云南白药招聘

工作内容 注：此岗位为实习转正岗，须提前实习2-3个月，介意请勿投递！ 1.参与集团制药装备技术能力提升规划的编制支撑，跟踪装备技术发展趋势，协助形成装备技术储备清单； 2.参与装备技术方案、选型方案与验证方案的评估论证，协助把握装备与生产工艺、产能需求的匹配性； 3.参与装备技术改造及自动化、智能化升级项目推进，协

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工作内容 1.负责医馆品牌形象的宣传推广工作，制定年度及季度市场推广计划与活动方案，报批后组织实施； 2.负责医馆周边社区、企业、养老机构等单位渠道关系的开发与维护，策划并执行社区义诊、健康讲座、中医体验日等线下活动； 3.负责医馆新媒体平台的日常内容运营，包括选题策划、文案撰写、图文编辑及短视频制作发布； 4.负责线

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工作内容 1.负责医馆中药饮片处方的审核、调配、复核、发药全流程工作，严格执行“四查十对”操作规程，确保调配准确无误； 2.负责中药饮片的日常养护管理，定期检查饮片质量，做好温湿度监测及防虫、防霉、防潮措施，发现问题及时上报； 3.负责中药配方颗粒及中成药的库存管理、效期检查及近效期预警，确保账物相符； 4.负责煎药室

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工作内容 1.承担流程提报及进度跟踪、材料收集与归档、台账登记维护、法律法规检索、合规宣传及培训资料整理； 2.基础性制度、办法的梳理和起草工作； 3.合同管理系统的流程优化及需求管理； 4.在部门人员指导下，依据经确认的口径开展常见合规及法律知识答疑。 任职条件 1.全日制本科及以上学历，法学、财务管理或相关专业优

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工作内容 1.承担流程提报及进度跟踪、材料收集与归档、台账登记维护、法律法规检索、合规宣传及培训资料整理； 2.基础性制度、办法的梳理和起草工作； 3.合同管理系统的流程优化及需求管理； 4.在部门人员指导下，依据经确认的口径开展常见合规及法律知识答疑。 任职条件 1.全日制本科及以上学历，法学、财务管理或相关专业优

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工作内容 1. 负责化妆品注册与备案工作，包含特殊化妆品注册、普通化妆品及新原料备案，跟进产品变更、延续事项；开展配方、标签、生产企业相关变更管理，完成研发及技术资料的合规审查。 2. 承担产品合规审核工作，对产品宣称、标签标识、广告内容进行合规审核，协同处理相关法务事务。 3. 负责生产经营全流程质量管理工作：开展供

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工作内容 1. 体系搭建核心：独立规划并落地微信全域会员体系，涵盖会员等级、成长值、积分规则、升降级机制、普通/付费会员权益体系，结合滋补品消费特性持续迭代优化。 2. 全渠道会员打通：对接公域电商平台（淘宝、抖音、京东），落地公域转私域会员承接方案，实现全渠道用户沉淀、身份统一与权益互通。 3. 精细化分层运营：针对

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工作内容 1、协助负责抖音、快手、视频号多平台店铺与账号基础运营，完成商品上下架、链接维护、库存核对、活动提报、优惠券设置等日常后台操作，保障店铺正常运转。 2、配合短视频、直播业务落地，协助素材整理、文案校对、短视频发布、直播前后链路执行；跟进直播商品排品、链接调试，做好直播现场辅助工作。 3、每日统计流量、转化、销

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工作内容 1.负责抖音直播间中控 + 场控全链路工作：直播中操作后台，上下商品链接、改价、设置优惠券、上架福利活动，弹窗、福袋、弹窗字幕，保障直播顺畅进行。 2.实时监控直播间数据：在线人数、停留、点击率、转化，观察评论区舆情，及时反馈主播调整话术、调整排品节奏。 3.直播前筹备：核对货品链接、价格、库存、福利配置，调

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工作内容 1.协助项目经理对公司委外研究的临床项目，包括对供应商前期考察、项目实施管理、质量管理等环节进行全面管理; 2.参与临床试验设计，协助临床经理完成CRF，ICF，招募材料等临床相关文件的审阅;3.协助维护临床研究的相关文件,协助完成研究药物的安全性数据的汇总,负责所分配中心的TMF以及ISF维护;4.负责临床

