中国生物制药招聘

岗位职责 1. 根据公司要求，负责目标市场的开发、目标客户的维护及相关学术推广活动； 2. 学习产品知识，参与产品知识培训，正确传递公司产品信息； 3. 收集和反馈医院数据和信息，建立目标医院、医生档案并及时更新； 4. 完成上级交办的其他工作 。 岗位要求 1. 本科及以上学历，医药相关专业； 2. 认可公司价值观

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岗位职责 1. 根据公司要求，负责目标市场的开发、目标客户的维护及相关学术推广活动；聚焦肿瘤创新药，产品：安尼可，福可维，亿立舒等 2. 学习产品知识，参与产品知识培训，正确传递公司产品信息; 3. 收集和反馈医院数据和信息，建立目标医院、医生档案并及时更新； 4. 完成上级交办的其他工作。 岗位要求 1. 本科及以

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岗位职责 1. 根据公司要求，负责目标市场的开发、目标客户的维护及相关学术推广活动；聚焦肿瘤创新药，产品：安尼可，福可维，亿立舒等； 2. 学习产品知识，参与产品知识培训，正确传递公司产品信息; 3. 收集和反馈医院数据和信息，建立目标医院、医生档案并及时更新； 4. 完成上级交办的其他工作。 岗位要求 1. 本科及

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岗位职责 1. 全链路财务轮岗： 深度参与财经中心三大子中心（COE专家中心 / BP业务伙伴中心 / SSC共享服务中心）的战略级轮岗计划，系统掌握财务核算、税务筹划、报告分析、业财融合等核心能力模块； 2. 财务报告与资本市场对接： 协助编制集团合并报表、管理报表及上市公司信息披露文件，参与年度审计与资本市场沟通，

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岗位职责 1. 物资与固定资产管理： 统筹临床运营各办事处办公用品及固定资产的全生命周期管理，建立并维护资产台账，定期组织盘点，确保账实相符、资产安全； 2. 文档与物资管理： 负责办事处行政类文档及临床辅助物资的分类归档、版本管控与借阅登记，保障办公及配套工作合规可追溯； 3. 用章管理： 严格执行公司印章管理制度，

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岗位职责 1. 物资与固定资产管理： 统筹临床运营各办事处办公用品及固定资产的全生命周期管理，建立并维护资产台账，定期组织盘点，确保账实相符、资产安全； 2. 文档与物资管理： 负责办事处行政类文档及临床辅助物资的分类归档、版本管控与借阅登记，保障办公及配套工作合规可追溯； 3. 用章管理： 严格执行公司印章管理制度，

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岗位职责 1. 物资与固定资产管理： 统筹临床运营各办事处办公用品及固定资产的全生命周期管理，建立并维护资产台账，定期组织盘点，确保账实相符、资产安全； 2. 文档与物资管理： 负责办事处行政类文档及临床辅助物资的分类归档、版本管控与借阅登记，保障办公及配套工作合规可追溯； 3. 用章管理： 严格执行公司印章管理制度，

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岗位职责 1. 物资与固定资产管理： 统筹临床运营各办事处办公用品及固定资产的全生命周期管理，建立并维护资产台账，定期组织盘点，确保账实相符、资产安全； 2. 文档与物资管理： 负责办事处行政类文档及临床辅助物资的分类归档、版本管控与借阅登记，保障办公及配套工作合规可追溯； 3. 用章管理： 严格执行公司印章管理制度，

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岗位职责 1. 物资与固定资产管理： 统筹临床运营各办事处办公用品及固定资产的全生命周期管理，建立并维护资产台账，定期组织盘点，确保账实相符、资产安全； 2. 文档与物资管理： 负责办事处行政类文档及临床辅助物资的分类归档、版本管控与借阅登记，保障办公及配套工作合规可追溯； 3. 用章管理： 严格执行公司印章管理制度，

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岗位职责 1. 物资与固定资产管理： 统筹临床运营各办事处办公用品及固定资产的全生命周期管理，建立并维护资产台账，定期组织盘点，确保账实相符、资产安全； 2. 文档与物资管理： 负责办事处行政类文档及临床辅助物资的分类归档、版本管控与借阅登记，保障办公及配套工作合规可追溯； 3. 用章管理： 严格执行公司印章管理制度，

