管理，协助监督工艺规程的执行情况，保证制剂生产过程的合规性与稳定性。 4、学习并参与制剂生产技术文件的起草、修订与管理（如批生产记录、SOP 等）。 5、

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岗位职责 1、接受生产、质量、研发多模块短期轮岗培养，熟悉原料药产品及药企全流程运作，后期专职外贸业务工作。 2、负责原料药、中间体国际市场开发与客户维护，调研海外市场需求、竞品及政策情况，制定差异化销售策略。 3、全程跟进外贸订单落地，协调解决交付过程各类问题，保障订单顺利履约。 4、联动研发、生产、质量等部门，统筹

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岗位职责 1、参与公司多部门轮岗学习，结合个人意愿及公司需求确定定岗，定岗后开展日常财务相关工作。 2、负责费用报销原始凭证的初审工作。 3、完成月度财务数据核算、分配工作。 4、编制业务模块记账凭证。 5、负责往来账务管理，及时预警、跟进督促往来账务处理。 岗位要求 1、本科及以上学历，财务管理、会计、金融、国贸等

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岗位职责 1、接受研发及生产短期轮岗培养，熟悉原料药全流程，专职开展研发项目管理工作。 2、负责研发项目全周期管理，统筹规划、执行与跟踪，保障项目按期推进。 3、协调内外部资源，跟进原料药合成、制剂、质量研究进度，汇总项目数据。 4、参与技术转移、工艺优化，协助 CTD 等申报资料整理撰写。 5、开展项目风险管控，保障

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岗位职责 1、接受原料药生产、设备机修轮岗培养，前期一线实操学习，后期专职设备管理工作。 2、负责原料药生产设备日常巡检、保养、维修等机修工作，保障设备稳定运行。 3、建立并完善设备台账、档案及维保记录，做好设备日常管理工作。 4、落实并优化设备管理制度与维保流程，规范设备全周期管理。 5、跟进设备运行状态，协助提升设

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岗位职责 1、负责原料药、制剂原辅料、中间体、成品及环境水质的日常取样与检验检测工作。 2、规范填写检验记录与实验数据，严格保障检测数据真实、准确、完整、可追溯。 3、负责检验仪器设备的日常校准、维护与保养，确保检测工作合规稳定开展。 4、配合实验室GMP合规管理、样品复检工作，协助完成质量偏差排查与整改闭环。 岗位

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岗位职责 1、参与药物研发项目，完成文献调研、实验实施及数据整理、分析工作。 2、开展分析研发实验操作，协助完成技术优化与方法验证工作。 3、规范撰写实验记录与技术报告，参与项目研讨，提出优化建议。 4、遵守实验室管理规范，做好实验仪器日常维护，保障研发合规开展。 岗位要求 1、药学、化学、制药等相关专业，本科及以上

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岗位职责 1、接受生产短期轮岗培养，熟悉原料药生产工艺，根据项目需求可适配倒班安排。 2、参与原料药研发项目，完成文献调研、实验实施及数据整理分析。 3、开展合成实验操作，协助工艺摸索、优化与技术迭代工作。 4、规范撰写实验记录、技术报告，参与项目研讨，提出优化建议。 5、遵守实验室管理规范，做好实验仪器日常维护，保障

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岗位职责 1、参与生产一线轮岗，熟悉现场工况，后期专职安环相关工作。 2、负责生产现场安全巡查，排查并闭环整改安全隐患。 3、负责动火、高处、有限空间等特殊作业审批及现场安全监护。 4、开展安全环保教育培训，组织落实各类应急演练。 5、负责安环、职业健康日常管理，维护体系合规运行。 岗位要求 1、本科，安全工程、环境

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岗位职责 1、根据质量主管的检验计划完成当日工作任务； 2、按作业指导书及相应流程对待检备件进行检验、清理，检验前以及检验过程中认真核对物料编码、名称，填写检验记录，并提交质量主管； 3、汇总、存档各项质检记录及相关资料； 4、及时上报批量质量问题； 5、协助质量主管完成其他质量管理体系方面的工作。 岗位要求 1、药

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岗位职责 1、参与生产、设备、质量一线轮岗，包含车间实操轮岗，熟悉原料药生产全流程。 2、深入生产一线，参与岗位实操，掌握生产工艺、操作规程，保障生产任务落地。 3、协助现场管理，监督 GMP 及工艺规程执行，确保生产合规稳定。 4、参与批生产记录、SOP 等技术文件的起草、修订与管理。 5、协助生产偏差调查，推进现场

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