人福医药招聘

岗位职责 1. 利用细胞生物学、分子生物学和生物化学实验方法，设计并执行小分子药物的体外药效及毒理学实验。 2. 优化实验细节与操作流程，建立稳定、可重复的体外筛选体系。 3. 独立完成实验数据处理与分析，撰写规范实验报告，为项目决策提供科学支持。 4. 协同体内实验团队开展组织样品检测工作，支撑候选分子的

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岗位职责 1. 靶点验证与研究：执行创新药物靶点的筛选、概念验证（POC）及深层生物学机制研究，为项目立项及分子设计提供坚实的生物学依据。 2. 评价体系建立：针对不同项目特点，建立并优化生物学评价方法（包括体外活性检测及体内药效评价模型），主导从药物发现阶段至IND申报阶段的药效学研究。 3. 早期成药性评价

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岗位职责 1. 基于大语言模型（LLM）搭建内部AI应用系统与RAG知识库问答系统； 2. 设计多智能体协作流程，推动药物研发等业务流程智能化； 3. 对接药物研发、项目管理等业务部门，梳理需求并落地AI提效方案； 4. 负责AI应用的全流程开发、部署及稳定运维。 岗位要求 1. 硕士研究生及以上学历，计

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岗位职责 1. 负责内部新药研发项目的计算机辅助药物设计（CADD）支持，包括分子结构评价、构效关系（SAR）分析、新分子实体设计等； 2. 根据项目需求引入、优化或开发CADD相关计算方法与工具； 3. 协同AI驱动药物发现（AIDD）团队开展数据整理、模型测试及方法学验证等工作。 岗位要求 1. 药物化学

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岗位职责 1. 领导和管理CADD&AIDD团队，协同药化团队制定小分子创新药化合物筛选流程，支撑从早期药物发现至临床候选物确定的全流程研发工作。 2. 为内部新药研发项目提供CADD&AIDD技术支撑，包括分子设计评价（如合成优先级判定）、ADMET性质预测、关键科学问题攻关；基于蛋白-配体复合物结构或药效团模型

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岗位职责 1. 构建并优化“AI设计—高通量筛选—实验验证—迭代反馈”闭环工作流，整合内外部AI蛋白大模型、结构计算及实验数据，并在内部Benchmark数据集上验证算法有效性与鲁棒性； 2. 主导抗体优化类AI项目，针对亲和力成熟度、可开发性（如溶解度、聚集倾向等）、免疫原性等多维性质开展多目标优化，输出帕累托最

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岗位职责 1. 主导抗体序列发现与高通量筛选平台建设，涵盖杂交瘤、噬菌体/酵母展示、单B细胞等技术路径的抗原免疫、文库构建及阳性克隆筛选流程；建立高通量表达体系及理化性质初筛与功能活性验证标准化流程。 2. 开展候选抗体分子的成药性评估，包括理化稳定性、聚集倾向、溶解度、表达产量等多维度分析；实施抗体工程化改造，包

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岗位职责 1. 主导生物药早期研发全链条，涵盖疾病机制研究、靶点发现与立项验证、临床前候选化合物（PCC）锁定，聚焦肿瘤、自身免疫、神经系统疾病等领域。 2. 开展靶点成药性评估：整合多组学数据与生物信息学分析，论证靶点安全性、差异化潜力及临床转化价值；制定目标产品概况（TPP），动态开展项目Go/No-Go决策。

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岗位职责 1. 主导靶点立项：基于未满足的临床需求与疾病机制，运用生物信息学、结构生物学及先进模型（如PDX、类器官），开展高潜力靶点的筛选、验证与成药性评估。 2. 统筹抗体发现与工程化：负责杂交瘤、噬菌体/酵母展示、单B细胞等技术路径的抗体序列发现，主导高通量筛选及深度工程化改造（含人源化、亲和力成熟、Fc功能

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岗位职责 1. 领导并管理制剂研发团队，统筹开展创新药制剂研究项目； 2. 主导处方前研究、制剂处方设计及工艺开发，独立完成中美双报所需的制剂申报资料撰写； 3. 参与创新药研发全流程及生产交接，为制剂工艺优化、中试放大及产业化提供技术指导； 4. 制定制剂研究整体方案并推动按计划高质量交付； 5. 落

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岗位职责 1、带领药物化学项目团队开展先导化合物设计、结构优化、构效关系（SAR）研究及早期ADME/Tox评价，解决关键技术问题，保障研发效率与质量，支撑高价值创新药物管线建设。 2、统筹药理、CMC等跨职能团队协作，完成候选化合物（PCC）筛选及IND申报前研究，推动项目顺利进入临床研究阶段。 3、评估并推进外部技

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岗位职责 1. 负责对接上级单位数字化应用需求，参与人福医药数字化应用的整体规划、方案设计与落地实施。 2. 深入开展业务流程调研，识别关键痛点与内控风险，输出业务流程图、现状分析报告、目标蓝图及优化实施方案。 3. 主导数字化项目的全生命周期管理，包括立项评估、方案设计、实施推进、系统测试、上线部署、用户培训

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岗位职责 1. 负责对接上级公司AI及大数据应用工作，制定人福医药AI及大数据应用发展规划与实施路线，识别高价值AI应用场景。 2. 负责AI应用项目立项、业务价值评估、可行性分析、落地路径设计及实施推进；跟踪应用场景实施进展、使用效果与价值达成情况。 3. 建立AI治理机制，明确数据安全、知识产权、隐私保护、

