亚盛集团招聘

岗位职责 1、学术信息传递：合规传递产品科学信息，赋能临床决策。 2、客户关系维护：建立长期互信的专业合作关系，深化连接。 3、市场活动组织：策划科室会、沙龙，推广前沿医学价值。 4、信息洞察反馈：收集竞品动态与临床反馈，优化市场策略。 岗位要求 1、专业背景要求：医药、临床、生物、化学等相关专业本科及以上学历，面向

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岗位职责 1、学术信息传递：合规传递产品科学信息，赋能临床决策。 2、客户关系维护：建立长期互信的专业合作关系，深化连接。 3、市场活动组织：策划科室会、沙龙，推广前沿医学价值。 4、信息洞察反馈：收集竞品动态与临床反馈，优化市场策略。 岗位要求 1、专业背景要求：医药、临床、生物、化学等相关专业本科及以上学历，面向

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岗位职责 1、紧密监控所负责公司产品的安全性 2、负责个例安全性报告的处理，包括：审核报告、翻译、数据录入、编码、起草事件描述、与报告者沟通和发送质疑；向监管部门报告，跟踪和存档向监管部门递交的安全性报告，回复来自监管的安全性报告相关质疑；迟发报告通报及采取纠正和预防措施（CAPA） 3、熟知当地安全报告相关的法规和公

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岗位职责 1. 通过区域潜力分析，筛选潜力KOL并快速建立合作关系，清晰制定区域目标 2. 通过有效的学术拜访和拜访频次，正确传递产品信息，建立客户品牌认知和观念 3. 区域潜力摸排及跟进，与医学团队、市场团队紧密配合 4. 及时收集和反馈临床需求以及竞品信息 5. 合理安排区域时间和预算 6. 高效完成公司要求的日常

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岗位职责 1. 解读并落地执行中央市场推广策略 2. 结合区域实际情况，制定3-5年区域学术发展目标及策略 3. 根据中央市场部品牌策略结合各区域实际情况制定各区域目标和策略，加强团队执行力确保各区域品牌目标和业务目标的达成 4. 建立维护专家网络并与淡定KOL专家建立长期合作关系 5. 组织参与有效的学术推广活动，把

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岗位职责 1. 解读并落地执行中央市场推广策略 2. 结合区域实际情况，制定3-5年区域学术发展目标及策略 3. 根据中央市场部品牌策略结合各区域实际情况制定各区域目标和策略，加强团队执行力确保各区域品牌目标和业务目标的达成 4. 建立维护专家网络并与淡定KOL专家建立长期合作关系 5. 组织参与有效的学术推广活动，把

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岗位职责 与KA目标医院建立合作关系，建立客户档案库并定期维护，通过战略合作、学术项目等方式实现公司产品在KA目标医院的准入及安全运营工作。 主要职责一：KA目标医院准入及安全运营工作 主要职责二：KA目标医院的档案建立 主要职责三：与关键医院建立系统性关系 主要职责四：推动相关项目运作 岗位要求 1.医药相关专业本

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岗位职责 与KA目标医院建立合作关系，建立客户档案库并定期维护，通过战略合作、学术项目等方式实现公司产品在KA目标医院的准入及安全运营工作。 （一）主要职责一：KA目标医院准入及安全运营工作 1.根据每年KA目标医院准入计划，确保在有临床提单情况下的目标产品成功率； 2.推动需准入医院的正式准入或临采流程，提供与KA目

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岗位职责 与KA目标医院建立合作关系，建立客户档案库并定期维护，通过战略合作、学术项目等方式实现公司产品在KA目标医院的准入及安全运营工作。 （一）主要职责一：KA目标医院准入及安全运营工作 1.根据每年KA目标医院准入计划，确保在有临床提单情况下的目标产品成功率； 2.推动需准入医院的正式准入或临采流程，提供与KA目

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岗位职责 与KA目标医院建立合作关系，建立客户档案库并定期维护，通过战略合作、学术项目等方式实现公司产品在KA目标医院的准入及安全运营工作。 （一）主要职责一：KA目标医院准入及安全运营工作 1.根据每年KA目标医院准入计划，确保在有临床提单情况下的目标产品成功率； 2.推动需准入医院的正式准入或临采流程，提供与KA目

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岗位职责 1 独立管理一项或多项新药研发临床研究； 2 领导和协调临床研究中其它部门完成和推进项目的进行； 3 实时管理和监查项目推进，特别是受试者安全性、疗效及其它临床情况，并进行及时的处理； 4 和研究者进行沟通，保证受试者权益，保证研究推进； 5 及时总结研究进展，为公司、项目团队、研究者和各级管理部门提供及时和

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岗位职责 1、区域医保局、卫健委、发改委、招标采购中心、药监局等与公司发展相关部门的沟通工作； 2、负责区域重特大疾病及门诊特殊病医保相关目录准入及国家医保目录区域内政策落实执行； 3、负责国家医保目录准入区域专家拜访及支持相关工作； 4、负责区域省级、地级市招标挂网工作； 5、推动区域内拥有全球专利本土创新企业的相关

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岗位职责 1. 依据NMPA、FDA、EMA、PIC/S等现行版GMP要求及ICH指南，建立、实施、维护并持续改进公司的质量管理体系，确保体系的合规性与有效性。 2. 负责组织起草、审核、批准与质量相关的GMP文件，确保文件系统的完善与受控管理；监督公司GMP文件的维护及使用满足公司工程要求。 3. 负责维护和管理公司

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岗位职责 1、负责临床研究项目方案的制定、修改及临床研究相关文件的拟定，并在整个项目进行过程中负责技术问题的解决，以确保临床试验的顺利进行，并符合国家的相关法律法规和公司的利益； 2、制定临床研发计划、完成临床研究设计； 3、负责撰写临床方案及临床试验相关材料； 4、完成临床研究总结报告； 4、参与医学监察，审

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