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工作内容 （1）根据国家法律法规、标准及其他要求建立、完善公司EHS管理体系； （2）负责在建项目的辐射环评、安评、卫评等相关工作； （3）负责对接政府监管部门，办理辐射相关许可、资质获取及保持等相关工作； （4）负责辐射工作场所、辐射仪器仪表及个人剂量的管理工作； （5）负责日常安全管理，包括场所监测、隐患排查、安全

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工作内容 1. 负责公司产品及竞品的深入调研与卖点提炼，开展市场前景评估，策划并制作产品宣传资料（如DA、学术幻灯片等）。 2. 组织实施上市后药物临床研究项目，负责华北、东北区域研究中心的全流程管理（含中心筛选、启动、监查、关闭），确保项目进度与质量。 3. 按照GCP及公司SOP开展定期现场监查，审核原始数据与报告

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工作内容 1. 负责公司产品及竞品的深入调研与卖点提炼，开展市场前景评估，策划并制作产品宣传资料（如DA、学术幻灯片等）。 2. 组织实施上市后药物临床研究项目，负责华北、东北、西南不同区域研究中心的全流程管理（含中心筛选、启动、监查、关闭），确保项目进度与质量。 3. 按照GCP及公司SOP开展定期现场监查，审核原始

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工作内容 1.负责抖音直播间护肤品专场直播，讲解精华、面膜、洁面等产品，输出成分、功效、护肤痛点话术，完成直播间销售及转化目标。 2.把控直播节奏，承接评论区用户护肤相关提问，维护直播间氛围，引导用户点击下单、互动停留。 3.直播前后配合运营复盘直播数据，优化讲解话术、直播节奏，复盘流量、转化、停留等核心指标。 4.熟

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工作内容 1、参与皮肤芯片及三维皮肤模型相关研发工作，开展细胞培养、实验操作、数据整理和实验记录等工作； 2、配合与合作科研院所试验方案、项目书撰写及专利与SCI论文的撰写； 3、负责或协助开展党建材料撰写、会议及主题活动组织、台账整理和宣传报道等工作； 4、配合完成集团及科研项目相关的其他工作。 任职条件 1、具有

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工作内容 1、牵头医用高分子材料等创新材料的配方设计、结构优化、工艺开发与迭代； 2、依据医疗器械行业法规搭建材料研发验证方案；确保研发材料符合产品注册、量产及临床应用的合规要求。 3、作为核心技术负责人推进新材料研发项目全周期管理，完成材料小试、

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工作内容 1、负责透皮给药制剂整体开发，包含贴剂、凝胶、乳膏、等透皮剂型的处方筛选、工艺摸索、小试 / 中试放大试验； 2、联合药理部门开展药效、药代动力学试验，结合体内外相关性反向优化处方； 3、对接分析部门，确定透皮制剂含量、有关物质、微生物、残留溶剂等质量控

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工作内容 1. 负责项目方案的设计和实施，包括但不限于放射性药物、冻干粉针剂、注射剂药物质量研究、建立质量标准; 2. 熟练使用各类分析仪器设备，能够独立完成分析方法的开发、优化及验证等工作; 3. 根据项目开发方案完成各阶段质控，及时准确地收集所需实验数据，并按照实验室管理规范及新药研发现场管理相关要求撰写研究记录和

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工作内容 1. 根据项目前期研究结果撰写试验方案，对放射性药物的合成工艺、制剂处方工艺进行开发、优化； 2. 配合质量研究部门或非临床研究部门，制备所需制剂样品； 3. 开展相应的研究工作，规范完成实验记录、台帐等 4. 参考相应法规和指导文件，完成实验数据或资料的整理；初步撰写项目总结报告及申报注册相关资料； 5.

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工作内容 1. 根据项目前期研究结果撰写试验方案，对放射性药物的合成工艺、制剂处方工艺进行开发、优化； 2. 配合质量研究部门或非临床研究部门，制备所需制剂样品； 3. 开展相应的研究工作，规范完成实验记录、台帐等 4. 参考相应法规和指导文件，完成实验数据或资料的整理；初步撰写项目总结报告及申报注册相关资料； 5.

