华润医药社招岗位

工作职责 工作职责： 1.负责医疗器械质量管理工作，有效行使质量监督管理职能。 2.负责建立所经营医疗器械的质量档案。 3.负责不合格医疗器械的确认，对不合格医疗器械的处理过程实施监督。 4.负责经营医疗器械质量信息的收集与管理，质量事故或质量投诉的调查、处理及报告。 5.负责配合公司GMP体系做好药物警戒的

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工作职责 1.安全管理方面：负责完善并运行风险分级管控与隐患排查治理双重预防机制，组织基地员工安全培训和特种作业取证，定期开展综合及专项安全检查，发现隐患后下发整改并跟踪闭环。同时监督相关方施工安全、特种设备运行及危化品采购储存使用全流程，组织应急预案编制演练，主导事故调查分析并制定预防措施，确保内外部检查问题整改到位

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工作职责 1. 负责血站经销商开发和终端用户维护； 2. 完成公司下达的销售收入和回款任务； 3. 负责客户售前、售中、售后的销售支持； 4. 负责本区域内市场信息收集； 5. 负责区域内市场活动的执行； 6. 上级领导安排的其他工作。 工作要求 1. 本科及以上学历，医学、市场营销等相关专业； 2. 三

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工作职责 1、负责医疗器械产品欧盟CE认证（MDR法规）的全流程管理，包括首次注册、延续、变更、年度监督及证书维护；对接公告机构，熟练操作注册系统，完成注册申报及资料跟进，确保符合欧盟MDR (EU) 2017/745法规要求。 2、建立并维护欧盟法规管理体系，跟踪MDR法规、指南、标准及公告机构要求的最新动态，识别

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工作职责 1.质量管理体系建设与运行 负责对接、督导直管企业血液制品或医疗器械生产板块质量管理体系（QMS）的维护与持续改进； 参与制定、修订并推动华润医药质量管理制度、实施细则及手册等文件执行。 2.GMP合规与监管应对 跟踪解读NMPA、FDA、EMA、PIC/S等药品监管动态，及时完成法规差距评估，制定应

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工作职责 1. 负责质量控制化学/微生物/物理组文件管理，包括规程、操作规程的编制与修订，以及各类检验记录的填写、整理与归档。 2. 开展实验室化学/微生物/物理稳定性试验异常趋势等问题的发起与调查工作。 3. 负责化学/微生物/物理仪器管理，包括仪器验证/再验证、清洁、维护保养，以及按计算机化系统要求开展检验工作

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工作职责 1. 统筹仓储物流全流程，保障货物收发、库存、配送高效顺畅，支撑公司业务稳定运行。 2. 管控库存安全与数据准确，降低物料损耗、积压及资金占用风险。 3. 优化物流、仓储、人力运营成本，提质降本增效。 4. 规范现场管理与团队管理，把控作业安全、服务时效与运营风险。 5. 对接内外资源，协调各部门协作

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工作职责 1、项目管理：制定并执行项目计划（立项、设计开发、设计验证、工艺验证、临床试验、注册申报与量产导入等），监控项目进度、成本与质量，确保里程碑达成； 2、产品实现：组织开发设计、评审，确保设计满足临床需求并输出完整技术文档（DHF、DMR等）； 3、法规合规：掌握并贯彻NMPA、MDR、FDA以及医疗器械G

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工作职责 1、项目管理：制定并执行项目计划（立项、设计、验证、确认、临床、注册与量产），监控进度、成本与质量，确保里程碑达成； 2、产品实现：组织开发设计、评审，确保设计满足临床需求并输出完整技术文档（DHF、DMR等）； 3、法规合规：掌握并贯彻NMPA、MDR、FDA以及医疗器械GCP等法规要求，确保开发过程符

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工作职责 1、处理设备成品出入库单据，登记发货记录，通过 CRM 系统按审批流程完成发货； 2、管控仓库温湿度、消防、蚊虫防治及卫生，落实日常运维与安全管理； 3、定期开展库房实物盘点，确保账实、账证相符； 4、熟悉体系文件，结合工作实际提出优化建议。 工作要求 1、学历专业：大专及以上学历，物流管理、供应链管

大专 · 查看完整岗位与申请入口 →

工作职责 1. 负责生产过程工艺符合性核查； 2. 负责产品质量符合性抽查； 3. 负责生产过程质量管理体系符合性检查； 4. 负责完成相关检查情况的报告； 5.负责完成领导交办的临时性任务。 工作要求 1.45岁以下； 2.本科及以上学历； 3.机械、高分子材料、塑料模具、生物医学、检验等相关专业；

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