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岗位职责 1. 物资与固定资产管理： 统筹临床运营各办事处办公用品及固定资产的全生命周期管理，建立并维护资产台账，定期组织盘点，确保账实相符、资产安全； 2. 文档与物资管理： 负责办事处行政类文档及临床辅助物资的分类归档、版本管控与借阅登记，保障办公及配套工作合规可追溯； 3. 用章管理： 严格执行公司印章管理制度，

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岗位职责 1. 密切参与研发流程，进行专利挖掘与布局，完成专利申请文件的撰写、答复等维护工作； 2. 协助公司完成项目立项、维护的工作，并独立开展专利检索、专利调研分析、知识产权尽职调查等工作； 3. 根据项目需求，协助完成专利导航、专利风险监控、专利预警分析、专利运营等工作，保证项目顺利开展； 4. 协助完成各类专利

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岗位职责 1. 负责个例报告的相关性评价和医学评估； 2. 负责审阅临床试验方案中的安全性信息，参与方案的修订； 3. 负责进行风险管理，并制定、执行和评估风险管理计划； 4. 负责识别、确认和评估风险信号；并选择、执行和评估风险最小化措施； 5. 负责撰写、审核和提交定期安全性更新报告和研究期间安全性更新报告； 6.

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岗位职责 1. 团队建设与管理：负责商业运营团队的体系搭建工作，梳理业务流程，建立部门工作标准与台账规范； 2. 市场行情调研：对上海周边园区、写字楼租赁价格及市场行情保持高度敏感，定期调研竞品租赁政策、租金价位及空置情况，汇总市场数据，为园区租赁定价、续租洽谈、运营策略优化提供参考依据； 3. 现场运营管控：统筹调度

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岗位职责 1. 负责个例报告的相关性评价和医学评估； 2. 负责审阅临床试验方案中的安全性信息，参与方案的修订； 3. 负责进行风险管理，并制定、执行和评估风险管理计划； 4. 负责识别、确认和评估风险信号；并选择、执行和评估风险最小化措施； 5. 负责撰写、审核和提交定期安全性更新报告和研究期间安全性更新报告； 6.

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岗位职责 1. 根据公司要求，通过各种学术推广活动维护目标客户、开发潜在客户； 2. 学习产品知识，参与产品知识培训，正确传递公司产品信息； 3. 收集和反馈市场信息，建立目标市场档案并及时更新； 4. 完成上级交办的其他工作 。 岗位要求 1. 本科及以上学历，医药相关专业； 2. 认可公司价值观，为人诚实正

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岗位职责 1. 根据公司要求，通过各种学术推广活动维护目标客户、开发潜在客户； 2. 学习产品知识，参与产品知识培训，正确传递公司产品信息； 3. 收集和反馈市场信息，建立目标市场档案并及时更新； 4. 完成上级交办的其他工作 。 岗位要求 1. 本科及以上学历，医药相关专业； 2. 认可公司价值观，为人诚实正

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岗位职责 1. 根据公司要求，通过各种学术推广活动维护目标客户、开发潜在客户； 2. 学习产品知识，参与产品知识培训，正确传递公司产品信息； 3. 收集和反馈市场信息，建立目标市场档案并及时更新； 4. 完成上级交办的其他工作 。 岗位要求 1. 本科及以上学历，医药相关专业； 2. 认可公司价值观，为人诚实正

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岗位职责 1. 依据ICH、FDA、EMA、CDE等法规及RBM指导原则，负责临床试验中心化监查全流程工作； 2. 批判性审阅研究方案，参与跨部门风险管理会议，确定关键质量因素（CtQ）、关键风险指标（KRI）与质量容忍度（QTL），提前识别并预防高风险环节； 3. 通过EDC、eCOA等系统远程审阅试验数据，识别数据

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岗位职责 1. 负责区域内医药产品推广，通过学术会议等合规形式，传递产品专业信息，协助临床合理用药； 2. 及时跟进药品临床使用需求，反馈药品临床使用情况； 3. 负责区域内专家网络搭建/维护，落地各类合规学术推广活动，搭建稳定专业学术合作关系。 岗位要求 1. 本科及以上学历，医药相关专业（优秀可放宽至大专）； 2

