信达生物招聘

岗位职责 主要工作一：业务板块高管行政支持 1. 协助商业化高管的日常行政事务，包括日程管理、差旅安排、报销处理及办公室环境维护，确保高管工作效率； 2. 负责部门日常会议的会务准备（如会议室预订、设备调试、资料打印），协助进行会议纪要撰写及行动项的跟进； 3. 协助监控部门预算执行情况，定期汇总预算偏差，协助制定年度

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岗位职责 岗位目的 负责临床试验用药品、对照药、安慰剂及临床配套物料全生命周期供应链管理；依据 GCP、ICH-GCP、GMP、GSP 法规要求，保障临床试验各研究中心用药及时、准确、合规供应，管控盲态、温控、药品回收销毁、审计追溯等关键环节，支撑临床试验项目顺利推进。 工作职责 1. 临床供应计划 根据临床试验

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岗位职责 岗位目的： 根据上市前临床研究工作的要求，做临床研究全过程的医学相关工作，主要负责医学管理、医学策略、医学撰写等，以实现临床研究的科学性、专业性、有效性，推动产品上市和完成公司战略目标。 主要工作职责： 主要工作一：临床策略制定和实施 具体职责： 1. 参与相关疾病领域临床开发策略的制定； 2. 参与临床方

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岗位职责 岗位目的： 根据上市前临床研究工作的要求，做临床研究全过程的医学相关工作，主要负责医学管理、医学策略、医学撰写等，以实现临床研究的科学性、专业性、有效性，推动产品上市和完成公司战略目标。 主要工作职责： 主要工作一：临床策略制定和实施 具体职责： 1. 参与相关疾病领域临床开发策略的制定； 2. 参与临床方

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岗位职责 岗位目的： 根据上市前临床研究工作的要求，做临床研究全过程的医学相关工作，主要负责医学管理、医学策略、医学撰写等，以实现临床研究的科学性、专业性、有效性，推动产品上市和完成公司战略目标。 主要工作职责： 主要工作一：临床策略制定和实施 具体职责： 1. 参与相关疾病领域临床开发策略的制定； 2. 参与临床方

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岗位职责 1、建立mRNA或噬菌体展示技术平台； 2、利用展示技术发现多肽或纳米抗体； 3、多肽或纳米抗体序列的分析、筛选、制备、表征； 4、与其他分子部门合作开发偶联药物分子； 5、撰写深度研究报告； 6、真实完整地进行实验记录，保证数据质量和可重复性，维护实验室安全。 岗位要求 1、2027届应届博士，分子生物学

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岗位职责 1. 多肽合成操作：具有多肽合成实验，包括固相合成、液相合成及相关衍生化反应的能力，确保合成过程中操作的准确和安全。 2. 项目参与与执行：参与多肽新药项目调研，依据项目需求制定可行性合成方案，协助高级研究员完成项目中的合成部分。 3. 技术优化与改进：协助优化现有合成路线，提高合成效率，降低成本，同时探索新

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岗位职责 1.开发和优化ADC的偶联方法和工艺； 2.开发和优化ADC的纯化和分析方法； 3.进行ADC样品的制备和质量表征； 4.参与ADC项目，解决项目推进中的偶联相关问题； 5.管理和维护实验室仪器设备，制定标准操作规程 (SOP)； 6.记录和整理实验数据，撰写实验记录和项目报告； 7.团队协调合作，高效地沟通

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岗位职责 【工作职责】 1. 事业部项目管理：统筹计划，跟进落地； 2. 事业部市场及产品策略落地； 3. 跨部门协调：打通协作链路，推动高效运转； 4. 销售进度追踪及会议组织。 岗位要求 本科及以上学历，医学、管理相关专业优先； RPM或运营/项目管理经验优先； 学习能力强，思维灵活，潜质好； 沟通协调好，细致负

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岗位职责 临床数据管理: 1、公司相关系统内所有数据管理相关操作 2、依照CDISC标准、依照公司SOP要求，保质保量地完成各项目数据管理任务 3、管理各个项目与数据管理相关的时间进度问题，协助项目经理整体推进项目进程 4、支持与管理部门领导要求的其他数据管理任务 岗位要求 1） 本科学历，医药、生物、IT相关专业优

