中国生物制药招聘

岗位职责 1. 根据公司要求，通过各种学术推广活动维护目标客户、开发潜在客户； 2. 学习产品知识，参与产品知识培训，正确传递公司产品信息； 3. 收集和反馈市场信息，建立目标市场档案并及时更新； 4. 完成上级交办的其他工作 。 岗位要求 1. 本科及以上学历，医药相关专业； 2. 认可公司价值观，为人诚实正直；

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岗位职责 1. 根据公司要求，通过各种学术推广活动维护目标客户、开发潜在客户； 2. 学习产品知识，参与产品知识培训，正确传递公司产品信息； 3. 收集和反馈市场信息，建立目标市场档案并及时更新； 4. 完成上级交办的其他工作 。 岗位要求 1. 本科及以上学历，医药相关专业； 2. 认可公司价值观，为人诚实正直；

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岗位职责 1. 根据公司要求，通过各种学术推广活动维护目标客户、开发潜在客户； 2. 学习产品知识，参与产品知识培训，正确传递公司产品信息； 3. 收集和反馈市场信息，建立目标市场档案并及时更新； 4. 完成上级交办的其他工作 。 岗位要求 1. 本科及以上学历，医药相关专业； 2. 认可公司价值观，为人诚实正直；

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岗位职责 1. 根据公司要求，通过各种学术推广活动维护目标客户、开发潜在客户； 2. 学习产品知识，参与产品知识培训，正确传递公司产品信息； 3. 收集和反馈市场信息，建立目标市场档案并及时更新； 4. 完成上级交办的其他工作 。 岗位要求 1. 本科及以上学历，医药相关专业； 2. 认可公司价值观，为人诚实正直；

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岗位职责 1. 根据公司要求，通过各种学术推广活动维护目标客户、开发潜在客户； 2. 学习产品知识，参与产品知识培训，正确传递公司产品信息； 3. 收集和反馈市场信息，建立目标市场档案并及时更新； 4. 完成上级交办的其他工作 。 岗位要求 1. 本科及以上学历，医药相关专业； 2. 认可公司价值观，为人诚实正直；

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岗位职责 1. 根据公司要求，通过各种学术推广活动维护目标客户、开发潜在客户； 2. 学习产品知识，参与产品知识培训，正确传递公司产品信息； 3. 收集和反馈市场信息，建立目标市场档案并及时更新； 4. 完成上级交办的其他工作 。 岗位要求 1. 本科及以上学历，医药相关专业； 2. 认可公司价值观，为人诚实正直；

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岗位职责 1. 根据公司要求，通过各种学术推广活动维护目标客户、开发潜在客户； 2. 学习产品知识，参与产品知识培训，正确传递公司产品信息； 3. 收集和反馈市场信息，建立目标市场档案并及时更新； 4. 完成上级交办的其他工作 。 岗位要求 1. 本科及以上学历，医药相关专业； 2. 认可公司价值观，为人诚实正直；

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岗位职责 1. 配合新项目的立项调研工作； 2. 配合设计合理可行的实验路线； 3. 根据上级领导安排，独立完成项目文献的查阅，依据文献熟练地完成化学反应，并对结果做出分析； 4. 及时反馈实验中遇到的问题，并积极寻求解决方案； 5. 及时、准确、完整的书写实验记录及实验报告，确保记录规范、清晰； 6. 遵守公司各项安

博士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1、根据研发新产品或场地转移产品的技术转移报告起草品种生产工艺规程。起草、升级商业化产品的生产工艺规程。 2、负责起草和实施工艺验证、清洁验证、培养基模拟灌装等验证。 3、参与工艺、设备、生产线等变更申请、评估、审核等工作及偏差调查、纠正预防措施的制定等。 4、根据验证主计划的安排进行定期的再验证。 5、参与

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岗位职责 1. 按照SOP完成对原辅料、中间体、成品、包装材料的检验，出具检验记录； 2. 对所负责产品需要对相关关键项目做统计汇总并做出分析； 3. 新产品的方法优化以及检验标准的复核； 4. 配合其他部门完成工艺验证、清洁验证、设备验证等GMP验证的数据收集工作； 5. 做好对工作现场安全工作情况的检查，做好检验仪