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岗位职责 1. 负责制定、修订各项计量器具管理制度； 2. 负责制定计量器具年度、月度检定（校准）计划，按计划组织内部校准及外部送检定工作，跟踪器具检定、校准进度，及时取回证书，归档保管检定校准证书资料； 3. 负责计量器具校正和维修工作； 4. 负责建立、完善公司计量标准，确保计量检定符合国家检定规程，使计量器具检定

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岗位职责 1. 熟练掌握所在岗位的操作规程，按照操作规程执行化学合成反应的投料、控温、搅拌、萃取、结晶、过滤、干燥等单元操作； 2. 严格按操作规程规定组织生产，能按要求独立带领班组成员完成各项生产任务； 3. 负责生产相关记录的管理，保证班组的各种生产记录的及时填写和完整性，确保数据真实、完整、可追溯； 4. 负责按

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岗位职责 1、负责厂区日常消防安全全流程管理，牵头开展常态化消防隐患排查、分级整改与闭环验证，建立覆盖全厂区的消防设施动态台账，按法规要求定期组织消防设施第三方检测、年度维保，确保所有消防设备100%处于有效运行状态。 2、结合连云港本地危化品企业监管要求，编制适配厂区生产场景的专项消防应急预案，按规定频次组织全员实战

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岗位职责 1. 负责偏差的识别、报告、分级、调查与关闭的全流程管理，确保偏差在规定时限内完成调查并关闭； 2. 审核偏差调查报告，评估根本原因分析的充分性与纠正预防措施（CAPA）的有效性，跟踪 CAPA 的执行与效果确认； 3. 组织偏差的评估，开展对产品质量的影响分析，判定对已放行批次及相关批次的影响，必要时启动扩

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岗位职责 1. 负责消化肉瘤领域区域医学策略的制定与执行，推动相关医学项目落地； 2. 负责MSL团队管理、人才培养及绩效提升； 3. 洞察临床需求及行业趋势，收集并反馈医学信息； 4. 建立和维护领域专家及学术机构合作关系，开展高质量医学交流； 5. 协同市场、销售及研发等团队，为产品全生命周期管理提供医学支持； 6

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岗位职责 1. 负责临床研究个例安全性报告管理，包括SAE收集、录入、质控、揭盲、复核及监管递交，确保合规、及时、准确； 2. 负责药物警戒系统中的项目及产品配置，协助开展数据一致性核查与安全性数据交换； 3. 参与DSUR、风险管理计划（RMP）等安全性报告及相关文件的撰写； 4. 参与药物警戒SOP及相关制度文件的

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岗位职责 1. 系统轮岗与市场实践：根据公司及产品的策略及现状,通过领域内医学信息的传递、医学项目的执行、医学数据的挖掘与生成、专业化培训与支持,最终实现合理化用药的愿景,与重要观念专家建立良好联系,促进产品业绩的提升； 2. 学术推广与客户服务：传递领域内相关医学信息,与区域内的重要观念专家建立良好的合作关系，为内

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岗位职责 1. 系统轮岗与市场实践：在市场、销售、医学、市场准入、SFE 等核心营销职能部门轮岗，深入理解医药营销全流程与合规体系，积累一线实战经验与跨部门协作资源； 2. 学术推广与客户服务：负责目标区域的学术推广工作，向医务人员准确传递产品专业信息，协助合理用药，维护良好的学术合作关系； 3. 市场分析与学术洞察

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岗位职责 1. 负责协助研究院制定研发战略，优化管线布局，跟踪全球新药研发动态； 2. 跟踪全球新药研发动态，制定趋势分析报告，指导立项决策； 3. 分析国内外药物研发项目信息，筛选推荐具有市场前景、符合公司发展需要的项目； 4. 负责研究院新产品调研立项工作的组织和落实； 5. 推动技术平台迭代升级，整合前沿技术，加

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岗位职责 1. 了解并制定研发项目的整体计划，明确关键里程碑和交付成果，确保项目目标与公司战略方向高度一致； 2. 对项目计划进行详细分解，为团队成员合理分配任务，并密切跟踪项目进度； 3. 作为项目成员，与研发、医学、临床、质量、生产等多个部门保持密切沟通与协作，确保项目的顺利进行； 4. 对项目风险进行全面识别和评

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