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岗位职责 岗位目的 领导并建立公司内部的抗体-寡核苷酸偶联物平台，负责从抗体工程、定点偶联工艺开发到高质量 AOC候选分子交付的全流程研发工作。本岗位是连接核酸药物发现与递送技术的关键核心，旨在为公司构建具有自主知识产权的靶向递送能力，推动下一代核酸药物管线的快速发展 主要工作职责 1. 平台设计与建设：主导 AO

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岗位职责 1、日常拜访：针对备案终端（连锁药店）进行活动策划与执行落地，规划合理的拜访路线和频率； 2、贴柜培训：对店员、店长进行产品培训，树立客户的信心和对公司的归属感，增进与客户的长期合作关系； 3、公司活动宣传及药品陈列、铺货：指导并协助店员对公司药品进行陈列与摆放，有效开展区域促销活动，做好门店价格维护、铺货工

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岗位职责 岗位目的： 根据GMP/GSP法规及公司相应的管理及操作要求，执行产品发运的相应操作，确保产品市场的安全、足额、按时供应。 工作职责： 1、合规管理 及时上报质量及安全事件，确保EHS和质量的合规； 2、产品发运 负责制定物流配送先关操作及安全管理的具体措施、流程，并负责实施过程中的指导与监督；　 负责物流

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岗位职责 1、协助负责收货的仓库管理员进行物料取样等工作； 2、协助负责发料的仓库管理员进行发料，脱包等工作； 3、协助负责出货的仓库管理员进行备货等工作。 岗位要求 1、物流，药学，医学相关专业优先； 2、做事严谨认真，踏实肯干，有较好的沟通能力，能较好处理人际关系，有较好的团队协助意识； 3、有较强的学习能力和适

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岗位职责 1、负责品类日常采购需求的承接，和用户确定具体采购需求，在要求的时间内满足用户需求； 2、日常谈判或执行采购策略达成降本并优化账期与预付款等财务条款； 3、主导招投标过程，包括招标启动会，招标文件编制，标前澄清，线上招标等； 4、通过市场对标，成本分析等方式对所管理的品类建立价格池或费率表，并能持续改进； 5

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岗位职责 岗位目的：协助或负责生产设备的维护管理和备品备件管理等工作，保障设备的正常运行。 主要工作职责： 一：设备管理 1. 生产设备的日常维护及维修，确定排除故障点并制定预防措施；设备维修维护等记录的收集、整理工作； 2. 生产设备的日常巡视、保养（PM/PdM）和大修，确保设备不会影响业务运行； 3. 协助主管

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岗位职责 QA方向： 1、协助执行原液、制剂、包装生产生产、检测过程的质量监管，原液、制剂、包装批次的审核； 2、协助执行物料的质量监管，物料批次的审核； 3、协助维护并实施质量体系，包括偏差、CAPA、变更、风险管理、投诉、退货、召回等流程。 QC方向： 1、按照要求对原液、成品、中间产品、稳定性样品、细胞库样品、

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岗位职责 1、细胞培养方向：协助上游细胞培养从WAVE到N-1罐的种子扩增及N罐的细胞培养操作，从WAVE到N罐细胞培养生产过程的工艺控制；协助批生产记录的起草和更新。 2、纯化方向：负责原液下游生产，包括S/D灭活，亲和层析，离子交换层析，除病毒过滤等工序的组织和实施；协助上级经理对原液下游生产过程进行工艺控制及风险

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岗位职责 主要工作一：在指导下，可以承担部分项目开发或验证的实验工作 具体职责： 1.从事纯化实验工作、实施各纯化步骤实验工作 2.完成所有实验工作的记录 3.准备分析样品，送样，整理分析结果。 主要工作二：在指导下，准备申报资料撰写及数据审核工作 具体职责： 1.协助或独立准备IND或BLA申报材料 2.保证数据的真

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岗位职责 主要工作一：细胞培养相关工作 具体职责：1. 了解国内专业相关法规要求； 2. 经指导，可协助承担公司项目细胞培养研究，包括培养基优化、小试工艺开发和中试生产； 3. 撰写相关模块的药物报批资料，并指导解决所负责专业平台在申报过程中遇到的问题； 4. 按照记录和实验数据规范性，提交归档撰写技术报告及报批所需的