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岗位职责 1. 负责生产技术日常工作协调、汇总或总结； 2. 负责组织相关人员起草、修订相关GMP文件包括批生产记录、操作标准等； 3. 负责组织生产人员的GMP和操作标准及生产技术的培训与考核； 4. 负责按照批准的生产指令、工艺规程和操作标准监督生产执行情况； 5. 负责协助验证方案的制定、实施，并对其结果进行追踪

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岗位职责 1. 负责设备、仪器的预防性维护计划的制定、执行； 2. 负责设备仪器运行的巡视检查、突发性设备故障的原因排查和应急处理； 3. 负责技术改进、工艺升级、产品变更等的设备仪器技术改造工作； 4. 负责设备、仪器的备品配件申报、管理；非标制品的测绘设计、加工、调试等。 岗位要求 1. 学历与专业：本科及以上学

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岗位职责 1. 服从车间及工序负责人的工作安排，熟练掌握所在的岗位操作规程，严格按照工艺规程、操作规程以及设备安全操作规程的相关规定进行生产操作，并对关键工艺参数进行复核； 2. 及时上报生产中出现的异常情况，对生产现场出现的质量、技术问题能够参与处理，提出优化和改进意见； 3. 保持工作场所的整齐，生产过程整洁有序进

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岗位职责 1. 技术转移 1.1. 协助在研产品的技术转移工作，对转出方提供的技术资料包审核，并完成技术转移相关方案、风险评价报告的制定； 1.2. 制定、修订产品生产工艺规程，确保工艺规程可指导生产操作； 1.3. 跟踪新产品中试、放大生产过程，协调解决中试、放大过程中的异常情况，汇总分析生产数据； 2. 确认与验证

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岗位职责 1. 在导师指导下，深入理解生物药物药学开发各核心模块相关技术和理论，核心模块包括细胞株构建、工艺开发、分析质量研究、制剂研发等； 2. 能够掌握和跟踪国内外药品监管法规（如：NMPA,FDA,EMA）、ICH指南中相关要求； 3. 参与撰写或审核药学申报资料、技术报告和标准操作规程； 4. 协助组织跨部门技

博士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1. 负责制药厂区生产车间、公用工程、配电系统、照明设备日常巡检、维护与隐患排查，保障车间生产设备稳定运行，满足药企生产合规要求； 2. 负责厂区电气设备故障维修、调试、应急抢修，快速解决断电、设备电气故障，保障生产正常运转； 3. 严格遵守制药企业安全生产及GMP相关规范，按标准完成电气作业，落实安全操作，

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岗位职责 1. 负责洗瓶工序、灌装工序、轧盖岗位工艺执行及优化； 2. 负责所在岗位的生产前准备，操作执行及工艺控制； 3. 负责洗烘灌轧联动线相关文件起草及修订工作，包括操作规程、批生产记录、 设备操作标准等； 4. 负责所在岗位的厂房、设备的清洁和灭菌，协助设备的验证工作。 岗位要求 1. 全日制大专及以上，生物

大专 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1. 负责亲和层析、离子层析、疏水层析工艺执行及优化； 2. 负责除病毒过滤、超滤工艺执行及优化； 3. 负责纯化相关缓冲液和试剂配制及优化； 4. 负责纯化相关文件起草及修订工作，包括操作规程、批生产记录、 设备操作标准等； 5. 负责纯化相关验证工作，包括清洁验证、工艺验证等； 6. 参加新建厂房的安装调

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岗位职责 1. 负责细胞复苏，摇瓶、（不锈钢）生物反应器阶段细胞培养及优化工作； 2. 负责细胞培养基础培养基、补料培养基、相关试剂的配制及优化工作； 3. 负责生物分离工艺（细胞培养液离心、深层过滤）执行及优化工作； 4. 负责细胞培养、生物分离相关文件起草及修订工作，包括操作规程、批生产记录、 设备操作标准等；

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岗位职责 1. 仪器及化检：负责化药与生物制品相关物料、中间产品、带包装产品、成品、工艺验证、清洁验证、方法转移与确认、方法学、公用介质等检品的化学、仪器、液相检验工作； 2. 生化检验：负责生物制品相关物料、中间产品、成品、工艺验证、方法转移与确认、方法学等检品的电泳、残留、生物学活性等生物项目检验工作； 3. 微生