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工作内容 1. 负责放射性药物的药理学研究，包括体内/体外药理实验的设计、实施和优化。参与放射性药物的药效学研究，包括药物作用机制、药代动力学和药效学研究。协助建立和优化放射性药物的体内外实验模型，确保实验结果的可靠性和重复性。 2. 熟练掌握细胞生物学、分子生物学、肿瘤药理学、药代动力学等相关实验技术、实验仪器的使用

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工作内容 1. 负责调研靶点信息、各公司竞品信息，跟踪国内外最新研究进展和前沿技术，制定产品研发计划； 2. 负责项目方案的设计和实施，把握整个研发过程和研发进度，解决研究过程中产生的各类问题； 3. 负责放射性药物的药理和药效学研究设计，包括临床前体外/体内实验方案制定、模型建立及数据解读。评估放射性药物的靶向性、代

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工作内容 1. 参与生物药项目的立项，负责靶调研、科学评估与竞争格局分析； 2. 负责抗体筛选，体外药理评价，制定并优化复杂抗体、融合蛋白的筛选方案并完成候选分子的高效筛选； 3. 协作并管理CROs，制定实验方案、跟踪进度、高效交付； 4. 跨部门协作，推进项目的高效进展，参与并支持IND申报； 5. 跟踪并定期更新

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工作内容 1.制剂工艺开发与优化： - 独立完成制剂处方筛选、工艺路线设计与优化研究，确定关键工艺参数。 - 对现有中药制剂工艺进行优化与改进，提升产品稳定性、质量可控性等。 - 熟悉古代经典名方制剂开发及有相关项目经验者优先。 2.中试放大与技术转移： - 负责制剂工艺从实验室向中试规模的放大

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工作内容 1. 药物质量研究员 ① 分析方法的开发与验证：负责各类原料药、中间体或制剂成品的分析方法开发与验证，保障分析结果的准确性与可靠性； ② 研发技术支持：负责各类原料药、中间体或制剂成品的杂质研究及稳定性研究，为原料药或制剂工艺开发、质量研究提供技术支撑； ③ 样品分析检测：负责送检样品的分析检测，及时出具检验

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工作内容 1.负责临床检验相关检测工作，完成样品检测、数据整理与分析，规范撰写研究报告。 2.负责免疫检测技术方向的建立与验证，包括ELISA、流式细胞术、酶联免疫斑点技术、多因子检测（MSD）等平台的开发应用与方法学验证。 3.跟踪临床检验新技术进展，推进新方法、新平台的技术转化与标准化应用。 4.编写并修订临床检验

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工作内容 统筹仪器设备及计算机化系统的全生命周期管理、运维保障工作。具体包括： 1.负责分析仪器及计算机化系统的全生命周期管理，实施分级分类管控，组织巡检、校准、验证及期间核查，建立并维护管理清单，确保设备与系统持续合规。 2.负责LIMS、BMS、EMS等系统的日常运维与数据安全管理，制定并执行数据备份恢复策略，保障

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工作内容 1.负责动物设施、功能实验室、BSL-2实验室、细胞室及配套设施设备的日常运维，执行操作、巡检、预防性维护及周期性检测，确保温湿度、压差、洁净度等关键环境参数持续受控。 2.基于风险分级实施设施设备全生命周期管理，落实风险识别、评估与控制措施，管理备件申请及入库。 3.负责设施设备应急事件处置、基础故障诊断与

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工作内容 1.承担中药新药开发、中药标准制定与提升的研究工作，包括但不限于中药、天然药物中成药的临床前药学研究（分析检测、分析方法开发、质量标准制定与提升、稳定性研究等）、中药材及饮片质量分析及标准制定。 2.大型精密设备的管理：负责部门大型精密设备的管理工作，包括但不限于使用、维护、培训等。 3.实验设计与执行：完成

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工作内容 1. 提取工艺开发与优化： - 独立或协作进行中药/天然药物提取、分离纯化工艺的筛选、设计与优化研究，确定关键工艺参数。 - 对现有提取工艺进行优化与改进，提升有效成分转移率、纯度和生产效率。 - 参与新型提取分离技术（如膜分离、分子蒸馏、制备色谱等）的探索与应用，支持技术创新与升级。 2.

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