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岗位职责 样品检测相关: 1.根据项目计划按照相关SOP进行样品理化检测，按照规范进行实验记录，完成数据分析并出具报告。 2.定期进行自查，及时发现问题并积极主动解决问题，对存在的问题能快速整改。 3.不断优化工作流程，提高检测通量并保证数据质量，降低出错频率，提高效率。 方法开发相关: 1.能够进行常规理化

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岗位职责 实验工作： 参与ADC偶联工艺（包括偶联反应、层析、超滤）小试工艺的开发、优化和建立 参与小试工艺放大，偶联晚期工艺开发，小试和中试的差距分析，技术转移 协助实验室物料的采购、领用及库存清单的维护 协助实验室和生产区设备的OEE统计，维护和保养工作 文件工作： 参与会议汇报ppt的准备，实验研究方案、报告和I

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岗位职责 岗位目的 按照公司项目安排，协助或独立完成细胞株开发，协助或独立完成项目IND/NDA申报，可承担部分细胞株开发平台优化或新技术开发工作。 主要工作职责 主要工作一：细胞株开发相关工作 1. 熟悉国内专业相关法规要求； 2. 熟练PCR、质粒构建、质粒抽提、基因组抽提、RNA抽提等分子生物学实验； 3. 熟练

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岗位职责 岗位目的是协助临床项目经理和临床监查员完成内部工作流程的执行，确保项目的顺利开展，同时协助处理模块CTA 工作中的相关工作内容。具体工作职责如下： 一、项目 CTA工作 1. 负责伦理资料的准备。 2. 审核研究中心合同，完成内部流程的签署。 3. 负责研究中心付款的审核和申请。 4. 负责研究中心物资的准备

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岗位职责 负责药物警戒相关运营活动，包括上市前和/或上市后的个例安全报告的处理和分类并保证报告的及时性和准确性。在整个药品生命周期中，确保药物警戒各项活动符合监管机构法律法规和公司相关SOP的要求，及时有效进行。 1. 个例安全报告的处理（70%-80%） 1）不同来源安全性信息的接收，进行个例安全报告的录入、编码、撰

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岗位职责 岗位目的： 依照信达SOP执行和管理信达临床项目的数据管理工作。执行基本的数据管理活动，如文件归档、虚拟数据的撰写、数据库测试、数据核查工作和生成数据报告等。以确保临床数据的真实性、准确性和完整性。 主要工作职责： 一、依照SOP执行临床项目数据管理工作 1、根据CDISC标准、依照公司SOP要求，完成各

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岗位职责 职位描述： 【该岗位负责项目以非肿瘤为主，如免疫/代谢内分泌/眼科等；毕业前能保证至少3-6个月的实习期】 工作职责： 1、负责调研、选择、提供试验中心和研究者相关信息，根据试验进度及时提供试验相关信息。 2、协助在项目计划时限内获得各项临床试验文件及伦理委员会批件，并对伦理委员会批件进行初步审核。 3、组

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岗位职责 岗位目的： 临床研究监查员要确保信达发起的临床研究在合格的研究中心开发和进行，并且确保临床试验的执行是遵守了临床研究方案、操作程序、信达的SOPs及WIs、临床研究中心的SOPs及国家的法律法规等。 主要工作职责 1. 负责调研、选择、提供试验中心和研究者相关信息，根据试验进度及时提供试验相关信息。 2.

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岗位职责 1. 支持不同阶段的创新药项目的注册申报和会议沟通； 2. 跟进审评进度，回答HA关于资料的基础问题； 3. 收集掌握竞品信息，管理好注册文档及文件，负责国内外疾病治疗指南的跟踪、 收集、 整理和组织培训； 4. 实施指定的平台体系和法规的任务； 5. 公司指定的其他与职责相关的任务。 岗位要求 1. 学历

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岗位职责 1）对于负责的产品，实施信号管理和风险管理，了解其安全信息，与跨部门合作一起识别和评估产品的在临床研发阶段和/或上市阶段的重要风险； 2）制定相应的风险管控措施，并在产品的整个生命周期持续和及时的审核产品的安全性信息，产品的安全信息包括但不限于产品临床试验的安全性数据，产品上市后自发报告、文献等； 3）通过对

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