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岗位职责 1. 服从车间及工序负责人的工作安排，熟练掌握所在的岗位操作规程，严格按照工艺规程、操作规程以及设备安全操作规程的相关规定进行生产操作，并对关键工艺参数进行复核； 2. 及时上报生产中出现的异常情况，对生产现场出现的质量、技术问题能够参与处理，提出优化和改进意见； 3. 保持工作场所的整齐，生产过程整洁有序

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岗位职责 1. 负责设备、仪器的预防性维护计划的制定、执行； 2. 负责设备仪器运行的巡视检查、突发性设备故障的原因排查和应急处理； 3. 负责技术改进、工艺升级、产品变更等的设备仪器技术改造工作； 4. 负责设备、仪器的备品配件申报、管理；非标制品的测绘设计、加工、调试等。 岗位要求 1. 学历与专业：本科及以上学

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岗位职责 1. 生产全流程学习与实践：参与生物制药生产全流程各环节（包括但不限于细胞、纯化、制剂、质量控制等）的轮岗学习，深入了解各环节的生产工艺、操作规范、设备运行及管理流程，协助一线生产团队完成日常生产任务，确保生产过程符合 GMP 规范及公司相关标准； 2. 生产数据收集与分析：协助收集生产过程中的各类数据（如生

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1. 负责电气设备、自控系统、信息化系统的URS编制、审核； 2. 参与设备系统的招议标，并能善于提出自己的意见和想法； 3. 负责电气设备、信息化系统的故障诊断、维修方案制定及维修追踪工作； 4. 根据产品产线需求完成对老旧系统的升级改造，调试、验收并交付，协同开展操作人员培训相关工作； 5. 熟悉西门子P

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岗位职责 1. 配合负责新项目的立项调研工作； 2. 根据上级领导安排，独立完成项目文献的查阅，设计合理可行的实验路线； 3. 依据文献熟练地完成化学反应，并对结果做出分析； 4. 及时反馈实验中遇到的问题，并积极寻求解决方案； 5. 及时、准确、完整的书写实验记录及实验报告，确保记录规范、清晰； 6. 遵守公司各项安

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1. 负责临床研究中心的筛选、机构立项、伦理申报、临床研究培训等； 2. 负责与主要研究者、机构办、伦理委员会、GCP药房沟通和协调； 3. 负责临床试验项目管理计划的制定和执行； 4. 负责项目管理工作和临床监查，保证试验的进度与质量； 5. 负责临床项目的质量监控和管理工作； 6. 与研究者保持良好的合作

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岗位职责 1. 负责公司候选药物的临床前评价工作，对接外部科研院所与CRO公司，商讨实验方案，把控临床前各药理试验项目的审核与推进，根据国家要求对公司候选药物进行临床前评价研究，报送符合规范的研究资料； 2. 基于候选药物的生物学机制与分子特征，独立设计并主导实施具有科学严谨性和差异化竞争力的体内外药理、药效及毒理学研

博士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1. 负责分析研究方法的建立及验证； 2. 开展仿制药及创新药质量研究、标准制定相关分析研发工作，如文献检索、方法摸索和验证、稳定性研究、质量标准制定等； 3. 完成申报资料和原始记录的整理、归纳、汇总与撰写。 岗位要求 1. 全日制硕士学历及以上，药物分析相关或相近专业，至少取得CET6证书； 2. 有液

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1. 轮岗实践与系统学习： 在公司高层管理者的直接指导下，完成在生产、质量、技术、供应链等核心部门的轮岗实践，全面了解原料药与制剂生产的各个环节及药品全生命周期管理； 2. 专项能力提升： 系统接受并在实践中应用精益生产、成本控制、合规质量体系（GMP）、EHS（环境、健康、安全）及供应链运营等专业知识与技能

硕士 · 查看完整岗位与申请入口 →

岗位职责 1. 负责研究院中间品、原液和成品样品的检测及表征，能独立分析数据并保证数据可靠，保证原始记录及时性、完整性及真实性； 2. 熟练掌握生物药物分析基本原理，能够独立制定并实施质量研究实验计划，进行分析方法开发及验证； 3. 根据项目进度完成工作相关的SOP、方法学验证报告、申报资料等文件撰写工作。 岗位要求

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