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岗位职责 1.全面负责药理部门的组织建设、日常运行及团队管理。 2.主导创新药（生物药、小分子、小核酸）临床前非临床研究，涵盖靶点验证、药效学、药代动力学（PK）及毒理学评价，制定并实施IND/NDA申报所需的全链条非临床研究策略。 3.统筹CRO合作管理，包括试验方案科学性评估、项目进度管控、数据质量审核及研究结果专

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岗位职责 1. 根据公司战略需要，开展战略性产业市场及政策研究分析； 2. 开展投资并购项目全流程工作，包括： 　　（1）搜寻并购机会，对拟投/并购项目进行筛选、论证、价值评估，编制可行性研究报告、商业计划书等核心文件； 　　（2）主导交易结构设计、财务建模、尽职调查、估值测算及投资回报分析； 　　（3

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岗位职责 1. 组织落实公司党委会会议筹备、材料审核、纪要编发及决议督办等工作，保障党委“把方向、管大局、保落实”领导作用有效发挥； 2. 牵头推进党组织设立、换届选举、巡察整改等专项任务，统筹管理公司及下属子公司党组织架构、党员信息及党建基础台账； 3. 建设标准化党建管理体系，规范“三会一课”、组织生活会、

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岗位职责 1. 参与制定集团政府项目申报事务体系的规划与优化方案。 2. 跟踪研究国家及地方医药行业相关政策法规，分析其对集团业务的影响，提出合规应对建议并支持内部决策。 3. 协助开展与各级政府部门的常态化沟通协调，维护政企合作关系，推动落实已获支持的政策资源与优惠措施。 4. 为集团各经营公司提供项目申

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岗位职责 1、跟进在研项目，管理化药小分子板块项目专利工作； 2、完成国内、外专利的申请与审核、审查意见答复，能独立撰写专利文件； 3、就项目中重难点专利问题提供解决方案；参与前沿技术专利布局； 4、完成领导交办的其他工作。 岗位要求 1、硕士及以上学历，具有化学、药学专业背景知识，熟悉专利申请和答复审查意见的要点；

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岗位职责 1. 落实公司合规与监察工作要求，参与完善监察制度体系与工作流程； 2. 开展日常监督、专项监督检查及廉洁风险防控工作； 3. 受理、登记、分类管理举报投诉事项，按规定开展初步核实； 4. 开展问题线索处置、调查取证、事实认定及报告撰写等工作； 5. 依据公司管理制度，对相关人员提出处理建议或

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岗位职责 1、处理国内外专利申请中的流程事务，监控专利审查进程，完成专利费用、期限、文件管理； 2、协助项目专利管理人员完成专利申请与审查意见答复中的工作； 3、结合公司AI平台建设工作，动态更新专利情报信息； 4、处理专利数据统计事务；完成专利奖励和知识产权相关的项目申报工作； 5、完成领导交办的其他工作。 岗位要

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岗位职责 1、药理毒理研究策略与方案设计：主导创新药药理毒理研发，结合靶点机制、适应症特性及研发阶段策略，独立设计、审核并持续优化试验方案，确保研究具备科学性，符合NMPA/FDA/ICH最新指导原则。 2、负责药理毒理委外项目的全生命周期管理：开展CRO筛选评估、招投标及商务合同推进，统筹委外试验全流程监察管控，覆盖

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岗位职责 1. 参与靶点免疫策略与筛选方案制定，包括免疫原设计、免疫动物及方式选择、筛选技术路径评估等； 2. 独立开展动物免疫及抗体筛选实验，熟练运用杂交瘤、噬菌体展示等主流技术平台； 3. 编写抗体筛选阶段的实验方案、原始记录及总结报告； 4. 参与现有抗体筛选平台的技术优化与方法学升级。 岗位要求

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岗位职责 1. 参与搭建并完善人福医药集团营销合规管理体系，协助制定、修订并推动合规管理制度、运行机制与管控细则落地； 2. 统筹人福医药集团营销条线合规管理工作，监督下属业务单位的销售、学术推广、渠道合作等活动，确保全链条业务符合国家法规及公司政策； 3. 组织开展面向销售团队及医药代表的合规培训与政策宣导，

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岗位职责 1. 建立并持续优化公司法律合规管理体系，统筹制度建设与执行监督； 2. 牵头管理全集团合同审核、重大法律纠纷处置及外聘律师选聘与考核； 3. 组织开展规章制度合法性审查与动态更新，确保符合最新监管要求； 4. 为并购重组、海外拓展、新产品上市等重大项目提供全流程法律合规支持； 5. 统筹知识

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岗位职责 1、负责创新药在境外市场（如美国FDA、欧盟EMA等）的注册策略制定与执行，主导从临床前至上市的全周期注册申报工作。 2、全面负责境外IND/NDA/BLA及补充申请等注册项目，统筹申报时间表与关键节点，把控申报质量与项目进度，确保高效、合规推进。 3、组织撰写、审核符合境外监管要求的高质量英文注册文

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岗位职责 1. 负责试验中心的监查工作，按计划推进临床试验进展，确保符合《药物临床试验质量管理规范》（GCP）等国家相关法律法规、公司标准操作规程（SOP）及试验方案要求。 2. 监查试验数据的真实性与完整性，跟踪并推动数据质疑的整改闭环，保障临床试验数据质量。 3. 协调申办方、研究者、机构及伦理委员会等相关

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